薬剤情報記事

米国承認初掲載日: 2025/2/20～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Zenocutuzumab [ゼノクツズマブ]　最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

ゼノクツズマブは、以下の治療に承認されています。
ゼノクツヅマブは、NRG1遺伝子融合が認められ、転移しているか手術で除去できず、全身療法中または全身療法後に増悪した以下のような成人がんの治療薬として承認されている。
非小細胞肺がん
膵臓腺がん
これらの用途はFDAの迅速承認プログラムの下で承認されている。承認の条件として、これらの患者にゼノクツヅマブが臨床的利益をもたらすことを検証試験で示さなければならない。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

FDA承認ニュース
非小細胞肺がんとすい臓腺がんに対し、ゼノクツズマブを迅速承認

Zenocutuzumab[ゼノクツズマブ]に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
ゼノクツヅマブの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

米国承認初掲載日: 2024/12/23～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Zanidatamab [ザニダタマブ]　最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

ザニダタマブは、以下の治療に承認されています。
胆道がん (胆管がん、胆嚢がんを含む) で、手術で切除できないまたは他の部位に転移しており、他の治療法での治療歴があり、HER2陽性のもの
ザニダタマブはFDAの迅速承認プログラムで承認されおり。承認の条件として、検証的試験はこれらの患者に臨床的利益をもたらすことを示さなければならない。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

FDA承認ニュース
治療歴のある切除不能または転移性の胆道がん（BTC）に対し、ザニダタマブを迅速承認

Zanidatamab[ザニダタマブ]に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
ザニダタマブの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

米国承認初掲載日: 2024/12/3～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Revumenib [レブメニブ]　最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

レブメニブは、以下の治療に承認されています。
レブメニブクエン酸塩は、1歳以上の成人および小児の治療薬として承認されています：
KMT2A遺伝子に異常を有し、再発または前治療に反応しなかった急性白血病。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

FDA承認ニュース
KMT2A転座を有する再発または難治性の急性白血病に対し、レブメニブを承認

Revumenib [レブメニブ]に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
レブメニブの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

米国承認初掲載日: 2024/8/21～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Vorasidenib [ボラシデニブ]　最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

ボラシデニブは、以下の治療に承認されています。
・グレード2の星細胞腫または乏突起膠腫で、IDH1またはIDH2遺伝子に異常があり、腫瘍を部分的または完全に切除する手術 (生検を含む) による治療を受けた12歳以上の成人および小児。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

FDA承認ニュース
FDAが標的IDH1/2変異のあるグレード2星細胞腫または乏突起膠腫にボラシデニブを承認

Vorasidenib [ボラシデニブ]に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
ボラシデニブの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

米国承認初掲載日: 2024/8/20～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Afamitresgene Autoleucel [アファミトレスゲン オートルーセル]　最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

アファミトレスゲン オートルーセルは、以下の成人の治療に承認されています。
・体の他の部位に転移している、または手術で切除できない滑膜肉腫。化学療法を受けたことがあり、血液抗原HLA-A^*02:01P、HLA-A^*02:02P、HLA-A^*02:03P、またはHLA-A^*02:06Pを有し、がんがMAGE-A4抗原を有する患者に使用される。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

FDA承認ニュース
FDAが切除不能／転移性滑膜肉腫にアファミトレスゲン オートルーセルを迅速承認

Afamitresgene Autoleucel[アファミトレスゲン オートルーセル]に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
アファミトレスゲン オートルーセルの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

米国承認初掲載日: 2024/6/30～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Epcoritamab-bysp [エプコリタマブ]　最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

エプコリタマブは、以下の治療に承認されています。
・びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）または高悪性度 B細胞リンパ腫。
・濾胞性リンパ腫。

エプコリタマブは、他の種類のがんの治療でも研究されています。　
→　適応となるがん最新（原文ページ）

Epcoritamab-bysp [エプコリタマブ]に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
エプコリタマブの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

米国承認初掲載日: 2024/7/15～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Imetelstat Sodium [イメテルスタット]　最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

イメテルスタットは、以下の治療に承認されています。
・低リスクまたは中等度 1 リスクの骨髄異形成症候群(MDS)。以下の成人に使用されます:
　・8週間にわたって4単位以上の赤血球の輸血を必要とする貧血があり、
　・赤血球生成刺激剤による治療に反応しなかった、反応しなくなった、または赤血球生成刺激剤による治療ができない。

イメテルスタットは、他の種類のがんの治療でも研究されています。　
→　適応となるがん最新（原文ページ）

Imetelstat Sodium [イメテルスタット]に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
イメテルスタットの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

米国承認初掲載日: 2024/5/14～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Tovorafenib [トボラフェニブ]　最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

トボラフェニブは、以下の治療に承認されています。
・再発または治療効果がない、ならびにBRAF遺伝子変異のある低悪性度の神経膠腫
・6カ月以上の小児に使用される

トボラフェニブは、他の種類のがんの治療でも研究されています。　
→　適応となるがん最新（原文ページ）

FDA承認ニュース
FDAが再発／難治性のBRAF変異陽性小児低悪性度神経膠腫にトボラフェニブを迅速承認

Tovorafenib [トボラフェニブ]に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
トボラフェニブの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

米国承認初掲載日: 2024/5/16～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Nogapendekin Alfa Inbakicept-pmln [ノガペンデキン アルファ インバキセプト]　
  最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

ノガペンデキン アルファ インバキセプトは、以下の治療に承認されています。
・乳頭状腫瘍の有無を問わない上皮内がんを伴う筋層非浸潤性膀胱がん。カルメット・ゲラン桿菌 (BCG) 単独による治療に反応しない成人のがん患者に対して、BCGと併用される。

ノガペンデキン アルファ インバキセプトは、他の種類のがんの治療でも研究されています。　
→　適応となるがん最新（原文ページ）

FDA承認ニュース
FDAがBCG不応性の筋層非浸潤膀胱がんにノガペンデキン アルファ インバキセプトを承認

Nogapendekin Alfa Inbakicept-pmln [ノガペンデキン アルファ インバキセプト]　に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
ノガペンデキン アルファ インバキセプトの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

米国承認初掲載日: 2024/3/26～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Lifileucel [リフィリューセル]　最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

リフィリューセルは、以下の治療に承認されています。
・悪性黒色腫、がんが体の他の部位に転移しているか、切除不能の成人患者に用いられる。
・PD-1阻害抗体および、BRAF遺伝子異常のある場合MEK阻害薬の併用の有無にかかわらずBRAF阻害薬に対して、反応がない場合または反応しなくなった場合に使用する。

リフィリューセルは、他の種類のがんの治療でも研究されています。　
→　適応となるがん最新（原文ページ）

FDA承認ニュース
切除不能または転移を有する悪性黒色腫に対し、リフィリューセルを迅速承認

Lifileucel[リフィリューセル]に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
リフィリューセルの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

米国承認初掲載日: 2023/12/19～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Nirogacestat [ニロガセスタット]　最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

ニロガセスタットは、以下の治療に承認されています。
・進行性のデスモイド腫瘍。
・全身療法が必要な成人患者に使用されます。

ニロガセスタットは、他の種類のがんの治療でも研究されています。　
→　適応となるがん最新（原文ページ）

FDA承認ニュース
FDAがデスモイド腫瘍にニロガセスタットを承認

Nirogacestat［ニロガセスタット］に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

ニロガセスタットの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

米国承認初掲載日: 2023/12/7～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

• Repotrectinib [レポトレクチニブ]　最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

適応となるがん

レポトレクチニブは、以下の治療に承認されています。

・転移性、ROS1陽性の非小細胞肺がん

レポトレクチニブは、他の種類のがんの治療でも研究されています。　
→　適応となるがん最新（原文ページ）

FDA承認ニュース
FDAがROS1陽性肺がん（NSCLC）にレポトレクチニブを承認

Repotrectinib［レポトレクチニブ］に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

レポトレクチニブの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

米国承認初掲載日: 2023/11/28～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Fruquintinib [フルキンチニブ]　最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

フルキンチニブは、以下の治療に承認されています。

・他の部位に転移した大腸がん。フルオロピリミジン、オキサリプラチン、イリノテカン、抗VEGF療法による治療歴のある成人患者に使用されます。KRAS野生型を有するがん患者も抗EGFR療法を受けている可能性があります。

フルキンチニブは、他の種類のがんの治療でも研究されています。　
→適応となるがん最新（原文ページ）

FDA承認ニュース
FDAが遠隔転移を有する難治性大腸がんにフルキンチニブを承認

Fruquintinib [フルキンチニブ]に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

フルキンチニブの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

米国承認初掲載日: 2023/12/12～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Toripalimab [トリパリマブ]　最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

トリパリマブは、以下の治療に承認されています。
・上咽頭がん（頭頚部がんの一種）
　・がんが体の他の部位に転移したり近くの組織に再発した成人に対する一次治療として、シスプラチンおよびゲムシタビンとの併　用で使用する。
　・成人で、がんが再発して手術で切除できないか、体の他の部位に転移しており、プラチナ製剤による化学療法を受けたが効果がなかったか、もはや効果がない場合に単独で使用する。

トリパリマブは、他の種類のがんの治療でも研究されています。　
→　適応となるがん最新（原文ページ）

Toripalimab [トリパリマブ]に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

トリパリマブの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

米国承認初掲載日: 2023/08/25～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Elranatamab-bcmm [エラナタマブ]　最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

エラナタマブは、以下の治療に承認されています。
・再発または難治性の多発性骨髄腫。免疫調節剤、プロテアソーム阻害剤、抗 CD38 モノクローナル抗体を含む 4 ライン以上の治療歴のある成人に使用されます。

エラナタマブは、FDA の迅速承認プログラムに基づいて承認されています。承認の条件として、検証的試験によりこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
エラナタマブは、他の種類のがんの治療でも研究されています。　
→　適応となるがん最新（原文ページ）

FDA承認ニュース
FDAが多発性骨髄腫にエラナタマブを迅速承認

Elranatamab-bcmm [エラナタマブ]に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

エラナタマブの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

初掲載日: 2016/08/15

このページは、米国国立がん研究所（NCI）薬剤情報に基づいて作成しています。
療法の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• PEB療法　最新原文ページへ

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

PEB療法は以下の治療に用いられます。
脳への浸潤がない、悪性性腺外胚細胞がん 。
悪性卵巣胚細胞がん 。
悪性精巣胚細胞癌がん。

本併用療法は、他の薬剤または治療法との併用、もしくはその他のがんの治療に用いられる場合があります。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

PEB療法に関する詳細情報

薬剤名にリンクがある場合は、各種薬剤の情報をご覧いただけます。
PEB療法で使用される薬剤
P=Cisplatin  [シスプラチン（シスプラチン注射剤）]
E=Etoposide phosphate  [エトポシドリン酸塩]
B=Bleomycin  [ブレオマイシン]
化学療法は複数の薬剤を組み合わせて行われることもあります。それぞれ作用の異なる薬剤がそれぞれに抗がん作用を示すため、通常、多剤併用は、単剤で行うよりも効果があります。
本併用療法で使用される薬剤はそれぞれ、がんおよびがんに起因する症状の治療薬として、米国食品医薬品局（FDA）に承認されています。
NCI治療薬辞典［PEB regimen］（原文） －　詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別の名称

検索リンク

初掲載日: 2015/09/02

このページは、米国国立がん研究所（NCI）薬剤情報に基づいて作成しています。
療法の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• PCV療法　最新原文ページへ

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

PCV療法は以下の治療に用いられます。
・脳腫瘍（特定の種類）。PCV療法は放射線治療とよく併用されます。

本併用療法は、他の薬剤もしくは治療法との併用、またはその他のがんの治療に用いられる場合があります。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

PCV療法に関する詳細情報

薬剤名にリンクがある場合は、各種薬剤の情報をご覧いただけます。
PCV療法で使用される薬剤
P = プロカルバジン塩酸塩
C = ロムスチン（CCNU）
V =ビンクリスチン硫酸塩
化学療法は複数の薬剤を組み合わせて行われることもあります。それぞれ作用の異なる薬剤がそれぞれに抗がん作用を示すため、通常、多剤併用は、単剤で行うよりも効果があります。
本併用療法で使用される薬剤はそれぞれ、がんおよびがんに起因する症状の治療薬として、米国食品医薬品局（FDA）に承認されています。
NCI治療薬辞典［PCV regimen］（原文） －　詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別の名称

検索リンク

初掲載日: 2018/08/08

このページは、米国国立がん研究所（NCI）薬剤情報に基づいて作成しています。
療法の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• MVAC療法　最新原文ページへ

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

MVAC療法は、以下の治療に用いられます。
・進行尿路上皮がん（膀胱がんを含む）

本併用療法は、他の薬剤もしくは治療法との併用、またはその他のがんの治療に用いられる場合があります。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

MVAC療法に関する詳細情報

薬剤名にリンクがある場合は、各種薬剤の情報をご覧いただけます。
MVAC療法で使用される薬剤
M = メトトレキサート
V = ビンブラスチン
A = ドキソルビシン（アドリアマイシン）
C = シスプラチン
化学療法は複数の薬剤を組み合わせて行われることもあります。それぞれ作用の異なる薬剤がそれぞれに抗がん作用を示すため、通常、多剤併用は、単剤で行うよりも効果があります。
本併用療法で使用される薬剤はそれぞれ、がんおよびがんに起因する症状の治療薬として、米国食品医薬品局（FDA）に承認されています。
NCI治療薬辞典［MVAC regimen］（原文） －　詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別の名称

検索リンク

米国承認初掲載日: 2013/02/13

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Pomalidomide［ポマリドミド］最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

ポマリドミドは、以下の治療に承認されています。
・高活性抗レトロウイルス療法（HAART）による治療後に疾患が増悪した成人のAIDS関連カポジ肉腫¹
・HIV陰性の成人のカポジ肉腫¹
・多発性骨髄腫。レナリドミドとプロテアソーム阻害剤を含んだ２種類以上の他の療法による治療中または治療後に疾患が増悪した成人患者の治療にデキサメタゾンとの併用で使用されます。

¹本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりポマリドミドがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
ポマリドミドは、ポマリストREMS（リスク評価・軽減戦略）という特別なプログラムを通じてのみ入手可能です。
ポマリドミドは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

FDA承認ニュース
FDAが、カポジ肉腫にポマリドミドを迅速承認
ポマリドミドのFDA承認

Pomalidomide［ポマリドミド］に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

ポマリドミドの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

米国承認初掲載日: 2019/06/25

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Polatuzumab Vedotin-piiq［ポラツズマブベドチン］最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

ポラツズマブベドチンは、以下の治療に承認されています。
・びまん性大細胞型B細胞リンパ腫。2つ以上の他の治療を受けた後にがんが再発した、または改善しなかった成人患者に、ベンダムスチンおよびリツキシマブとの併用で使用されます。

本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりポラツズマブベドチンがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
ポラツズマブベドチンは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

FDA承認ニュース
FDAがびまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫にポラツズマブベドチンを承認

Polatuzumab Vedotin-piiq［ポラツズマブベドチン］に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

ポラツズマブベドチンの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

米国承認初掲載日: 2009/02/25

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Plerixafor［プレリキサホル］　最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

プレリキサホルは、以下の治療に顆粒球コロニー刺激因子（G-CSF）との併用で承認されています。
・多発性骨髄腫
・非ホジキンリンパ腫（NHL）

プレリキサホルは、自家幹細胞移植において幹細胞が骨髄から末梢血中へ移行することを助長します。これにより幹細胞を回収、貯蔵し、患者の体内に戻すことが可能となります。
プレリキサホルは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

Plerixafor［プレリキサホル］に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

【NCIブログ】末梢血幹細胞移植に使用される薬剤が転移乳がんに対する免疫療法を強化する可能性（2019/03/11）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

プレリキサホルの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

米国承認初掲載日: 2020/03/23

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Pexidartinib［ペキシダルチニブ］最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

ペキシダルチニブは、以下の治療に承認されています。
・腱滑膜巨細胞腫。手術による改善の見込みがない重度の疾患に伴う症状を有する特定の成人患者に使用されます。

ペキシダルチニブは、Turalio REMS（リスク評価・軽減戦略）という特別なプログラムを通じてのみ入手可能です。
ペキシダルチニブは、一部のがん種やその他の病態の治療についても試験が行われています。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

FDA承認ニュース
FDAが腱滑膜巨細胞腫にペキシダルチニブを承認

Pexidartinib［ペキシダルチニブ］に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

ペキシダルチニブの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

米国承認初掲載日:2020/07/15

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Pertuzumab, Trastuzumab, and Hyaluronidase-zzxf［ペルツズマブ・トラスツズマブ・ヒアルロニダーゼ］最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

ペルツズマブ・トラスツズマブ・ヒアルロニダーゼは、以下の治療にドセタキセルまたは他の化学療法との併用で承認されています。
・HER2陽性乳がん。
- 局所進行、炎症性、または早期乳がんの成人患者に、術前補助化学療法として使用されます。化学療法と併用して投与されます。
- がんの再発リスクが高い早期乳がんの成人患者に、術後補助化学療法として使用されます。化学療法と併用して投与されます。
- 抗HER2療法または化学療法による治療歴のない転移乳がんの成人患者に使用されます。ドセタキセルと併用して投与されます。
ペルツズマブ・トラスツズマブ・ヒアルロニダーゼは、皮下注射で投与されるペルツズマブとトラスツズマブの固定用量配合剤です。点滴で投与されるペルツズマブまたはトラスツズマブより短時間で投与できます。ペルツズマブ・トラスツズマブ・ヒアルロニダーゼに適用されるペルツズマブとトラスツズマブの詳細については、ペルツズマブおよびトラスツズマブの薬剤情報をご覧ください。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

FDA承認ニュース
FDAが医療従事者による在宅投与可能なHER2乳がんの皮下注射剤Phesgoを承認

Pertuzumab, Trastuzumab, and Hyaluronidase-zzxf［ペルツズマブ・トラスツズマブ・ヒアルロニダーゼ］に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

ペルツズマブ・トラスツズマブ・ヒアルロニダーゼの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

初掲載日: 2009/09/18

このページは、米国国立がん研究所（NCI）薬剤情報に基づいて作成しています。
療法の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• MOPP療法　最新原文ページへ

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

MOPP療法は以下の治療に用いられます。
・ホジキンリンパ腫

本併用療法は、他の薬剤または治療法との併用、もしくはその他のがんの治療に用いられる場合があります。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

MOPP療法に関する詳細情報

薬剤名にリンクがある場合は、各種薬剤の情報をご覧いただけます。
MOPP療法で使用される薬剤
M = メクロレタミン
O = ビンクリスチン（オンコビン）
P = プロカルバジン
P = プレドニゾン
化学療法は複数の薬剤を組み合わせて行われることもあります。それぞれ作用の異なる薬剤がそれぞれに抗がん作用を示すため、通常、多剤併用は、単剤で行うよりも効果があります。
本併用療法で使用される薬剤はそれぞれ、がんおよびがんに起因する症状の治療薬として、米国食品医薬品局（FDA）に承認されています。
NCI治療薬辞典［MOPP regimen］（原文） －　詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別の名称

検索リンク

米国承認初掲載日: 2008/12/10～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Vincristine Sulfate［ビンクリスチン］　最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

ビンクリスチンは、以下の疾患を有する成人および小児患者の治療に承認されています。
・急性白血病
ビンクリスチンは、以下を含む他のがん種を有する成人および小児患者の治療に使用されることがあります。
・ホジキンリンパ腫
・神経芽細胞腫
・非ホジキンリンパ腫（NHL）
・横紋筋肉腫
・ウィルムス腫瘍
ビンクリスチンは、他のがん種の治療についても試験が行われています。　
→　適応となるがん最新（原文ページ）

Vincristine Sulfate［ビンクリスチン］に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

ビンクリスチンの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

米国承認初掲載日: 2011/02/03～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Vinblastine Sulfate［ビンブラスチン］　最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

ビンブラスチンは、以下の疾患に緩和療法として承認されています。
・他の治療法で改善しなかった乳がん。成人患者に使用されます。
・他の化学療法で改善しなかった絨毛がん（妊娠性絨毛性疾患の一種）。成人患者に使用されます。
・ホジキンリンパ腫。進行疾患を有する成人および小児患者に使用されます。
・カポジ肉腫。成人患者に使用されます。
・菌状息肉腫（皮膚T細胞リンパ腫の一種）。成人患者に使用されます。
・成人の非ホジキンリンパ腫（NHL）
・精巣胚細胞腫瘍。進行疾患を有する成人および小児患者に使用されます。　
→　適応となるがん最新（原文ページ）

Vinblastine Sulfate［ビンブラスチン］に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

ビンブラスチンの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

米国承認初掲載日: 2016/04/13～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Venetoclax［ベネトクラクス］　最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

ベネトクラクスは、以下の治療に承認されています。
・新たに診断された急性骨髄性白血病。75歳以上の成人患者または集中的な導入化学療法が非適応の成人患者に使用されます。アザシチジン、デシタビンもしくは低用量のシタラビンと併用されます。
・成人の慢性リンパ性白血病（CLL）または小リンパ球性リンパ腫（SLL）。単剤で投与されるか、オビヌツズマブまたはリツキシマブとの併用で投与されます。
ベネトクラクスは、他のがん種の治療についても試験が行われています。　
→　適応となるがん最新（原文ページ）

FDA承認ニュース
FDAが急性骨髄性白血病にベネトクラクス併用療法を正式承認
FDAが白血病（CLL）および小リンパ球性リンパ腫にべネトクラックスを承認
FDAが高齢者急性白血病の治療にvenetoclaxを承認
FDAがp17欠失のない慢性リンパ性白血病に対してもvenetoclaxを承認
FDAが、17p欠失慢性リンパ性白血病にvenetoclaxを承認

Venetoclax［ベネトクラクス］に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

研究結果
【NCIブログ】ベネトクラクス+リツキシマブが白血病（CLL）の予後を改善（2018/01/05）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

ベネトクラクスの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

初掲載日: 2011/12/23～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）薬剤情報に基づいて作成しています。
療法の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• VeIP療法　最新原文ページへ

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

VeIP療法は以下の進行性疾患の治療に用いられます。
・卵巣胚細胞腫瘍
・精巣胚細胞腫瘍
→　適応となるがん最新（原文ページ）

VeIP療法に関する詳細情報

薬剤名にリンクがある場合は、各種薬剤の情報をご覧いただけます。
VeIP療法で使用される薬剤
Ve =  ビンブラスチン（Velban）
I = イホスファミド
P =  シスプラチン（プラチノール）
化学療法は複数の薬剤を組み合わせて行われることもあります。それぞれ作用の異なる薬剤がそれぞれに抗がん作用を示すため、通常、多剤併用は、単剤で行うよりも効果があります。
本併用療法で使用される薬剤はそれぞれ、がんおよびがんに起因する症状の治療薬として、米国食品医薬品局（FDA）に承認されています。
NCI治療薬辞典［VeIP regimen］（原文） －　詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別の名称

検索リンク

初掲載日: 2011/12/22～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）薬剤情報に基づいて作成しています。
療法の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• VAMP療法　最新原文ページへ

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

VAMP療法は以下の治療に用いられます。
・小児ホジキンリンパ腫。同療法はリスクの低い癌放射線療法と併用して用いられます。
本併用療法は、他の薬剤または治療法との併用、もしくはその他のがんの治療に用いられる場合があります。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

VAMP療法に関する詳細情報

薬剤名にリンクがある場合は、各種薬剤の情報をご覧いただけます。
VAMP療法で使用される薬剤
V = ビンクリスチン
A = ドキソルビシン （アドリアマイシン）
M = メトトレキサート
P = プレドニゾン
化学療法は複数の薬剤を組み合わせて行われることもあります。それぞれ作用の異なる薬剤がそれぞれに抗がん作用を示すため、通常、多剤併用は、単剤で行うよりも効果があります。
本併用療法で使用される薬剤はそれぞれ、がんおよびがんに起因する症状の治療薬として、米国食品医薬品局（FDA）に承認されています。
NCI治療薬辞典［VAMP regimen］（原文） －　詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別の名称

検索リンク

米国承認初掲載日: 2011/09/09～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Vemurafenib［ベムラフェニブ］　最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

ベムラフェニブは、BRAF遺伝子に特定の変異を有する以下の疾患の患者の治療に承認されています。
・エルドハイム・チェスター病
・切除不能または転移したメラノーマ
ベムラフェニブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

FDA承認ニュース
FDAがエルドハイム・チェスター病にベムラフェニブを承認

Vemurafenib［ベムラフェニブ］に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

ベムラフェニブの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

米国承認初掲載日:　2011/04/29～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Vandetanib［バンデタニブ］　最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

バンデタニブは、以下の治療に承認されています。
・切除不能な局所進行または転移した甲状腺髄様がん。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

FDA承認済み適応一覧
バンデタニブのFDA承認（日本語訳）

Vandetanib［バンデタニブ］に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

バンデタニブの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

米国承認初掲載日: 2012/12/26～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Ponatinib Hydrochloride［ポナチニブ ］　最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

ポナチニブは、以下の治療において承認されています。
・フィラデルフィア染色体陽性でT315I変異のある急性リンパ性白血病
・T315I変異のある慢性骨髄性白血病
T315I変異のない上記白血病の患者については、他のチロシンキナーゼ阻害剤による治療を受けることができなかった場合に、ポナチニブが使用されます。
ポナチニブは、そのほかのがんの治療にも試験が行われています。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

FDA承認ニュース
ポナチニブのFDA承認

Ponatinib Hydrochloride［ポナチニブ ］に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

研究結果
【臨床試験結果】薬剤抵抗性の白血病に期待される治験薬ポナチニブ（2012/12/11）（日本語訳）－この治療薬に対する重要な臨床試験結果、背景や試験実施方法についての情報。

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

ポナチニブの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

初掲載日: 2015/12/08～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）薬剤情報に基づいて作成しています。
療法の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• VAC療法　最新原文ページへ

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

VAC療法は以下の治療に用いられます。
・卵巣胚細胞腫瘍（特定の種類）
・小児横紋筋肉腫
本併用療法は、他の薬剤または治療法との併用、もしくはその他のがんの治療に用いられる場合があります。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

VAC療法に関する詳細情報

薬剤名にリンクがある場合は各種薬剤の情報がご覧いただけます。
VAC療法で使用される薬剤
V＝ビンクリスチン硫酸塩
A＝ダクチノマイシン（アクチノマイシンD）
C＝シクロホスファミド
化学療法は複数の薬剤を組み合わせて行われることもあります。それぞれ作用の異なる薬剤がそれぞれに抗がん作用を示すため、通常、多剤併用は、単剤で行うよりも効果があります。
本併用療法で使用される薬剤はそれぞれ、がんおよびがんに起因する症状の治療薬として、米国食品医薬品局（FDA）に承認されています。
NCI治療薬辞典［VAC regimen］（原文） －　詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別の名称

検索リンク

米国承認初掲載日: 2009/10/29～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Pralatrexate［プララトレキセート］　最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

プララトレキセートは、以下の治療に承認されています。
・難治性または再発した末梢T細胞リンパ腫
本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりプララトレキセートがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
プララトレキセートは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

FDA承認済み適応一覧
プララトレキセートのFDAの承認（日本語訳）

Pralatrexate［プララトレキセート］に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

プララトレキセートの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

米国承認初掲載日: 2020/10/09～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Pralsetinib［プラルセチニブ］最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

プラルセチニブは、以下の治療に承認されています。
・RET遺伝子変異を有する進行または転移甲状腺髄様がん。全身治療を必要とする成人患者および12歳以上の小児患者に使用されます。¹
・RET融合遺伝子を有する転移非小細胞肺がん。成人患者に使用されます。¹
・RET融合遺伝子を有する進行または転移甲状腺がん。放射性ヨウ素治療を受けたが効果が得られなかったもしくはこれ以上効果が得られない患者を含む、全身治療を必要とする成人患者および12歳以上の小児患者に使用されます。^1
1本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりプラルセチニブがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
プラルセチニブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

FDA承認ニュース
FDAがRET遺伝子変異を有する甲状腺髄様がんにプラルセチニブを承認
FDAがRET融合遺伝子を有する肺がんにプラルセチニブを承認

Pralsetinib［プラルセチニブ］に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

プラルセチニブの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

米国承認初掲載日: 2010/08/25～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Prednisone［プレドニゾン］　最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

プレドニゾンは、炎症を軽減し免疫反応を抑制する目的での使用に承認されています。
プレドニゾンは、他剤との併用で以下のがんの治療に使用されます。
・急性リンパ性白血病（ALL）および急性骨髄性白血病（AML）。成人および小児患者に緩和療法として使用されます。
・慢性リンパ性白血病（CLL）および慢性骨髄性白血病（CML）。成人患者に緩和療法として使用されます。
・ホジキンリンパ腫。成人患者に緩和療法として使用されます。
・菌状息肉腫（皮膚T細胞リンパ腫の一種）
・非ホジキンリンパ腫。成人患者に緩和療法として使用されます。
プレドニゾンは、単独または他剤との併用で、がんに関連した以下の病態の予防および治療にも使用されます。
・貧血
・薬剤過敏症（アレルギー反応）
・高カルシウム血症（血中カルシウム値の上昇）
・血小板減少症（血小板値の低下）
プレドニゾンは、その他多くの疾患および病態の治療に単独または他剤との併用で使用されます。また、多くのがん種やその他の病態の治療について、引き続き試験が行われています。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

FDA承認ニュース
FDAが転移性高リスク去勢感受性前立腺がんにアビラテロンアセテートとプレドニゾンの併用を承認

Prednisone［プレドニゾン］に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

研究結果
【NCIブログ】小児白血病治療が思春期・若年成人にも有効（2019/02/25）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

プレドニゾンの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

米国承認初掲載日: 2010/08/28～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Procarbazine Hydrochloride［プロカルバジン］　最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

プロカルバジンは、以下の治療に他剤との併用で承認されています。
・進行ホジキンリンパ腫。成人および小児患者に使用されます。
プロカルバジンは、他のがん種の治療についても試験が行われています。　
→　適応となるがん最新（原文ページ）

Procarbazine Hydrochloride［プロカルバジン］に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

プロカルバジンの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

米国承認初掲載日:2016/09/02～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Propranolol Hydrochloride［プロプラノロール］最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

プロプラノロールは、以下の治療に承認されています。
・小児血管腫（良性腫瘍）。5週目から5か月までの小児患者に使用されます。
本適応で承認されているプロプラノロールの商品名（以下、米国商標）：「ヘマンジオル」。
プロプラノロールは、褐色細胞腫患者の手術前や他の疾患や病態を含む高血圧の治療に他の商標でも使用されています。プロプラノロールは、その他の病態や他のがん種の治療についても試験が行われています。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

Propranolol Hydrochloride［プロプラノロール］に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

プロプラノロール塩酸塩の臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

米国承認初掲載日: 2017/10/31～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Valrubicin［バルルビシン］　最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

バルルビシンは、以下の治療に承認されています。
膀胱がん。カルメット-ゲラン桿菌（BCG）による治療が奏効しない上皮内がんに対する治療として膀胱内に直接投与されます。直ちに手術を受けることができない患者に使用されます。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

Valrubicin［バルルビシン］に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

バルルビシンの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

米国承認初掲載日: 2006/10/05～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Sunitinib [スニチニブ]　最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

スニチニブは、以下の治療に承認されています。
・消化管間質腫瘍（胃がんの一種）。イマチニブを使用中に病態が増悪した患者や、イマチニブを使用できない患者に対して使用されます。
・膵臓がん。手術による摘出不可能、局所進行または転移した進行性神経内分泌腫瘍の患者に対して使用されます。
・腎細胞がん（腎がんの一種）。
・進行疾患の患者に使用されます。
・腎摘除術を受けており、がんが再発するリスクが高い患者に補助療法として使用されます。
スニチニブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。　
→　適応となるがん最新（原文ページ）

FDA承認済み適応一覧
スニチニブのFDA承認（日本語訳）

FDA承認ニュース
FDAが腎細胞がんの術後化学療法にスニチニブを承認

Sunitinib［スニチニブ］に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

スニチニブの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

米国承認初掲載日: 2012/07/13

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Pertuzumab［ペルツズマブ］最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

ペルツズマブは、以下の治療にトラツズマブおよびドセタキセルまたは他剤との併用で承認されています。
・HER2陽性（HER2＋）の乳がん
・転移疾患に対して抗HER2療法や化学療法を受けたことのない転移疾患の患者に使用されます。
・局所進行、炎症性または早期乳がんに対する術前補助療法（術前に腫瘍を縮小させるため）として使用されます。
・再発リスクの高い早期乳がんに補助療法として使用されます。

ペルツズマブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。　
→　適応となるがん最新（原文ページ）

FDA承認済み適応一覧
ペルツズマブのFDA承認（日本語訳）

FDA承認ニュース
FDAがHER2陽性乳がん術後補助療法にペルツズマブを承認

Pertuzumab［ペルツズマブ］に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

ペルツズマブの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

米国承認初掲載日: 2020/04/28

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Pemigatinib［ペミガチニブ］最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

ペミガチニブは、以下の治療に承認されています。
・転移または局所進行し手術による治療ができない胆管がん。FGFR2遺伝子融合またはFGFR2遺伝子の構造に他の変化を有する疾患に対して治療歴がある成人患者に使用されます。

本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりペミガチニブがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
ペミガチニブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

FDA承認ニュース
FDAがFGFR2再構成／融合胆管がんにペミガチニブを迅速承認

Pemigatinib［ペミガチニブ］に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

ペミガチニブの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

米国承認初掲載日: 2006/10/05

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Pemetrexed［ペメトレキセド］最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

ペメトレキセドは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。
・手術で治療できない悪性胸膜中皮腫
・再発、局所進行または転移した非扁平上皮非小細胞性肺がん（特定の患者）

ペメトレキセドは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

FDA承認済み適応一覧
ペメトレキセドのFDA承認（日本語訳）

Pemetrexed［ペメトレキセド］に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

ペメトレキセドの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

初掲載日: 2009/09/18～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）薬剤情報に基づいて作成しています。
療法の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• STANFORD V療法　最新原文ページへ

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

STANFORD V療法は以下の治療に用いられます。
・ホジキンリンパ腫
→　適応となるがん最新（原文ページ）

STANFORD V療法に関する詳細情報

薬剤名にリンクがある場合は、各種薬剤の情報をご覧いただけます。
STANFORD V療法で使用される薬剤
メクロレタミン
ドキソルビシン
ビンブラスチン
ビンクリスチン
ブレオマイシン
エトポシドリン酸塩
プレドニゾン
化学療法は複数の薬剤を組み合わせて行われることもあります。それぞれ作用の異なる薬剤がそれぞれに抗癌作用を示すため、通常、多剤併用は単剤で行うよりも効果があります。
本併用療法で使用される薬剤はそれぞれ、がんおよびがんに起因する症状の治療薬として、米国食品医薬品局（FDA）によって承認されています。
NCI治療薬辞典［STANFORD V regimen］（原文） －　詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別の名称

検索リンク

米国承認初掲載日: 2021/06/21～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Sotorasib　 [ソトラシブ]　最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

ソトラシブは、以下の治療に承認されています。
・KRAS p.G12C変異を有する転移非小細胞肺がん（NSCLC）。1種類以上の全身療法を受けた成人患者に使用されます。
ソトラシブは、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験により本剤がこれらの患者に有用性をもたらすことが示されなければなりません。
ソトラシブは他のがん種についても試験が行なわれています。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

FDA承認ニュース
FDAが進行非小細胞肺がんにKRAS G12C阻害薬ソトラシブを承認

Sotorasib［ソトラシブ］に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

ソトラシブの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

米国承認初掲載日: 2006/10/05～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Sorafenib Tosylate [ソラフェニブ]　最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

ソラフェニブは、以下の治療に承認されています。
・手術による切除不能な肝細胞がん（肝がんの一種）。
・進行腎細胞がん（腎がんの一種）。
・甲状腺がん。放射性ヨード療法に反応しなくなった進行、再発または転移疾患を有する特定の患者に使用されます。
ソラフェニブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

FDA承認済み適応一覧
ソラフェニブのFDA承認（日本語訳）

Sorafenib Tosylate［ソラフェニブ］に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

研究結果
【NCIブログ】ソラフェニブがデスモイド腫瘍／侵襲性線維腫症患者の無増悪生存期間を延長（2018/03/28）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報

ソラフェニブの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

米国承認初掲載日: 2016/01/07～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Uridine Triacetate [ウリジントリアセテート]　最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

ウリジントリアセテートは、以下の緊急治療薬として承認されています 。
・フルオロウラシルまたはカペシタビン投与後4日以内に発現した心疾患系または 中枢神経系に対する毒性またはその他の重篤な副作用
・フルオロウラシルまたはカペシタビンの過剰投与
ウリジントリアセテートは、その他の病態 についても試験が行われています。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

FDA承認ニュース
FDAが化学療法剤の過剰投与に緊急治療薬ウリジン・トリアセテートを承認

Uridine Triacetate　［ウリジントリアセテート］に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

ウリジントリアセテートの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

米国承認初掲載日: 2014/09/18

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Pembrolizumab［ペムブロリズマブ］最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

ペムブロリズマブは、以下の治療に承認されています。
・トリプルネガティブ乳がん。
　-PD-L1陽性で再発し手術による切除不能または転移したがんを有する患者に化学療法と併用して使用されます。
　-再発リスクの高い初期がん患者に、手術前に化学療法と併用して使用し、手術後に単剤で使用されます。

・子宮頸がん。
　-PD-L1陽性で、化学療法による治療中または治療後に増悪した再発または転移がんを有する患者に単剤で使用されます。　　
　-PD-L1陽性で再発または転移がんを有する患者または治療が奏効しなかった患者に、化学療法あるいは化学療法＋ベバシズマブとの併用で使用されます。

・古典的ホジキンリンパ腫。
　-難治性または再発がんを有する成人患者に使用されます。　　
　-難治性または2つ以上の他の種類の治療を受けた後に再発したがんを有する小児患者に使用されます。

・局所進行、再発または転移皮膚扁平上皮がん（皮膚がんの一種）。手術や放射線治療で治癒しない患者に使用されます。

・手術または放射線治療で治療できず他の全身治療後に増悪した子宮内膜がん。
　-高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-H）またはミスマッチ修復欠損（dMMR）を有さない患者に、レンバチニブとの併用で使用されます。　　
　-MSI-HまたはdMMRを有するがん患者に単剤で使用されます。

・手術または化学療法と放射線療法の併用により治療できない転移食道がんまたは胃食道接合部がん。
　-プラチナ製剤による化学療法とフルオロピリミジンとの併用で使用されます。　　
　-PD-L1陽性で全身療法による治療を受けた扁平上皮細胞がん患者に単剤で使用されます。

・胃がん・胃食道接合部腺がん。　　
　-HER2陽性で転移がんを有する患者または手術による治療ができない患者に、初回治療としてトラスツズマブとフルオロピリミジン+プラチナ製剤による化学療法との併用で使用されます。¹　　
　-PD-L1陽性で再発または転移がんを有する患者に単剤で使用されます。2回以上のフルオロピリミジン+プラチナ製剤による化学療法（場合によっては、HER2 標的療法）での治療中または治療後にがんが増悪した患者に使用されます。¹

・ソラフェニブによる治療歴を有する患者の肝細胞がん（肝がんの一種）。¹

・メラノーマ。　　
　-手術による切除不能もしくは転移したがんを有する患者に使用されます。　　
　-IIB期、IIC期またはIII期のメラノーマを有する成人患者および12歳以上の小児患者に使用されます。手術により切除された後にメラノーマが再発するのを予防するために使用されます。

・メルケル細胞がん（成人および小児）。再発または転移がん患者に使用されます。¹

・転移性または手術による切除不能な高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-H）またはミスマッチ修復欠損（dMMR）がん。
　-他の治療後に増悪し、他の療法で治療できない成人患者および小児患者の固形腫瘍の治療に使用されます。¹　　
　-大腸がんの治療に使用されます。MSI-HおよびdMMRがんは特定の遺伝子変異を有し、治療の種類によっては奏効しないことがあります。

・非小細胞肺がん。　　
　-EGFR遺伝子またはALK遺伝子に変異がない転移非扁平上皮がん患者に初回治療としてペメトレキセドおよびプラチナ製剤による化学療法との併用で使用されます。　　
　-転移扁平上皮がんに初回治療としてカルボプラチン＋パクリタキセルもしくはカルボプラチン＋パクリタキセル・アルブミン安定小粒子製剤との併用で使用されます。　　
　-PD-L1陽性でEGFR遺伝子またはALK遺伝子に変異がないがんを有する患者に初回治療として単剤で使用されます。手術、化学療法または放射線療法で治療できないステージIIIのがん患者に使用されます。転移がんを有する患者にも使用されます。　　
　-転移がんを有し、PD-L1陽性でプラチナ製剤による化学療法での治療中または治療後に増悪した患者に単剤で使用されます。EGFR遺伝子またはALK遺伝子に変異を有するがん患者は、遺伝子変異に対しFDAが承認した治療を受けた後に増悪した場合にのみ、ペムブロリズマブによる治療を受けるべきです。

・原発性縦隔大細胞型B 細胞リンパ腫。難治性または2つ以上の他の治療法を受けた後に再発したがんを有する成人患者および小児患者に使用されます。

・腎細胞がん（腎がんの一種）。
　-手術による切除不能または転移したがん患者に初回治療としてアキシチニブまたはレンバチニブとの併用で使用されます。　　
　-腎臓を切除する手術または腎臓および転移がんを切除する手術を受けた後に再発するリスクの高い患者に補助療法として使用されます。

・腫瘍遺伝子変異量の高い（TMB-H）固形がん（転移がんまたは手術による切除不能）。治療後にがんが増悪し、他の治療法を受けることができない成人および小児患者に使用されます。¹

・再発または転移頭頸部扁平上皮がん。　　
　-手術による切除不能ながん患者に初回治療としてプラチナ製剤による化学療法およびフルオロウラシルとの併用で使用されます。　　
　-PD-L1陽性で手術による切除不能ながん患者に初回治療として単剤で使用されます。　　
　-プラチナ製剤による化学療法での治療中または治療後にがんが増悪した患者に単剤で使用されます。

・尿路上皮がん（膀胱がんの一種）。　　
　-転移し、プラチナ製剤による化学療法で治療できないがん、もしくはプラチナ製剤による化学療法による治療中または治療後に増悪したがんを有する患者に使用されます。　　
　-リスクが高く、カルメット・ゲラン桿菌（BCG）による治療が奏効せず、筋肉に転移していない上皮内がんを有する患者に使用されます。手術を受けることができないまたは手術を受けないと決めた患者に使用されます。　

¹本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりペムブロリズマブがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。

ペムブロリズマブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

FDA承認ニュース
FDAが腎細胞がんの術後療法としてペムブロリズマブを承認
FDAが再発／転移子宮頸がんの一次治療にペムブロリズマブの併用を承認
FDAが進行腎細胞がんにペムブロリズマブとレンバチニブの併用を承認
FDAがハイリスク早期トリネガ乳がんの術前／術後補助療法にペムブロリズマブを承認
FDAがHER2陽性胃がんと胃食道接合部がんにペムブロ＋トラスツズマブ＋化学療法を承認
FDAが食道／胃食道接合部がんにペムブロリズマブを承認
FDAが局所再発切除不能または転移トリネガ乳がんにペムブロリズマブを迅速承認
FDAが古典的ホジキンリンパ腫にペムブロリズマブを拡大承認
FDAが切除不能な大腸がんの初回治療にペムブロリズマブ（キイトルーダ）を承認
FDAが皮膚扁平上皮がんにペムブロリズマブを承認
FDAが、腫瘍遺伝子変異量の高い（TMB-H）成人／小児の固形がんにペムブロリズマブを承認
FDAがペムブロリズマブの新たな投与レジメンを承認
FDAがBCG不応高リスク筋層非浸潤膀胱がんにペムブロリズマブを承認
FDAが肝細胞がんにペムブロリズマブを迅速承認
FDAが転移扁平上皮肺がんの初回治療にペムブロリズマブ併用を承認
FDAが転移非扁平上皮肺がん初回治療にぺムブロリズマブを正式承認
FDAが尿路上皮がんでのアテゾリズマブとペムブロリズマブの使用を制限
FDAが再発または転移性子宮頸がんにペムブロリズマブを承認
FDA が再発・難治性B細胞リンパ腫（PMBCL）にペムブロリズマブを承認
FDAが特定の遺伝子特性を有するあらゆる固形がんにペムブロリズマブを承認
FDAが進行または転移性尿路上皮がんにペムブロリズマブを承認
ペムブロリズマブ、古典的ホジキンリンパ腫にFDAが迅速承認
ペムブロリズマブ、高PD-L1発現肺癌一次治療にFDA承認
FDAが頭頸部扁平上皮がん治療にペムブロリズマブを迅速承認
FDAが転移性メラノーマの一次治療にペムブロリズマブを承認
FDAが進行非小細胞肺がんの治療にペムブロリズマブを承認

Pembrolizumab［ペムブロリズマブ］に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

【NCIブログ】HLA遺伝子：免疫療法薬が必ずしもすべての人に有効ではない理由（2022/01/27）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】免疫チェックポイント阻害薬の長期的な副作用が研究で明らかに（2021/04/30）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】新しい抗がん剤、新たな副作用、がん免疫療法の合併症（2019/05/10）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

ペムブロリズマブの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

米国承認初掲載日: 2022/04/14～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Nivolumab and Relatlimab-rmbw［ニボルマブとレラトリマブの配合剤］最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

ニボルマブとレラトリマブの配合剤は、以下の治療に承認されています。
・手術による切除不能または転移したメラノーマ。成人患者と12歳以上の小児患者に使用されます。
本剤はニボルマブとレラトリマブの配合剤です。この剤形は、いずれかを単独で使用するよりも高い効果を発揮する可能性があります。この配合剤に適用される可能性があるニボルマブに関する詳細な情報については、ニボルマブの薬剤情報詳細をご覧ください。
ニボルマブとレラトリマブの配合剤は、他のがん種の治療についても試験が行われています。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

FDA承認ニュース
FDAが切除不能または転移メラノーマにニボ＋レラトリマブの配合剤を承認

Nivolumab and Relatlimab-rmbw［ニボルマブとレラトリマブの配合剤］に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

研究結果
【NCIブログ】初のLAG-3標的免疫療法薬OpdulagのFDA承認（2022/04/06)（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
【NCIブログ】Nivolumab and Relatlimab Combination Shows Promise in Advanced Melanoma［ニボルマブとレラトリマブの配合剤が進行メラノーマ治療に有望］（2021/06/21）（原文）－この治療薬に対するNCIからの情報

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

ニボルマブとレラトリマブの配合剤の臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

米国承認初掲載日: 2016/12/22

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Pegfilgrastim［ペグフィルグラスチム］最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

ペグフィルグラスチムは、以下の成人および小児患者の感染症リスクの低減に承認されています。
・非骨髄性がんに対する骨髄抑制化学療法による好中球減少症。

ペグフィルグラスチムは、フィルグラスチムとポリエチレングリコールの結合体です。この結合体は、フィルグラスチムよりも体内に長く滞留するため、投与回数が少なくて済みます。詳細情報は、フィルグラスチムの薬剤情報をご参照下さい。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

Pegfilgrastim［ペグフィルグラスチム］に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

ペグフィルグラスチムの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

米国承認初掲載日: 2006/10/05

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Pegaspargase［ペグアスパラガーゼ］最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

ペグアスパラガーゼは、以下の治療に他剤との併用で承認されています。
・急性リンパ芽球性白血病（ALL）。成人および小児患者に使用されます。
・初回治療として使用されます。
・アスパラギナーゼで治療できないがんに使用されます。

ペグアスパラガーゼは、他のがん種の治療についても試験が行われています。　
→　適応となるがん最新（原文ページ）

FDA承認済み適応一覧
PegaspargaseのFDA承認（日本語訳）

Pegaspargase［ペグアスパラガーゼ］に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

研究結果
【NCIブログ】小児白血病治療が思春期・若年成人にも有効（2019/02/25）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

ペグアスパラガーゼの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

米国承認初掲載日: 2009/11/25

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Pazopanib［パゾパニブ］　最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

パゾパニブは、以下の治療に承認されています。
・進行腎細胞がん（腎がんの一種）
・進行軟部肉腫。すでに化学療法を受けたことのある患者に使用されます。

パゾパニブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

FDA承認済み適応一覧
パゾパニブのFDA承認（日本語訳）

Pazopanib［パゾパニブ］に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

研究結果
【NCIブログ】パゾパニブが小児および成人の軟部肉腫に有望（2020/09/09）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】免疫療法薬が胞巣状軟部肉腫に有効（2019/01/09）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

パゾパニブの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

米国承認初掲載日: 2015/01/07～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Nivolumab［ニボルマブ］最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

ニボルマブは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。
・以下のいずれかの治療後にがんが再発または増悪した成人患者における古典的ホジキンリンパ腫
　　　- 自家幹細胞移植およびブレンツキシマブ ベドチンによる治療
　　　- 自家幹細胞移植を含む3種以上の他の治療
・成人患者および12歳以上の小児患者における大腸がん。フルオロピリミジン、オキサリプラチンおよびイリノテカンによる治療後に増悪した高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-H）またはミスマッチ修復機能欠損（dMMR）の転移性大腸がんの治療に単独またはイピリムマブとの併用で使用されます。¹
・食道がんまたは胃食道接合部腺がん。
　　　- 食道がんまたは胃食道接合部腺がんを化学療法と放射線療法の併用で治療し、その後がんを完全に切除する手術を受けたが、切除した腫瘍またはリンパ節にがん細胞が見つかった患者に使用されます。
　　　- 食道の扁平上皮細胞がんが手術による切除不能で、フルオロピリミジンおよびプラチナ製剤による化学療法による治療後に転移または再発した患者に使用されます。¹
・転移した胃がん、胃食道接合部腺がんまたは食道がん。フルオロピリミジンおよびプラチナ製剤による化学療法との併用で使用されます。¹
・悪性胸膜中皮腫。がんが手術による切除不能な成人患者に初回治療としてイピリムマブとの併用で使用されます。
・メラノーマ
　　　- 手術による切除不能または転移したがん患者に使用されます。イピリムマブとの併用で使用されることもあります。
　　　- リンパ節に広がったまたは転移したメラノーマを切除するための手術を受けたことがある患者に使用されます。
・非小細胞肺がん。
　　　- PD-L1タンパク質を発現しEGFRまたはALK遺伝子に変異のない転移がんの成人患者に、イピリムマブとの併用で初回治療として使用されます。
　　　- EGFRまたはALK遺伝子に変異のない転移または再発がんの成人患者に、イピリムマブおよびプラチナ製剤による化学療法との併用で初回治療として使用されます。
　　　- プラチナ製剤による化学療法の治療中または治療後に増悪した転移がんの患者に使用されます。EGFRまたはALK遺伝子に変異を有するがん患者は、遺伝子変異に対しFDAが承認した治療を受けた後に増悪した場合にのみ、ニボルマブによる治療を受けるべきです。
・進行した腎細胞がん（腎臓がんの一種）。
　　　- 血管新生阻害薬による治療を受けた患者に対して使用されます。
　　　- 初回治療としてカボザンチニブとの併用で使用されます。
　　　- 一部の腎細胞がん患者に初回治療としてイピリムマブとの併用で使用されます。
・転移または再発した頭頸部の扁平上皮がん。プラチナ製剤による化学療法の治療中または治療後にがんが増悪した患者に使用されます。
・尿路上皮がん（膀胱または尿路がんの一種）。
　　　- 再発リスクの高いがん患者においてがんを切除する手術を受けた後に使用されます。
　　　- プラチナ製剤による化学療法で治療したが、効果が得られなかったもしくはこれ以上効果が得られない患者、あるいはプラチナ製剤による化学療法の治療中または治療後にがんが増悪した患者に使用されます。
¹本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりニボルマブがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
ニボルマブは、その他のがん種の治療についても試験が行われています。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

FDA承認ニュース
FDAが尿路上皮がんの術後療法にニボルマブを承認
FDAが切除後の食道がん、胃食道接合部がんに二ボルマブを承認
FDAが進行または転移性の胃がん、胃食道接合部がんおよび食道腺がんにニボ＋化学療法を承認
FDAが腎細胞がんにニボルマブ＋カボザンチニブを承認
FDAが悪性胸膜中皮腫の一次治療にニボ+イピ併用を承認
FDAが食道扁平上皮がんにニボルマブを承認
転移非小細胞肺がんの初回治療にニボルマブ＋イピリムマブを承認
FDAが肝細胞がんの2次治療にニボ＋イピ併用を承認
FDAが転移小細胞肺がんに対する三次治療にニボルマブを迅速承認
FDAが進行腎細胞がんにニボルマブ＋イピリムマブ併用療法を承認
FDAがメラノーマの術後化学療法にニボルマブを承認
FDAがニボルマブをミスマッチ修復機能欠損または高頻度マイクロサテライト不安定性の大腸がんに迅速承認
FDA、尿路上皮がんにニボルマブを迅速承認
FDA、ニボルマブを頭頸部がんに拡大承認
FDAが進行腎臓がんの治療薬としてニボルマブを承認
FDAが進行肺がんの治療にニボルマブの適応拡大を承認
ホジキンリンパ腫に対するニボルマブのFDA迅速承認
FDAが切除不能または転移性のBRAF V600野生型メラノーマ患者に対しニボルマブとイピリムマブの併用療法を承認
FDAが進行肺扁平上皮癌の治療にニボルマブの適応拡大を承認
FDAが進行性メラノーマの治療にニボルマブを承認

Nivolumab［ニボルマブ］に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

研究結果
【NCIブログ】Immunotherapy Combination Most Effective as Initial Treatment for BRAF+ Melanoma BRAF［陽性メラノーマの初期治療として免疫療法との併用が最も効果的］（2021/12/17）（原文）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】Nivolumab and Relatlimab Combination Shows Promise in Advanced Melanoma［ニボルマブとレラトリマブの併用が進行メラノーマに有望］（2021/06/21）（原文）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】Nivolumab-Based Combinations Improve Survival in Advanced Esophageal Cancer［ニボルマブの併用療法が進行食道がんの生存率を改善］（2021/06/17）（原文）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】免疫チェックポイント阻害薬の長期的な副作用が研究で明らかに（2021/04/30）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

ニボルマブの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

米国承認初掲載日: 2017/10/23～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Niraparib［ニラパリブ］最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

ニラパリブは、以下の治療に承認されています。
・上皮性卵巣がん、卵管がん、または原発性腹膜がん。
・プラチナ製剤を含む初回化学療法で完全奏効または部分奏効が得られた進行がんの成人患者に対して、維持療法として使用されます。
・プラチナ製剤を含む化学療法で完全奏効または部分奏効が得られた再発がんの成人患者に対して、維持療法として使用されます。
・3種以上の化学療法レジメンを受けたことがある進行がんの成人患者で、疾患が以下のどちらかに当てはまる患者に使用されます。
　・BRCA1またはBRCA2遺伝子に特定の変異がある。
　・ゲノム不安定性を有しプラチナ製剤を含む化学療法が奏効した後に増悪した。
ニラパリブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

FDA承認ニュース
FDAが進行卵巣がんの初回維持療法にニラパリブを承認
FDAがHRD陽性進行卵巣がんにニラパリブを承認
FDAがニラパリブを再発上皮卵巣がん、卵管がん、原発性腹膜がん維持療法に承認

Niraparib［ニラパリブ］に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

研究結果
【NCIブログ】PARP阻害薬3剤、卵巣がん初期治療に有望な結果（2019/10/29）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

ニラパリブの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

米国承認初掲載日: 2018/10/24

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Moxetumomab Pasudotox-tdfk［モキセツモマブ パスドトクス］最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

モキセツモマブ パスドトクスは、以下の治療に承認されています。
・再発または難治性の有毛細胞白血病。プリンヌクレオシドアナログを含む2回以上の全身療法歴のある成人患者に使用されます。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

FDA承認ニュース
FDAが有毛細胞白血病にモキセツモマブを承認

Moxetumomab Pasudotox-tdfk［モキセツモマブ パスドトクス］に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

【NCIブログ】Moxetumomab Pasudotox、有毛細胞白血病の新たな選択肢（2018/06/05）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】白血病の毒素治療に対する抵抗性を予防する薬（2018/03/12）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

モキセツモマブ パスドトクスの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

米国承認初掲載日: 2018/08/30

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Mogamulizumab-kpkc［モガムリズマブ］最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

モガムリズマブは、以下の治療に承認されています。
・菌状息肉症またはセザリー症候群（皮膚T細胞リンパ腫の1種）。1種類以上の全身療法を受けた成人患者に対して再発または難治性疾患を治療するために使用されます。

モガムリズマブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

FDA承認ニュース
FDAが非ホジキンリンパ腫にモガムリズマブを承認

Mogamulizumab-kpkc［モガムリズマブ］に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

モガムリズマブの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

米国承認初掲載日: 2021/10/22

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Mobocertinib［モボセルチニブ］最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

モボセルチニブは、以下の治療に承認されています。
・プラチナ製剤による化学療法での治療中または治療後に増悪した局所進行または転移非小細胞肺がん（NSCLC）。特定のEGFR遺伝子変異を有する成人患者に使用されます。

モボセルチニブは、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験により本剤がこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
モボセルチニブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

FDA承認ニュース
FDAがEGFRエクソン20挿入変異陽性進行肺がん（NSCLC）にモボセルチニブを承認

Mobocertinib［モボセルチニブ］に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

モボセルチニブの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

米国承認初掲載日: 2014/09/09

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Mitoxantrone［ミトキサントロン］　最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

ミトキサントロンは、以下の治療に他剤との併用で承認されています。
・成人の急性非リンパ球性白血病
・前立腺がん。ホルモン抵抗性進行疾患への緩和治療として用いられます。

ミトキサントロンは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

Mitoxantrone［ミトキサントロン］に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

ミトキサントロン臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

米国承認初掲載日: 2011/11/10

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Mitomycin［マイトマイシン］最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

マイトマイシンは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。
・局所進行または転移した胃と膵臓の腺がん。 他の治療で改善しなかった患者に使用されます。
・上部尿路の尿路上皮癌。低悪性度の疾患を有する成人患者に対する治療として、尿管または腎臓に直接投与されます。本適応で承認されているマイトマイシンの商品名（以下、米国商標）：Jelmyto

マイトマイシンは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

FDA承認ニュース
FDAが低悪性度上部尿路上皮がんにマイトマイシンを承認

Mitomycin［マイトマイシン］に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

マイトマイシンの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

米国承認初掲載日: 2016/10/10～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Nilutamide［ニルタミド］最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

ニルタミドは、以下の治療に承認されています。
・転移した前立腺がん。睾丸を切除する手術（睾丸摘除術）を受けた患者に使用します。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

Nilutamide［ニルタミド］に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

研究結果
前立腺がんに対するホルモン療法（日本語訳）

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

ニルタミドの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

米国承認初掲載日: 2008/02/01～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Nilotinib［ニロチニブ］最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

ニロチニブは、以下の治療に承認されています。
・フィラデルフィア染色体陽性の慢性骨髄性白血病（CML）。
・新たに慢性期CMLと診断された成人患者および1歳以上の小児患者に使用されます。
・イマチニブを含む治療ができないまたは奏効しない慢性期または移行期のCML成人患者に使用されます。
・チロシンキナーゼ阻害剤による治療ができないまたは奏効しない慢性期CMLの1歳以上の小児患者に使用されます。
ニロチニブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

FDA承認済み適応一覧
ニロチニブ のFDA承認（日本語訳）

Nilotinib［ニロチニブ］に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

研究結果
【NCIブログ】慢性骨髄性白血病の一部患者でのTKI投与中止は安全かつQOL向上に寄与（2020/12/15）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

ニロチニブの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

米国承認初掲載日: 2017/07/27～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Neratinib Maleate［ネラチニブ］　最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

ネラチニブは、以下の治療に承認されています。
・HER2陽性乳がん。
・早期疾患に対してトラスツマブによる治療を受けた成人患者に、延長補助療法として使用されます。 
・転移疾患に対して2つ以上の他の抗HER2療法を受けた進行または転移疾患を有する成人患者に、カペシタビンとの併用で使用されます。
ネラチニブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

FDA承認ニュース
FDAが転移HER2陽性乳がんにネラチニブを承認
FDAがHER2陽性早期乳がんの延長補助療法にネラチニブを承認

Neratinib Maleate［ネラチニブ］に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

ネラチニブの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

初掲載日:2011/07/08～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）薬剤情報に基づいて作成しています。
療法の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• CVP療法　最新原文ページへ

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

CVP療法は以下の治療に用いられます。
・緩慢性（増殖が遅い）非ホジキンリンパ腫（NHL）
・慢性リンパ性白血病（CLL）
本併用療法は、他の薬剤または治療法との併用、もしくはその他のがんの治療に用いられる場合があります。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

CVP療法に関する詳細情報

薬剤名にリンクがある場合は、各種薬剤の情報をご覧いただけます。
CVP療法で使用される薬剤:
C = シクロホスファミド Cyclophosphamide
V = ビンクリスチン Vincristine Sulfate
P = プレドニゾン Prednisone
化学療法は複数の薬剤を組み合わせて行われることもあります。それぞれ作用の異なる薬剤がそれぞれに抗がん作用を示すため、通常、多剤併用は、単剤で行うよりも効果があります。
本併用療法で使用される薬剤はそれぞれ、がんおよびがんに起因する症状の治療薬として、米国食品医薬品局（FDA）に承認されています。
NCI治療薬辞典［CVP regimen］（原文） －　詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別の名称

検索リンク

初掲載日: 2013/06/21～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）薬剤情報に基づいて作成しています。
療法の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• COPP-ABV併用療法　最新原文ページへ

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

COPP-ABVは、以下のがんの治療に用いられます。
・小児のホジキンリンパ腫。放射線療法と併用される可能性があります。
本併用療法は、他の薬剤または治療法との併用、もしくはその他のがんの治療に用いられる場合があります
→　適応となるがん最新（原文ページ）

COPP-ABV併用療法に関する詳細情報

薬剤名にリンクがある場合は各種薬剤の情報がご覧いただけます。
COPP-ABVに用いられる治療薬
C = シクロホスファミド
O = 硫酸ビンクリスチン（オンコビン）
P = プレドニソン
P = 塩酸プロカルバシン
A = 塩酸ドキソルビシン（アドリアシン）
B = ブレオマイシン
V = 硫酸ビンブラスチン
化学療法は複数の薬剤を組み合わせて行われることもあります。それぞれ作用の異なる薬剤がそれぞれに抗がん作用を示すため、通常、多剤併用は、単剤で行うよりも効果があります。
本併用療法で使用される薬剤はそれぞれ、がんおよびがんに起因する症状の治療薬として、米国食品医薬品局（FDA）に承認されています。
NCI治療薬辞典［COPP-ABV regimen］（原文） －　詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別の名称

検索リンク

初掲載日: 2011/01/04～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）薬剤情報に基づいて作成しています。
療法の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• COPP療法　最新原文ページへ

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

COPP療法は以下の治療に用いられます。
・ホジキンリンパ腫
・非ホジキンリンパ腫（NHL）
本併用療法は、他の薬剤または治療法との併用、もしくはその他のがんの治療に用いられる場合があります。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

COPP療法に関する詳細情報

薬剤名にリンクがある場合は、各種薬剤の情報をご覧いただけます。
COPP療法で使用される薬剤:
C = シクロホスファミド
O = ビンクリスチン（オンコビン）
P = プロカルバジン
P = プレドニゾン
化学療法は複数の薬剤を組み合わせて行われることもあります。それぞれ作用の異なる薬剤がそれぞれに抗がん作用を示すため、通常、多剤併用は、単剤で行うよりも効果があります。
本併用療法で使用される薬剤はそれぞれ、がんおよびがんに起因する症状の治療薬として、米国食品医薬品局（FDA）に承認されています。
NCI治療薬辞典［COPP regimen］（原文） －　詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別の名称

検索リンク

初掲載日: 2015/09/11～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）薬剤情報に基づいて作成しています。
療法の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• COPDAC療法　最新原文ページへ

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

COPDAC療法は以下の治療に用いられます。
小児ホジキンリンパ腫。本併用療法は特定の男児患者に対して用いられ、しばしば放射線療法と併用されます。
本併用療法は、他の薬剤もしくは治療法との併用、またはその他のがんの治療に用いられる場合があります。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

COPDAC療法に関する詳細情報

薬剤名にリンクがある場合は各種薬剤の情報がご覧いただけます。
COPDAC療法で使用される薬剤
C = 　シクロホスファミド
O =　ビンクリスチン硫酸塩　（オンコビン）
P =　プレドニゾン
DAC =　ダカルバジン
化学療法は複数の薬剤を組み合わせて行われることもあります。それぞれ作用の異なる薬剤がそれぞれに抗がん作用を示すため、通常、多剤併用は、単剤で行うよりも効果があります。
本併用療法で使用される薬剤はそれぞれ、がんおよびがんに起因する症状の治療薬として、米国食品医薬品局（FDA）に承認されています。
NCI治療薬辞典［COPDAC regimen］（原文） －　詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別の名称

検索リンク

初掲載日: 2009/09/18～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）薬剤情報に基づいて作成しています。
療法の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• CMF療法　最新原文ページへ

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

CMF 併用療法は一部の乳癌の治療に用いられます。
本併用療法は、他の薬剤または治療法との併用、もしくはその他の癌の治療に用いられる場合があります。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

CMF療法に関する詳細情報

リンクが掲載された薬剤はＮＣＩ薬剤情報もご覧いただけます。
CMF併用療法で使用される薬剤；
C= シクロホスファミド
M =メトトレキサレート
F = フルオロウラシル
化学療法は複数の薬剤を組み合わせて行われることもあります。それぞれ作用の異なる薬剤がそれぞれに抗がん作用を示すため、通常、多剤併用は、単剤で行うよりも効果があります。
本併用療法で使用される薬剤はそれぞれ、がんおよびがんに起因する症状の治療薬として、米国食品医薬品局（FDA）に承認されています。
NCI治療薬辞典［CMF regimen］（原文） －　詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別の名称

検索リンク

初掲載日: 2009/09/18～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）薬剤情報に基づいて作成しています。
療法の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• CHOP療法　最新原文ページへ

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

CHOP併用療法は一部の非ホジキンリンパ腫の治療に用いられます。
本併用療法は、他の薬剤または治療法との併用、もしくはその他の癌の治療に用いられる場合があります。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

CHOP療法に関する詳細情報

リンクが掲載された薬剤はＮＣＩ薬剤情報もご覧いただけます。
CHOP併用療法で使用される薬剤；
C=シクロホスファミド
H = ドキソルビシン塩酸塩 (ヒドロキシダウノマイシン)
O = ビンクリスチン硫酸塩（オンコビン）
P = プレドゾニン
化学療法は複数の薬剤を組み合わせて行われることもあります。それぞれ作用の異なる薬剤がそれぞれに抗がん作用を示すため、通常、多剤併用は、単剤で行うよりも効果があります。
本併用療法で使用される薬剤はそれぞれ、がんおよびがんに起因する症状の治療薬として、米国食品医薬品局（FDA）に承認されています。
NCI治療薬辞典［CHOP regimen］（原文） －　詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別の名称

検索リンク

初掲載日: 2011/01/04～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）薬剤情報に基づいて作成しています。
療法の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• CHLORAMBUCIL-PREDNISONE療法　最新原文ページへ

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

クロラムブシル、プレドニゾン併用療法は以下の治療に用いられます。
・慢性リンパ性白血病（CLL）
本併用療法は、他の薬剤または治療法との併用、もしくはその他のがんの治療に用いられる場合があります。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

CHLORAMBUCIL-PREDNISONE療法に関する詳細情報

薬剤名にリンクがある場合は、各種薬剤の情報をご覧いただけます。
クロラムブシル、プレドニゾン併用療法で使用される薬剤:
クロラムブシル（日本語訳）　
プレドニゾン（日本語訳）　
化学療法は複数の薬剤を組み合わせて行われることもあります。それぞれ作用の異なる薬剤がそれぞれに抗がん作用を示すため、通常、多剤併用は、単剤で行うよりも効果があります。
本併用療法で使用される薬剤はそれぞれ、がんおよびがんに起因する症状の治療薬として、米国食品医薬品局（FDA）に承認されています。
NCI治療薬辞典［CHLORAMBUCIL-PREDNISONE regimen］（原文） －　詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別の名称

検索リンク

初掲載日: 2016/11/09～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）薬剤情報に基づいて作成しています。
療法の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• CEV療法　最新原文ページへ

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

CEV療法は以下の治療に用いられます。
・小児網膜芽細胞腫。リスクが高い網膜芽細胞腫患者に転移予防を目的として使用されます。
本併用療法は、他の薬剤もしくは治療法との併用、またはその他のがんの治療に用いられる場合があります。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

CEV療法に関する詳細情報

薬剤名にリンクがある場合は、各種薬剤の情報をご覧いただけます。
CEV療法で使用される薬剤：
C＝Carboplatin [カルボプラチン]
E＝Etoposide Phosphate [エトポシドリン酸塩]
V＝Vincristine Sulfate [ビンクリスチン硫酸塩]
化学療法は複数の薬剤を組み合わせて行われることもあります。それぞれ作用の異なる薬剤がそれぞれに抗がん作用を示すため、通常、多剤併用は、単剤で行うよりも効果があります。
本併用療法で使用される薬剤はそれぞれ、がんおよびがんに起因する症状の治療薬として、米国食品医薬品局（FDA）に承認されています。
NCI治療薬辞典［CEV regimen］（原文） －　詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別の名称

検索リンク

初掲載日:2016/02/12～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）薬剤情報に基づいて作成しています。
療法の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• CEM療法　最新原文ページへ

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

CEM療法は以下の治療に用いられます。
高リスク神経芽腫。幹細胞移植の前処理用の薬剤として用いられます。
本併用療法は、他の薬剤または治療法との併用、もしくはその他のがんの治療に用いられる場合があります。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

CEM療法に関する詳細情報

本療法の薬剤名にリンクがある場合は各種薬剤の情報がご覧いただけます。
CEM療法で使用される薬剤
C = カルボプラチン
E = エトポシドリン酸塩
M = メルファラン塩酸塩
化学療法は複数の薬剤を組み合わせて行われることもあります。それぞれ作用の異なる薬剤がそれぞれに抗がん作用を示すため、通常、多剤併用は、単剤で行うよりも効果があります。
本併用療法で使用される薬剤はそれぞれ、がんおよびがんに起因する症状の治療薬として、米国食品医薬品局（FDA）に承認されています。
NCI治療薬辞典［CEM regimen］（原文） －　詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別の名称

検索リンク

初掲載日: 2012/05/30～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）薬剤情報に基づいて作成しています。
療法の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• カルボプラチン-タキソール療法　最新原文ページへ

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

カルボプラチン-タキソール併用療法は以下の治療に用いられます。
・原発不明がん
・子宮頸がん
・子宮内膜がん
・非小細胞肺がん
・卵巣がん
・進行／未治療の胸腺腫または胸腺がん
本併用療法は、他の薬剤もしくは治療法との併用、またはその他のがんの治療に用いられる場合があります。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

カルボプラチン-タキソール療法に関する詳細情報

薬剤名にリンクがある場合は、各種薬剤の情報をご覧いただけます。
カルボプラチン-タキソール併用療法で使用される薬剤:
・カルボプラチン（日本語訳）
・パクリタキセル［タキソール］（日本語訳）
化学療法は複数の薬剤を組み合わせて行われることもあります。それぞれ作用の異なる薬剤がそれぞれに抗がん作用を示すため、通常、多剤併用は、単剤で行うよりも効果があります。
本併用療法で使用される薬剤はそれぞれ、がんおよびがんに起因する症状の治療薬として、米国食品医薬品局（FDA）に承認されています。
NCI治療薬辞典［CARBOPLATIN-TAXOL］（原文） －　詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別の名称

検索リンク

初掲載日: 2012/04/04～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）薬剤情報に基づいて作成しています。
療法の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• CAPOX療法　最新原文ページへ

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

CAPOX療法は以下の治療に用いられます。
・進行大腸がん
本併用療法は、他の薬剤または治療法との併用、もしくはその他のがんの治療に用いられる場合があります。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

CAPOX療法に関する詳細情報

薬剤名にリンクがある場合は、各種薬剤の情報をご覧いただけます。
CAPOX療法で使用される薬剤
CAP　= カペシタビン　　Capecitabine
OX　　= オキサリプラチン　Oxaliplatin
化学療法は複数の薬剤を組み合わせて行われることもあります。それぞれ作用の異なる薬剤がそれぞれに抗がん作用を示すため、通常、多剤併用は、単剤で行うよりも効果があります。
本併用療法で使用される薬剤はそれぞれ、がんおよびがんに起因する症状の治療薬として、米国食品医薬品局（FDA）に承認されています。
NCI治療薬辞典［CAPOX regimen］（原文） －　詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別の名称

検索リンク

初掲載日: 2009/09/18～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）薬剤情報に基づいて作成しています。
療法の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• CAF療法　最新原文ページへ

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

CAF併用療法は一部の乳がんの治療に用いられます。
本併用療法は、他の薬剤または治療法との併用、もしくはその他のがんの治療に用いられる場合があります。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

CAF療法に関する詳細情報

リンクが掲載された薬剤はＮＣＩ薬剤情報もご覧いただけます。
CAF併用療法で使用される薬剤；
C= シクロホスファミド
A = ドキソルビシン塩酸塩（アドリアマイシン）
F = フルオロウラシル
化学療法は複数の薬剤を組み合わせて行われることもあります。それぞれ作用の異なる薬剤がそれぞれに抗がん作用を示すため、通常、多剤併用は、単剤で行うよりも効果があります。
本併用療法で使用される薬剤はそれぞれ、がんおよびがんに起因する症状の治療薬として、米国食品医薬品局（FDA）に承認されています。
NCI治療薬辞典［CAF regimen］（原文） －　詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別の名称

検索リンク

初掲載日: 2010/12/30～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）薬剤情報に基づいて作成しています。
療法の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• ADE療法　最新原文ページへ

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

ADE療法は以下の治療に用いられます。
・小児急性骨髄性白血病
本併用療法は、他の薬剤または治療法との併用、もしくはその他のがんの治療に用いられる場合があります。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

ADE療法に関する詳細情報

薬剤名にリンクがある場合は、各種薬剤の情報をご覧いただけます。
ADE療法で使用される薬剤:
A = シタラビン（Ara-C）Cytarabine (Ara-C)
D = ダウノルビシン Daunorubicin Hydrochloride
E = エトポシドリン酸塩 Etoposide phosphate
化学療法は複数の薬剤を組み合わせて行われることもあります。それぞれ作用の異なる薬剤がそれぞれに抗がん作用を示すため、通常、多剤併用は、単剤で行うよりも効果があります。
本併用療法で使用される薬剤はそれぞれ、がんおよびがんに起因する症状の治療薬として、米国食品医薬品局（FDA）に承認されています。
NCI治療薬辞典［ADE regimen］（原文） －　詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別の名称

検索リンク

米国承認初掲載日: 2006/10/05～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Nelarabine［ネララビン］最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

ネララビンは、以下のがんを有する成人患者および1歳以上の小児患者の治療に承認されています。
・T細胞急性リンパ芽球性白血病
・T細胞リンパ芽球性リンパ腫
ネララビンは、他の治療法で効果がみられない、あるいは2つ以上の化学療法レジメンを受けた後に再発した患者に使用されます。　
→　適応となるがん最新（原文ページ）

FDA承認済み適応一覧
NelarabineのFDA承認（日本語訳）

Nelarabine［ネララビン］に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

ネララビンの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

米国承認初掲載日: 2015/12/05～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Necitumumab［ネシツムマブ］最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

ネシツムマブは、以下の治療にゲムシタビンおよびシスプラチンとの併用で承認されています。
・転移した扁平上皮非小細胞肺がん。初回治療として使用されます。
ネシツムマブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。　
→　適応となるがん最新（原文ページ）

FDA承認ニュース
FDAが転移、扁平上皮非小細胞肺癌の一次治療にNecitumumabを承認

Necitumumab［ネシツムマブ］に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

ネシツムマブの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

初掲載日: 2009/09/18～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）薬剤情報に基づいて作成しています。
療法の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• AC-T療法　最新原文ページへ

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

AC-T併用療法は一部の乳がんの治療に使用されます。
本併用療法は、他の薬剤または治療法との併用、もしくはその他のがんの治療に用いられる場合があります。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

AC-T療法に関する詳細情報

薬剤名にリンクがある場合は、各種薬剤の情報をご覧いただけます。
AC-T併用療法で使用される薬剤；
A　＝　ドキソルビシン塩酸塩（アドリアマイシン）（日本語訳）
C　=　シクロホスファミド（日本語訳）
T　=　パクリタキセル（日本語訳）
化学療法は複数の薬剤を組み合わせて行われることもあります。それぞれ作用の異なる薬剤がそれぞれに抗がん作用を示すため、通常、多剤併用は、単剤で行うよりも効果があります。
本併用療法で使用される薬剤はそれぞれ、がんおよびがんに起因する症状の治療薬として、米国食品医薬品局（FDA）に承認されています。
NCI治療薬辞典［AC-T regimen］（原文） －　詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別の名称

検索リンク

米国承認初掲載日: 2021/01/21～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Naxitamab-gqgk［ナキシタマブ］最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

ナキシタマブは、以下の治療に顆粒球-マクロファージコロニー刺激因子（GM-CSF）との併用で承認されています。
・骨または骨髄における再発／難治性の高リスク神経芽腫。他の治療法で少なくとも部分奏効を示した1歳以上の小児患者と成人患者に使用されます。
本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりナキシタマブがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

FDA承認ニュース
FDAが骨または骨髄の高リスク神経芽腫にnaxitamabを迅速承認

Naxitamab-gqgk［ナキシタマブ］に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

ナキシタマブの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

米国承認初掲載日: 2006/10/05～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Exemestane［エキセメスタン］最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

エキセメスタンは、以下の治療に承認されています。
・進行乳がん
・初期およびエストロゲン受容体陽性乳がん
エキセメスタンは、タモキシフェンによる治療歴のある閉経後の女性に使用されます。
エキセメスタンは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

FDA承認済み適応一覧
エキセメスタンのFDA承認（日本語訳）

Exemestane［エキセメスタン］に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

エキセメスタンの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク

初掲載日: 2010/04/22～

このページは、米国国立がん研究所（NCI）薬剤情報に基づいて作成しています。
療法の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• AC療法　最新原文ページへ

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

AC療法は以下の治療に用いられます。
・乳がん
本併用療法は、他の薬剤または治療法との併用、もしくはその他のがんの治療に用いられる場合があります。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

AC療法に関する詳細情報

薬剤名にリンクがある場合は、各種薬剤の情報をご覧いただけます。
AC療法で使用される薬剤:
A = ドキソルビシン（アドリアマイシン）Doxorubicin Hydrochloride
C = シクロフォスファミドCyclophosphamide
化学療法は複数の薬剤を組み合わせて行われることもあります。それぞれ作用の異なる薬剤がそれぞれに抗がん作用を示すため、通常、多剤併用は、単剤で行うよりも効果があります。
本併用療法で使用される薬剤はそれぞれ、がんおよびがんに起因する症状の治療薬として、米国食品医薬品局（FDA）に承認されています。
NCI治療薬辞典［AC regimen］（原文） －　詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別の名称

検索リンク

米国承認初掲載日: 2017/05/17

このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。

• Midostaurin［ミドスタウリン］最新原文ページへ
• 薬剤添付書　DailyMed

　　※原文リンクは、個人のブラウザの自動翻訳でご覧いただけます。

適応となるがん

ミドスタウリンは、以下の治療に承認されています。
・急性骨髄性白血病（AML）。新たに診断されたFLT3遺伝子変異を有する成人患者にシタラビンとダウノルビシンと併用して使用されます。
・成人患者の侵襲性全身性肥満細胞症、関連造血器腫瘍を有する全身性肥満細胞症（SM-AHN）および肥満細胞白血病

ミドスタウリンは、その他の病態や他のがん種の治療についても試験が行われています。
→　適応となるがん最新（原文ページ）

FDA承認ニュース
FDAがFLT3遺伝子変異白血病（AML）にミドスタウリンを承認

Midostaurin［ミドスタウリン］に関する詳細情報

NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

ミドスタウリンの臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

検索リンク