ルルビネクテジン

ASCOの見解（引用）「免疫療法は進展期小細胞肺がん（ES-SCLC）患者の生存転帰を改善し、これまで治療が困難であった疾患において意義深い進歩を示しました。しかし、こうした進...

【プレス向け報道】　
2025年米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会において、世界中のがん医療関係者がシカゴに参集し、今年最大の腫瘍学研究について聴講する。免疫療法の新しいアプローチや組...

ルルビネクテジンは、以下の治療に承認されています。

・転移小細胞肺がん。プラチナベースの化学療法による治療中または治療後に疾患が悪化した成人患者に使用されます。

本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりルルビネクテジンがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。

Ameluz、Levulan Kerastick　（日本販売名：アラベル）Eligard、Lupron DepotLanreotide Acetate［ランレオチド］Lapatinib Dit...

Rucaparib［ルカパリブ］Ruxolitinib Phosphate［ルキソリチニブ］Lutetium Lu 177-Dotatate［ルテチウム Lu 177 ドータテート］Lutet...

タイトルのみ表示記事は原文を参照ください。 ［＊ブラウザ翻訳機能を利用して日本語表示で閲覧できます。Chromeをご利用の場合、英語ページで右クリック「日本語に翻訳」を選択。］ 1．TDO2がAPC欠損大腸がんの新規治療標的になることを発見

2020年6月15日、米国食品医薬品局（FDA）は、プラチナベースの化学療法を実施中または実施後に疾患が進行した転移小細胞肺がん（SCLC）の成人患者を対象にlurbinectedin［ルルビネクテジン］（販売名：ZEPZELCA、Phar