Pacritinib［パクリチニブ］
このページは、Pacritinib［パクリチニブ］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Vonjo |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
適応となるがん
パクリチニブは、以下の成人患者の治療に承認されています。
・血小板数がきわめて少ない中リスクまたは高リスクの骨髄線維症（骨髄疾患）。以下のタイプが含まれます。
- 原発性骨髄線維症
- 真性多血症後骨髄線維症
- 本態性血小板血症後骨髄線維症
本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりパクリチニブがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
パクリチニブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Pacritinib［パクリチニブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する他の名称など記載
パクリチニブに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも、治療や予防に効果があるかどうか別の試験が行われていることがあります。この患者向け『薬剤情報』では承認された用法のみ記載していますが、これらの情報の多くは、現在試験中の未承認の用法に対しても適用されることでしょう。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
パクリチニブに関する臨床試験を検索（原文）－現在、患者を募集しているNCIがん臨床試験の一覧
2022年6月24日更新
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翻訳内容や治療を特定の人に推奨または保証するものではありません。
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ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。
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Ropeginterferon Alfa-2b-njft［ロペグインターフェロンアルファ-2b］
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| 米国の商標 | Besremi |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
適応となるがん
ロペグインターフェロンアルファ-2bは、以下の治療に承認されています。
・成人患者の真性多血症
ロペグインターフェロンアルファ-2bは、ペグインターフェロンアフルファ-2bの組換え型です。体内でより長時間作用するため、頻繁に投与する必要がありません。ロペグインターフェロンアルファ-2bに適用される可能性がある詳細情報については、ペグインターフェロンアルファ-2bの薬剤詳細情報を参照してください。
ロペグインターフェロンアルファ-2bは、他のがん種についても試験が行われています。
Ropeginterferon Alfa-2b-njft［ロペグインターフェロンアルファ-2b］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する他の名称など記載
ロペグインターフェロンアルファ-2bに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも、治療や予防に効果があるかどうか別の試験が行われていることがあります。この患者向け『薬剤情報』では承認された用法のみ記載していますが、これらの情報の多くは、現在試験中の未承認の用法に対しても適用されることでしょう。
【ファクトシート】免疫系調節薬（原文）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
ロペグインターフェロンアルファ-2bに関する臨床試験を検索（原文）－現在、患者を募集しているNCIがん臨床試験の一覧
2022年3月31日更新
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Sirolimus Protein-Bound Particles［シロリムス・タンパク質結合粒子］
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| 米国の商標 | Fyarro |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
適応となるがん
シロリムス・タンパク質結合粒子は、成人患者の以下の治療に承認されています。
・手術による切除不能または転移した血管周囲類上皮細胞腫瘍
シロリムス・タンパク質結合粒子は、シロリムス封入ナノ粒子（非常に小さなタンパク質の粒子）製剤です。ナノ粒子アルブミン結合ラパマイシンとも呼ばれます。本製剤は、他のシロリムス製剤よりうまく作用し、副作用が少ないです。
シロリムスタンパク質結合粒子は、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Sirolimus Protein-Bound Particles［シロリムス・タンパク質結合粒子］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する他の名称など記載
シロリムス・タンパク質結合粒子に関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも、治療や予防に効果があるかどうか別の試験が行われていることがあります。この患者向け『薬剤情報』では承認された用法のみ記載していますが、これらの情報の多くは、現在試験中の未承認の用法に対しても適用されることでしょう。
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
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2022年6月8日更新
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Tebentafusp-tebn［テベンタフスプ］
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| 米国の商標 | Kimmtrak |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
適応となるがん
テペンタフスプは、以下の治療に使用されます。
・手術による切除不能または転移したぶどう膜メラノーマ。HLA-A*02:01抗原を有する成人患者に使用されます。
テペンタフスプは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Tebentafusp-tebn［テベンタフスプ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する他の名称など記載
テペンタフスプに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも、治療や予防に効果があるかどうか別の試験が行われていることがあります。この患者向け『薬剤情報』では承認された用法のみ記載していますが、これらの情報の多くは、現在試験中の未承認の用法に対しても適用されることでしょう。
【ファクトシート】免疫系調節薬（原文）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
現在行われている臨床試験
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2022年5月16日更新
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Ciltacabtagene Autoleucel［シルタカブタジン オートルーセル］
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| 米国の商標 | Carvykti |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
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FDA承認ニュース
適応となるがん
シルタカブタジン オートルーセルは、以下の治療に承認されています。
・再発または難治性多発性骨髄腫。抗CD38モノクローナル抗体、プロテアソーム阻害剤、免疫調節剤を含む4種類以上の治療を受けた成人患者に使用されます。
シルタカブタジン オートルーセルはCarvyktiリスク評価・リスク緩和戦略（REMS）という特別なプログラムの一環としてのみ使用可能です。
Ciltacabtagene Autoleucel［シルタカブタジン オートルーセル］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する他の名称など記載
シルタカブタジン オートルーセルに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも、治療や予防に効果があるかどうか別の試験が行われていることがあります。この患者向け『薬剤情報』では承認された用法のみ記載していますが、これらの情報の多くは、現在試験中の未承認の用法に対しても適用されることでしょう。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
【ファクトシート】T細胞移植療法（原文）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
【NCIブログ】Carvykti Approval Marks Second CAR T-Cell Therapy for Multiple Myeloma［Carvyktiが多発性骨髄腫の2番目のCAR-T細胞療法に承認される］（2022/03/30）（原文）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】FDA Approves BCMA-Targeted CAR T-Cell Therapy for Multiple Myeloma［FDAが多発性骨髄腫にBCMAを標的とするCAR-T細胞療法を承認］（2021/04/14）（原文）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】CAR-T細胞療法の臨床試験増加を目指すNCIの取り組み（2020/04/23）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報
【がんトピック】CAR T細胞：患者の免疫細胞を遺伝子操作してがんを治療する（日本語訳）－この治療薬に関するNCI広報部による情報
現在行われている臨床試験
シルタカブタジン オートルーセルに関する臨床試験を検索（原文）－現在、患者を募集しているNCIがん臨床試験の一覧
2022年6月24日更新
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Nivolumab and Relatlimab-rmbw［ニボルマブとレラトリマブの配合剤］
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| 米国の商標 | Opdualag |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
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FDA承認ニュース
適応となるがん
ニボルマブとレラトリマブの配合剤は、以下の治療に承認されています。
・手術による切除不能または転移したメラノーマ。成人患者と12歳以上の小児患者に使用されます。
本剤はニボルマブとレラトリマブの配合剤です。この剤形は、いずれかを単独で使用するよりも高い効果を発揮する可能性があります。この配合剤に適用される可能性があるニボルマブに関する詳細な情報については、ニボルマブの薬剤情報詳細をご覧ください。
ニボルマブとレラトリマブの配合剤は、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Nivolumab and Relatlimab-rmbw［ニボルマブとレラトリマブの配合剤］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する他の名称など記載
ニボルマブとレラトリマブの配合剤に関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
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・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも、治療や予防に効果があるかどうか別の試験が行われていることがあります。この患者向け『薬剤情報』では承認された用法のみ記載していますが、これらの情報の多くは、現在試験中の未承認の用法に対しても適用されることでしょう。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
【ファクトシート】モノクローナル抗体（原文）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
現在行われている臨床試験
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2022年6月8日更新
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Tisotumab Vedotin-tftv［チソツマブ ベドチン］
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| 米国の商標 | Tivdak |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
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FDA承認ニュース
適応となるがん
チソツマブ ベドチンは、以下の治療に承認されています。
・再発または転移子宮頸がん。化学療法による治療中または治療後にがんが増悪した女性患者に使用されます。
チソツマブ ベドチンは、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験により本剤がこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
チソツマブ ベドチンは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Tisotumab Vedotin-tftv［チソツマブ ベドチン］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する他の名称など記載
【ファクトシート】がんの分子標的薬（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
【ファクトシート】モノクローナル抗体（原文）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
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原文掲載日 ：
Mobocertinib［モボセルチニブ］
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| 米国の商標 | Exkivity |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
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FDA承認ニュース
適応となるがん
モボセルチニブは、以下の治療に承認されています。
・プラチナ製剤による化学療法での治療中または治療後に増悪した局所進行または転移非小細胞肺がん（NSCLC）。特定のEGFR遺伝子変異を有する成人患者に使用されます。
モボセルチニブは、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験により本剤がこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
モボセルチニブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Mobocertinib［モボセルチニブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する他の名称など記載
モボセルチニブに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも、治療や予防に効果があるかどうか別の試験が行われていることがあります。この患者向け『薬剤情報』では承認された用法のみ記載していますが、これらの情報の多くは、現在試験中の未承認の用法に対しても適用されることでしょう。
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研究結果
―――
現在行われている臨床試験
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Asciminib［アシミニブ］
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| 米国の商標 | Scemblix |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
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FDA承認ニュース
適応となるがん
アシミニブは、以下の成人患者の治療に承認されています。
・ 慢性期のフィラデルフィア染色体陽性の慢性骨髄性白血病（CML）。以下の患者に使用されます。
‐ 2剤以上のチロシンキナーゼ阻害薬による治療歴のある患者1
‐ T315I遺伝子変異を有するCML患者
1本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりアシミニブがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
アシミニブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Asciminib［アシミニブ］に関する詳細情報
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研究結果
―――
現在行われている臨床試験
アシミニブに関する臨床試験を検索（原文）－現在、患者を募集しているNCIがん臨床試験の一覧
2022年4月8日更新
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Belzutifan［ベルズティファン］
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| 米国の商標 | Welireg |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
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FDA承認ニュース
適応となるがん
ベルズティファンは以下の成人患者に対する治療に承認されています。
・治療が必要だがすぐに手術を必要としない以下のフォンヒッペル・リンドウ病に関連したがん。
‐ 中枢神経系血管芽細胞腫
‐ 膵神経内分泌腫瘍
- 腎細胞がん
ベルズティファンは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Belzutifan［ベルズティファン］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する他の名称など記載
ベルズティファンに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも、治療や予防に効果があるかどうか別の試験が行われていることがあります。この患者向け『薬剤情報』では承認された用法のみ記載していますが、これらの情報の多くは、現在試験中の未承認の用法に対しても適用されることでしょう。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
【NCIブログ】フォンヒッペル・リンドウ病に関連腫瘍の治療に承認されたBelzutifan（2021/09/21）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報
現在行われている臨床試験
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原文掲載日 ：
Dostarlimab-gxly［ドスタルリマブ］
このページは、Dostarlimab-gxly［ドスタルリマブ］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Jemperli |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
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FDA承認ニュース
適応となるがん
ドスタルリマブは、ミスマッチ修復欠損（dMMR）がある、以下の再発または進行がんを有する成人患者の治療に承認されています。
・プラチナ製剤による化学療法で治療されたが、効果がなかったもしくはこれ以上効果のない子宮内膜がん
・他の治療法で治療中または治療後に増悪し、他の療法で治療できない固形がん
ドスタルリマブは、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験により本剤がこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
ドスタルリマブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Dostarlimab-gxly［ドスタルリマブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する他の名称など記載
ドスタルリマブに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも、治療や予防に効果があるかどうか別の試験が行われていることがあります。この患者向け『薬剤情報』では承認された用法のみ記載していますが、これらの情報の多くは、現在試験中の未承認の用法に対しても適用されることでしょう。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
【ファクトシート】免疫チェックポイント阻害薬（原文）－この治療薬をがんに使用する際の情報
【ファクトシート】モノクローナル抗体（原文）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
【NCIブログ】HLA遺伝子：免疫療法薬が必ずしもすべての人に有効ではない理由（2022/01/27）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報
現在行われている臨床試験
ドスタルリマブに関する臨床試験を検索（原文）－現在、患者を募集しているNCIがん臨床試験の一覧
2022年1月28日更新
【免責事項】
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ボランティア翻訳ならびに自動翻訳による誤訳により発生した結果について一切責任はとれません。
ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。
原文掲載日 ：
Infigratinib［インフィグラチニブ］
このページは、Infigratinib［インフィグラチニブ］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Truseltiq |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
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FDA承認ニュース
適応となるがん
インフィグラチニブは、以下の治療に承認されています。
・転移し手術で切除不能な胆管がん。治療歴があり、FGFR2遺伝子融合またはFGFR2遺伝子に他の構造変化を有する成人患者に使用されます。
インフィグラチニブは、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験により本剤がこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
インフィグラチニブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Infigratinib［インフィグラチニブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する他の名称など記載
【ファクトシート】がんの分子標的薬（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
インフィグラチニブに関する臨床試験を検索（原文）－現在、患者を募集しているNCIがん臨床試験の一覧
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Sotorasib［ソトラシブ］
このページは、Sotorasib［ソトラシブ］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Lumakras |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
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FDA承認ニュース
適応となるがん
ソトラシブは、以下の治療に承認されています。
・KRAS p.G12C変異を有する転移非小細胞肺がん（NSCLC）。1種類以上の全身療法を受けた成人患者に使用されます。
ソトラシブは、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験により本剤がこれらの患者に有用性をもたらすことが示されなければなりません。
ソトラシブは他のがん種についても試験が行なわれています。
Sotorasib［ソトラシブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
【ファクトシート】がんの分子標的薬（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
現在行われている臨床試験
ソトラシブに関する臨床試験を検索（原文）－現在、患者を募集しているNCIがん臨床試験の一覧
【免責事項】
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Loncastuximab Tesirine-lpyl［ロンカスツキシマブテシリン］
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| 米国の商標 | Zynlonta |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
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FDA承認ニュース
適応となるがん
ロンカスツキシマブテシリンは、以下の治療に承認されています。
・以下を含むB細胞非ホジキンリンパ腫（NHL）
- びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL)
- 低悪性度リンパ腫に罹患していた患者におけるDLBCL
- 高悪性度B細胞リンパ腫
2種類以上の全身療法を受けた後に、がんが再発した、または改善しなかった成人患者に使用されます。
ロンカスツキシマブテシリンは、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験により本剤がこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
ロンカスツキシマブテシリンは、他のがん種の治療についても試験が行なわれています。
Loncastuximab Tesirine-lpyl［ロンカスツキシマブテシリン］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する他の名称など記載
ロンカスツキシマブテシリンに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも、治療や予防に効果があるかどうか別の試験が行われていることがあります。この患者向け『薬剤情報』では承認された用法のみ記載していますが、これらの情報の多くは、現在試験中の未承認の用法に対しても適用されることでしょう。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
【ファクトシート】モノクローナル抗体（原文）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
ロンカスツキシマブテシリンに関する臨床試験を検索（原文）－現在、患者を募集しているNCIがん臨床試験の一覧
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Asparaginase Erwinia Chrysanthemi (Recombinant)-rywn［Erwinia chrysanthemi由来アスパラギナーゼ（エルウィニアL-アスパラギナーゼ）（遺伝子組換え）］
このページは、Asparaginase Erwinia Chrysanthemi (Recombinant)-rywn［Erwinia chrysanthemi由来アスパラギナーゼ（エルウィニアL-アスパラギナーゼ）（遺伝子組換え）］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Rylaze |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
適応となるがん
Erwinia chrysanthemi由来アスパラギナーゼ（エルウィニアL-アスパラギナーゼ）（遺伝子組換え）は、以下の成人患者と生後1か月以上の小児患者の治療に承認されています。
・急性リンパ性白血病
・リンパ芽球性リンパ腫
Erwinia chrysanthemi由来アスパラギナーゼ（エルウィニアL-アスパラギナーゼ）（遺伝子組換え）は大腸菌由来のアスパラギナーゼを投与できなくなった患者に使用されます。本剤はErwinia chrysanthemi 由来アスパラギナーゼの遺伝子組換え製剤です。
この治療薬には、非遺伝子組換え製剤もあります。詳細は、Erwinia chrysanthemi 由来アスパラギナーゼ（エルウィニアL-アスパラギナーゼ）の薬剤情報概要をご参照ください。
Asparaginase Erwinia Chrysanthemi (Recombinant)-rywn［Erwinia chrysanthemi由来アスパラギナーゼ（エルウィニアL-アスパラギナーゼ）（遺伝子組換え）］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する他の名称など記載
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・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも、治療や予防に効果があるかどうか別の試験が行われていることがあります。この患者向け『薬剤情報』では承認された用法のみ記載していますが、これらの情報の多くは、現在試験中の未承認の用法に対しても適用されることでしょう。
研究結果
現在行われている臨床試験
Erwinia chrysanthemi由来アスパラギナーゼ（エルウィニアL-アスパラギナーゼ）（遺伝子組換え）に関する臨床試験を検索（原文）－現在、患者を募集しているNCIがん臨床試験の一覧
2021年12月3日更新
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Amivantamab-vmjw［アミバンタマブ］
このページは、Amivantamab-vmjw［アミバンタマブ］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Rybrevant |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
適応となるがん
アミバンタマブは、以下の治療に承認されています。
・プラチナ製剤による化学療法中または化学療法後に転移し増悪した非小細胞肺がん（NSCLC）。特定のEGFR遺伝子変異を有する成人患者に使用されます。
アミバンタマブは、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりアミバンタマブがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
アミバンタマブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Amivantamab-vmjw［アミバンタマブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する他の名称など記載
【ファクトシート】がんの分子標的薬（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
【ファクトシート】モノクローナル抗体（原文）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
アミバンタマブに関する臨床試験を検索（原文）－現在、患者を募集しているNCIがん臨床試験の一覧
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Tivozanib［チボザニブ］
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| 米国の商標 | Fotivda |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
適応となるがん
チボザニブは、以下の治療に承認されています。
・進行腎細胞がん（腎臓がんの一種）。2種類以上の全身療法後に疾患が再発したか難治性である成人患者に使用されます。
チボザニブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Tivozanib［チボザニブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
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・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
【ファクトシート】血管新生阻害剤（原文）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
チボザニブに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
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Umbralisib Tosylate［ウムブラリシブ］
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| 米国の商標 | Ukoniq |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
適応となるがん
ウムブラリシブは、以下の治療に承認されています。
・再発または難治性辺縁帯リンパ腫。1回以上の抗CD20抗体療法による治療歴がある成人患者に使用されます。。
・再発または難治性濾胞性リンパ腫。３回以上の他の全身療法による治療歴がある成人患者に使用されます。
本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりウムブラリシブがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
Umbralisib Tosylate［ウムブラリシブ］に関する詳細情報
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・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
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・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
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研究結果
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現在行われている臨床試験
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Lisocabtagene Maraleucel［リソカブタゲンマラルユーセル］
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| 米国の商標 | Breyanzi［ブレヤンジ］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
適応となるがん
リソカブタゲンマラルユーセルは、以下の治療に承認されています。
・以下のタイプを含むB細胞非ホジキンリンパ腫（NHL）
-びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）
-高悪性度B細胞リンパ腫
-縦隔原発大細胞型B細胞リンパ腫
-グレード3Bの濾胞性リンパ腫
2種類以上の全身治療を受けたが効果を得られないか再発がみられる成人患者に使用されます。
リソカブタゲンマラルユーセルは、Breyanzi REMS（リスク評価・軽減戦略）という特別なプログラムの一部としてのみ使用可能です。
リソカブタゲンマラルユーセルは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Lisocabtagene Maraleucel［リソカブタゲンマラルユーセル］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する他の名称など記載
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・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも、治療や予防に効果があるかどうか別の試験が行われていることがあります。この患者向け『薬剤情報』では承認された用法のみ記載していますが、これらの情報の多くは、現在試験中の未承認の用法に対しても適用されることでしょう。
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【ファクトシート】T細胞移植療法（原文）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
現在行われている臨床試験
リソカブタゲンマラルユーセルに関する臨床試験を検索（原文）－現在、患者を募集しているNCIがん臨床試験の一覧
2022年1月14日更新
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Melphalan Flufenamide Hydrochloride［メルファランフルフェナミド塩酸塩］
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| 米国の商標 | Pepaxto |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
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FDA承認ニュース
適応となるがん
メルファランフルフェナミド塩酸塩は、以下の治療にデキサメタゾンとの併用で承認されています。
・再発または難治性多発性骨髄腫。抗CD38モノクローナル抗体、プロテアソーム阻害薬、および免疫調節薬を含む4回以上の治療歴がある成人患者に使用されます。
本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりメルファランフルフェナミド塩酸塩がこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
メルファランには別製剤もあります。詳細は、メルファランおよびメルファラン塩酸塩の薬剤情報をご覧ください。
メルファランフルフェナミド塩酸塩は、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Melphalan Flufenamide Hydrochloride［メルファランフルフェナミド塩酸塩］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
メルファランフルフェナミド塩酸塩に関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
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研究結果
―――
現在行われている臨床試験
メルファランフルフェナミドに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
2021年7月7日更新
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Tepotinib［テポチニブ］
このページは、Tepotinib［テポチニブ］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Tepmetko［テプミトコ］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
適応となるがん
テポチニブは、以下の治療に承認されています。
・MET遺伝子に特定の変異を有する非小細胞肺がん。転移がんの成人患者に使用されます。
本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりテポチニブがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
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Tepotinib［テポチニブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
【ファクトシート】がんの分子標的薬（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
テポチニブに関する臨床試験を検索（原文）－現在、患者を募集しているNCIがん臨床試験の一覧
2021年5月28日更新
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Idecabtagene Vicleucel［イデカブタジェン ビクルユーセル］
このページは、Idecabtagene Vicleucel［イデカブタジェン ビクルユーセル］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Abecma |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
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FDA承認ニュース
適応となるがん
イデカブタジェン ビクルユーセルは、以下の治療に承認されています。
・再発・難治性多発性骨髄腫。免疫抑制薬、プロテアソーム阻害薬、および抗CD38モノクローナル抗体を含む4種類以上の治療を受けたことがある成人患者に使用されます。
イデカブタジェン ビクルユーセルは、Abecma REMS（リスク評価・軽減戦略）という特別なプログラムの一部としてのみ使用可能です。
Idecabtagene Vicleucel［イデカブタジェン ビクルユーセル］に関する詳細情報
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イデカブタジェン ビクルユーセルに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
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・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも、治療や予防に効果があるかどうか別の試験が行われていることがあります。この患者向け『薬剤情報』では承認された用法のみ記載していますが、これらの情報の多くは、現在試験中の未承認の用法に対しても適用されることでしょう。
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【ファクトシート】T-cell Transfer Therapy［T細胞移植療法］（原文）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
現在行われている臨床試験
イデカブタジェン ビクルユーセルに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
2021年6月23日更新
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Margetuximab-cmkb［マルゲツキシマブ］
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| 米国の商標 | Margenza |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
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FDA承認ニュース
適応となるがん
マルゲツキシマブは、以下の治療に化学療法との併用で承認されています。
・HER2陽性の転移乳がん。抗HER２療法歴が２レジメン以上あり、転移がんに対して１レジメン以上抗HER２療法を受けたことのある成人患者に使用されます。
マルゲツキシマブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Margetuximab-cmkb［マルゲツキシマブ］に関する詳細情報
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マルゲツキシマブに関するMedlinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも、治療や予防に効果があるかどうか別の試験が行われていることがあります。この患者向け『薬剤情報』では承認された用法のみ記載していますが、これらの情報の多くは、現在試験中の未承認の用法に対しても適応されることでしょう。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（2019/01/22）（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
【ファクトシート】モノクローナル抗体（2019/09/24）（原文）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
マルゲツキシマブに関する臨床試験を検索（原文）－現在、患者を募集しているNCIがん臨床試験の一覧
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Pembrolizumab［ペムブロリズマブ］
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| 米国の商標 | Keytruda［キイトルーダ］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
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FDA承認ニュース
FDAが再発／転移子宮頸がんの一次治療にペムブロリズマブの併用を承認
FDAが進行腎細胞がんにペムブロリズマブとレンバチニブの併用を承認
FDAがハイリスク早期トリネガ乳がんの術前／術後補助療法にペムブロリズマブを承認
FDAがHER2陽性胃がんと胃食道接合部がんにペムブロ＋トラスツズマブ＋化学療法を承認
FDAが局所再発切除不能または転移トリネガ乳がんにペムブロリズマブを迅速承認
FDAが切除不能な大腸がんの初回治療にペムブロリズマブ（キイトルーダ）を承認
FDAが、腫瘍遺伝子変異量の高い（TMB-H）成人／小児の固形がんにペムブロリズマブを承認
FDAがBCG不応高リスク筋層非浸潤膀胱がんにペムブロリズマブを承認
FDAが転移扁平上皮肺がんの初回治療にペムブロリズマブ併用を承認
FDAが転移非扁平上皮肺がん初回治療にぺムブロリズマブを正式承認
FDAが尿路上皮がんでのアテゾリズマブとペムブロリズマブの使用を制限
FDA が再発・難治性B細胞リンパ腫（PMBCL）にペムブロリズマブを承認
FDAが特定の遺伝子特性を有するあらゆる固形がんにペムブロリズマブを承認
適応となるがん
ペムブロリズマブは、以下の治療に承認されています。
・トリプルネガティブ乳がん。
-PD-L1陽性で再発し手術による切除不能または転移したがんを有する患者に化学療法と併用して使用されます。
-再発リスクの高い初期がん患者に、手術前に化学療法と併用して使用し、手術後に単剤で使用されます。
・子宮頸がん。
-PD-L1陽性で、化学療法による治療中または治療後に増悪した再発または転移がんを有する患者に単剤で使用されます。
-PD-L1陽性で再発または転移がんを有する患者または治療が奏効しなかった患者に、化学療法あるいは化学療法＋ベバシズマブとの併用で使用されます。
・古典的ホジキンリンパ腫。
-難治性または再発がんを有する成人患者に使用されます。
-難治性または2つ以上の他の種類の治療を受けた後に再発したがんを有する小児患者に使用されます。
・局所進行、再発または転移皮膚扁平上皮がん（皮膚がんの一種）。手術や放射線治療で治癒しない患者に使用されます。
・手術または放射線治療で治療できず他の全身治療後に増悪した子宮内膜がん。
-高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-H）またはミスマッチ修復欠損（dMMR）を有さない患者に、レンバチニブとの併用で使用されます。
-MSI-HまたはdMMRを有するがん患者に単剤で使用されます。
・手術または化学療法と放射線療法の併用により治療できない転移食道がんまたは胃食道接合部がん。
-プラチナ製剤による化学療法とフルオロピリミジンとの併用で使用されます。
-PD-L1陽性で全身療法による治療を受けた扁平上皮細胞がん患者に単剤で使用されます。
・胃がん・胃食道接合部腺がん。
-HER2陽性で転移がんを有する患者または手術による治療ができない患者に、初回治療としてトラスツズマブとフルオロピリミジン+プラチナ製剤による化学療法との併用で使用されます。1
-PD-L1陽性で再発または転移がんを有する患者に単剤で使用されます。2回以上のフルオロピリミジン+プラチナ製剤による化学療法（場合によっては、HER2 標的療法）での治療中または治療後にがんが増悪した患者に使用されます。1
・ソラフェニブによる治療歴を有する患者の肝細胞がん（肝がんの一種）。1
・メラノーマ。
-手術による切除不能もしくは転移したがんを有する患者に使用されます。
-IIB期、IIC期またはIII期のメラノーマを有する成人患者および12歳以上の小児患者に使用されます。手術により切除された後にメラノーマが再発するのを予防するために使用されます。
・メルケル細胞がん（成人および小児）。再発または転移がん患者に使用されます。1
・転移性または手術による切除不能な高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-H）またはミスマッチ修復欠損（dMMR）がん。
-他の治療後に増悪し、他の療法で治療できない成人患者および小児患者の固形腫瘍の治療に使用されます。1
-大腸がんの治療に使用されます。
MSI-HおよびdMMRがんは特定の遺伝子変異を有し、治療の種類によっては奏効しないことがあります。
・非小細胞肺がん。
-EGFR遺伝子またはALK遺伝子に変異がない転移非扁平上皮がん患者に初回治療としてペメトレキセドおよびプラチナ製剤による化学療法との併用で使用されます。
-転移扁平上皮がんに初回治療としてカルボプラチン＋パクリタキセルもしくはカルボプラチン＋パクリタキセル・アルブミン安定小粒子製剤との併用で使用されます。
-PD-L1陽性でEGFR遺伝子またはALK遺伝子に変異がないがんを有する患者に初回治療として単剤で使用されます。手術、化学療法または放射線療法で治療できないステージIIIのがん患者に使用されます。転移がんを有する患者にも使用されます。
-転移がんを有し、PD-L1陽性でプラチナ製剤による化学療法での治療中または治療後に増悪した患者に単剤で使用されます。EGFR遺伝子またはALK遺伝子に変異を有するがん患者は、遺伝子変異に対しFDAが承認した治療を受けた後に増悪した場合にのみ、ペムブロリズマブによる治療を受けるべきです。
・原発性縦隔大細胞型B 細胞リンパ腫。難治性または2つ以上の他の治療法を受けた後に再発したがんを有する成人患者および小児患者に使用されます。
・腎細胞がん（腎がんの一種）。
-手術による切除不能または転移したがん患者に初回治療としてアキシチニブまたはレンバチニブとの併用で使用されます。
-腎臓を切除する手術または腎臓および転移がんを切除する手術を受けた後に再発するリスクの高い患者に補助療法として使用されます。
・腫瘍遺伝子変異量の高い（TMB-H）固形がん（転移がんまたは手術による切除不能）。治療後にがんが増悪し、他の治療法を受けることができない成人および小児患者に使用されます。1
・再発または転移頭頸部扁平上皮がん。
-手術による切除不能ながん患者に初回治療としてプラチナ製剤による化学療法およびフルオロウラシルとの併用で使用されます。
-PD-L1陽性で手術による切除不能ながん患者に初回治療として単剤で使用されます。
-プラチナ製剤による化学療法での治療中または治療後にがんが増悪した患者に単剤で使用されます。
・尿路上皮がん（膀胱がんの一種）。
-転移し、プラチナ製剤による化学療法で治療できないがん、もしくはプラチナ製剤による化学療法による治療中または治療後に増悪したがんを有する患者に使用されます。
-リスクが高く、カルメット・ゲラン桿菌（BCG）による治療が奏効せず、筋肉に転移していない上皮内がんを有する患者に使用されます。手術を受けることができないまたは手術を受けないと決めた患者に使用されます。
1本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりペムブロリズマブがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
ペムブロリズマブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Pembrolizumab［ペムブロリズマブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
ペムブロリズマブに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に関するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】モノクローナル抗体（原文）－この治療薬をがんに使用する際の情報
【ファクトシート】免疫チェックポイント阻害薬（原文）－この治療薬をがんに使用する際の情報
【ファクトシート】がんの分子標的薬（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
【NCIブログ】HLA遺伝子：免疫療法薬が必ずしもすべての人に有効ではない理由（2022/01/27）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】Pembrolizumab May Help Prevent Early-Stage Melanoma from Returning［早期メラノーマの再発防止にペムブロリツマブが有望］（2021/10/13）（原文）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】New Immunotherapy Option Approved for Cervical Cancer, Rare Lymphoma［子宮頸がんおよび稀なリンパ腫に新しい免疫療法の選択肢を承認］（2018/8/2）（原文）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】免疫チェックポイント阻害薬の長期的な副作用が研究で明らかに（2021/04/30）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】新しい抗がん剤、新たな副作用、がん免疫療法の合併症（2019/05/10）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報
現在行われている臨床試験
ペムブロリズマブに関する臨床試験を検索－現在患者を受け入れているがん領域のNCI試験のリスト
2022年3月25日更新
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Naxitamab-gqgk［ナキシタマブ］
このページは、Naxitamab-gqgk［ナキシタマブ］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Danyelza |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
適応となるがん
ナキシタマブは、以下の治療に顆粒球-マクロファージコロニー刺激因子（GM-CSF）との併用で承認されています。
・骨または骨髄における再発／難治性の高リスク神経芽腫。他の治療法で少なくとも部分奏効を示した1歳以上の小児患者と成人患者に使用されます。
本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりナキシタマブがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
Naxitamab-gqgk［ナキシタマブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
ナキシタマブに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】モノクローナル抗体（2019/09/24）（原文）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
ナキシタマブに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
2021年2月19日更新
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Relugolix［レルゴリクス］
このページは、Relugolix［レルゴリクス］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Orgovyx |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
適応となるがん
レルゴリクスは、男性に対する以下の治療に承認されています。
・進行前立腺がん
Relugolix［レルゴリクス］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
レルゴリクスに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】前立腺癌に対するホルモン療法（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
【NCIブログ】レルゴリクス承認で変わる進行性前立腺がん治療（2021/01/26）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報
現在行われている臨床試験
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2021年2月19日更新
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Zoledronic Acid［ゾレドロン酸］
このページは、Zoledronic Acid［ゾレドロン酸］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Zometa [ゾメタ] |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
適応となるがん
ゾレドロン酸は、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。
・多発性骨髄腫および骨に転移したがん
・ 悪性腫瘍によって生じる高カルシウム血症（血液中のカルシウム値が上昇）
ゾレドロン酸は、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Zoledronic Acid［ゾレドロン酸］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
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・この治療薬に関するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
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・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
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研究結果
【NCIブログ】がん骨転移治療薬ゾレドロン酸の使用で顎骨壊死の可能性（2021/01/28）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報
現在行われている臨床試験
ゾレドロン酸に関する臨床試験を検索（原文）－ 現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
2021年1月29日更新
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Nivolumab［ニボルマブ］
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| 米国の商標 | Opdivo［オプジーボ］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
FDAが切除後の食道がん、胃食道接合部がんに二ボルマブを承認
FDAが進行または転移性の胃がん、胃食道接合部がんおよび食道腺がんにニボ＋化学療法を承認
転移非小細胞肺がんの初回治療にニボルマブ＋イピリムマブを承認
FDAが転移小細胞肺がんに対する三次治療にニボルマブを迅速承認
FDAが進行腎細胞がんにニボルマブ＋イピリムマブ併用療法を承認
FDAがニボルマブをミスマッチ修復機能欠損または高頻度マイクロサテライト不安定性の大腸がんに迅速承認
適応となるがん
ニボルマブは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。
・以下のいずれかの治療後にがんが再発または増悪した成人患者における古典的ホジキンリンパ腫
- 自家幹細胞移植およびブレンツキシマブ ベドチンによる治療
- 自家幹細胞移植を含む3種以上の他の治療
・成人患者および12歳以上の小児患者における大腸がん。フルオロピリミジン、オキサリプラチンおよびイリノテカンによる治療後に増悪した高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-H）またはミスマッチ修復機能欠損（dMMR）の転移性大腸がんの治療に単独またはイピリムマブとの併用で使用されます。1
・食道がんまたは胃食道接合部腺がん。
- 食道がんまたは胃食道接合部腺がんを化学療法と放射線療法の併用で治療し、その後がんを完全に切除する手術を受けたが、切除した腫瘍またはリンパ節にがん細胞が見つかった患者に使用されます。
- 食道の扁平上皮細胞がんが手術による切除不能で、フルオロピリミジンおよびプラチナ製剤による化学療法による治療後に転移または再発した患者に使用されます。1
・転移した胃がん、胃食道接合部腺がんまたは食道がん。フルオロピリミジンおよびプラチナ製剤による化学療法との併用で使用されます。1
・悪性胸膜中皮腫。がんが手術による切除不能な成人患者に初回治療としてイピリムマブとの併用で使用されます。
・メラノーマ
- 手術による切除不能または転移したがん患者に使用されます。イピリムマブとの併用で使用されることもあります。
- リンパ節に広がったまたは転移したメラノーマを切除するための手術を受けたことがある患者に使用されます。
・非小細胞肺がん。
- PD-L1タンパク質を発現しEGFRまたはALK遺伝子に変異のない転移がんの成人患者に、イピリムマブとの併用で初回治療として使用されます。
- EGFRまたはALK遺伝子に変異のない転移または再発がんの成人患者に、イピリムマブおよびプラチナ製剤による化学療法との併用で初回治療として使用されます。
- プラチナ製剤による化学療法の治療中または治療後に増悪した転移がんの患者に使用されます。EGFRまたはALK遺伝子に変異を有するがん患者は、遺伝子変異に対しFDAが承認した治療を受けた後に増悪した場合にのみ、ニボルマブによる治療を受けるべきです。
・進行した腎細胞がん（腎臓がんの一種）。
- 血管新生阻害薬による治療を受けた患者に対して使用されます。
- 初回治療としてカボザンチニブとの併用で使用されます。
- 一部の腎細胞がん患者に初回治療としてイピリムマブとの併用で使用されます。
・転移または再発した頭頸部の扁平上皮がん。プラチナ製剤による化学療法の治療中または治療後にがんが増悪した患者に使用されます。
・尿路上皮がん（膀胱または尿路がんの一種）。
- 再発リスクの高いがん患者においてがんを切除する手術を受けた後に使用されます。
- プラチナ製剤による化学療法で治療したが、効果が得られなかったもしくはこれ以上効果が得られない患者、あるいはプラチナ製剤による化学療法の治療中または治療後にがんが増悪した患者に使用されます。
1本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりニボルマブがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
ニボルマブは、その他のがん種の治療についても試験が行われています。
Nivolumab［ニボルマブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
ニボルマブに関するMedilinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAからの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け 『薬剤情報』 では、承認された用法のみ記載していますが、これらの情報は現在試験が行われている未承認の使用法に対しても適応となる可能性があります。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
【ファクトシート】モノクローナル抗体（原文）－この治療薬をがんに使用する際の情報
【ファクトシート】免疫チェックポイント阻害薬（原文）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
【NCIブログ】Immunotherapy Combination Most Effective as Initial Treatment for BRAF+ Melanoma BRAF［陽性メラノーマの初期治療として免疫療法との併用が最も効果的］（2021/12/17）（原文）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】Nivolumab and Relatlimab Combination Shows Promise in Advanced Melanoma［ニボルマブとレラトリマブの併用が進行メラノーマに有望］（2021/06/21）（原文）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】Nivolumab-Based Combinations Improve Survival in Advanced Esophageal Cancer［ニボルマブの併用療法が進行食道がんの生存率を改善］（2021/06/17）（原文）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】免疫チェックポイント阻害薬の長期的な副作用が研究で明らかに（2021/04/30）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報
現在行われている臨床試験
ニボルマブに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
2021年12月17日更新
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原文掲載日 ：
Abemaciclib［アベマシクリブ］
このページは、Abemaciclib［アベマシクリブ］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Verzenio［ベージニオ］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
FDAが早期乳がんにアベマシクリブとホルモン療法の併用を承認
適応となるがん
アベマシクリブは以下の治療に用いられます。
• ホルモン受容体陽性（HR+）HER2陰性（HER2-）乳がん。
· 進行または転移したがんを有する成人患者において以下の用法で使用されます。
-ホルモン療法を受けた後にがんが悪化した成人患者にフルベストラントとの併用で使用されます。
-転移がんに対してホルモン療法および化学療法を受けた後にがんが悪化した成人患者に単独で使用されます。
-男性および閉経後の女性において一次ホルモン療法として使用されるアロマターゼ阻害剤と併用して使用されます。
· リンパ節に転移し再発のリスクの高い初期乳がんの成人患者において補助療法としてタモキシフェンまたはアロマターゼ阻害剤と併用して使用されます。
アベマシクリブは、その他のがんの治療についても試験が行われています。
Abemaciclib［アベマシクリブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文） －詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名。
アベマシクリブに関するMedlinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも、治療や予防に効果があるかどうか別の試験が行われていることがあります。この患者向け『薬剤情報』では承認された用法のみ記載していますが、これらの情報の多くは、現在試験中の未承認の用法に対しても適用されることでしょう。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
【NCIブログ】アベマシクリブが早期乳がんの新たな選択肢となる可能性（2021/01/06）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報
現在行われている臨床試験
アベマシクリブに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト。
2021年10月14日更新
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Tamoxifen［タモキシフェン］
このページは、Tamoxifen［タモキシフェン］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Soltamox |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
適応となるがん
タモキシフェンは、以下の治療に承認されています。
・男性および女性の乳がん。
・がんが転移した患者に使用されます。
・がんを手術および放射線療法で治療した女性患者に補助療法として使用されます。
・非浸潤性乳管がん（DCIS)。DCISに対して手術および放射線療法を受けた女性患者において浸潤性乳がんの発症機会を減少させるために使用されます。
タモキシフェンはまた、以下の予防に承認されています。
・発症のリスクが高い女性の乳がん。
タモキシフェンは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Tamoxifen［タモキシフェン］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
タモキシフェンに関するMedlinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に関するFDAの警告や注意
・この治療薬に関する警告
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に、担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に、知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】乳癌のホルモン療法：Q&A（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
【ファクトシート】がんの分子標的薬（2019/01/22）（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
タモキシフェンに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
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Thiotepa［チオテパ］
このページは、Thiotepa［チオテパ］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Tepadina |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
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適応となるがん
チオテパは、以下の治療に承認されています。
・膀胱がん
・乳がん
・悪性胸水、悪性心嚢液貯留、および悪性腹腔内滲出液
・卵巣がん
チオテパは、他のがん種の治療や、骨髄および幹細胞移植患者に対する前治療薬レジメンの一つとしても試験が行われています。
Thiotepa［チオテパ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）―詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
チオテパに関するMedilinePlus情報（原文）―この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
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・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
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・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、これらの情報は現在試験が行われている未承認の使用法に対しても適応となる可能性があります。
研究結果
－－－
現在行われている臨床試験
チオテパに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
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Prednisone［プレドニゾン］
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| 米国の商標 | ー |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
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FDA承認ニュース
適応となるがん
プレドニゾンは、炎症を軽減し免疫反応を抑制する目的での使用に承認されています。
プレドニゾンは、他剤との併用で以下のがんの治療に使用されます。
・急性リンパ性白血病（ALL）および急性骨髄性白血病（AML）。成人および小児患者に緩和療法として使用されます。
・慢性リンパ性白血病（CLL）および慢性骨髄性白血病（CML）。成人患者に緩和療法として使用されます。
・ホジキンリンパ腫。成人患者に緩和療法として使用されます。
・菌状息肉腫（皮膚T細胞リンパ腫の一種）
・非ホジキンリンパ腫。成人患者に緩和療法として使用されます。
プレドニゾンは、単独または他剤との併用で、がんに関連した以下の病態の予防および治療にも使用されます。
・貧血
・薬剤過敏症（アレルギー反応）
・高カルシウム血症（血中カルシウム値の上昇）
・血小板減少症（血小板値の低下）
プレドニゾンは、その他多くの疾患および病態の治療に単独または他剤との併用で使用されます。また、多くのがん種やその他の病態の治療について、引き続き試験が行われています。
Prednisone［プレドニゾン］に関する詳細情報
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プレドニゾンに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。含まれる内容は以下のようなものです。
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・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
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・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、これらの情報は現在試験が行われている未承認の使用法に対しても適応となる可能性があります。
研究結果
【NCIブログ】小児白血病治療が思春期・若年成人にも有効（2019/02/25）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報
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Tisagenlecleucel［チサゲンレクルユーセル］
このページは、Tisagenlecleucel［チサゲンレクルユーセル］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Kymriah［キムリア］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
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FDA承認ニュース
適応となるがん
チサゲンレクルユーセルは、以下の治療に承認されています。
・B細胞性急性リンパ芽球性白血病。疾患が難治性または2回以上再発した小児および25歳以下の成人患者に使用されます。
・以下の種類を含むB細胞非ホジキンリンパ腫（NHL）
・びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）
・濾胞性リンパ腫から発生したDLBCL
・高悪性度B細胞リンパ腫
2種類以上の他の全身療法後に疾患が再発した、または改善しなかった成人患者に使用されます。
チサゲンレクルユーセルは、Kymriah REMS（リスク評価・緩和戦略）という特別なプログラムの一環としてのみ使用可能です。
チサゲンレクルユーセルは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Tisagenlecleucel［チサゲンレクルユーセル］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
チサゲンレクルユーセルに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
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・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】T細胞移植療法（2019/09/24）（原文）－この治療薬をがんに使用する際の情報
【ファクトシート】がんの分子標的薬（2019/01/22）（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
【NCIブログ】CAR-T細胞療法の臨床試験増加を目指すNCIの取り組み（2020/04/23）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】CAR T細胞：患者の免疫細胞を遺伝子操作してがんを治療する（2017/12/14）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】FDA Approves Second CAR T-Cell Therapy for Lymphoma［FDA、リンパ腫に二度目のCART T細胞療法承認］（2018/05/22）（原文）－この治療薬に対するNCIからの情報
現在行われている臨床試験
チサゲンレクルユーセルに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
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翻訳内容や治療を特定の人に推奨または保証するものではありません。
ボランティア翻訳ならびに自動翻訳による誤訳により発生した結果について一切責任はとれません。
ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。
原文掲載日 ：
Vincristine Sulfate［ビンクリスチン］
このページは、Vincristine Sulfate［ビンクリスチン］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | ー |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
適応となるがん
ビンクリスチンは、以下の疾患を有する成人および小児患者の治療に承認されています。
・急性白血病
ビンクリスチンは、以下を含む他のがん種を有する成人および小児患者の治療に使用されることがあります。
・ホジキンリンパ腫
・神経芽細胞腫
・非ホジキンリンパ腫（NHL）
・横紋筋肉腫
・ウィルムス腫瘍
ビンクリスチンは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
ビンクリスチンにはビンクリスチンリポソームという別製剤もあります。詳細は、ビンクリスチンリポソームの薬剤情報をご覧ください。
Vincristine Sulfate［ビンクリスチン］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別の名称
ビンクリスチンに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に関するFDAの警告や注意
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
ビンクリスチンの臨床試験の検索ページ（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
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Vinblastine Sulfate［ビンブラスチン］
このページは、Vinblastine Sulfate［ビンブラスチン］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | ー |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
適応となるがん
ビンブラスチンは、以下の疾患に緩和療法として承認されています。
・他の治療法で改善しなかった乳がん。成人患者に使用されます。
・他の化学療法で改善しなかった絨毛がん（妊娠性絨毛性疾患の一種）。成人患者に使用されます。
・ホジキンリンパ腫。進行疾患を有する成人および小児患者に使用されます。
・カポジ肉腫。成人患者に使用されます。
・菌状息肉腫（皮膚T細胞リンパ腫の一種）。成人患者に使用されます。
・成人の非ホジキンリンパ腫（NHL）
・精巣胚細胞腫瘍。進行疾患を有する成人および小児患者に使用されます。
Vinblastine Sulfate［ビンブラスチン］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
ビンブラスチンに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAからの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、これらの情報は現在試験が行われている未承認の使用法に対しても適応となる可能性があります。
研究結果
－－－
現在行われている臨床試験
ビンブラスチンに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
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Vismodegib［ビスモデギブ］
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| 米国の商標 | Erivedge |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
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適応となるがん
ビスモデギブは、以下の治療に承認されています。
・基底細胞がん（皮膚がんの一種）。がんが転移した成人患者に使用されます。また手術後に再発した局所進行がんを有する成人患者または手術や放射線療法の適応にならない成人患者にも使用されます。
ビスモデギブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Vismodegib［ビスモデギブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
ビスモデギブに関するMedlinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に関するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用。
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（2019/01/22）（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
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Imatinib Mesylate［イマチニブ］
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| 米国の商標 | Gleevec [グリベック] |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
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FDA承認ニュース
適応となるがん
イマチニブは、以下の治療に承認されています。
・成人または小児のフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ芽球性白血病。成人には、疾病が再発あるいは難治性の患者に使用されます。小児には、診断後の初回治療として化学療法と併用して使用されます。
・成人の慢性好酸球性白血病 または好酸球増加症候群
・フィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病。以下の病態を有する成人および小児患者に使用されます。
- 新たに診断された慢性期の疾患
- インターフェロンアルファによる治療を受けた後に増悪した慢性期、移行期、または急性転化期の疾患
・再発または転移性で手術による切除不能な成人の隆起性皮膚線維肉腫
・KIT陽性で手術による切除不能または転移した消化管間質腫瘍（GIST）。KIT陽性の成人患者において腫瘍を完全に除去するために手術後にも使用されます。
・成人の骨髄異形成/骨髄増殖性腫瘍
・侵襲性でc-KIT遺伝子に特定の変異のある全身性肥満細胞症
イマチニブは、その他の病態や他のがん種の治療についても試験が行われています。
Imatinib Mesylate［イマチニブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義 （原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
イマチニブに関するMedlinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAからの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、これらの情報は現在試験が行われている未承認の使用法に対しても適応となる可能性があります。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（2019/01/22）（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
現在行われている臨床試験
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Nilotinib［ニロチニブ］
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| 米国の商標 | Tasigna |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
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適応となるがん
ニロチニブは、以下の治療に承認されています。
・フィラデルフィア染色体陽性の慢性骨髄性白血病（CML）。
・新たに慢性期CMLと診断された成人患者および1歳以上の小児患者に使用されます。
・イマチニブを含む治療ができないまたは奏効しない慢性期または移行期のCML成人患者に使用されます。
・チロシンキナーゼ阻害剤による治療ができないまたは奏効しない慢性期CMLの1歳以上の小児患者に使用されます。
ニロチニブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Nilotinib［ニロチニブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別の名称
ニロチニブに関するMedlinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。含まれる内容は次のようなものです。
・この治療薬に関するFDAの警告
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ症状があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（2019/01/22）（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
【NCIブログ】慢性骨髄性白血病の一部患者でのTKI投与中止は安全かつQOL向上に寄与（2020/12/15）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報
現在行われている臨床試験
ニロチニブに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
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Bendamustine［ベンダムスチン］
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| 米国の商標 | Belrapzo、Bendeka、Treanda［トレアンダ］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
適応となるがん
ベンダムスチンは、以下の治療に承認されています。
・リツキシマブによる治療中または治療後6カ月以内に悪化したB型細胞非ホジキンリンパ腫（NHL）
・慢性リンパ性白血病（CLL）
ベンダムスチンは、その他の種類のがんの治療についても試験が行われています。
Bendamustine［ベンダムスチン］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文） －詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
ベンダムスチンに関するMedlinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に関するFDAの警告や注意・この治療薬の適応症、使用方法・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
研究結果
現在行われている臨床試験
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Mechlorethamine Hydrochloride［メクロレタミン］
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| 米国の商標 | Valchlor |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
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適応となるがん
メクロレタミンは、以下の治療に承認されています。
・菌状息肉腫（T細胞リンパ腫の一種）。皮膚に対する治療歴のあるⅠ期の疾患の患者に使用されます。
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Mechlorethamine Hydrochloride［メクロレタミン］に関する詳細情報
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・この治療薬に関するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
研究結果
－－－
現在行われている臨床試験
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Osimertinib［オシメルチニブ］
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| 米国の商標 | Tagrisso［タグリッソ］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
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FDA承認ニュース
FDAがEGFR陽性非小細胞肺がんの一次治療にオシメルチニブを承認
適応となるがん
オシメルチニブは、以下の治療に承認されています。
・非小細胞肺がん。腫瘍に特定の上皮成長因子受容体（EGFR）変異を有する成人患者に、腫瘍切除術後の補助療法として、転移疾患に対する初回治療として、または他のEGFRチロシンキナーゼ阻害薬による治療中または治療後に増悪した転移疾患に対して使用されます。
オシメルチニブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Osimertinib［オシメルチニブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
オシメルチニブに関するMedlinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAからの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、これらの情報は現在試験が行われている未承認の使用法に対しても適応となる可能性があります。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（2019/01/22）（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
現在行われている臨床試験
オシメルチニブに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
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Recombinant Human Papillomavirus (HPV) Bivalent Vaccine［遺伝子組換えヒトパピローマウイルス（HPV）2価ワクチン］
このページは、Recombinant Human Papillomavirus (HPV) Bivalent Vaccine［遺伝子組換えヒトパピローマウイルス（HPV）2価ワクチン］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Cervarix［サーバリックス］ |
|---|---|
| FDA承認 |
FDA承認ニュース
適応となるがん
遺伝子組換えヒトパピローマウイルス（HPV）2価ワクチンは、特定の種類のHPVに起因するいくつかの病態の予防に承認されています。本ワクチンは異なる2種のHPVに対する予防効果があります。
10歳から25歳の女性に、以下の予防に使用されます。
・子宮頸がん
・子宮頸がんの前がん病変
遺伝子組換えHPV2価ワクチンは、米国では現在使用されていません。他の国では使用されています。
Recombinant Human Papillomavirus (HPV) Bivalent Vaccine［遺伝子組換えヒトパピローマウイルス（HPV）2価ワクチン］に関する詳細情報
NCI治療辞典による定義（原文）−詳細な科学的定義や、このワクチンに対する別名
ヒトパピローマウイルス（HPV）ワクチンに関するMedlinePlusの情報（原文）− このワクチンに関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・このワクチンに関するFDAの警告や注意
・このワクチンの適応症、使用方法
・このワクチンの使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・このワクチンの使用の前に知っておくべきこと
・このワクチンと相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
ワクチンは、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ症状があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】ヒトパピローマウイルスとがん（日本語訳）－このワクチンをがん予防に使用する際の情報
【ファクトシート】ヒトパピローマウイルス（HPV）ワクチン（日本語訳）−このワクチンをがん予防に使用する際の情報
研究結果
【NCIブログ】Despite Proven Safety of HPV Vaccines, More Parents Have Concerns［HPVワクチンの安全性が証明されても、懸念を抱く親が増加］（2021/10/22）（原文）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】Single Dose of HPV Vaccine Yields Long-Term Protection from Many Cancer-Causing Types ［HPVワクチンの単回投与は多数の発がん性 HPV種からの長期予防効果をもたらす］（2020/04/10）（原文）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】HPVワクチンが男性の口腔HPV感染に対する「集団免疫」をもたらす（2019/10/08）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】HPVワクチン―重要ながん予防手段を拡大（2018/12/20）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】がん予防というメッセージは、保護者とのHPVワクチン接種に関する話し合いにとって重要である（2018/07/10）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報
現在行われている臨床試験
遺伝子組換えヒトパピローマウイルス（HPV）2価ワクチンに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
2021年10月22日更新
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ボランティア翻訳ならびに自動翻訳による誤訳により発生した結果について一切責任はとれません。
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Recombinant Human Papillomavirus（HPV）Quadrivalent Vaccine［遺伝子組換えヒトパピローマウイルス（HPV）4価ワクチン］
このページは、Recombinant Human Papillomavirus（HPV）Quadrivalent Vaccine［遺伝子組換えヒトパピローマウイルス（HPV）4価ワクチン］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Gardasil［ガーダシル］ |
|---|---|
| FDA承認 |
FDA承認済み適応一覧
適応となるがん
ヒトパピローマウイルス（HPV）4価組換えワクチンは、特定の種類のHPVに起因するいくつかの病態の予防に承認されています。本ワクチンは異なる4種のHPVに対する予防効果があります。
9～26歳の人に、以下の予防に使用されます。
・肛門がん
・子宮頸がん
・膣がん
・外陰がん
・肛門がん、子宮頸がん、膣がん、外陰がんの前がん病変
・尖圭コンジローマ
遺伝子組換えHPV4価ワクチンは、米国では現在使用されていません。他の国では使用されています。
Recombinant Human Papillomavirus（HPV）Quadrivalent Vaccine［遺伝子組換えヒトパピローマウイルス（HPV）4価ワクチン］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、このワクチンに対する別名。
ヒトパピローマウイルス（HPV）ワクチンに関するMedlinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】ヒトパピローマウイルスとがん（日本語訳）－このワクチンをがん予防に使用する際の情報
【ファクトシート】ヒトパピローマウイルス（HPV）ワクチン（日本語訳）−このワクチンをがん予防に使用する際の情報
研究結果
【NCIブログ】Despite Proven Safety of HPV Vaccines, More Parents Have Concerns［HPVワクチンの安全性が証明されても、懸念を抱く親が増加］（2021/10/22）（原文）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】Large Study Confirms that HPV Vaccine Prevents Cervical Cancer［大規模試験によりHPVワクチンの子宮頸がん予防効果が確認される］（2020/10/14）（原文）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】HPVワクチンが男性の口腔HPV感染に対する「集団免疫」をもたらす（2019/10/08）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】HPVワクチン―重要ながん予防手段を拡大（2018/12/20）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】がん予防というメッセージは、保護者とのHPVワクチン接種に関する話し合いにとって重要である（2018/07/10）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報
現在行われている臨床試験
遺伝子組組換えヒトパピローマウイルス4価ワクチンに関する臨床試験を検索（原文）－ 現在患者を受け入れている癌領域のNCI臨床試験リスト
2021年10月22日更新
【免責事項】
当サイトの記事は情報提供を目的として掲載しています。
翻訳内容や治療を特定の人に推奨または保証するものではありません。
ボランティア翻訳ならびに自動翻訳による誤訳により発生した結果について一切責任はとれません。
ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。
原文掲載日 ：
Selinexor［セリネクソル］
このページは、Selinexor［セリネクソル］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Xpovio |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
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FDA承認ニュース
適応となるがん
セリネクソルは、以下の治療に承認されています。
・びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（特定のタイプ）。再発または難治性疾患を有し、2種類以上の全身療法を受けたことがある成人患者に使用されます。1
・多発性骨髄腫。
- 1回以上の治療歴がある成人患者にボルテゾミブおよびデキサメタゾンとの併用で使用されます。
- 再発または難治性疾患を有し、2種類以上のプロテアソーム阻害剤、2種類以上の免疫調節薬および抗CD38モノクローナル抗体を含む4回以上の前治療歴がある成人患者に、デキサメタゾンとの併用で使用されます。
1本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりセリネクソルがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
セリネクソルは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Selinexor［セリネクソル］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
セリネクソルに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（2019/01/22）（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
セリネクソルに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
【免責事項】
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原文掲載日 ：
Romidepsin［ロミデプシン］
このページは、Romidepsin［ロミデプシン］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Istodax［イストダックス］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
適応となるがん
ロミデプシンは、以下の治療に承認されています。
・1種類以上の他の全身療法による治療歴がある成人患者の皮膚T細胞性リンパ腫。
ロミデプシンは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Romidepsin［ロミデプシン］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
ロミデプシンに関するMedlinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・ この治療薬に関するFDAの警告や注意
・ この治療薬の適応症、使用方法
・ この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・ この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・ この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・ 起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ症状があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
－－－
現在行われている臨床試験
ロミデプシンに関する臨床試験を検索（原文）－現在、患者を募集しているNCIがん臨床試験の一覧
2021年8月6日更新
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ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。
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Regorafenib［レゴラフェニブ］
このページは、Regorafenib［レゴラフェニブ］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Stivarga［スチバーガ］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
適応となるがん
レゴラフェニブは、以下の治療に承認されています。
・転移した大腸がん。他の治療が奏効しなかった患者に使用されます。
・局所に進行し、外科手術で切除不可能、または転移した消化管間質腫瘍。イマチニブおよびスニチニブが奏効しなかった患者に使用されます。
・肝細胞がん（肝がんの一種）。ソラフェニブによる治療歴のある患者に使用されます。
レゴラフェニブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Regorafenib［レゴラフェニブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
レゴラフェニブに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。含まれる内容は次のようなものです。
・この治療薬に関するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、これらの情報は現在試験が行われている未承認の使用法に対しても適応となる可能性があります。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（2019/01/22）（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
レゴラフェニブに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
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Ribociclib［リボシクリブ］
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| 米国の商標 | Kisqali |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
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FDA承認ニュース
適応となるがん
リボシクリブは、以下の治療に他剤との併用で承認されています。
・ホルモン受容体陽性（HR+）でHER2陰性（HER2−）の進行または転移した乳がん
- ホルモン療法を受けていない女性患者にアロマターゼ阻害剤と併用して使用されます。
- ホルモン療法を受けていない、もしくはホルモン療法による治療中に疾患が増悪した閉経後の女性にフルベストラントと併用して使用されます。
リボシクリブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Ribociclib［リボシクリブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別の名称
リボシクリブに関するMedlinePlusの情報（原文）－ この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に関するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、これらの情報は現在試験が行われている未承認の使用法に対しても適応となる可能性があります。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
【NCIブログ】リボシクリブとレトロゾールの併用で進行乳がんの生存が延長（2021/10/6）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報
現在行われている臨床試験
リボシクリブに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
2021年10月6日更新
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Ravulizumab-cwvz［ラブリズマブ］
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| 米国の商標 | Ultomiris［ユルトミリス］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
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適応となるがん
ラブリズマブは、以下の治療に承認されています。
・成人および生後1か月以上の小児における非典型溶血性尿毒症症候群（血液凝固障害）
・成人の発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）
ラブリズマブは、その他の病態の治療についても試験が行われています。
Ravulizumab-cwvz［ラブリズマブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
ラブリズマブに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
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現在行われている臨床試験
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Sorafenib Tosylate［ソラフェニブ］
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| 米国の商標 | Nexavar［ネクサバール］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
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適応となるがん
ソラフェニブは、以下の治療に承認されています。
・手術による切除不能な肝細胞がん（肝がんの一種）。
・進行腎細胞がん（腎がんの一種）。
・甲状腺がん。放射性ヨード療法に反応しなくなった進行、再発または転移疾患を有する特定の患者に使用されます。
ソラフェニブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Sorafenib Tosylate［ソラフェニブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
ソラフェニブに関するMedlinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAによる警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（2019/01/22）（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
【NCIブログ】ソラフェニブがデスモイド腫瘍／侵襲性線維腫症患者の無増悪生存期間を延長（2018/03/28）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報
現在行われている臨床試験
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Sunitinib［スニチニブ］
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| 米国の商標 | Sutent [スーテント] |
|---|---|
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適応となるがん
スニチニブは、以下の治療に承認されています。
・消化管間質腫瘍（胃がんの一種）。イマチニブを使用中に病態が増悪した患者や、イマチニブを使用できない患者に対して使用されます。
・膵臓がん。手術による摘出不可能、局所進行または転移した進行性神経内分泌腫瘍の患者に対して使用されます。
・腎細胞がん（腎がんの一種）。
・進行疾患の患者に使用されます。
・腎摘除術を受けており、がんが再発するリスクが高い患者に補助療法として使用されます。
スニチニブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Sunitinib［スニチニブ］に関する詳細情報
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・この治療薬に対するFDAからの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
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Sonidegib［ソニデジブ］
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| 米国の商標 | Odomzo |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
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適応となるがん
ソニデジブは、以下の治療に承認されています。
・局所進行基底細胞がん。術後や放射線治療後に再発した、または手術や放射線治療が適応とならない成人患者に使用されます。
ソニデジブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
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・この治療薬に対するFDAからの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、これらの情報は現在試験が行われている未承認の使用法に対しても適応となる可能性があります。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（2019/01/22）（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
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－－－
現在行われている臨床試験
ソニデジブに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
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Thalidomide［サリドマイド］
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| 米国の商標 | Thalomid |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
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適応となるがん
サリドマイドは、以下の治療にデキサメタゾンとの併用で承認されています。
・多発性骨髄腫と診断された患者。
サリドマイドは、Thalomid REMS（リスク評価・緩和戦略）と呼ばれる特別なプログラムの一環としてのみ使用可能です。
サリドマイドは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Thalidomide［サリドマイド］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
サリドマイドに関するMedlinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に関するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ症状があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
研究結果
－－－
現在行われている臨床試験
サリドマイドに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
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Talimogene Laherparepvec［タリモジンラヘルパレプベク］
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| 米国の商標 | Imlygic |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
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FDA承認ニュース
適応となるがん
タリモジンラヘルパレプベクは、以下の治療に承認されています。
・手術による切除不能な皮膚およびリンパ節の黒色腫（メラノーマ）。術後に再発した患者に対し、局所治療として使用されます。
タリモジンラヘルパレプベクは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Talimogene Laherparepvec［タリモジンラヘルパレプベク］に関する詳細情報
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・この治療薬の適応症、使用方法
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・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
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・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】がん治療ワクチン（2019/09/24）（原文）－この治療薬をがんに使用する際の情報
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―――
現在行われている臨床試験
タリモジンラヘルパレプベクに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
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Pemetrexed Disodium［ペメトレキセド］
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| 米国の商標 | Alimta［アリムタ］、Pemfexy |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
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適応となるがん
ペメトレキセドは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。
・手術で治療できない悪性胸膜中皮腫
・再発、局所進行または転移した非扁平上皮非小細胞性肺がん（特定の患者）
ペメトレキセドは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Pemetrexed Disodium［ペメトレキセド］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
ペメトレキセドに関するMedlinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
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－－－
現在行われている臨床試験
ペメトレキセドに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
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Pralsetinib［プラルセチニブ］
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| 米国の商標 | Gavreto |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
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FDA承認ニュース
適応となるがん
プラルセチニブは、以下の治療に承認されています。
・RET遺伝子変異を有する進行または転移甲状腺髄様がん。全身治療を必要とする成人患者および12歳以上の小児患者に使用されます。1
・RET融合遺伝子を有する転移非小細胞肺がん。成人患者に使用されます。1
・RET融合遺伝子を有する進行または転移甲状腺がん。放射性ヨウ素治療を受けたが効果が得られなかったもしくはこれ以上効果が得られない患者を含む、全身治療を必要とする成人患者および12歳以上の小児患者に使用されます。1
1本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりプラルセチニブがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
プラルセチニブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Pralsetinib［プラルセチニブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
プラルセチニブに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（2019/01/22）（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
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―――
現在行われている臨床試験
プラルセチニブに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
【免責事項】
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ボランティア翻訳ならびに自動翻訳による誤訳により発生した結果について一切責任はとれません。
ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。
原文掲載日 ：
Rasburicase［ラスブリカーゼ］
このページは、Rasburicase［ラスブリカーゼ］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Elitek |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
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適応となるがん
ラスブリカーゼは、成人および小児患者における以下の治療に承認されています。
・高尿酸血症
ラスブリカーゼはまた、以下の予防にも承認されています。
・白血病、リンパ腫、または悪性固形がんを有する成人および小児患者の腫瘍崩壊症候群。治療による高尿酸血症が予測される場合に使用されます。
Rasburicase［ラスブリカーゼ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
ラスブリカーゼに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・ この治療薬に関するFDAの警告や注意
・ この治療薬の適応症、使用方法
・ この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・ この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・ この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・ 起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ症状があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
研究結果
－－－
現在行われている臨床試験
ラスブリカーゼに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
2021年3月29日
【免責事項】
当サイトの記事は情報提供を目的として掲載しています。
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ボランティア翻訳ならびに自動翻訳による誤訳により発生した結果について一切責任はとれません。
ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。
原文掲載日 ：
Raloxifene Hydrochloride［ラロキシフェン］
このページは、Raloxifene Hydrochloride［ラロキシフェン］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Evista［エビスタ］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
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FDA承認ニュース
適応となるがん
ラロキシフェンは、以下の予防に承認されています。
・乳がん。乳がん発症リスクが高い、または骨粗鬆症を有する閉経後女性において、浸潤性乳がん発症リスクの減少に使用されます。
またラロキシフェンは、以下の予防および治療に承認されています。
・閉経後女性の骨粗鬆症。
ラロキシフェンは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Raloxifene Hydrochloride［ラロキシフェン］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
ラロキシフェンに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に関するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】乳癌のホルモン療法：Q&A（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
ラロキシフェンに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
【免責事項】
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ボランティア翻訳ならびに自動翻訳による誤訳により発生した結果について一切責任はとれません。
ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。
原文掲載日 ：
Procarbazine Hydrochloride［プロカルバジン］
このページは、Procarbazine Hydrochloride［プロカルバジン］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Matulane |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
適応となるがん
プロカルバジンは、以下の治療に他剤との併用で承認されています。
・進行ホジキンリンパ腫。成人および小児患者に使用されます。
プロカルバジンは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Procarbazine Hydrochloride［プロカルバジン］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名。
プロカルバジンに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。含まれる内容は次のようなものです。
・この治療薬に対する警告
・この治療薬の適応症、使用方法。
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと。
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと。
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤。
・起こりうる副作用。
治療薬は、すでに承認された以外の適応症の治療または予防に役立つかどうかを調べるために、試験が行われることがよくあります。この患者情報シートは、承認された用法にのみ適用されますが、ここに記載された情報の大部分は、現在試験中で承認されていない用途にも応用できるでしょう。
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
プロカルバジンに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト。
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Pertuzumab［ペルツズマブ］
このページは、Pertuzumab［ペルツズマブ］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Perjeta［パージェタ］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
適応となるがん
ペルツズマブは、以下の治療にトラツズマブおよびドセタキセルまたは他剤との併用で承認されています。
・HER2陽性（HER2＋）の乳がん
・転移疾患に対して抗HER2療法や化学療法を受けたことのない転移疾患の患者に使用されます。
・局所進行、炎症性または早期乳がんに対する術前補助療法（術前に腫瘍を縮小させるため）として使用されます。
・再発リスクの高い早期乳がんに補助療法として使用されます。
ペルツズマブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Pertuzumab［ペルツズマブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
ペルツズマブに関するMedlinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAからの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、これらの情報は現在試験が行われている未承認の使用法に対しても適応となる可能性があります。
【ファクトシート】モノクローナル抗体（2019/09/24）（原文）－この治療薬をがんに使用する際の情報
【ファクトシート】がんの分子標的薬（2019/01/22）（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
ペルツズマブに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
【免責事項】
当サイトの記事は情報提供を目的として掲載しています。
翻訳内容や治療を特定の人に推奨または保証するものではありません。
ボランティア翻訳ならびに自動翻訳による誤訳により発生した結果について一切責任はとれません。
ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。
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Pegfilgrastim［ペグフィルグラスチム］
このページは、Pegfilgrastim［ペグフィルグラスチム］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Fulphila、Neulasta、Nyvepria、Udenyca、Ziextenzo |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
適応となるがん
ペグフィルグラスチムは、以下の成人および小児患者の感染症リスクの低減に承認されています。
・非骨髄性がんに対する骨髄抑制化学療法による好中球減少症。
ペグフィルグラスチムは、フィルグラスチムとポリエチレングリコールの結合体です。この結合体は、フィルグラスチムよりも体内に長く滞留するため、投与回数が少なくて済みます。詳細情報は、フィルグラスチムの薬剤情報をご参照下さい。
Pegfilgrastim［ペグフィルグラスチム］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
ペグフィルグラスチムに関するMedlinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAからの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】免疫系調節薬（2019/09/24）（原文）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
－－－
現在行われている臨床試験
ペグフィルグラスチムに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
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Palifermin［パリフェルミン］
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| 米国の商標 | Kepivance |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
適応となるがん
パリフェルミンは、以下の予防および治療に承認されています。
・重度の口腔粘膜炎。血液がんに対して高用量化学療法と放射線療法を受けており、
パリフェルミンは、その他のがんの治療時に高頻度で生じる副作用の治療に対しても試験が行われています。
Palifermin［パリフェルミン］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
パリフェルミンに関するMedlinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・ この治療薬に関するFDAの警告や注意
・ この治療薬の適応症、使用方法
・ この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・ この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・ この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・ 起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、これらの情報は現在試験が行われている未承認の使用法に対しても適応となる可能性があります。
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
パリフェルミンに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
2021年7月30日更新
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Palonosetron Hydrochloride［パロノセトロン］
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| 米国の商標 | Aloxi［アロキシ］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
適応となるがん
パロノセトロンは、以下の予防に成人および生後１カ月以上の小児患者に承認されています。
・化学療法に起因する悪心と嘔吐および術後の悪心と嘔吐
Palonosetron Hydrochloride［パロノセトロン］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
パロノセトロンに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。含まれる内容は以下のようなものです。
・この治療薬に関するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ症状があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
研究結果
－－－
現在行われている臨床試験
パロノセトロンに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
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Pegaspargase［ペグアスパラガーゼ］
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| 米国の商標 | Oncaspar |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
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適応となるがん
ペグアスパラガーゼは、以下の治療に他剤との併用で承認されています。
・急性リンパ芽球性白血病（ALL）。成人および小児患者に使用されます。
・初回治療として使用されます。
・アスパラギナーゼで治療できないがんに使用されます。
ペグアスパラガーゼは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Pegaspargase［ペグアスパラガーゼ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Pegaspargaseに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に関するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ症状があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
研究結果
【NCIブログ】小児白血病治療が思春期・若年成人にも有効（2019/02/25）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報
現在行われている臨床試験
Pegaspargaseに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
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Brexucabtagene Autoleucel［ブレクスカブタジェンアウトルーセル］
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| 米国の商標 | Tecartus |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
FDAが再発／難治性B細胞前駆体ALLにbrexucabtagene autoleucelを承認
適応となるがん
ブレクスカブタジェンアウトルーセルは、成人に対する以下の治療に承認されています。
・再発または難治性マントル細胞リンパ腫
・再発または難治性前駆B細胞急性リンパ性白血病（急性リンパ性白血病の一種）
本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりブレクスカブタジェンアウトルーセルがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
ブレクスカブタジェンアウトルーセルは、Tecartusのリスク評価・リスク緩和戦略（REMS）という特別なプログラムの一環としてのみ使用可能です。
ブレクスカブタジェンアウトルーセルは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Brexucabtagene Autoleucel［ブレクスカブタジェンアウトルーセル］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
ブレクスカブタジェンアウトルーセルに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
【ファクトシート】T細胞移植療法（原文）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
【NCIブログ】FDAが初の白血病（BCP-ALL）CAR-T細胞療法としてbrexucabtagene autoleucelを承認（2021/12/1）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】CAR T-Cell Therapy Approved by FDA for Mantle Cell Lymphoma［FDAがマントル細胞リンパ腫にCAR-T細胞療法を承認］（2020/08/24）（原文）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCI記事】CAR T細胞：患者の免疫細胞を遺伝子操作してがんを治療する（2018/10/29）（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
現在行われている臨床試験
ブレクスカブタジェンアウトルーセルに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
2021年11月23日更新
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Cetuximab［セツキシマブ］
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| 米国の商標 | Erbitux［アービタックス］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
適応となるがん
セツキシマブは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。
・転移した大腸がん。
- EGFRタンパク陽性かつ野生型KRAS遺伝子を有する患者に対して、初回治療としてFOLFIRI併用化学療法と併用して、イリノテカンを含む化学療法を受けたが効果がなかったあるいは効果がなくなった患者にイリノテカンと併用して、またはオキサリプラチン＋イリノテカンが奏効しない患者あるいはイリノテカンで治療できない患者に単剤で使用されます。
- BRAF遺伝子に特定の変異を有する成人患者にエンコラフェニブとの併用で使用されます。
・頭頸部扁平上皮がん。
- 局所的または局部的
- 局所的または局部的に再発したがん、または転移がんを有する患者にプラチナ製剤を含む化学療法とフルオロウラシルとの併用で使用されます。
- プラチナ製剤を含む化学療法後に悪化した再発または転移がんを有する患者に単剤で使用されます。
セツキシマブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Cetuximab［セツキシマブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義 – 詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名。
セツキシマブに関するMedline Plusの情報（原文）–この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に関するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法。
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと。
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと。
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤。
・起こりうる副作用。
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】モノクローナル抗体（原文）－この治療薬をがんに使用する際の情報
【ファクトシート】がんの分子標的薬（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
【NCIブログ】Encorafenib, Cetuximab Combination Approved for Metastatic Colorectal Cancer［エンコラフェニブとセツキシマブの併用、転移大腸がんに承認］（2020/05/08）（原文）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】Targeted Drug Trio Improves Survival in Colorectal Cancer with BRAF Mutations ［3種の分子標的薬併用によりBRAF遺伝子変異のある大腸がん患者の生存率が改善］（2019/11/13）（原文）－この治療薬に対するNCIからの情報
現在行われている臨床試験
セツキシマブに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
2021年10月6日更新
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原文掲載日 ：
Omacetaxine Mepesuccinate［オマセタキシン］
このページは、Omacetaxine Mepesuccinate［オマセタキシン］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Synribo |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
適応となるがん
オマセタキシンは、以下の治療に承認されています。
・慢性骨髄性白血病。チロシンキナーゼ阻害剤で治療できない、または少なくとも２種類のチロシンキナーゼ阻害剤による治療後に悪化した慢性期または移行期の疾患を有する成人患者に使用されます。
オマセタキシンは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Omacetaxine Mepesuccinate［オマセタキシン］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療に対する別名。
オマセタキシンに関する MedlinePlus の情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に関するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ症状があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
研究結果
－－－
現在行われている臨床試験
オマセタキシンに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
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Ondansetron［オンダンセトロン］
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| 米国の商標 | Zofran［ゾフラン］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
適応となるがん
オンダンセトロンは、以下の予防に承認されています。
・化学療法、放射線療法および外科手術による吐き気および嘔吐。成人および小児患者に使用されます。
オンダンセトロンは、その他の病態の治療についても試験が行われています。
Ondansetron［オンダンセトロン］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
オンダンセトロンに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に関するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法。
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと。
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと。
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤。
・起こりうる副作用。
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
オンダンセトロンに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
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原文掲載日 ：
Belantamab Mafodotin-blmf［ベランタマブ・マフォドチン］
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| 米国の商標 | Blenrep |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
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FDA承認ニュース
適応となるがん
ベランタマブ・マフォドチンは、以下の治療に承認されています。
・再発または難治性多発性骨髄腫。抗CD38モノクローナル抗体、プロテアソーム阻害薬、免疫調節薬を含む4レジメン以上の治療歴のある成人患者に使用されます。
ベランタマブ・マフォドチンはBlenrepリスク評価・リスク緩和戦略（REMS）という特別なプログラムの一環としてのみ使用可能です。
本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりベランタマブ・マフォドチンがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
Belantamab Mafodotin-blmf［ベランタマブ・マフォドチン］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
ベランタマブ・マフォドチンに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
【ファクトシート】モノクローナル抗体（原文）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
ベランタマブ・マフォドチンに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
2021年4月2日更新
【免責事項】
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ボランティア翻訳ならびに自動翻訳による誤訳により発生した結果について一切責任はとれません。
ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。
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Tazemetostat［タゼメトスタット］
このページは、Tazemetostat［タゼメトスタット］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Tazverik |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
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FDA承認ニュース
適応となるがん
タゼメトスタットは、以下の治療に承認されています。
・局所進行または転移した類上皮肉腫。疾患が手術による切除不能な成人患者および16歳以上の小児患者に使用されます。1
・再発・難治性濾胞性リンパ腫。以下の成人患者に使用されます。
-EZH2遺伝子に特定の変異を有し、これまで2回以上の全身療法を受けたことがある。1
-他の治療法を受けることができない。1
1本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりタゼメトスタットがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
タゼメトスタットは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Tazemetostat［タゼメトスタット］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
タゼメトスタットに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（2019/01/22）（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
タゼメトスタットに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
【免責事項】
当サイトの記事は情報提供を目的として掲載しています。
翻訳内容や治療を特定の人に推奨または保証するものではありません。
ボランティア翻訳ならびに自動翻訳による誤訳により発生した結果について一切責任はとれません。
ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。
原文掲載日 ：
Venetoclax［ベネトクラクス］
このページは、Venetoclax［ベネトクラクス］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Venclexta［ベネクレクスタ］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
FDAが白血病（CLL）および小リンパ球性リンパ腫にべネトクラックスを承認
適応となるがん
ベネトクラクスは、以下の治療に承認されています。
・新たに診断された急性骨髄性白血病。75歳以上の成人患者または集中的な導入化学療法が非適応の成人患者に使用されます。アザシチジン、デシタビンもしくは低用量のシタラビンと併用されます。
・成人の慢性リンパ性白血病（CLL）または小リンパ球性リンパ腫（SLL）。単剤で投与されるか、オビヌツズマブまたはリツキシマブとの併用で投与されます。
ベネトクラクスは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Venetoclax［ベネトクラクス］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名。
ベネトクラクスに関するMedlinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（2019/01/22）（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
【NCIブログ】Combination Therapy with Venetoclax Approved for Chronic Lymphocytic Leukemia［慢性リンパ性白血病にベネトクラクスとの併用療法承認］（2019/06/17）（原文）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】FDA Approvals Bring New Options for Older Patients with AML［FDAの承認はAMLの高齢患者に新たな選択肢をもたらす］（2018/12/27）（原文）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】Drug Combination May Target the Unique Metabolism of Leukemia Stem Cells［薬剤併用療法が白血病幹細胞の特異な代謝を標的にする可能性］（2018/12/14）（原文）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】Approval Expanded for Venetoclax in Chronic Lymphocytic Leukemia［慢性リンパ性白血病にベネトクラクスの承認拡大］（2018/06/22）（原文）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】ベネトクラクス+リツキシマブが白血病（CLL）の予後を改善（2018/01/05）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報
現在行われている臨床試験
べネトクラクスに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト。
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当サイトの記事は情報提供を目的として掲載しています。
翻訳内容や治療を特定の人に推奨または保証するものではありません。
ボランティア翻訳ならびに自動翻訳による誤訳により発生した結果について一切責任はとれません。
ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。
原文掲載日 ：
Necitumumab［ネシツムマブ］
このページは、Necitumumab［ネシツムマブ］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Portrazza［ポートラーザ］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
適応となるがん
ネシツムマブは、以下の治療にゲムシタビンおよびシスプラチンとの併用で承認されています。
・転移した扁平上皮非小細胞肺がん。初回治療として使用されます。
ネシツムマブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Necitumumab［ネシツムマブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
ネシツムマブに関するMedlinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬についてのFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、これらの情報は現在試験が行われている未承認の使用法に対しても適応となる可能性があります。
【ファクトシート】モノクローナル抗体（2019/09/24）（原文）－この治療薬をがんに使用する際の情報
【ファクトシート】がんの分子標的薬（2019/01/22）（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
ネシツムマブに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
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Neratinib Maleate［ネラチニブ］
このページは、Neratinib Maleate［ネラチニブ］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Nerlynx |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
適応となるがん
ネラチニブは、以下の治療に承認されています。
・HER2陽性乳がん。
・早期疾患に対してトラスツマブによる治療を受けた成人患者に、延長補助療法として使用されます。
・転移疾患に対して2つ以上の他の抗HER2療法を受けた進行または転移疾患を有する成人患者に、カペシタビンとの併用で使用されます。
ネラチニブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Neratinib Maleate［ネラチニブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名。
ネラチニブに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬はすでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあるいます。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、これらの情報は、現在試験が行われている未承認の使用法に対しても適応となる可能性があります。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（2019/01/22）（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
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Ofatumumab［オファツムマブ］
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| 米国の商標 | Azrerra［アーゼラ］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
適応となるがん
オファツムマブは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。
・慢性リンパ性白血病（CLL）
・本剤とは種類の異なる2つ以上の治療により完全または部分寛解している再発または進行性疾患の患者に延長治療として単剤で使用されます。
・疾患が再発した患者にフルダラビンとシクロホスファミドとの併用で使用されます。
・その他の薬剤では効果が見られなかった患者に単剤で使用されます。
・未治療で特定の化学療法が受けられない患者にクロラムブシルと併用して使用されます。
オファツムマブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Ofatumumab［オファツムマブ］に関する詳細情報
NCI薬剤辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
オファツムマブに関するMedlinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の傾けの言葉でまとめています。含まれる内容は次のようなものです。
・この治療薬についてのFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ症状があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（2019/01/22）（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
【ファクトシート】モノクローナル抗体（2019/09/24）（原文）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
オファツムマブに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
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Oxaliplatin［オキサリプラチン］
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| 米国の商標 | Eloxatin |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
適応となるがん
オキサリプラチンは、以下の治療に他剤との併用で承認されています。
・進行した結腸直腸がん。
・ステージ3の大腸がん。がんを切除する手術を受けた患者に術後補助療法として使用されます。
オキサリプラチンは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Oxaliplatin［オキサリプラチン］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
オキサリプラチンに関するMedlinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。含まれる内容は次のようなものです。
・この治療薬についてのFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に、担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に、知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ症状があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
オキサリプラチンに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
【免責事項】
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Obinutuzumab［オビヌツズマブ］
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| 米国の商標 | Gazyva［ガザイバ］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
適応となるがん
オビヌツズマブは、以下の治療に他剤との併用で承認されています。
・慢性リンパ性白血病（CLL）。CLLに対する治療歴のない患者にクロラムブシルとの併用で使用されます。
・濾胞性リンパ腫
・リツキシマブを含む治療後に再発した、または治療効果がみられなかった濾胞性リンパ腫の治療に、ベンダムスチンとの併用後にオビヌツズマブ単独で使用されます。
・Bulky 病変のある II 期、 III 期、IV 期濾胞性リンパ腫の成人患者に初回治療として化学療法との併用で使用されます。部分寛解以上が得られた患者は、その後オビヌツズマブ単独で治療します。
オビヌツズマブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Obinutuzumab［オビヌツズマブ］に関する詳細情報
NCI薬剤辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
オビヌツズマブに関するMedilinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の傾けの言葉でまとめています。含まれる内容は次のようなものです。
・この治療薬についてのFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ症状があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（2019/01/22）（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
【ファクトシート】モノクローナル抗体（2019/09/24）（原文）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
オビヌツズマブに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCIの臨床試験リスト
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Radium 223 Dichloride［塩化ラジウム223］
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| 米国の商標 | Xofigo［ゾーフィゴ］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
適応となるがん
塩化ラジウム223は、以下の治療に承認されています。
・去勢抵抗性（テストステロン値を低下させる治療が奏効しなかった）前立腺がん。症候性の骨転移を有し、他臓器への転移のない患者が対象となります。
塩化ラジウム223は、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Radium 223 Dichloride［塩化ラジウム223］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
【ファクトシート】がんの分子標的薬（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
【ファクトシート】前立腺癌に対するホルモン療法（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
【NCIブログ】放射性医薬品—放射線治療も分子時代を迎える（2020/10/26）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報
現在行われている臨床試験
塩化ラジウム223に関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
2021年10月12日更新
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Pertuzumab, Trastuzumab, and Hyaluronidase-zzxf［ペルツズマブ/トラスツズマブ/ヒアルロニダーゼ-zzxf］
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| 米国の商標 | Phesgo |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
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FDA承認ニュース
適応となるがん
ペルツズマブ/トラスツズマブ/ヒアルロニダーゼ-zzxfは、以下の治療にドセタキセルまたは他の化学療法との併用で承認されています。
・HER2陽性乳がん。
- 局所進行、炎症性、または早期乳がんの成人患者に、術前補助化学療法として使用されます。化学療法と併用して投与されます。
- がんの再発リスクが高い早期乳がんの成人患者に、術後補助化学療法として使用されます。化学療法と併用して投与されます。
- 抗HER2療法または化学療法による治療歴のない転移乳がんの成人患者に使用されます。ドセタキセルと併用して投与されます。
ペルツズマブ/トラスツズマブ/ヒアルロニダーゼ-zzxfは、皮下注射で投与されるペルツズマブとトラスツズマブの固定用量配合剤です。点滴で投与されるペルツズマブまたはトラスツズマブより短時間で投与できます。ペルツズマブ/トラスツズマブ/ヒアルロニダーゼ-zzxfに適用されるペルツズマブとトラスツズマブの詳細については、ペルツズマブおよびトラスツズマブの薬剤情報をご覧ください。
Pertuzumab, Trastuzumab, and Hyaluronidase-zzxf［ペルツズマブ/トラスツズマブ/ヒアルロニダーゼ-zzxf］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
ペルツズマブ/トラスツズマブ/ヒアルロニダーゼ-zzxfに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（2019/01/22）（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
【ファクトシート】モノクローナル抗体（2019/09/24）（原文）－この治療薬をがんに使用する際の情報ｈ
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
ペルツズマブ/トラスツズマブ/ヒアルロニダーゼ-zzxfに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
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Methotrexate［メトトレキサート］
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| 米国の商標 | Trexall、Xatmep |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
適応となるがん
メトトレキサートは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。
・中枢神経系に転移した急性リンパ芽球性白血病もしくは中枢神経系への転移の予防。成人および小児患者に使用されます。
・乳がん
・妊娠性絨毛腫瘍
・特定の頭頸部がん
・肺がん
・進行性菌状息肉腫（特定の皮膚T細胞性リンパ腫）。成人患者に使用されます。
・進行性非ホジキンリンパ腫。成人患者に使用されます。
・他の部位に転移していない原発巣切除後の骨肉腫
メトトレキサートは、 他のがん種の治療についても試験が行われています。
Methotrexate［メトトレキサート］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
メトトレキサートに関するMedlinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。含まれる内容は次のようなものです。
・この治療薬についてのFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法。
・この治療薬の使用の前に、担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に、知っておくべきこと。
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ症状があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
研究結果
現在行われている臨床試験
メトトレキサートに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
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Abiraterone［アビラテロン］
このページは、Abiraterone［アビラテロン］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Yonsa、Zytiga［ザイティガ］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
FDA承認ニュース
適応となるがん
アビラテロンは、以下の治療にプレドニゾンとの併用で承認されています。
• 転移した前立腺がん。
・去勢抵抗性（テストステロンのレベルを低下させる治療に応答しない）疾患の患者に使用されます。本適応で承認されているアビラテロンの商品名（以下、米国商標）：Zytiga
・去勢抵抗性疾患の患者にメチルプレドニゾロンとの併用で使用されます。本適応で承認されているアビラテロンの商品名（以下、米国商標）：Yonsa
・高リスクで去勢感受性（テストステロンのレベルを低下させる治療に応答する）疾患の患者に使用されます。本適応で承認されているアビラテロンの商品名（以下、米国商標）：Zytiga
アビラテロンは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Abiraterone［アビラテロン］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文） －詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
アビラテロンに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。含まれる内容は以下のようなものです。
・この治療薬に関する警告
・この治療薬の適応症、使用方法。
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと。
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと。
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
【ファクトシート】前立腺癌に対するホルモン療法（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
アビラテロンに関する臨床試験を検索（原文） －現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
2021年10月12日更新
【免責事項】
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ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。
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Imiquimod［イミキモド］
このページは、Imiquimod［イミキモド］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Aldara、Zyclara |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
適応となるがん
イミキモドは、以下の治療に承認されています。
・免疫が正常な成人の光線性角化症。本適応で承認されているイミキモドの商品名（以下、米国商標）：Aldara、Zyclara
・表在型基底細胞癌。免疫が正常な成人患者に使用されます。本適応で承認されているイミキモドの商品名（以下、米国商標）：Aldara
・成人または12歳以上の小児の性器疣贅または肛門周囲疣贅。本適応で承認されているイミキモドの商品名（以下、米国商標）：Aldara、Zyclara
イミキモドは、その他の病態や他のがん種の治療についても試験が行われています。
Imiquimod［イミキモド］に関する詳細情報
NCI薬剤辞典による定義（原文） －詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
イミキモドに関するMedline Plusの情報（原文）－ この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAによる警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
研究結果
－－－
現在行われている臨床試験
イミキモドに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
【免責事項】
当サイトの記事は情報提供を目的として掲載しています。
翻訳内容や治療を特定の人に推奨または保証するものではありません。
ボランティア翻訳ならびに自動翻訳による誤訳により発生した結果について一切責任はとれません。
ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。
原文掲載日 ：
Ipilimumab［イピリムマブ］
このページは、Ipilimumab［イピリムマブ］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Yervoy［ヤーボイ］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
FDA承認ニュース
FDAが食道扁平上皮がんの一次治療にニボ＋化学療法／イピリムマブ併用を承認
FDAが転移非小細胞性肺がんの初回治療としてニボ+イピ+化学療法併用を承認
転移非小細胞肺がんの初回治療にニボルマブ＋イピリムマブを承認
適応となるがん
イピリムマブは、以下の治療に承認されています。
・成人および12歳以上の小児の大腸がん。フルオロピリミジン、オキサリプラチンおよびイリノテカンによる治療後に増悪した高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-H）またはミスマッチ修復機能欠損（dMMR）の転移大腸がんの治療にニボルマブとの併用で使用されます。1
・肝細胞がん（肝がんの一種）。ソラフェニブによる治療歴のある患者にニボルマブとの併用で使用されます。1
・悪性胸膜中皮腫。手術による切除不能ながんを有する成人患者に初回治療としてニボルマブとの併用で使用されます。
・メラノーマ
- 皮膚およびリンパ節のメラノーマを切除する手術を受けた患者に、術後補助療法として使用されます。
- がんが手術による切除不能または転移した成人患者および12歳以上の小児患者に使用されます。
・非小細胞肺がん。以下のがんを有する成人患者に初回治療としてニボルマブとの併用で使用されます。
- PD-L1タンパク質を発現し、EGFR遺伝子またはALK遺伝子に変異がない転移がん。
- EGFR遺伝子またはALK遺伝子に変異がない転移または再発がん。プラチナ製剤による化学療法と併用して使用されます。
・進行した腎細胞がん（腎臓がんの一種）。治療を受けたことがない一部の腎細胞がん患者においてニボルマブとの併用で使用されます。
1本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりイピリムマブがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
イピリムマブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Ipilimumab［イピリムマブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
イピリムマブに関するMedlinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAからの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、これらの情報は現在試験が行われている未承認の使用法に対しても適応となる可能性があります。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
【ファクトシート】モノクローナル抗体（原文）－この治療薬をがんに使用する際の情報
【ファクトシート】免疫チェックポイント阻害薬（原文）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
【NCIブログ】HLA遺伝子：免疫療法薬が必ずしもすべての人に有効ではない理由（2022/1/27）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】Immunotherapy Combination Most Effective as Initial Treatment for BRAF+ Melanoma［BRAF変異陽性メラノーマの初期治療として免疫併用療法が最も効果的］（2021/12/7）（原文）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】Nivolumab and Relatlimab Combination Shows Promise in Advanced Melanoma［ニボルマブとレラトリマブの併用療法が進行メラノーマに有望］（2021/06/21）（原文）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】Nivolumab-Based Combinations Improve Survival in Advanced Esophageal Cancer［ニボルマブ併用療法が進行食道がんの生存率を改善］（2021/06/17）（原文）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】免疫チェックポイント阻害薬の長期的な副作用が研究で明らかに（2021/04/30）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報
現在行われている臨床試験
イピリムマブに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
2022年1月28日更新
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Letrozole［レトロゾール］
このページは、Letrozole［レトロゾール］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Femara［フェマーラ］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
適応となるがん
レトロゾールは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。
・閉経後女性の以下の種類の乳がん。
- 治療を受けているホルモン受容体陽性（HR+）の早期乳がん
- タモキシフェンで5年以上治療した早期乳がん
- 局所進行または転移したHR+乳がん。初回治療として使用されます。
- 局所進行または転移しているが、HR+かホルモン受容体陰性（HR−）か不明の乳がん。初回治療として使用されます。
- 抗エストロゲン療法での治療後に悪化した乳がん。二次治療として使用されます。
レトロゾールは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Letrozole［レトロゾール］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
レトロゾールに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。含まれる内容は次のようなものです。
･この治療薬に関するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ症状があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
【ファクトシート】乳癌のホルモン療法（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
【NCIブログ】リボシクリブとレトロゾールの併用で進行乳がんの生存が延長（2021/10/06）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報
現在行われている臨床試験
レトロゾールに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
2021年10月6日更新
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Leuprolide Acetate［ロイプロリド］
このページは、Leuprolide Acetate［ロイプロリド］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Eligard、Lupron Depot |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
適応となるがん
ロイプロリドは、以下の緩和療法に承認されています。
・進行前立腺がん。
ロイプロリドは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Leuprolide Acetate［ロイプロリド］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
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・この治療薬に関するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ症状があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】乳癌のホルモン療法：Q&A（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
【ファクトシート】前立腺癌に対するホルモン療法：Q&A（2014/05/09）（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
ロイプロリドに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
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Lenvatinib［レンバチニブ ］
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| 米国の商標 | Lenvima［レンビマ］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
適応となるがん
レンバチニブは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。
・他の全身治療後に増悪した進行子宮内膜がん。手術または放射線治療を受けることができない高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-H）陰性、またはミスマッチ修復機構欠損（dMMR）陰性の患者にペムブロリズマブとの併用で使用されます。
・肝細胞がん（肝がんの一種）。手術による切除不能ながんを有する患者に初回治療として使用されます。
・進行腎細胞がん（腎がんの一種）。
- 血管新生阻害薬による治療歴がある成人患者にエベロリムスとの併用で使用されます。
- 成人患者に初回治療としてペムブロリズマブとの併用で使用されます。
・甲状腺がん。放射線ヨウ素治療が奏効しなかった、進行、再発または転移がんを有する特定の患者に使用されます。
レンバチニブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Lenvatinib［レンバチニブ ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）―詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
レンバチニブに関するMedlinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAからの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、これらの情報は現在試験が行われている未承認の使用法に対しても適応となる可能性があります。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
レンバチニブに関する臨床試験を検索（原文）―現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
2021年10月29日更新
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Luspatercept-aamt［ラスパテルセプト］
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| 米国の商標 | Reblozyl |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
適応となるがん
ラスパテルセプトは、以下の治療に承認されています。
・特定の種類の骨髄異形成症候群または骨髄異形成・骨髄増殖性腫瘍によって起きる貧血。定期的な赤血球輸血を必要とし、赤血球造血刺激因子製剤が貧血に有効でないか、または赤血球造血刺激因子製剤で治療ができない成人患者に使用されます。
ラスパテルセプトは、その他の病態の治療についても試験が行われています。
Luspatercept-aamt［ラスパテルセプト］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
ラスパテルセプトに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
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Cisplatin［シスプラチン］
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| 米国の商標 | ー |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
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適応となるがん
シスプラチンは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。
・膀胱がん。手術あるいは放射線療法などの他の治療法でで治療できない進行がんを有する患者に単剤で使用されます。
・転移した卵巣がん。手術または放射線療法による治療歴がある患者には、他剤との併用で用いられます。標準化学療法で改善がみられず以前にシスプラチンの投与を受けたことがない患者に単剤で使用されます。
・転移した精巣がん。手術または放射線療法を受けたことがある患者に他の薬剤との併用で使用されます。
シスプラチンは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Cisplatin［シスプラチン］に関する詳細情報
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・この治療薬に関するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法。
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと。
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと。
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤。
・起こりうる副作用。
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
研究結果
現在行われている臨床試験
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Crizotinib［クリゾチニブ］
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| 米国の商標 | Xalkori［ザーコリ］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
適応となるがん
クリゾチニブは、以下のがんの治療において承認されています。
・未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）陽性全身性未分化大細胞リンパ腫。再発／難治性疾患を有する1歳以上の小児および若年成人患者に使用されます。
・ALK陽性またはROS1陽性で転移した非小細胞肺がん。
クリゾチニブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
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・この治療薬に関するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法。
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと。
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと。
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤。
・起こりうる副作用。
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（2019/01/22）（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
現在行われている臨床試験
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Copanlisib Hydrochloride［コパンリシブ］
このページは、Copanlisib Hydrochloride［コパンリシブ］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Aliqopa [アリコパ] |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
適応となるがん
コパンリシブは、以下の治療に承認されています。
・再発した濾胞性リンパ腫。2つ以上の他の全身治療を受けたことのある成人患者に使用されます。
本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりコパンリシブがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
コパンリシブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Copanlisib Hydrochloride［コパンリシブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
コパンリシブに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（2019/01/22）（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
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Dacarbazine［ダカルバジン］
このページは、Dacarbazine［ダカルバジン］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | ー |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
適応となるがん
ダカルバジンは、以下の治療において単剤または他剤との併用で承認されています。
・他の化学療法が奏効しなかったホジキンリンパ腫
・転移したメラノーマ（悪性黒色腫）
ダカルバジンは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Dacarbazine［ダカルバジン］に関する詳細情報
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・この治療薬に関するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法。
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと。
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと。
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤。
・起こりうる副作用。
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
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Denileukin Diftitox［デニロイキン・ディフティトックス］
このページは、Denileukin Diftitox［デニロイキン・ディフティトックス］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Ontak［オンタック］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
適応となるがん
デニロイキン・ディフティトックスは、以下の治療に承認されています。
・ある種の皮膚T細胞リンパ腫。他の治療では改善しない、もしくは再発した患者に用いられます。
デニロイキン・ディフティトックスは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Denileukin Diftitox［デニロイキン・ディフティトックス］に関する詳細情報
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デニロイキン・ディフティトックスに関するMedlinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に関するFDAの警告や注意。
・この治療薬の適応症、使用方法。
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと。
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと。
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤。
・起こりうる副作用。
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（2019/01/22）（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
デニロイキン・ディフティトックスに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
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Dabrafenib［ダブラフェニブ］
このページは、Dabrafenib［ダブラフェニブ］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Tafinlar［タフィンラー］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
FDA承認ニュース
FDAがBRAF変異メラノーマにダブラフェニブ+トラメチニブを承認
FDAがBRAF変異甲状腺がんにダブラフェニブとトラメチニブの併用を承認
適応となるがん
ダブラフェニブは、以下の治療に単剤またはトラメチニブとの併用で承認されています。
・甲状腺未分化がん。疾患が局所進行または転移し、局所療法を受けることができない患者に使用されます。トラメチニブとの併用で使用されます。
・メラノーマ
‐ リンパ節に広がったがんを切除する手術を受けた患者にトラメチニブとの併用で使用されます。
‐ 手術による切除不能または転移したがんを有する患者に単剤またはトラメチニブとの併用で使用されます。
・転移した非小細胞肺がん。トラメチニブとの併用で使用されます。
ダブラフェニブは、BRAF遺伝子に特定の変異があるがん患者にのみ使用されます。
ダブラフェニブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Dabrafenib［ダブラフェニブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名。
ダブラフェニブに関するMedlinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に関するFDAの警告や注意・この治療薬の適応症、使用方法・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
現在行われている臨床試験
ダブラフェニブに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
2022年3月11日更新
【免責事項】
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ボランティア翻訳ならびに自動翻訳による誤訳により発生した結果について一切責任はとれません。
ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。
原文掲載日 ：
Daunorubicin Hydrochloride and Cytarabine Liposome［ダウノルビシン／シタラビンリポソーム］
このページは、Daunorubicin Hydrochloride and Cytarabine Liposome［ダウノルビシン／シタラビンリポソーム］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Vyxeos |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
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FDA承認ニュース
適応となるがん
ダウノルビシン／シタラビンリポソームは、以下の治療に承認されています。
・新規に診断された急性骨髄性白血病（AML）。治療関連急性骨髄性白血病（tAML）患者または骨髄異形成関連変化を伴う急性骨髄性白血病（AML-MRC）患者に使用されます。
ダウノルビシン／シタラビンリポソームは、リポソーム（非常に小さい脂質粒子）内にダウノルビシンとシタラビンを含む配合剤です。本製剤は同成分の他の製剤と比べ有効に機能し、副作用が少ないことが示されています。また、体内でより長時間作用するため、頻繁に投与する必要がありません。本配合剤に適用されるダウノルビシンとシタラビンリポソームの詳細情報については、ダウノルビシンとシタラビンリポソームの薬剤情報をご覧ください。
ダウノルビシン／シタラビンリポソームは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Daunorubicin Hydrochloride and Cytarabine Liposome［ダウノルビシン／シタラビンリポソーム］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
ダウノルビシン／シタラビンリポソームに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
ダウノルビシン／シタラビンリポソームに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
【免責事項】
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翻訳内容や治療を特定の人に推奨または保証するものではありません。
ボランティア翻訳ならびに自動翻訳による誤訳により発生した結果について一切責任はとれません。
ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。
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Tafasitamab-cxix［タファシタマブ］
このページは、Tafasitamab-cxix［タファシタマブ］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Monjuvi |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
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FDA承認ニュース
適応となるがん
タファシタマブは、以下の治療に承認されています。
・再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（特定の種類）。自家幹細胞移植を受けることができない成人患者に対して、レナリドミドとの併用で使用されます。
本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりタファシタマブがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
タファシタマブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Tafasitamab-cxix［タファシタマブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
タファシタマブに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】モノクローナル抗体（2019/09/24）（原文）－この治療薬をがんに使用する際の情報
【ファクトシート】がんの分子標的薬（2019/01/22）（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
タファシタマブに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
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翻訳内容や治療を特定の人に推奨または保証するものではありません。
ボランティア翻訳ならびに自動翻訳による誤訳により発生した結果について一切責任はとれません。
ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。
原文掲載日 ：
Decitabine and Cedazuridine［デシタビンとセダズリジンの配合剤］
このページは、Decitabine and Cedazuridine［デシタビンとセダズリジンの配合剤］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Inqovi |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
適応となるがん
デシタビンとセダズリジンの配合剤は、成人に対する以下の治療に承認されています。
・慢性骨髄単球性白血病（CMML）を含む骨髄異形成症候群（MDS）
デシタビンとセダズリジンの配合剤は、他のがん種の治療についても試験が行われています。
デシタビンとセダズリジンの配合剤は、デシタビンにセダズリジンを配合した錠剤です。
注射剤のデシタビンに関する詳細は、デシタビンの薬剤情報概要をご参照ください。
Decitabine and Cedazuridine［デシタビンとセダズリジンの配合剤］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
デシタビンとセダズリジンの配合剤に関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
デシタビンとセダズリジンの配合剤に関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
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Aldesleukin［アルデスロイキン］
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| 米国の商標 | Proleukin［プロロイキン］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
適応となるがん
アルデスロイキンは、以下の治療に承認されています。
・転移したメラノーマ
・転移した腎細胞癌（腎臓がんの一種）
アルデスロイキンはインターロイキン（IL-2）とも呼ばれています。
アルデスロイキンは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Aldesleukin［アルデスロイキン］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名。
アルデスロイキンに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に関するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法。
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと。
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと。
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、これらの情報は現在試験が行われている未承認の使用法に対しても適応となる可能性があります。
【ファクトシート】免疫系調節薬（2019/09/24）（原文）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
アルデスロイキンに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者の受け入れが行われている癌領域のNCI臨床試験リスト
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Acalabrutinib［アカラブルチニブ］
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| 米国の商標 | Calquence［カルクエンス］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
適応となるがん
アカラブルチニブは、以下の治療に承認されています。
・成人の慢性リンパ球性白血病または小リンパ球性リンパ腫。
・少なくとも1種類の他の治療を受けたことがある成人患者のマントル細胞リンパ腫。1
1本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりアカラブルチニブがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
アカラブルチニブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Acalabrutinib［アカラブルチニブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名。
アカラブルチニブに関するMedlinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に関するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
研究結果
現在行われている臨床試験
アカラブルチニブに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
【免責事項】
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Chlorambucil［クロラムブシル］
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| 米国の商標 | Leukeran |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
適応となるがん
クロラムブシルは、下記の緩和治療に承認されています。
・慢性リンパ性白血病
・ホジキンリンパ腫
・非ホジキンリンパ腫（特定の種類）
クロラムブシルは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Chlorambucil［クロラムブシル］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別の名称。
クロラムブシルに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に関するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法。
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと。
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと。
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤。
・起こりうる副作用。
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
クロラムブシルに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
【免責事項】
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Denosumab［デノスマブ］
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| 米国の商標 | Prolia、Xgeva |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
Denosumab［デスノマブ］に対するFDAの承認（日本語訳）
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
適応となるがん
デスノマブは、以下の治療に承認されています。
・手術で切除できない骨巨細胞腫。成人および骨格の成熟した青年に使用されます。
・ビスホスホネート製剤による治療後に悪化した悪性腫瘍の高カルシウム血症
本適応で承認されているデノスマブの商品名（以下、米国商標）：Xgeva
デノスマブは、以下の予防に承認されています。
・多発性骨髄腫または骨に転移した固形腫瘍に起因する骨折およびその他の骨関連事象。
本適応で承認されているデノスマブの商品名（以下、米国商標）：Xgeva
デスノマブは、骨折リスクの高い患者において、骨量増加を目的とする治療薬として承認されています。次のようながん患者に用いられます。
・アロマターゼ阻害剤療法を受けている乳がん女性患者
・アンドロゲン除去療法を受けている前立腺がん男性患者
本適応で承認されているデノスマブの商品名（以下、米国商標）：Prolia
デノスマブは、その他の病態や他のがん種の治療についても試験が行われています。
Denosumab［デノスマブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名。
デスノマブに関するMedlinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に関するFDAの警告や注意・この治療薬の適応症、使用方法・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】モノクローナル抗体（2019/09/24）（原文）－この治療薬をがんに使用する際の情報
【ファクトシート】がんの分子標的薬（2019/01/22）（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
現在行われている臨床試験
デスノマブに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れている癌領域のNCI臨床試験リスト
【免責事項】
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ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。
原文掲載日 ：
Docetaxel［ドセタキセル］
このページは、Docetaxel［ドセタキセル］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Taxotere［タキソテール］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
Docetaxel［ドセタキセル］のFDA承認適応（日本語訳）
薬剤添付文書はこちらDailyMed
適応となるがん
ドセタキセルは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。
・他の化学療法が奏効しなかった局所進行または転移した乳がん。また、腋窩リンパ節転移陽性で手術可能な乳がんにもドキソルビシンとシクロホスファミドとの併用で使用されます。
・局所進行または転移した非小細胞肺がん
・プラチナ製剤を含む化学療法が奏効しなかった患者に単剤で使用されます。
・手術で治療できない患者にシスプラチンとの併用で使用されます。
・ホルモン不応性の（ホルモン治療に反応しない）転移した前立腺がん
・局所進行頭頸部扁平上皮がん。シスプラチンとフルオロウラシルとの併用で使用されます。
・進行した胃腺がんまたは食道胃接合部腺がん（食道がんの稀な一種）。化学療法の治療歴がない患者に使用されます。
ドセタキセルは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Docetaxel［ドセタキセル］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名。
ドセタキセルに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に関するFDAの警告や注意。
・この治療薬の適応症、使用方法。
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと。
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと。
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤。
・起こりうる副作用。
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】前立腺癌に対するホルモン療法：Q&A（2014/05/09）（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
ドセタキセルに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
【免責事項】
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ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。
原文掲載日 ：
Dexamethasone［デキサメタゾン］
このページは、Dexamethasone［デキサメタゾン］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Alba-Dex、Baycadron、Decadrol、Decadron、Decadron DP、Decasone R.p.、Deronil、Dexameth、Dxevo、Gammacorten、Hemady、Hexadrol、TaperDex、ZoDex |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
適応となるがん
デキサメタゾンは、炎症を軽減し、身体の免疫反応を抑制する（低下させる）ための使用に対して承認されています。
デキサメタゾンは、以下のタイプのがん治療において他剤との併用で使用されています。
・白血病
・リンパ腫
・多発性骨髄腫
・菌状息肉症（皮膚T細胞リンパ腫の一種）
デキサメタゾンは、がんに関連する次の症状の予防または治療においても単剤または他剤との併用で使用されています。
・貧血
・脳腫瘍に関連した脳浮腫（脳内での体液の蓄積）
・薬物過敏症（アレルギー反応）
・高カルシウム血症（血中カルシウム濃度の高値）
・血小板減少症（血小板数の低値）
デキサメタゾンは、その他の多くの疾患および病態の治療に単剤または他剤との併用で使用されています。また、多くのがん種やその他の病態の治療について試験が行われています。
Dexamethasone［デキサメタゾン］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）―詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
デキサメタゾンに関するMedlinePlusの情報（原文）―この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAからの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、これらの情報は現在試験が行われている未承認の使用法に対しても適応となる可能性があります。
研究結果
現在行われている臨床試験
デキサメタゾンに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
2021年6月4日更新
【免責事項】
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Everolimus［エベロリムス］
このページは、Everolimus［エベロリムス］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Afinitor［アフィニトール］、Afinitor Disperz、Zortress |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
エベロリムスのFDA承認 2009年－2012年（日本語訳）
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
適応となるがん
エベロリムスは、以下のがんの治療に承認されています。
・乳がん。レトロゾールまたはアナストロゾール による治療で改善がみられないホルモン受容体陽性（HR+）、HER2陰性（HER2-）進行乳がんの閉経後女性に、エキセメスタンとの併用で用いられます。
・膵臓がん、消化器がん、肺がん（特定の種類）。切除不能、局所進行または転移した進行性神経内分泌腫瘍を有する成人患者に用いられます。
・スニチニブまたはソラフェニブによる治療で改善しなかった成人の進行腎細胞がん（腎がんの一種）。
・結節性硬化症に伴う、手術不能な成人および1歳以上の小児の上衣下巨細胞性星細胞腫。
がん治療の適応については、エベロリムスの商標アフィニトールおよびアフィニトール分散錠に対して承認されています。また、エベロリムスは移植後の拒絶反応の治療にも承認されており、この適応についてはエベロリムスの商標Zortressに対して承認されています。
エベロリムスは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Everolimus［エベロリムス］に関する詳細情報
NCI薬剤辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名。
エベロリムスに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に関するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法。
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと。
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと。
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤。
・起こりうる副作用。
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（2019/01/22）（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
エベロリムスに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
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原文掲載日 ：
Exemestane［エキセメスタン］
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| 米国の商標 | Aromasin［アロマシン］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
適応となるがん
エキセメスタンは、以下の治療に承認されています。
・進行乳がん
・初期およびエストロゲン受容体陽性乳がん
エキセメスタンは、タモキシフェンによる治療歴のある閉経後の女性に使用されます。
エキセメスタンは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Exemestane［エキセメスタン］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別の名称。
エキセメスタンに関するMedlinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に関するFDAの警告や注意。
・この治療薬の適応症、使用方法。
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと。
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと。
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤。
・起こりうる副作用。
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（2019/01/22）（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
【ファクトシート】乳癌のホルモン療法：Q&A（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
エキセメスタンに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
【免責事項】
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原文掲載日 ：
Eribulin Mesylate［エリブリン］
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| 米国の商標 | Halaven［ハラヴェン］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
エリブリンのFDA承認：脂肪肉腫（日本語訳） ※下記のFDAニュースに飛びます。
エリブリンのFDA承認：乳がん（日本語訳）
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
適応となるがん
エリブリンは、以下の治療に承認されています。
・転移した乳がん。アントラサイクリン系およびタキサン系抗がん剤を含む転移疾患に対する化学療法を2種類以上受けたことがある患者に使用されます。
・切除不能または転移した脂肪肉腫（軟部肉腫の一種）。アントラサイクリン系抗がん剤による化学療法歴がある患者に用いられます。
エリブリンはまた、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Eribulin Mesylate［エリブリン］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別の名称。
エリブリンに関するMedlinePlus情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に関するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法。
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと。
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと。
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤。
・起こりうる副作用。
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばよくあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている中で未承認の使用法にも適応されることでしょう。
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
エリブリンに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
【免責事項】
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Enzalutamide［エンザルタミド］
このページは、Enzalutamide［エンザルタミド］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Xtandi［イクスタンジ］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
適応となるがん
エンザルタミドは、以下の治療に承認されています。
・前立腺がん
‐ 去勢抵抗性（テストステロン値を低下させる治療が奏効しなかった）がん患者に使用されます。
‐ 転移した去勢感受性（テストステロン値を低下させる治療が奏効した）がん患者に使用されます。
エンザルタミドは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Enzalutamide［エンザルタミド］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
エンザルタミドに関するMedlinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に関するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、これらの情報は現在試験が行われている未承認の使用法に対しても適応となる可能性があります。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
【ファクトシート】前立腺癌に対するホルモン療法（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
現在行われている臨床試験
エンザルタミドに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
2021年10月12日更新
【免責事項】
当サイトの記事は情報提供を目的として掲載しています。
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ボランティア翻訳ならびに自動翻訳による誤訳により発生した結果について一切責任はとれません。
ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。
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Entrectinib［エヌトレクチニブ］
このページは、Entrectinib［エヌトレクチニブ］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Rozlytrek［ロズリートレク］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
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FDA承認ニュース
適応となるがん
エヌトレクチニブは、以下の治療に承認されています。
・ROS1陽性の非小細胞肺がん。転移がんを有する成人患者に使用されます。
・神経栄養因子受容体チロシンキナーゼ（NTRK）融合遺伝子を有し、特定のTRKタンパク質に薬剤耐性変異のない固形がん。がんが転移した、または手術による切除不能であり、他の治療法を受けた後にがんが増悪した、または他の療法で治療できない成人および12歳以上の小児患者に使用されます。1
1本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりエヌトレクチニブがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
エヌトレクチニブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Entrectinib［エヌトレクチニブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
エヌトレクチニブに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（2019/01/22）（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
現在行われている臨床試験
エヌトレクチニブに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
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ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。
原文掲載日 ：
Fluorouracil (5-FU) Injection［フルオロウラシル (5-FU) 注射薬］
このページは、Fluorouracil (5-FU) Injection［フルオロウラシル (5-FU) 注射薬］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | ー |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
適応となるがん
フルオロウラシル注射薬は、以下の治療に承認されています。
・乳がん
・大腸がん
・胃がん
・膵がん
フルオロウラシルは「5-FU」とも称されます。フルオロウラシルは、その他の病態や他のがん種の治療についても試験が行われています。
フルオロウラシルは外用薬も使用可能です。詳細は、フルオロウラシル外用薬の薬剤情報概要をご参照ください。
Fluorouracil (5-FU) Injection［フルオロウラシル (5-FU) 注射薬］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文） －詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名。
フルオロウラシル注射薬に関するMedlinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に関するFDAの警告や注意・この治療薬の適応症、使用方法・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
フルオロウラシル注射薬に関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
【免責事項】
当サイトの記事は情報提供を目的として掲載しています。
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ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。
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Fulvestrant［フルベストラント］
このページは、Fulvestrant［フルベストラント］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Faslodex［フェソロデックス］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
適応となるがん
フルベストラントは、以下の治療に承認されています。
・乳がん
・ホルモン療法による治療歴のないホルモン受容体陽性（HR+）HER2陰性の進行乳がんの閉経後女性患者に単剤で使用されます。
・ホルモン療法後に悪化したホルモン受容体陽性の進行乳がんの閉経後女性患者に単剤で使用されます。
・ホルモン受容体陽性HER2陰性の進行または転移乳がんの閉経後女性患者にリボシクリブとの併用で使用されます。一次ホルモン療法として、またはホルモン療法による治療中にがんが悪化した後に使用されます。
・ホルモン療法後に悪化したホルモン受容体陽性HER2陰性の進行または転移乳がんの女性患者にパルボシクリブまたはアベマシクリブとの併用で使用されます。
フルベストラントは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Fulvestrant［フルベストラント］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文） – 詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名。
フルベストラントに関するMedline Plusの情報（原文）–この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に関するFDAの警告や注意・この治療薬の適応症、使用方法・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（2019/01/22）（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
【ファクトシート】乳癌のホルモン療法：Q&A（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
フルベストラントに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
【免責事項】
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Gemcitabine Hydrochloride［ゲムシタビン］
このページは、Gemcitabine Hydrochloride［ゲムシタビン］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Gemzar［ジェムザール］、Infugem |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
適応となるがん
ゲムシタビンは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。
・アントラサイクリン系抗がん剤を含む化学療法で治療不可能または奏効しない乳がん。転移したがんに一次治療としてパクリタキセルとの併用で使用されます。
・手術で切除できない局所進行または転移非小細胞肺がん。シスプラチンとの併用で使用されます。
・プラチナ製剤を含む化学療法による治療後6カ月以上経って再発した進行卵巣がん。カルボプラチンとの併用で使用されます。
・膵臓がん。局所進行または転移疾患を有しフルオロウラシルによる治療歴のある患者に単剤で使用されます。
ゲムシタビンは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Gemcitabine Hydrochloride［ゲムシタビン］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
ゲムシタビンに関するMedlinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に関するFDAの警告や注意・この治療薬の適応症、使用方法・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
研究結果
現在行われている臨床試験
ゲムシタビンに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
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Glucarpidase［グルカルピダーゼ］
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| 米国の商標 | Voraxaze |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
適応となるがん
グルカルピダーゼは、以下の疾患の治療に承認されています。
・抗がん剤メトトレキサートが血中毒性レベルまで上がった患者。グルカルピダーゼは、腎臓が正常に機能しない成人および小児患者の体内のメトトレキサートを排出するのに使用されます。
Glucarpidase［グルカルピダーゼ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名。
グルカルピダーゼに関するMedlinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に関するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法。
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと。
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと。
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤。
・起こりうる副作用。
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
グルカルピダーゼに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
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原文掲載日 ：
Idelalisib［イデラリシブ］
このページは、Idelalisib［イデラリシブ］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Zydelig |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
適応となるがん
イデラリシブは、以下の治療に承認されています。
・再発慢性リンパ性白血病（CLL）。他の健康上の問題によりリツキシマブ単剤での治療が可能な患者にリツキシマブとの併用で使用されます。
イデラリシブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Idelalisib［イデラリシブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名。
イデラリシブに関するMedlinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に関するFDAの警告や注意。
・この治療薬の適応症、使用方法。
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと。
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと。
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤。
・起こりうる副作用。
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、これらの情報は、現在試験が行われている未承認の使用法に対しても適応となる可能性があります。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
イデラリシブに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCIの臨床試験リスト
2022年1月25日更新
【免責事項】
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原文掲載日 ：
Inotuzumab ozogamicin［イノツズマブ オゾガマイシン］
このページは、Inotuzumab ozogamicin［イノツズマブ オゾガマイシン］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Besponsa |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
適応となるがん
イノツズマブ オゾガマイシンは、以下の治療に承認されています。
・B細胞性急性リンパ性白血病（ALL）。再発または難治性の疾患を有する成人患者に使用されます。
イノツズマブ オゾガマイシンは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Inotuzumab ozogamicin［イノツズマブ オゾガマイシン］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
イノツズマブ オゾガマイシンに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、これらの情報は現在試験が行われている未承認の使用法に対しても適応となる可能性があります。
【ファクトシート】モノクローナル抗体（2019/09/24）（原文）－この治療薬をがんに使用する際の情報
【ファクトシート】がんの分子標的薬（2019/01/22）（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
【NCIブログ】小児白血病治療が思春期・若年成人にも有効（2019/02/25）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報
現在行われている臨床試験
イノツズマブ オゾガマイシンに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
【免責事項】
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原文掲載日 ：
Aprepitant［アプレピタント］
このページは、Aprepitant［アプレピタント］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Cinvanti、Emend［イメンド］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
適応となるがん
アプレピタントは、他剤との併用で以下の予防に承認されています。
・化学療法に起因する吐き気や嘔吐および外科手術後の吐き気や嘔吐
Aprepitant［アプレピタント］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義 – 詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名。
アプレピタントに関するMedilineの情報（原文） － この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に関するFDAの警告や注意・この治療薬の適応症、使用方法・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
アプレピタントに関する臨床試験を検索（原文） －現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
2021年7月30日更新
【免責事項】
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翻訳内容や治療を特定の人に推奨または保証するものではありません。
ボランティア翻訳ならびに自動翻訳による誤訳により発生した結果について一切責任はとれません。
ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。
原文掲載日 ：
Ado-Trastuzumab Emtansine［トラスツズマブ エムタンシン］
このページは、Ado-Trastuzumab Emtansine［トラスツズマブ エムタンシン］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Kadcyla［カドサイラ］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
適応となるがん
トラスツズマブ エムタンシンは、以下の治療に承認されています。
・HER2陽性乳がん。タキサン及びトラスツズマブによる治療歴を有する患者に使用されます。
・早期乳がん患者に補助療法として使用されます。手術で切除した組織に浸潤性乳がんが認められた場合に使用されます。
・転移性乳がん患者に使用されます。補助療法後に再発した患者にも使用されます。
トラスツズマブ エムタンシンは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Ado-Trastuzumab Emtansine［トラスツズマブ エムタンシン］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別の名称
トラスツズマブ エムタンシンに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。含まれる内容は次のようなものです。
・この治療薬に関するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、これらの情報は現在試験が行われている未承認の使用法に対しても適応となる可能性があります。
【ファクトシート】モノクローナル抗体（2019/09/24）（原文）－この治療薬をがんに使用する際の情報
【ファクトシート】がんの分子標的薬（2019/01/22）（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
現在行われている臨床試験
トラスツズマブ エムタンシンに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
【免責事項】
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ボランティア翻訳ならびに自動翻訳による誤訳により発生した結果について一切責任はとれません。
ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。
原文掲載日 ：
Bortezomib［ボルテゾミブ］
このページは、Bortezomib［ボルテゾミブ］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Velcade［ベルケイド］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
Bortezomib［ボルテゾミブ］のFDA承認（日本語訳）
薬剤添付文書はこちらDailyMed
適応となるがん
ボルテゾミブは、成人に対する以下の治療に承認されています。
・少なくとも1種類の別の治療を受けたマントル細胞リンパ腫
・多発性骨髄腫
ボルテゾミブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Bortezomib［ボルテゾミブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
ボルテゾミブに関するMedlinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に関するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（2019/01/22）（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
ボルテゾミブに関する臨床試験を検索（原文）－ 現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
【免責事項】
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ボランティア翻訳ならびに自動翻訳による誤訳により発生した結果について一切責任はとれません。
ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。
原文掲載日 ：
Bicalutamide［ビカルタミド］
このページは、Bicalutamide［ビカルタミド］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Casodex［カソデックス］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
適応となるがん
ビカルタミドは以下の治療に承認されています。
・転移した前立腺がん。LH-RHアゴニスト製剤（黄体形成ホルモン放出ホルモン作動薬）と併用されます。
ビカルタミドはその他の種類のがんの治療についても試験が行われています。
Bicalutamide［ビカルタミド］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名。
ビカルタミドに関するMedlinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に関するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法。
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと。
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと。
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤。
・起こりうる副作用。
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】前立腺癌に対するホルモン療法：Q&A（2014/05/09）（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
ビカルタミドに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
【免責事項】
当サイトの記事は情報提供を目的として掲載しています。
翻訳内容や治療を特定の人に推奨または保証するものではありません。
ボランティア翻訳ならびに自動翻訳による誤訳により発生した結果について一切責任はとれません。
ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。
原文掲載日 ：
Blinatumomab［ブリナツモマブ］
このページは、Blinatumomab［ブリナツモマブ］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Blincyto［ビーリンサイト］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
FDA承認ニュース
FDAが微小残存病変を有する前駆B細胞ALLにブリナツモマブを適応拡大
適応となるがん
ブリナツモマブは、以下の治療に承認されています。
・成人および小児のB細胞急性リンパ芽球性白血病
・再発あるいは難治性のがん患者に使用されます。
・がんが完全寛解期にある一部の患者に使用されます。本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりブリナツモマブがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
ブリナツモマブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Blinatumomab［ブリナツモマブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義やこの治療薬に対する別名
ブリナツモマブに関するMedilinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、これらの情報は、現在試験が行われている未承認の使用法に対しても適応となる可能性があります。
【ファクトシート】モノクローナル抗体（原文）－この治療薬をがんに使用する際の情報
【ファクトシート】がんの分子標的薬（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
現在行われている臨床試験
ブリナツモマブに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
2021年4月2日更新
【免責事項】
当サイトの記事は情報提供を目的として掲載しています。
翻訳内容や治療を特定の人に推奨または保証するものではありません。
ボランティア翻訳ならびに自動翻訳による誤訳により発生した結果について一切責任はとれません。
ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。
原文掲載日 ：
Binimetinib［ビニメチニブ］
このページは、Binimetinib［ビニメチニブ］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Mektovi［メクトビ］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
適応となるがん
ビニメチニブは、以下の治療にエンコラフェニブとの併用で承認されています。
・手術による切除不能または転移したメラノーマ。BRAF遺伝子に特定の変異がある患者に使用されます。
ビニメチニブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Binimetinib［ビニメチニブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
ビニメチニブに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（2019/01/22）（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
現在行われている臨床試験
ビニメチニブに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
【免責事項】
当サイトの記事は情報提供を目的として掲載しています。
翻訳内容や治療を特定の人に推奨または保証するものではありません。
ボランティア翻訳ならびに自動翻訳による誤訳により発生した結果について一切責任はとれません。
ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。
原文掲載日 ：
Capecitabine［カペシタビン］
このページは、Capecitabine［カペシタビン］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Xeloda［ゼローダ］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
適応となるがん
カペシタビンは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。
・他の化学療法で改善しなかった転移した乳がん。
・大腸がん。切除術を受けたステージ3の大腸がん患者に使用されます。また、転移大腸がん患者に初回治療として使用されます。
カペシタビンは、他の種類のがんの治療についても試験が行われています。
Capecitabine［カペシタビン］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義 – 詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名。
カペシタビンに関するMedline Plusの情報（原文）– この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に関するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法。
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと。
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと。
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤。
・起こりうる副作用。
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
研究結果
現在行われている臨床試験
カペシタビンに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
【免責事項】
当サイトの記事は情報提供を目的として掲載しています。
翻訳内容や治療を特定の人に推奨または保証するものではありません。
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ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。
原文掲載日 ：
Carboplatin［カルボプラチン］
このページは、Carboplatin［カルボプラチン］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Paraplatin［パラプラチン］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
適応となるがん
カルボプラチンは、以下の治療において単剤または他剤との併用で承認されています。
・進行卵巣がん。初回治療として、他の化学療法剤と併用して用いられます。また、化学療法後に再発した卵巣がんでは症状緩和を目的として単剤で使用されます。
カルボプラチンは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Carboplatin［カルボプラチン］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義 – 詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名。
カルボプラチンに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に関するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法。
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと。
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと。
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤。
・起こりうる副作用。
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
カルボプラチンに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
2021年8月3日更新
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ボランティア翻訳ならびに自動翻訳による誤訳により発生した結果について一切責任はとれません。
ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。
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Ceritinib［セリチニブ］
このページは、Ceritinib［セリチニブ］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Zykadia［ジカディア］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
FDA承認ニュース
適応となるがん
セリチニブは、以下の治療に承認されています。
・未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）陽性で転移した非小細胞肺がん。成人患者に使用されます。
セリチニブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Ceritinib［セリチニブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名。
セリチニブのMedlinePlus情報（原文） －この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に関するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法。
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと。
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと。
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤。
・起こりうる副作用。
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（2019/01/22）（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
現在行われている臨床試験
セリチニブに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
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Methylnaltrexone Bromide［メチルナルトレキソン］
このページは、Methylnaltrexone Bromide［メチルナルトレキソン］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Relistor |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
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FDA承認ニュース
適応となるがん
メチルナルトレキソンは、以下の治療に承認されています。
・オピオイド使用に起因する便秘。がんもしくはがん治療に起因する痛み、または他の進行性疾患に起因する痛みを有する成人患者に使用されます。
Methylnaltrexone Bromide［メチルナルトレキソン］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名。
メチルナルトレキソンに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬はすでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあるいます。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、これらの情報は、現在試験が行われている未承認の使用法に対しても適応となる可能性があります。
研究結果
－－－
現在行われている臨床試験
メチルナルトレキソンに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
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Bevacizumab［ベバシズマブ］
このページは、Bevacizumab［ベバシズマブ］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Alymsys、Avastin［アバスチン］、Mvasi、Zirabev |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
適応となるがん
ベバシズマブは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。
・他の治療で改善しなかった、転移または再発した子宮頸がん。パクリタキセル＋シスプラチンまたはパクリタキセル＋トポテカンとの併用で使用されます。本適応で承認されているベバシズマブの商品名（以下、米国商標）：Alymsys、Avastin、Mvasi、Zirabev
・転移した大腸がん。一次治療または二次治療としてフルオロウラシルとの併用で使用されます。もしくは、ベバシズマブを含む治療後に疾患が悪化した患者に、二次治療としてフルオロピリミジン＋イリノテカンまたはフルオロピリミジン＋オキサリプラチンとの併用で使用されます。本適応で承認されているベバシズマブの商品名（以下、米国商標）：Alymsys、Avastin、Mvasi、Zirabev
・再発した神経膠芽腫（脳がんの一種）。成人患者に使用されます。本適応で承認されているベバシズマブの商品名（以下、米国商標）：Alymsys、Avastin、Mvasi、Zirabev
・転移または手術による切除不能な肝細胞がん（肝がんの一種）。全身療法を受けたことがない患者にアテゾリズマブとの併用で使用されます。本適応で承認されているベバシズマブの商品名（以下、米国商標）：Avastin
・局所進行、手術による切除不能、転移または再発した非扁平上皮非小細胞肺がん 。一次治療としてカルボプラチンおよびパクリタキセルとの併用で使用されます。本適応で承認されているベバシズマブの商品名（以下、米国商標）：Alymsys、Avastin、Mvasi、Zirabev
・上皮性卵巣がん、卵管がん、または原発性腹膜がん。
- III期、IV期または再発したがんを有する患者にカルボプラチンおよびパクリタキセルとの併用、その後単剤で手術後に使用されます。本適応で承認されているベバシズマブの商品名（以下、米国商標）：Avastin、Mvasi、Zirabev
- 再発し、プラチナ製剤による化学療法に非奏効で、かつ最大2種類の化学療法を受けた患者にパクリタキセル、ドキソルビシンリポソームまたはトポテカンとの併用で使用されます。本適応で承認されているベバシズマブの商品名（以下、米国商標）：Alymsys、Avastin、Mvasi、Zirabev
- プラチナ製剤による化学療法に奏効し、再発した患者にカルボプラチン＋パクリタキセルまたはカルボプラチン＋ゲムシタビンとの併用、その後単剤で使用されます。本適応で承認されているベバシズマブの商品名（以下、米国商標）：Avastin、Mvasi、Zirabev
・転移した腎細胞がん（腎がんの一種） 。インターフェロンアルファとの併用で使用されます。本適応で承認されているベバシズマブの商品名（以下、米国商標）：Alymsys、Avastin、Mvasi、Zirabev
ベバシズマブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Bevacizumab［ベバシズマブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名。
ベバシズマブに関するMedlinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に関するFDAの警告や注意・この治療薬の適応症、使用方法・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
【ファクトシート】モノクローナル抗体（原文）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
現在行われている臨床試験
ベバシズマブに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
2022年4月19日更新
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Pazopanib Hydrochloride［パゾパニブ］
このページは、Pazopanib Hydrochloride［パゾパニブ］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Votrient［ヴォトリエント］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
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適応となるがん
パゾパニブは、以下の治療に承認されています。
・進行腎細胞がん（腎がんの一種）
・進行軟部肉腫。すでに化学療法を受けたことのある患者に使用されます。
パゾパニブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Pazopanib Hydrochloride［パゾパニブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
パゾパニブに関するMedlinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。含まれる内容は次のようなものです。
・この治療薬に関するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に、担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に、知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ症状があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（2019/01/22）（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
【NCIブログ】パゾパニブが小児および成人の軟部肉腫に有望（2020/09/09）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】免疫療法薬が胞巣状軟部肉腫に有効（2019/01/09）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報
現在行われている臨床試験
パゾパニブに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
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原文掲載日 ：
Lurbinectedin［ルルビネクテジン］
このページは、Lurbinectedin［ルルビネクテジン］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Zepzelca |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
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FDA承認ニュース
適応となるがん
ルルビネクテジンは、以下の治療に承認されています。
・転移小細胞肺がん。プラチナベースの化学療法による治療中または治療後に疾患が悪化した成人患者に使用されます。
本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりルルビネクテジンがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
ルルビネクテジンは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Lurbinectedin［ルルビネクテジン］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
ルルビネクテジンに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
ルルビネクテジンに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
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Azacitidine［アザシチジン］
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| 米国の商標 | Onureg、Vidaza［ビダーザ］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
Azacitidin［アザシチジン］のFDA承認（日本語訳）
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
適応となるがん
アザシチジンは、以下の治療に承認されています。
・急性骨髄性白血病。強化寛解導入化学療法後に初回完全寛解を達成したが、集中治療を完了できない成人患者に使用されます。本適応で承認されているアザシチジンの商品名（以下、米国商標）：Onureg
・骨髄異形成症候群（MDS）。本適応で承認されているアザシチジンの商品名（以下、米国商標）：Vidaza
アザシチジンは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Azacitidine［アザシチジン］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
アザシチジンに関するMedlinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は以下のようなものです。
・この治療薬に関するFDAからの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
研究結果
現在行われている臨床試験
アザシチジンに関する臨床試験を検索（原文） －現在患者を受け入れているNCI臨床試験リスト。
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Carfilzomib［カルフィルゾミブ］
このページは、Carfilzomib［カルフィルゾミブ］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Kyprolis［カイプロリス］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
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適応となるがん
カルフィルゾミブは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。
・再発または難治性多発性骨髄腫
‐ 1種類以上の他の治療を受けたことがある成人患者に単剤で使用されます。
‐ 1～3種類の他の治療を受けたことがある成人患者に他剤との併用で使用されます。デキサメタゾン、レナリドミド＋デキサメタゾン、ダラツムマブ＋デキサメタゾン、またはダラツムマブとヒアルロニダーゼの合剤＋デキサメタゾンとの併用で使用されます。
カルフィルゾミブは、その他の種類のがんの治療についても試験が行われています。
Carfilzomib［カルフィルゾミブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名。
カルフィルゾミブに関するMedline Plusの情報（原文） －この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に関するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法。
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと。
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと。
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤。
・起こりうる副作用。
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
カルフィルゾミブに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
2021年12月3日更新
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Daratumumab［ダラツムマブ］
このページは、Daratumumab［ダラツムマブ］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Darzalex［ダラザレックス］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
適応となるがん
ダラツムマブは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。
・多発性骨髄腫
・新たに診断された成人患者
・自家造血幹細胞移植を受けることができない患者に、レナリドミドおよびデキサメタゾンとの併用またはボルテゾミブ、メルファランおよびプレドニゾンとの併用で使用されます。
・自家造血幹細胞移植を受けることができる患者にボルテゾミブ、サリドマイドおよびデキサメタゾンとの併用で使用されます。
・再発または難治性疾患の成人患者
・1種類以上の治療を受けたことがある患者にデキサメタゾンおよびボルテゾミブとの併用で使用されます。
・1～3種類の他の種類の治療を受けたことがある患者にデキサメタゾンおよびカルフィルゾミブとの併用で使用されます。
・レナリドミドとプロテアソーム阻害剤を含む治療を2種類以上受けたことがある患者にポマリドミドおよびデキサメタゾンとの併用で使用されます。
・プロテアソーム阻害剤と免疫調節剤を含む治療を3種類以上受けたことがある患者またはプロテアソーム阻害剤と免疫調節剤の両方に不応の患者に単剤で使用されます。
ダラツムマブにはヒアルロニダーゼを配合した別製剤もあります。詳細は、ダラツムマブとヒアルロニダーゼの合剤の薬剤情報をご覧ください。
ダラツムマブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Daratumumab［ダラツムマブ］に関する詳細情報
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・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと。
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと。
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤。
・起こりうる副作用。
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】モノクローナル抗体（2019/09/24）（原文）－この治療薬をがんに使用する際の情報
【ファクトシート】がんの分子標的薬（2019/01/22）（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
ダラツムマブに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
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Trastuzumab［トラスツズマブ］
このページは、Trastuzumab［トラスツズマブ］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Herceptin [ハーセプチン]、Herzuma、Kanjinti、Ogivri、Ontruzant、Trazimera |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
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FDA承認ニュース
適応となるがん
トラスツズマブは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。
・HER2陽性（HER2＋）乳がん
- ホルモン受容体陰性またはリスクの高いがんを有する患者に、ドキソルビシン、シクロホスファミドおよびパクリタキセルもしくはドセタキセル、またはドセタキセルおよびカルボプラチンと併用して併用療法として使用されます。または、アントラサイクリン系薬剤による化学療法を含む併用療法後に単剤で使用されます。
- 転移がんを有する患者に、初回治療としてパクリタキセルと併用して使用されます。または、転移がんに対して1つ以上の化学療法を受けた患者に単剤で使用されます。
・転移した胃腺がんまたは食道胃接合部腺がん。HER2＋のがんにシスプラチンおよびカペシタビンもしくはフルオロウラシルとの併用で使用されます。
トラスツズマブは、トラスツズマブ/ヒアルロニダーゼ-oysk、ペルツズマブ/トラスツズマブ/ヒアルロニダーゼ-zzxf、およびトラスツズマブ エムタンシンという3種の別製剤もあります。詳細は、トラスツズマブ/ヒアルロニダーゼ-oysk、ペルツズマブ/トラスツズマブ/ヒアルロニダーゼ-zzxf およびトラスツズマブ エムタンシンの薬剤情報をご覧ください。
トラスツズマブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Trastuzumab［トラスツズマブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
トラスツズマブに関するMedlinePlusの情報（原文） －この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に関するFDAの警告や注意
・ この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に、担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に、知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、これらの情報は現在試験が行われている未承認の使用法に対しても適応となる可能性があります。
【ファクトシート】モノクローナル抗体（2019/09/24）（原文）－この治療薬をがんに使用する際の情報
【ファクトシート】がんの分子標的薬（2019/01/22）（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
【NCIブログ】トラスツズマブ併用でHER2陽性子宮漿液性がんの生存期間が延長（2020/08/14）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】For Metastatic HER2-Positive Breast Cancer, New Treatments Emerge ［HER2陽性乳がんに新たな治療法が出現］（2020/01/08）（原文）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】Biosimilars for Cancer Emerge as Patents on Widely Used Biological Drugs Expire ［広く使用される生物学的製剤の特許が切れるとがんに対するバイオ後続品が現れる］（2018/06/18）（原文）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】一部のがん患者で心不全リスクが高まる（2018/03/26）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報
現在行われている臨床試験
トラスツズマブに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
【免責事項】
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翻訳内容や治療を特定の人に推奨または保証するものではありません。
ボランティア翻訳ならびに自動翻訳による誤訳により発生した結果について一切責任はとれません。
ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。
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Olaparib［オラパリブ］
このページは、Olaparib［オラパリブ］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Lynparza［リムパーザ］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
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FDA承認ニュース
FDAが、HRR遺伝子変異陽性の転移性去勢抵抗性前立腺がんにオラパリブを承認
卵巣がん、卵管がん、腹膜がんにオラパリブ＋ベバシズマブの適応拡大
FDAがgBRCA変異および転移を有する膵臓腺がんにオラパリブを承認
適応となるがん
オラパリブは、以下の治療に承認されています。
・HER2陰性で、特定の生殖細胞系BRCA1/BRCA2遺伝子変異を有する転移した乳がん。成人患者に使用されます。
- 術前／術後化学療法による治療歴のある高リスク早期乳がん。補助療法として使用されます。
- 術前／術後化学療法、または転移がんに対する化学療法による治療歴のある転移がん。
・特定の生殖細胞系BRCA1/BRCA2遺伝子変異を有する進行卵巣がん。すでに3つ以上の他の化学療法を受けた成人患者に使用されます。
・上皮性卵巣がん、卵管がん、原発性腹膜がん。プラチナ製剤による化学療法に対して完全奏効か部分奏効が認められた成人患者に対する維持療法として使用されます。
- 特定の生殖細胞系または体細胞系BRCA1/BRCA2遺伝子変異を有する進行がん患者に初回維持療法として使用されます。
- ゲノム不安定性および特定の生殖細胞系または体細胞系BRCA1/BRCA2遺伝子変異を有する進行がん患者に初回維持療法としてベバシズマブと併用して使用されます。
- 再発がん患者に使用されます。
・膵臓がん。プラチナ製剤を含む化学療法による初回治療後に進行せず、特定の生殖細胞系BRCA1/BRCA2遺伝子変異を有する転移がんの成人患者に維持療法として使用されます。
・相同組換え修復経路に関与する特定の遺伝子に生殖細胞系または体細胞系変異を有する転移性去勢抵抗性（テストステロン値を低下させる治療法が奏効しない）前立腺がん。エンザルタミドまたはアビラテロンによる治療後に増悪した成人患者に使用されます。
オラパリブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Olaparib［オラパリブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
オパラリブに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に関するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
【NCIブログ】抗生物質によるPARP 阻害薬耐性がん治療薬の可能性（2021/7/27）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】オラパリブとルカパリブの承認で、前立腺がん治療はPARP阻害薬の時代に突入（2020/06/11）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】PARP阻害薬3剤、卵巣がん初期治療に有望な結果（2019/10/29）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報
現在行われている臨床試験
オラパリブに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
2022年3月25日更新
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Atezolizumab［アテゾリズマブ］
このページは、Atezolizumab［アテゾリズマブ］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Tecentriq［テセントリク］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
FDAがBRAF V600変異陽性メラノーマにアテゾリズマブを含む3剤併用療法を承認
FDAがPD-L1高発現の転移性非小細胞肺がんにアテゾリズマブを承認
FDAが転移を有する非扁平上皮非小細胞肺がんにアテゾリズマブ＋ナブパクリタキセル＋カルボプラチンを承認
適応となるがん
アテゾリズマブは、以下の治療に承認されています。
• 手術による切除不能または転移肝細胞がん（肝がんの一種）。全身療法を受けたことのない患者にベバシズマブとの併用で使用されます。
• BRAF遺伝子に特定の変異のあるメラノーマ。手術による切除不能または転移がんを有する成人患者にコビメチニブおよびベムラフェニブとの併用で使用されます。
• 非小細胞肺がん。以下の用法で使用されます。
・PD-L1タンパク質を発現するステージIIA、ステージIIBまたはステージIIIAのがんを有する成人患者に手術後およびプラチナ製剤ベースの化学療法後の補助療法として使用されます。
・PD-L1タンパク質を発現し上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子または未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）遺伝子に変異のない転移がんを有する成人患者に初回治療として使用されます。
・EGFR遺伝子または ALK遺伝子に変異がない非扁平転移がんの成人患者において、初回治療としてベバシズマブ、パクリタキセルおよびカルボプラチンまたはパクリタキセル・アルブミン安定化小粒子製剤およびカルボプラチンとの併用で使用されます。
・プラチナ製剤ベースの化学療法による治療中または治療後に転移がんが増悪した成人患者に使用されます。EGFR遺伝子またはALK遺伝子に変異がある患者では、これらの変異に対するFDA承認治療を行った後にがんが増悪した場合に使用されます。
• 小細胞肺がん。進展型小細胞肺がんの成人患者に初回治療としてカルボプラチンおよびエトポシドとの併用で使用されます。
• 手術による切除不能または転移尿路上皮がん（膀胱がんの一種）。以下の患者に使用されます。
・PD-L1タンパク質を発現しシスプラチンで治療できないがんを有する成人患者1
・プラチナ製剤ベースの化学療法で治療できない成人患者1
1本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりアテゾリズマブがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
アテゾリズマブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Atezolizumab［アテゾリズマブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名。
アテゾリズマブに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に関するFDAの警告や注意・この治療薬の適応症、使用方法・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】モノクローナル抗体（原文）－この治療薬をがんに使用する際の情報
【ファクトシート】免疫チェックポイント阻害薬（原文）－この治療薬をがんに使用する際の情報
【ファクトシート】がんの分子標的薬（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
【NCIブログ】HLA遺伝子：免疫療法薬が必ずしもすべての人に有効ではない理由（2022/01/27）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】FDAがアテゾリズマブを非小細胞肺がんの術後免疫療法として初承認（2021/10/26）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】免疫チェックポイント阻害薬の長期的な副作用が研究で明らかに（2021/04/30）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】Atezolizumab Plus Bevacizumab Approved to Treat Liver Cancer［肝がんの治療にアテゾリズマブとベバシズマブの併用を承認］（2020/06/04）（原文）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】Atezolizumab Approved for Some Patients with Triple-Negative Breast Cancer［一部のトリプルネガティブ乳がん患者にアテゾリズマブを承認］（2019/03/28）（原文）－この治療薬に対するNCIからの情報
現在行われている臨床試験
アテゾリズマブに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
2022年1月28日更新
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Decitabine［デシタビン］
このページは、Decitabine［デシタビン］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Dacogen |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
適応となるがん
デシタビンは、以下の治療に承認されています。
・慢性骨髄単球性白血病（CMML）を含む骨髄異形成症候群（MDS）
デシタビンは、その他の病態や他のがん種の治療についても試験が行われています。
デシタビンには錠剤もあります。詳細は、デシタビンとセダズリジンの配合剤の薬剤情報をご覧ください。
Decitabine［デシタビン］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名。
デシタビンに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に関するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法。
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと。
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと。
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤。
・起こりうる副作用。
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
デシタビンに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
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Recombinant Human Papillomavirus (HPV) Nonavalent Vaccine［遺伝子組換えヒトパピローマウイルス（HPV）9価ワクチン］
このページは、Recombinant Human Papillomavirus (HPV) Nonavalent Vaccine［遺伝子組換えヒトパピローマウイルス（HPV）9価ワクチン］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Gardasil 9［ガーダシル9］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
適応となるがん
ヒトパピローマウイルス（HPV）9価組換えワクチンは、特定の種類のHPVに起因するいくつかの病態の予防に承認されています。本ワクチンは異なる9種のHPVに対する予防効果があります。
9～45歳の人に、以下の予防に使用されます。
・肛門がん
・子宮頸がん
・口腔咽頭がんを含む頭頸部がん1
・膣がん
・外陰がん
・肛門がん、子宮頸がん、膣がん、外陰がんの前がん病変
・尖圭コンジローマ
1本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりヒトパピローマウイルス（HPV）9価組換えワクチンがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
Recombinant Human Papillomavirus (HPV) Nonavalent Vaccine［遺伝子組換えヒトパピローマウイルス（HPV）9価ワクチン］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
遺伝子組換えヒトパピローマウイルス（HPV）9価ワクチンに関するMedlinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAからの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、これらの情報は現在試験が行われている未承認の使用法に対しても適応となる可能性があります。
【ファクトシート】ヒトパピローマウイルスとがん（日本語訳）－このワクチンをがん予防に使用する際の情報
【ファクトシート】ヒトパピローマウイルス（HPV）ワクチン（日本語訳）−このワクチンをがん予防に使用する際の情報
研究結果
【NCIブログ】Despite Proven Safety of HPV Vaccines, More Parents Have Concerns［HPVワクチンの安全性が証明されても、懸念を抱く親が増加］（2021/10/22）（原文）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】Single Dose of HPV Vaccine Yields Long-Term Protection from Many Cancer-Causing Types ［HPVワクチンの単回投与は多数の発がん性 HPV種からの長期予防効果をもたらす］（2020/04/10）（原文）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】HPVワクチンが男性の口腔HPV感染に対する「集団免疫」をもたらす（2019/10/08）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】HPVワクチン―重要ながん予防手段を拡大（2018/12/20）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】がん予防というメッセージは、保護者とのHPVワクチン接種に関する話し合いにとって重要である（2018/07/10）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報
現在行われている臨床試験
遺伝子組換えヒトパピローマウイルス（HPV）9価ワクチンに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
2021年10月22日更新
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Enfortumab Vedotin-ejfv［エンホルツマブ ベドチン］
このページは、Enfortumab Vedotin-ejfv［エンホルツマブ ベドチン］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Padcev |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
適応となるがん
エンホルツマブ ベドチンは、以下の成人患者の治療に承認されています。
・手術による切除不能または転移した尿路上皮がん（膀胱または尿路がんの一種）。
-プラチナ製剤の化学療法および免疫療法による治療歴がある患者に使用されます。
-一種類以上の他の治療法による治療歴があり、シスプラチンを投与できない患者に使用されます。
エンホルツマブ ベドチンは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Enfortumab Vedotin-ejfv［エンホルツマブ ベドチン］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
エンホルツマブ ベドチンに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
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研究結果
現在行われている臨床試験
エンホルツマブ ベドチンに関する臨床試験を検索（原文）－現在、患者を募集しているNCIがん臨床試験の一覧
2021年7月16日更新
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原文掲載日 ：
Fostamatinib Disodium［フォスタマチニブ］
このページは、Fostamatinib Disodium［フォスタマチニブ］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Tavalisse |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
適応となるがん
フォスタマチニブは、以下の治療に承認されています。
・血小板減少症。慢性免疫性血小板減少（ITP）の成人患者に使用されます。ITPは免疫システムによって血小板が破壊される病態です。フォスタマチニブは他の治療で改善しなかった特定のITP患者に使用されます。
フォスタマチニブは、その他の病態や他のがん種の治療についても試験が行われています。
Fostamatinib Disodium［フォスタマチニブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
フォスタマチニブに関するMedlinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意・この治療薬の適応症、使用方法・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
研究結果
－－－－
現在行われている臨床試験
フォスタマチニブに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
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Granisetron Hydrochloride［グラニセトロン塩酸塩］
このページは、Granisetron Hydrochloride［グラニセトロン塩酸塩］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | - |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
適応となるがん
グラニセトロン塩酸塩は、以下の予防に承認されています。
・化学療法および放射線治療に起因する悪心および嘔吐。
グラニセトロン塩酸塩は、以下の予防および治療に承認されています。
・成人患者における手術後の悪心および嘔吐
グラニセトロン塩酸塩は、その他の病態の治療についても試験が行われています。
グラニセトロン塩酸塩は、グラニセトロンという別製剤もあります。詳細は、グラニセトロンの薬剤情報をご覧ください。
Granisetron Hydrochloride［グラニセトロン塩酸塩］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
グラニセトロン塩酸塩に関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
研究結果
――――
現在行われている臨床試験
グラニセトロン塩酸塩に関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
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Granisetron［グラニセトロン］
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| 米国の商標 | Sancuso、Sustol |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
適応となるがん
グラニセトロンは、以下の予防に単剤または他剤との併用で承認されています。
・化学療法に起因する吐き気および嘔吐。成人患者に使用されます。
グラニセトロンは、グラニセトロン塩酸塩という別製剤もあります。詳細は、グラニセトロン塩酸塩の薬剤情報をご覧ください。
Granisetron［グラニセトロン］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
グラニセトロンに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
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・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
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・起こりうる副作用
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研究結果
――――
現在行われている臨床試験
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Iobenguane I 131［イオベングアンI 131］
このページは、Iobenguane I 131［イオベングアンI 131］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Azedra |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
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FDA承認ニュース
適応となるがん
イオベングアンI 131は、以下の治療に承認されています。
・全身抗がん剤治療を必要とする悪性の褐色細胞腫または傍神経節腫。イオベングアンスキャン陽性で、疾患が局所進行、体の他の部位に広がった、または手術による切除不能な成人患者および12歳以上の小児患者に使用されます。
イオベングアンI 131は、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Iobenguane I 131［イオベングアンI 131］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
イオベングアンI 131に関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
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原文掲載日 ：
MVAC［MVAC療法］
このページは、MVAC［MVAC療法］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
適応となるがん
MVAC療法は、以下の治療に用いられます。
・進行尿路上皮がん（膀胱がんを含む）
本併用療法は、他の薬剤もしくは治療法との併用、またはその他のがんの治療に用いられる場合があります。
MVAC［MVAC療法］に関する詳細情報
MVAC療法の簡単な解説ページです。また、この療法の薬剤名にリンクがある場合は、各種薬剤の情報をご覧いただけます。
MVAC療法で使用される薬剤
M = メトトレキサート
V = ビンブラスチン
A = ドキソルビシン（アドリアマイシン）
C = シスプラチン
化学療法は複数の薬剤を組み合わせて行われることもあります。それぞれ作用の異なる薬剤がそれぞれに抗がん作用を示すため、通常、多剤併用は、単剤で行うよりも効果があります。
本併用療法で使用される薬剤はそれぞれ、がんおよびがんに起因する症状の治療薬として、米国食品医薬品局（FDA）に承認されています。
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Paclitaxel Albumin-Stabilized Nanoparticle Formulation［パクリタキセル・アルブミン安定化小粒子製剤］
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| 米国の商標 | Abraxane［アブラキサン］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
パクリタキセル・アルブミン安定化小粒子製剤のFDA承認（日本語訳）
薬剤添付文書はこちらDailyMed
適応となるがん
パクリタキセル・アルブミン安定化小粒子製剤は、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。
・他の化学療法による治療後に再発または転移した乳がん。
・
・転移性膵臓がん。一次治療としてゲムシタビンと併用して使用されます。
パクリタキセル・アルブミン安定化小粒子製剤は、他のがん種の治療についても試験が行われています。
パクリタキセル・アルブミン安定化小粒子製剤は、ナノ粒子（非常に小さいタンパク粒子）のパクリタキセル製剤です。この治療薬は、小粒子パクリタキセルやタンパク結合パクリタキセルとも呼ばれます。本製剤は、パクリタキセルよりも有効性が高く、副作用の少ないと考えられている薬です。パクリタキセル・アルブミン安定化小粒子製剤に適用されるパクリタキセルの詳細情報については、パクリタキセルの薬剤情報をご覧ください。
Paclitaxel Albumin-Stabilized Nanoparticle Formulation［パクリタキセル・アルブミン安定化小粒子製剤］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
パクリタキセルに関するMedlinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
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・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、これらの情報は現在試験が行われている未承認の使用法に対しても適応となる可能性があります。
研究結果
現在行われている臨床試験
パクリタキセル・アルブミン安定化小粒子製剤に関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
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Ripretinib［リプレチニブ］
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| 米国の商標 | Qinlock |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
適応となるがん
リプレチニブは、以下の治療に承認されています。
・進行した消化管間質腫瘍。イマチニブを含む3種類以上のキナーゼ阻害剤による治療歴のある成人患者に使用されます。
リプレチニブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Ripretinib［リプレチニブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
リプレチニブに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（2019/01/22）（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
リプレチニブに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
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翻訳内容や治療を特定の人に推奨または保証するものではありません。
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ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。
原文掲載日 ：
Selumetinib［セルメチニブ］
このページは、Selumetinib［セルメチニブ］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Koselugo |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
適応となるがん
セルメチニブは、以下の治療に承認されています。
・神経線維腫症1型（NF1）。症状を伴い手術による切除不能な叢状神経線維腫の2歳以上の小児患者に使用されます。
セルメチニブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Selumetinib［セルメチニブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
セルメチニブに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（2019/01/22）（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
【NCIブログ】Selumetinib Approved by FDA to Treat Children with NF1 ［FDAがセルメチニブをNF1小児患者の治療に承認］（2020/04/14）（原文）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】セルメチニブが神経線維腫症1型の小児患者の転帰を改善（2020/03/18）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報
【NCIブログ】セルメチニブが神経線維腫症1型の小児患者で効果（2018/06/08）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報
現在行われている臨床試験
セルメチニブに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
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Selpercatinib［セルペルカチニブ］
このページは、Selpercatinib［セルペルカチニブ］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Retevmo［レットヴィモ］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
適応となるがん
セルペルカチニブは、以下の治療に承認されています。
・RET遺伝子に特定の変異を有する進行または転移甲状腺髄様がん。全身療法を必要とする成人および12歳以上の小児患者に使用されます。1
・RET融合遺伝子を有する転移非小細胞肺がん。成人患者に使用されます。1
・RET融合遺伝子を有する進行または転移甲状腺がん。放射性ヨウ素治療を受けたが効果がなかったか、あるいは効果がなくなりつつある患者を含む、全身療法を必要とする成人および12歳以上の小児患者に使用されます。1
1本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりセルペルカチニブがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
セルペルカチニブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Selpercatinib［セルペルカチニブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
セルペルカチニブに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
現在行われている臨床試験
セルペルカチニブに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
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Capmatinib［カプマチニブ］
このページは、Capmatinib［カプマチニブ］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Tabrecta［タブレクタ］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
適応となるがん
カプマチニブは、以下の治療に承認されています。
・MET遺伝子に特定の変異を有する非小細胞肺がん。転移がんの成人患者に使用されます。
本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりカプマチニブがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
カプマチニブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Capmatinib［カプマチニブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
カプマチニブに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（2019/01/22）（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
カプマチニブに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
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Daratumumab and Hyaluronidase-fihj［ダラツムマブとヒアルロニダーゼの合剤］
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| 米国の商標 | Darzalex Faspro |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
FDAが多発性骨髄腫にダラツムマブ合剤+カルフィルゾミブ+Dex多剤併用療法を承認
適応となるがん
ダラツムマブとヒアルロニダーゼの合剤は、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。
・新たに診断された軽鎖アミロイドーシス。成人患者に、ボルテゾミブ、シクロホスファミドおよびデキサメタゾンとの併用で使用されます。1
・成人の多発性骨髄腫
新たに診断された疾患
-自家幹細胞移植を受けることができない患者に、ボルテゾミブ、メルファランおよびプレドニゾンとの併用またはレナリドミドおよびデキサメタゾンとの併用で使用されます。
-自家幹細胞移植を受けることができる患者に、ボルテゾミブ、サリドマイドおよびデキサメタゾンとの併用で使用されます。
再発・難治性疾患
-１回以上の治療歴のある患者に、デキサメタゾンおよびレナリドミドとの併用またはデキサメタゾンおよびボルテゾミブとの併用で使用されます。
-プロテアソーム阻害剤と免疫調節剤を含む3種類以上の治療歴のある患者、またはプロテアソーム阻害剤と免疫調節剤の両方に不応の患者に単剤で使用されます。
-レナリドミドおよびプロテアソーム阻害剤を含む1種類以上の治療歴のある患者にポマリドミドおよびデキサメタゾンとの併用で使用されます。
-1~3種類の治療歴のある患者にカルフィルゾミブおよびデキサメタゾンとの併用で使用されます。
1本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりダラツムマブとヒアルロニダーゼの合剤がこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
ダラツムマブとヒアルロニダーゼの合剤は、皮下注射として投与されるダラツムマブ製剤です。本製剤は、点滴で投与されるダラツムマブより短時間で投与できます。これによりそれぞれの治療を受ける時間が短縮されます。ダラツムマブとヒアルロニダーゼの合剤に適用されるダラツムマブの詳細については、ダラツムマブの薬剤情報をご覧ください。
ダラツムマブとヒアルロニダーゼの合剤は、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Daratumumab and Hyaluronidase-fihj［ダラツムマブとヒアルロニダーゼの合剤］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
ダラツムマブとヒアルロニダーゼの合剤に関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】モノクローナル抗体（原文）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
ダラツムマブとヒアルロニダーゼの合剤に関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
2021年12月3日更新
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Pemigatinib［ペミガチニブ］
このページは、Pemigatinib［ペミガチニブ］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Pemazyre |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
適応となるがん
ペミガチニブは、以下の治療に承認されています。
・転移または局所進行し手術による治療ができない胆管がん。FGFR2遺伝子融合またはFGFR2遺伝子の構造に他の変化を有する疾患に対して治療歴がある成人患者に使用されます。
本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりペミガチニブがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
ペミガチニブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Pemigatinib［ペミガチニブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
ペミガチニブに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
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現在行われている臨床試験
ペミガチニブに関する臨床試験を検索（原文）－現在、患者を募集しているNCIがん臨床試験の一覧
2021年8月26日更新
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Afatinib［アファチニブ］
このページは、Afatinib［アファチニブ］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Gilotrif （日本の商品名：ジオトリフ） |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
適応となるがん
アファチニブは、以下の治療に承認されています。
・転移した非小細胞肺がん（NSCLC）。
・特定の上皮成長因子受容体（EGFR）変異のある患者に一次治療として使用されます。
・プラチナ製剤による化学療法での治療後に悪化した扁平上皮NSCLC患者に使用されます。
アファチニブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Afatinib［アファチニブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
アファチニブに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。含まれる内容は次のようなものです。
・この治療薬に関するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、これらの情報は現在試験が行われている未承認の使用法に対しても適応となる可能性があります。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（2019/01/22）（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
アファチニブに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
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原文掲載日 ：
Rucaparib［ルカパリブ］
このページは、Rucaparib［ルカパリブ］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Rubraca［ルブラカ］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
適応となるがん
ルカパリブは、以下の治療に承認されています。
・上皮性卵巣がん、卵管がん、または原発性腹膜がん。
- プラチナ製剤による化学療法で完全寛解または部分寛解が認められた再発がんの成人患者に維持療法として使用されます。
- BRCA1またはBRCA2遺伝子に特定の生殖細胞系変異または体細胞系変異が確認され、本剤とは種類の異なる２つ以上の化学療法を既に受けている成人患者に使用されます。
・生殖細胞系または体細胞系BRCA1/BRCA2遺伝子変異を有する転移性去勢抵抗性前立腺がん。抗アンドロゲン療法およびタキサンを含む化学療法による治療歴のある成人患者に使用されます。1
1本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりルカパリブがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
ルカパリブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Rucaparib［ルカパリブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
ルカパリブに関するMedlinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に関するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
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研究結果
【NCIブログ】オラパリブとルカパリブの承認で、前立腺がん治療はPARP阻害薬の時代に突入（2020/06/11）（日本語訳）－この治療薬に対するNCIからの情報
現在行われている臨床試験
ルカパリブに関する臨床試験の検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
2021年10月12日更新
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Alpelisib［アルペリシブ］
このページは、Alpelisib［アルペリシブ］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Piqray |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
適応となるがん
アルペリシブは、以下の治療に承認されています。
・ホルモン受容体陽性、HER2陰性でPIK3CA遺伝子に変異がある乳がん。進行または転移乳がんでホルモン療法による治療中または治療後に悪化した閉経後の女性および男性にフルベストラントとの併用で使用されます。
アルペリシブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Alpelisib［アルペリシブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
アルペリシブに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（2019/01/22）（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
アルペリシブに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
【免責事項】
当サイトの記事は情報提供を目的として掲載しています。
翻訳内容や治療を特定の人に推奨または保証するものではありません。
ボランティア翻訳ならびに自動翻訳による誤訳により発生した結果について一切責任はとれません。
ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。
原文掲載日 ：
Rituximab and Hyaluronidase Human［リツキシマブ・ヒアルロニダーゼ］
このページは、Rituximab and Hyaluronidase Human［リツキシマブ・ヒアルロニダーゼ］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Rituxan Hycela |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
適応となるがん
リツキシマブ・ヒアルロニダーゼは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。
・成人の慢性リンパ性白血病（CLL）。フルダラビンおよびシクロホスファミドとの併用で使用されます。
・びまん性大細胞型B細胞リンパ腫。未治療の成人患者にアントラサイクリン化学療法と併用して使用されます。
・濾胞性リンパ腫。再発または難治性、未治療、化学療法と併用して投与されたリツキシマブが奏効しなかった、あるいは化学療法による治療後に進行しなかった濾胞性リンパ腫を有する成人患者に使用されます。
リツキシマブ・ヒアルロニダーゼは、皮下注射として投与されるリツキシマブ製剤です。本製剤は、点滴で投与されるリツキシマブより短時間で投与できます。これによりそれぞれの治療を受ける時間が短縮されます。皮下製剤は、患者がリツキシマブの一回の全投与量を点滴により投与された後にのみ使用されます。リツキシマブ・ヒアルロニダーゼに適用されるリツキシマブの詳細については、リツキシマブの薬剤情報をご覧ください。
Rituximab and Hyaluronidase Human［リツキシマブ・ヒアルロニダーゼ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
リツキシマブ・ヒアルロニダーゼに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（2019/01/22）（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
【ファクトシート】モノクローナル抗体（2019/09/24）（原文）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
リツキシマブ・ヒアルロニダーゼに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
【免責事項】
当サイトの記事は情報提供を目的として掲載しています。
翻訳内容や治療を特定の人に推奨または保証するものではありません。
ボランティア翻訳ならびに自動翻訳による誤訳により発生した結果について一切責任はとれません。
ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。
原文掲載日 ：
Trametinib Dimethyl Sulfoxide［トラメチニブ ジメチルスルホキシド付加物］
このページは、Trametinib Dimethyl Sulfoxide［トラメチニブ ジメチルスルホキシド付加物］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Mekinist［メキニスト］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
FDA承認ニュース
FDAがBRAF変異メラノーマにダブラフェニブ+トラメチニブを承認
適応となるがん
トラメチニブ ジメチルスルホキシド付加物は、以下の治療に単剤またはダブラフェニブとの併用で承認されています。
・甲状腺未分化がん。疾患が局所進行または転移し、局所療法を受けることができない患者にダブラフェニブとの併用で使用されます。
・黒色腫（メラノーマ）
-リンパ節に転移したがんを切除する手術を受けた患者にダブラフェニブとの併用で使用されます。
-手術による切除が不可能な、または転移したがんを有する患者に単剤またはダブラフェニブとの併用で使用されます。
・転移した非小細胞肺がん。ダブラフェニブとの併用で使用されます。
トラメチニブ ジメチルスルホキシド付加物は、BRAF遺伝子に特定の変異が認められる患者にのみ使用されます。
トラメチニブ ジメチルスルホキシド付加物は、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Trametinib Dimethyl Sulfoxide［トラメチニブ ジメチルスルホキシド付加物］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名。
トラメチニブ ジメチルスルホキシド付加物に関するMedlinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に関するFDAの警告や注意。
・この治療薬の適応症、使用方法。
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと。
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと。
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤。
・起こりうる副作用。
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、これらの情報は、現在試験が行われている未承認の使用法に対しても適応となる可能性があります。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
現在行われている臨床試験
トラメチニブ ジメチルスルホキシド付加物に関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
2022年3月11日更新
【免責事項】
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翻訳内容や治療を特定の人に推奨または保証するものではありません。
ボランティア翻訳ならびに自動翻訳による誤訳により発生した結果について一切責任はとれません。
ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。
原文掲載日 ：
Trifluridine and Tipiracil Hydrochloride［トリフルリジン・チピラシル］
このページは、Trifluridine and Tipiracil Hydrochloride［トリフルリジン・チピラシル］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Lonsurf［ロンサーフ］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
適応となるがん
トリフルリジン・チピラシルは、以下の治療に承認されています。
・転移した大腸がん。フルオロピリミジン、オキサリプラチン、イリノテカンおよびVEGF阻害剤による治療歴のある成人患者に使用されます。野生型KRAS遺伝子を有する患者はEGFR阻害剤の投与歴も必要です。
・転移した胃腺がんまたは胃食道接合部腺がん。フルオロピリミジンとプラチナ製剤による化学療法、タキサンもしくはイリノテカンのいずれか、また、適応がある場合にはHER2/neuを標的とした治療のうち少なくとも2種類の治療を受けたことがある成人患者に使用されます。
トリフルリジン ・チピラシルは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Trifluridine and Tipiracil Hydrochloride［トリフルリジン・チピラシル］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
トリフルリジン ・チピラシルに関するMedilinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAからの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、これらの情報は現在試験が行われている未承認の使用法に対しても適応となる可能性があります。
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
トリフルリジン・チピラシルに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
【免責事項】
当サイトの記事は情報提供を目的として掲載しています。
翻訳内容や治療を特定の人に推奨または保証するものではありません。
ボランティア翻訳ならびに自動翻訳による誤訳により発生した結果について一切責任はとれません。
ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。
原文掲載日 ：
Talazoparib［タラゾパリブ］
このページは、Talazoparib［タラゾパリブ］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Talzenna |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
適応となるがん
タラゾパリブは、以下の治療に承認されています。
・HER2陰性でBRCA1またはBRCA2遺伝子に特定の生殖細胞系列変異を有する乳がん。がんが転移した成人患者に使用されます。
タラゾパリブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Talazoparib［タラゾパリブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
タラゾパリブに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
【NCIブログ】抗生物質によるPARP阻害薬耐性がん治療の可能性（2021/7/27）（日本語訳）－この治療薬に対するNCからの情報
現在行われている臨床試験
タラゾパリブに関する臨床試験を検索（原文）－現在、患者を募集しているNCIがん臨床試験の一覧
2021年7月30日更新
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Trastuzumab and Hyaluronidase-oysk［トラスツズマブ/ヒアルロニダーゼ-oysk］
このページは、Trastuzumab and Hyaluronidase-oysk［トラスツズマブ/ヒアルロニダーゼ-oysk］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Herceptin Hylecta |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
適応となるがん
トラスツズマブ/ヒアルロニダーゼ-oyskは、以下の治療に承認されています。
・HER2陽性（HER2＋）乳がん。以下を有する成人患者に使用されます。
・ホルモン受容体陰性またはリスクの高いがん
- ドキソルビシン、シクロホスファミドおよびパクリタキセルもしくはドセタキセルのいずれか、またはドセタキセルおよびカルボプラチンと併用して併用化学療法として使用されます。
- アントラサイクリン化学療法を含む併用療法後に単剤で使用されます。
・転移がん
- 初回治療としてパクリタキセルと併用して使用されます。
- または、転移がんに対して1つ以上の化学療法レジメンによる治療歴のある患者に単剤で使用されます。
トラスツズマブ/ヒアルロニダーゼ-oyskは、皮下注射として投与されるトラスツズマブ製剤です。本製剤は、点滴で投与されるトラスツズマブより短時間で投与できます。これによりそれぞれの治療を受ける時間が短縮されます。トラスツズマブ/ヒアルロニダーゼ-oyskに適用されるトラスツズマブの詳細については、トラスツズマブの薬剤情報をご覧ください。
Trastuzumab and Hyaluronidase-oysk［トラスツズマブ/ヒアルロニダーゼ-oysk］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
トラスツズマブ/ヒアルロニダーゼ-oyskに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（2019/01/22）（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
【ファクトシート】モノクローナル抗体（2019/09/24）（原文）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
トラスツズマブ/ヒアルロニダーゼ-oyskに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
【免責事項】
当サイトの記事は情報提供を目的として掲載しています。
翻訳内容や治療を特定の人に推奨または保証するものではありません。
ボランティア翻訳ならびに自動翻訳による誤訳により発生した結果について一切責任はとれません。
ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。
原文掲載日 ：
Cobimetinib［コビメチニブ］
このページは、Cobimetinib［コビメチニブ］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Cotellic |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
適応となるがん
コビメチニブは、以下の治療にベムラフェニブとの併用で承認されています。
・手術による切除不能または転移した黒色腫（メラノーマ）。BRAF遺伝子に特定の変異を有する患者に使用されます。
コビメチニブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Cobimetinib［コビメチニブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名。
コビメチニブに関するMedlinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に関するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法。
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと。
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと。
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤。
・起こりうる副作用。
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（2019/01/22）（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
―――
現在行われている臨床試験
コビメチニブに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
【免責事項】
当サイトの記事は情報提供を目的として掲載しています。
翻訳内容や治療を特定の人に推奨または保証するものではありません。
ボランティア翻訳ならびに自動翻訳による誤訳により発生した結果について一切責任はとれません。
ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。
原文掲載日 ：
Vemurafenib［ベムラフェニブ］
このページは、Vemurafenib［ベムラフェニブ］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。
| 米国の商標 | Zelboraf ［ゼルボラフ］ |
|---|---|
| FDA承認 | 承認済み |
FDA承認済み適応一覧
薬剤添付文書はこちらDailyMed
FDA承認ニュース
適応となるがん
ベムラフェニブは、BRAF遺伝子に特定の変異を有する以下の疾患の患者の治療に承認されています。
・エルドハイム・チェスター病
・切除不能または転移したメラノーマ
ベムラフェニブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。
Vemurafenib［ベムラフェニブ］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
ベムラフェニブに関するMedlinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に関するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
【ファクトシート】がんの分子標的薬（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
研究結果
現在行われている臨床試験
ベムラフェニブに関する臨床試験を検索（原文）－現在、患者を募集しているNCIがん臨床試験の一覧
2021年6月23日更新
【免責事項】
当サイトの記事は情報提供を目的として掲載しています。
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ボランティア