セルペルカチニブ

米国国立がん研究所（NCI）　がん研究ブログ数年前から、標的薬剤セルペルカチニブ（Retevmo）は、腫瘍にRETという遺伝子に特異的変異がある肺がんや甲状腺がんの一部の患者に対する治...

セルペルカチニブは、以下の治療に承認されています。

・RET遺伝子に特定の変異を有する進行または転移甲状腺髄様がん。全身療法を必要とする成人および12歳以上の小児患者に使用されます。1

・RET融合遺伝子を有する転移非小細胞肺がん。成人患者に使用されます。1

・RET融合遺伝子を有する進行または転移甲状腺がん。放射性ヨウ素治療を受けたが効果がなかったか、あるいは効果がなくなりつつある患者を含む、全身療法を必要とする成人および12歳以上の小児患者に使用されます。1

1本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりセルペルカチニブがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。

Sacituzumab Govitecan-hziy［サシツズマブ ゴビテカン］Sancuso、SustolSarclisa［サークリサ］ScemblixSclerosol Intrapleu...

Zevalin ［ゼヴァリン］Cetuximab［セツキシマブ］Cemiplimab-rwlc［セミプリマブ］Ceritinib［セリチニブ］Selinexor［セリネクソル］XELIRI療法...

2022年9月21日、FDA（米国食品医薬品局）は、rearranged during transfection（RET）遺伝子融合があり、局所進行または転移性の固形腫瘍を有する成人患者が、全身治療の実施中または実施後に増悪したか他に十分な

複数の前治療歴を有する患者および複数の前治療歴を有する脳転移患者に対して、標的治療が有効であることが、第1/2相試験において示された。 RET遺伝子融合を有する非小細胞肺がん（NSCLC）患者に対して、分子標的治療薬であるselpercat

2020年5月8日、米食品医薬品局（FDA）はselpercatinib ［セルパーカチニブ］（販売名：RETEVMO、Eli Lilly and Company社）を以下の適応症に対して迅速承認した。 ・転移RET融合遺伝子陽性の非小細胞

腫瘍にRET遺伝子変異を有する肺がん患者に対して、試験薬Selpercatinib［セルパーカチニブ］が有益である可能性が、臨床試験の暫定結果から明らかになった。 非小細胞肺がん患者の約2％で、RET遺伝子と他のDNA断片との間に融合を認め