Nivolumab and Relatlimab-rmbw［ニボルマブとレラトリマブの配合剤］
アルファベット別
五十音別
米国承認初掲載日: 2022/04/14～
このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。最新情報は、下記の原文ページでご覧ください。
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| 『海外がん医療情報リファレンス』内の記事を検索 → Nivolumab and Relatlimab-rmbw［ニボルマブとレラトリマブの配合剤］ |
適応となるがん
ニボルマブとレラトリマブの配合剤は、以下の治療に承認されています。
・手術による切除不能または転移したメラノーマ。成人患者と12歳以上の小児患者に使用されます。
本剤はニボルマブとレラトリマブの配合剤です。この剤形は、いずれかを単独で使用するよりも高い効果を発揮する可能性があります。この配合剤に適用される可能性があるニボルマブに関する詳細な情報については、ニボルマブの薬剤情報詳細をご覧ください。
ニボルマブとレラトリマブの配合剤は、他のがん種の治療についても試験が行われています。
→ 適応となるがん最新（原文ページ）
FDA承認ニュース
FDAが切除不能または転移メラノーマにニボ＋レラトリマブの配合剤を承認
Nivolumab and Relatlimab-rmbw［ニボルマブとレラトリマブの配合剤］に関する詳細情報
NCI治療薬辞典（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名
Medline Plusの情報（原文）－治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。
・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用
研究結果
【NCIブログ】初のLAG-3標的免疫療法薬OpdulagのFDA承認（2022/04/06)（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報
【NCIブログ】Nivolumab and Relatlimab Combination Shows Promise in Advanced Melanoma［ニボルマブとレラトリマブの配合剤が進行メラノーマ治療に有望］（2021/06/21）（原文）－この治療薬に対するNCIからの情報
治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。
ニボルマブとレラトリマブの配合剤の臨床試験/治験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト
検索リンク
| PubMed論文検索－米国National Library of Medicine。世界の科学論文一覧。薬剤の論文を調べることができます。 |
| Clinicaltrials.Gov－世界中の臨床試験、治験一覧ページ。薬剤名で検索可能。 |
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