FOLFOX

米国臨床腫瘍学会（ASCO）ASCO専門家の見解
「ステージ2結腸がんにおいては、常に医療者と患者が意思決定プロセスを決定することで、術後補助化学療法の検討が行われてきました。血中循環腫...

パニツムマブは、以下の治療に承認されています。

 ・転移した大腸がん。

・初回治療としてFOLFOX併用化学療法と併用して使用されます。

・オキサリプラチン、イリノテカンおよびフルオロピリミジンを含む化学療法による治療後に疾患が悪化した患者に単剤で使用されます。

パニツムマブは、RAS遺伝子に変異のないがん患者での使用が承認されています。

このページは、FOLFOX療法の簡単な解説と、本治療薬の薬剤名にリンクがある場合は、各種薬剤の情報をご覧いただけます。
FOLFOX療法で使用される薬剤；
FOL=ロイコボリン(フォリン酸)（日本語訳）
F=フルオロウラシル（日本語訳）
OX= オキサリプラスチン（日本語訳）

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2023年1月19日から21日までカリフォルニア州サンフランシスコのモスコーンウェストビル（Moscone West Building）で開催される「2023 ASCO消化器がんシンポジウム...

Fam-Trastuzumab Deruxtecan-nxki［トラスツズマブ デルクステカン ］Fareston［フェアストン］Faslodex［フェソロデックス］FEC療法Fedratin...

Sipuleucel-T［シプリューセル-T］Filgrastim［フィルグラスチム］Fareston［フェアストン］Faslodex［フェソロデックス］Fedratinib［フェドラチニブ］...

RAS野生型の切除不能再発大腸がん患者（mCRC）では、パニツムマブ（販売名：ベクティビックス）とmFOLFOX6を併用した1次療法は、ベバシズマブ（販売名：アバスチン）とmFOLFOX6の併用療法と比較して、無増悪生存（PFS）は同程度で

NCI Alliance試験により、FOLFIRINOX療法が望ましい治療法として確立される 切除可能境界膵がん患者を対象とした試験で、修正FOLFIRINOX療法による術前化学療法は、過去のデータよりも相対的に、あるいはFOLFIRINO

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ペミガチニブ［販売名：Pemazyre（日本での販売名：ペマジール）］は、初回化学療法後に進行または転移した希少タイプの胆管がんの患者に対して、今後選択肢の一つとなるであろう。 英国国立医療技術評価機構（NICE）は、FGFR2と呼ばれる分

 2021年4月16日、米国食品医薬品局（FDA）は、進行または転移性の胃がん、胃食道接合部がん、および食道腺がんに対して、ニボルマブ（販売名：オプジーボ、 Bristol-Myers Squibb Company社）とフッ化ピリミジン系薬

医学研究がただ一つの結論に至ることはほとんどない。最終的な答えや決定的な解決がないこともよくあり、科学は進化し続け、それに伴ってやるべきこと、理解すべきこと、調査すべきことが増え続けている。 しかし、時として、蓄積された知見が実際に医療行為

ASCOの見解 ASCO会長のHoward A. Burris III医師（ 米国内科学会フェロー：FACP、米国臨床腫瘍学会フェロー：FASCO）によれば、「ペムブロリズマブや同様の免疫療法薬が、進行がんの二次治療として有効であることは証

・遠隔転移を有する大腸がん患者に対するビタミンDの最初のランダム化臨床試験で、化学療法と高用量ビタミンDの併用により疾患の進行の遅延が認められた ・有望な結果により大規模3相試験での評価計画が促進される 小規模臨床試験で、遠隔転移を有する大

DNAミスマッチ修復機能欠損があり（dMMR）、遠隔転移を有する難治性の大腸がん（CRC）治療に対してペムブロリズマブとニボルマブが承認されたことで、免疫療法は消化器腫瘍学の分野に進出した。一方で、免疫療法のdMMRがんへの最適なアプローチ

ダナファーバーがん研究所 画期的なグローバル共同臨床試験の結果により、一部のステージ3の大腸がん患者の術後補助化学療法の回数を半分に減らすことが可能となり、コスト、治療期間、化学療法の毒性の長期的影響を大幅に削減できることが初めて明らかとな

～【抄録LBA21_PR】【抄録LBA22】【抄録LBA23】【抄録LBA24】【要約473O】訳は下部参照～   大腸がん（結腸がん）の補助化学療法を6カ月月から3カ月に短縮するかどうかについての議論が、マドリッドのESMO 2

一部の大腸がん患者にとって、術後の化学療法をより短期間にすることが望ましいかもしれないという結果が国際的な共同研究から得られた。   これは、米国、欧州、アジアで同時に実施された6つの第3相臨床試験を解析して得られた結果である。解

2017年6月29日、米国食品医薬品局（FDA）は、転移大腸がん（mCRC）患者の腫瘍検体中のRAS遺伝子に存在する特定の遺伝子変異を検出する次世代シーケンサー（NGS）を用いた検査法であるPraxis Extended RASパネル（Il

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