Nivolumab and Relatlimab-rmbw［ニボルマブとレラトリマブの配合剤］

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このページは、Nivolumab and Relatlimab-rmbw［ニボルマブとレラトリマブの配合剤］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。

米国の商標Opdualag
FDA承認承認済み

FDA承認済み適応一覧

薬剤添付文書はこちらDailyMed

FDA承認ニュース

FDAが切除不能または転移メラノーマにニボ＋レラトリマブの配合剤を承認

適応となるがん

ニボルマブとレラトリマブの配合剤は、以下の治療に承認されています。

・手術による切除不能または転移したメラノーマ。成人患者と12歳以上の小児患者に使用されます。

本剤はニボルマブとレラトリマブの配合剤です。この剤形は、いずれかを単独で使用するよりも高い効果を発揮する可能性があります。この配合剤に適用される可能性があるニボルマブに関する詳細な情報については、ニボルマブの薬剤情報詳細をご覧ください。

ニボルマブとレラトリマブの配合剤は、他のがん種の治療についても試験が行われています。

Nivolumab and Relatlimab-rmbw［ニボルマブとレラトリマブの配合剤］に関する詳細情報

NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する他の名称など記載

ニボルマブとレラトリマブの配合剤に関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。

・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも、治療や予防に効果があるかどうか別の試験が行われていることがあります。この患者向け『薬剤情報』では承認された用法のみ記載していますが、これらの情報の多くは、現在試験中の未承認の用法に対しても適用されることでしょう。

【ファクトシート】がんの分子標的薬（日本語訳）－この治療薬をがんに使用する際の情報

【ファクトシート】モノクローナル抗体（原文）－この治療薬をがんに使用する際の情報

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ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。

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