エルダフィチニブ

MDアンダーソンがんセンターMDアンダーソン主導の研究により、免疫療法薬による治療歴のある患者に化学療法を上回る効果が示される

アブストラクト：23590、2362MO

線維芽細胞増殖因子...

エルダフィチニブは、以下の治療に承認されています。
・特定のFGFR3遺伝子変異またはFGFR2もしくはFGFR3遺伝子が関与する遺伝子融合を有する、局所進行または転移した尿路上皮癌（膀胱がんの一種）。少なくとも1レジメンのプラチナ製剤を含む化学療法による治療中または治療後に疾患が増悪した成人患者に使用されます。

Cinvanti、Emend［イメンド］Elacestrant［エラケストラント］（2023/7）Elahere（2023/7）Eligard、Lupron DepotElitekEllenc...

AC療法［AC療法］AC-T療法［AC-T療法］ABVE療法［ABVE療法］ABVE-PC療法［ABVE-PC療法］ABVD療法［ABVD療法］Exemestane［エキセメスタン］Ethyo...

MDアンダーソン主導の第2相試験で奏効率が40％であったことに基づき、同FGFR阻害薬がFDAの承認を得る テキサス大学MDアンダーソンがんセンター主導の国際共同第2相試験では、FGFR3遺伝子変異を特徴とする転移膀胱がん患者において、FG

ASCOの見解 「現在、私たちはがんを患う多数の子供たちを治療していますが、その多くはより良い治療を必要としています。本研究の結果により、小児がん治療は高精度医療時代に一歩近づくことでしょう。小児がんにおいて標的可能な遺伝子変異が非常に多く

2019年4月12日、米国食品医薬品局（FDA）は、プラチナ製剤を含む化学療法実施中または実施後（プラチナ製剤を含む化学療法を使用したネオアジュバント療法または術後化学療法開始から12カ月以内を含む）に増悪したFGFR3 またはFGFR2感

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