ヒドロキシウレア

ルキソリチニブは、以下の治療に成人患者での使用が承認されています。

・以下を含む、中間リスクまたは高リスクの骨髄線維症（骨髄疾患）

・原発性骨髄線維症

・真性多血症後骨髄線維症

・本態性血小板血症後骨髄線維症

・ヒドロキシウレアでの治療が不忍容または奏効を示さなかった患者の真性多血症

ヒドロキシウレアは、以下の治療に承認されています。

・難治性の慢性骨髄性白血病
・局所進行頭頸部扁平上皮がん（唇を除く）。化学放射線療法と併用されます。
本適応で承認されているヒドロキシウレアの商品名（以下、米国商標）：Hydrea ［ハイドレア］
・鎌状赤血球貧血
本適応で承認されているヒドロキシウレアの商品名（以下、米国商標）：Droxia［ドロキシア］

Droxia［ドロキシア］、Hydrea［ハイドレア］Halaven［ハラヴェン］Hemangeol［ヘマンジオル］、Inderal［インデラル］ Herceptin [ハーセプチン]、Her...

BEP療法［BEP療法］PEB療法PCV療法Blincyto［ビーリンサイト］BEACOPP［BEACOPP療法］Bicalutamide［ビカルタミド］Vismodegib［ビスモデギブ］O...

先進国および発展途上国の13カ国での小児試験は、最も大規模にして地理的に広範囲の試験の一つであるダナファーバー癌研究所 鎌状赤血球症において、今まで最も大規模にして地理的に広範囲な国際臨床試験の一つについて記述しているNew En

商標名：ジャカフィ・真性多血症への承認（2014年12月4日） ・中間リスクまたは高リスクの骨髄線維症の治療に対して承認（2011年11月16日）臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull presc

FOR IMMEDIATE RELEASE：2011年11月16日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが初の希

商品名：Sprycel   原文  2013/07/02更新   フィラデルフィア染色体陽性の慢性期慢性骨髄性白血病（CP-CML） メシル酸イマチニブなど前治療に抵抗性を示すまたは不耐性を持つ慢性期（CP）慢性骨髄性白血病（CML）成人患

原文　2010/07/14掲載　2013/07/03更新 商標名：Tasigna ・新たに診断された慢性骨髄性白血病（CML）患者に対する治療薬として承認 ・前治療のある慢性骨髄性白血病（CML）患者に対する治療薬として承認 臨床試験情報、

同号原文｜ NCI Cancer Bulletin2007年5月29日号（Volume 4 / Number 18） ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ◇◆◇癌研究ハイライト◇◆◇ 乳癌に関連する共通した遺伝的変異 研究者らはいくつ