Pralsetinib［プラルセチニブ］

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このページは、Pralsetinib［プラルセチニブ］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。

米国の商標	Gavreto
FDA承認	承認済み

FDA承認済み適応一覧

薬剤添付文書はこちらDailyMed

プラルセチニブは、以下の治療に承認されています。

・RET遺伝子変異を有する進行または転移甲状腺髄様がん。全身治療を必要とする成人患者および12歳以上の小児患者に使用されます。¹

・RET融合遺伝子を有する転移非小細胞肺がん。成人患者に使用されます。¹

・RET融合遺伝子を有する進行または転移甲状腺がん。放射性ヨウ素治療を受けたが効果が得られなかったもしくはこれ以上効果が得られない患者を含む、全身治療を必要とする成人患者および12歳以上の小児患者に使用されます。¹

¹本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりプラルセチニブがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。

プラルセチニブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。

NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名

プラルセチニブに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。

・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

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プラルセチニブに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

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原文掲載日　：2020/10/09