セルメチニブ

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FDAがBRAF変異陽性小児低悪性度神経膠腫にトボラフェニブ承認

2024年6月14日

米国食品医薬品局（FDA）は4月23日、脳腫瘍の一種である低悪性度神経膠腫があり、BRAFと呼ばれる遺伝子に変異がある生後6カ月以上の小児を対象としてトボラフェニブ［tovorafen...

2023年9月7日

セルメチニブは、以下の治療に承認されています。

・神経線維腫症1型（NF1）。症状を伴い手術による切除不能な叢状神経線維腫の2歳以上の小児患者に使用されます。

セルメチニブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。

2023年6月26日

米国国立がん研究所（NCI）　プレスリリース米国国立がん研究所（NCI）は、特定の腫瘍変異を標的とする新薬の併用療法の治療効果を成人および小児で検証する大規模精密医療がんプロジェクトに...

2023年1月1日

Sacituzumab Govitecan-hziy［サシツズマブゴビテカン］Sancuso、SustolSarclisa［サークリサ］ScemblixSclerosol Intrapleu...

2023年1月1日

Zevalin ［ゼヴァリン］Cetuximab［セツキシマブ］Cemiplimab-rwlc［セミプリマブ］Ceritinib［セリチニブ］Selinexor［セリネクソル］XELIRI療法...

2020年5月2日

セルメチニブが遺伝性疾患である神経線維腫症1型（NF1）の小児患者の転帰を改善することが第2相臨床試験の結果から示された。本試験では、セルメチニブの投与によりNF1患者で発生する叢状神経線維腫という手術不能な神経線維腫症1型腫瘍の縮小や、痛

2019年6月13日

ASCOの見解「現在、私たちはがんを患う多数の子供たちを治療していますが、その多くはより良い治療を必要としています。本研究の結果により、小児がん治療は高精度医療時代に一歩近づくことでしょう。小児がんにおいて標的可能な遺伝子変異が非常に多く

2018年7月22日

治験薬セルメチニブは、遺伝性症候群である神経線維腫症1型（neurofibromatosis type 1：NF1）の小児および若年成人患者の腫瘍を縮小させることができるとともに、多くのNF1患者で発生する叢状神経線維腫という腫瘍に伴う痛み

2017年1月30日

小児患者24人が参加したBrigitte C. Widemann医師［NCI（米国国立がん研究所）小児腫瘍学分野長代理］主導による多施設第1相臨床試験を、NCIがん治療評価プログラムが出資した。米国国立衛生研究所（NIH）臨床センターならび

2016年6月13日

史上最多の薬剤が短期間で承認され、さらに多くの治療薬が後期臨床試験段階にある抗チューブリンや代謝拮抗物質などのようなジェネリック化学療法は、非小細胞肺がん（NSCLC）患者の主要な治療法の一つとして、しばしば白金製剤との併用

2016年5月27日

併用療法を評価した探索的試験の結果・トピック：肺および胸部腫瘍／腫瘍免疫学／抗がん剤と生物学的療法上皮成長因子受容体チロシンキナーゼ阻害剤（EGFR-TKI）による前治療を受けた非小細胞肺がん（NSCLC）患者およびEG

2013年9月22日

MDアンダーソン OncoLog 2013年5月号（Volume 58 / Number 5）　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

2013年7月17日

問合わせ先： Kelly Baldwin 312-949-3232 kelly.baldwin@asco.org 黒色腫、卵巣癌、結腸直腸癌治療に関する新たな進展が米国臨床腫瘍学会（ASCO）の第49回年次総会にて発表された。

2012年10月9日

同号原文｜NCIキャンサーブレティン一覧 NCI Cancer Bulletin2012年10月2日号（Volume 9 / Number 19）～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_p