Pacritinib［パクリチニブ］

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このページは、Pacritinib［パクリチニブ］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。

米国の商標	Vonjo
FDA承認	承認済み

FDA承認済み適応一覧

薬剤添付文書はこちらDailyMed

パクリチニブは、以下の成人患者の治療に承認されています。

・血小板数がきわめて少ない中リスクまたは高リスクの骨髄線維症（骨髄疾患）。以下のタイプが含まれます。
　　- 原発性骨髄線維症
　　- 真性多血症後骨髄線維症
　　- 本態性血小板血症後骨髄線維症

本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりパクリチニブがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。

パクリチニブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。

NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する他の名称など記載

パクリチニブに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。

・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも、治療や予防に効果があるかどうか別の試験が行われていることがあります。この患者向け『薬剤情報』では承認された用法のみ記載していますが、これらの情報の多くは、現在試験中の未承認の用法に対しても適用されることでしょう。

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パクリチニブに関する臨床試験を検索（原文）－現在、患者を募集しているNCIがん臨床試験の一覧

2022年6月24日更新

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原文掲載日　：2022/03/23