「デノスマブ」での検索結果

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Denosumab [デノスマブ]

デスノマブは、以下の治療に承認されています。

・手術で切除できない骨巨細胞腫。成人および骨格の成熟した青年に使用されます。

・ビスホスホネート製剤による治療後に悪化した悪性腫瘍の高カルシウム血症

本適応で承認されているデノスマブの商品名(以下、米国商標):Xgeva

デノスマブは、以下の予防に承認されています。

・多発性骨髄腫または骨に転移した固形腫瘍に起因する骨折およびその他の骨関連事象。
  本適応で承認されているデノスマブの商品名(以下、米国商標):Xgeva

デスノマブは、骨折リスクの高い患者において、骨量増加を目的とする治療薬として承認されています。次のようながん患者に用いられます。

・アロマターゼ阻害剤療法を受けている乳がん女性患者

・アンドロゲン除去療法を受けている前立腺がん男性患者

本適応で承認されているデノスマブの商品名(以下、米国商標):Prolia

デノスマブは、その他の病態や他のがん種の治療についても試験が行われています。
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D

Dabrafenib[ダブラフェニブ]Dacarbazine[ダカルバジン]DacogenDacomitinib[ダコミチニブ]Dactinomycin[ダクチノマイシン]DanyelzaDa...
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TPF療法Degarelix[デガレリクス]Dexamethasone[デキサメタゾン]Dexrazoxane Hydrochloride[デクスラゾキサン]Decitabine[デシタビン]...
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より安価な後発薬で、治療の質をおとさずにがん診療費の削減が可能

ASCOの見解 「より安価な後発薬を使用した治療の場合でも、患者さんは治療の質を断念せずに自己負担額や支払額が削減できるという恩恵を受けられることが研究で示されました。これは、患者さんにとって受ける治療の質が変わらないだけでなく、同質の治療
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ESMO肉腫・消化管間質腫瘍(GIST)シンポジウム2022 ハイライト

ESMO(欧州臨床腫瘍学会)肉腫・消化管間質腫瘍シンポジウム2022がオンラインで開催された。 2月1-2日開催の学術プログラムでは、軟部肉腫(STS)、消化管間質腫瘍(GIST)、肉腫および骨腫瘍における包括的概観が示される。管理戦略の革
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乳がんにおけるビスフォスフォネート剤の有益性とリスクーDCISにも有効か

一般的な本薬剤は、骨転移を抑制し、非浸潤性乳管がん(DCIS)によるリスクを抑える可能性があるが、副作用についての教育と啓発が必須である ビスフォスフォネート剤は、骨を標的とした一般によく用いられる薬剤である。高齢者が骨粗鬆症の予防や治療の
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がん骨転移治療薬ゾレドロン酸の使用で顎骨壊死の可能性

がんが骨に転移すると、疼痛や骨折などの問題を引き起こす可能性がある。臨床ガイドラインでは、がんが骨に転移した患者に対して、これらの合併症を管理する上で有用なゾレドロン酸(販売名:ゾメタ)などの骨修飾薬を定期的に投与することを推奨している。
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新型コロナウイルス:がん患者さんが知っておくべきこと:コロナワクチン

更新日:2021年2月5日 本記事は、毎日内容がレビューされ、更新されています。    【最新英語版はこちら】   メリー・ジェニファー・マーカム医師、米国内科学会フェローは、フロリダ大学、血液・腫瘍学責任者代理、フロリダ大学医学部の准教授
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急性期治療を必要とする非コロナウイルス患者の管理のための臨床ガイド: がん

―コロナウイルスパンデミック時の患者管理のための専門ガイド― 『急性期治療を必要とする 非コロナウイルス患者の管理のための臨床ガイド: がん』 2020年3月23日  バージョン2   Publications approval refer
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がん疼痛管理―治療法向上の展望は?

疼痛は、がんの治療を受けている患者や長期生存者の間でよくみられ、非常に恐れられる症状である。疾患そのもの、治療、あるいはこの2つの組み合わせによって、がんの疼痛は引き起こされることがある。短期間の場合もあれば、慢性的な場合もあり、患者によっ
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がんの分子標的薬

がんの分子標的薬とは何ですか? がんの分子標的薬の標的をどのように特定しますか? 分子標的薬はどのようにして開発されますか? どのような種類のがんの分子標的薬を受けられますか? 分子標的薬の対象患者をどのように決定しますか? がんの分子標的
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前立腺がん治療薬、塩化ラジウム223(ゾーフィゴ)の使用制限を推奨―欧州医薬品庁(EMA)

塩化ラジウム223の使用は3次治療以降、または他の治療が受けられない場合に限定されるべき   欧州医薬品庁(EMA)安全委員会であるファーマコビジランス・リスク評価委員会(PRAC)は、2018年7月9日~12日に行われた会合にお
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FDAが希少疾病用製品開発促進のため、21件に助成金を授与

2016年10月17日   米国食品医薬品局(FDA)は本日、希少疾病患者向けの製品開発を促進するため、新たに21件の臨床試験に助成金を授与することを発表した。今後4年間で合計2300万ドルを助成する。これらの新たな助成金は、国内
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ゾレドロン酸の投与間隔と骨転移合併症の有効性は相関せず

骨転移を有するがん患者に対して、骨折など骨に関連する合併症を予防する薬の投与回数を減らしても、薬の効果は変わらないことが、大規模臨床試験の結果で明らかになった。   第3相臨床試験において、ゾレドロン酸(ゾメタ )を12週毎に点滴
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がん患者の骨量減少の予防

MDアンダーソン OncoLog 2016年7月号(Volume 61 / Issue7)  Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL &
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デノスマブが閉経後のホルモン受容体陽性乳がん患者の無病生存期間を改善

ABCSG-18試験の以前の結果からもデノスマブによる骨折の減少が示された。 アロマターゼ阻害剤による補助療法にデノスマブを追加することで、閉経後のホルモン受容体陽性早期乳がん患者の無病生存期間が改善されたことが、2015サンアントニオ乳が
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前立腺癌に対するホルモン療法

NCIファクトシート  原文日付:2013年12月12日 更新 2019年2月28日    男性ホルモンとはどのようなものでしょうか?  ホルモンは、体内の腺によって産生され、化学シグナルとして作用する物質です。しばしば血流を介し
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DenosumabのFDA承認

商品名:Xgeva, Prolia・成人および骨格の成熟した青年の切除不能骨巨細胞腫に対して承認(2013年6月13日)・非転移性前立腺癌でアンドロゲン除去療法(ADT)を受け骨折リスクが高い患者、または乳癌でアロマターゼ阻害剤(AI)によ
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FDAが骨巨細胞腫の治療にXgeva (デノスマブ)を承認/FDAニュース

FOR IMMEDIATE RELEASE:2013年6月13日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが骨巨細胞腫の
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デノスマブは骨関連合併症に関してゾレドロン酸に優る

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Xgeva(デノスマブ)は悪性度の高い前立腺癌男性の骨転移を遅らせる

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デノスマブはアンドロゲン抑制療法(ADT)を受けている前立腺癌男性患者の骨折リスクを減少

キャンサーコンサルタンツ2009年5月デノスマブがアンドロゲン抑制療法(ADT)を受けている前立腺癌男性患者で新たな椎体骨折の発生を有意に減少させたと、国際多施設試験を行った研究者らは報告した。この試験の詳細は、フロリダ州オーランドで開催さ
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ビスフォスフォネート剤の長期服用と非定型大腿骨骨折の関連性

キャンサーコンサルタンツJournal of the American Medical Association誌が発表した研究によると、骨粗鬆症治療薬ビスフォスフォネートの長期服用は非定型大腿骨骨折リスクを増大させる可能性がある。しかし、こ