「アカラブルチニブ」での検索結果
FDA承認情報
2023年5月25日
米国食品医薬品局(FDA)《抗がん薬/血液腫瘍治療薬の承認》一覧米国の新承認情報 Oncology (Cancer) / Hematologic Malignancies Approv...
FDA承認情報 (2025年)
2026年1月1日
2025 | 2024 | 2023 | 2022過去に承認された抗がん薬/血液腫瘍治療薬に関する情報のページです。
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【FDAサイト】
・英語ページ:...
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米FDAがマントル細胞リンパ腫にアカラブルチニブ+ベンダムスチン+リツキシマブ併用を承認
2025年2月3日
2025年1月16日、米国食品医薬品局(FDA)は、自家造血幹細胞移植(HSCT)非適応かつ未治療のマントル細胞リンパ腫(MCL)成人患者を対象に、アカラブルチニブ(販売名:カルケンス...
【ASH24】BCL-2阻害剤+BTK阻害剤は白血病(CLL)に有望
2025年1月14日
新たな固定期間薬剤併用療法(3剤目の血液がん治療薬の有無にかかわらず、第2世代BTK阻害剤アカラブルチニブ{販売名:カルケンス}とBCL-2阻害剤[ベネトクラクス]{販売名:ベネクレル...
高リスク慢性リンパ性白血病に3剤併用AVO療法は有望
2024年12月21日
ダナファーバーがん研究所の研究者らは、特にTP53異常を持つ高リスク慢性リンパ性白血病(CLL)患者に対する治療における有望な進歩を発表した。これは、高リスクCLLにおける期間限定の3...
MDアンダーソン研究ハイライト:米国血液学会(ASH)2023特集
2024年1月11日
MDアンダーソンがんセンター特集:急性骨髄性白血病(AML)および大細胞型B細胞リンパ腫の新規治療、様々な白血病の治療戦略、リンパ球輸注後の患者の転帰改善
アブストラクト:162、309...
アブストラクト:162、309...
Acalabrutinib[アカラブルチニブ]
2023年8月13日
アカラブルチニブは、以下の治療に承認されています。
・成人の慢性リンパ球性白血病または小リンパ球性リンパ腫。
・少なくとも1種類の他の治療を受けたことがある成人患者のマントル細胞リンパ腫。
・成人の慢性リンパ球性白血病または小リンパ球性リンパ腫。
・少なくとも1種類の他の治療を受けたことがある成人患者のマントル細胞リンパ腫。
慢性リンパ性白血病にピルトブルチニブが新たな治療選択肢となるか
2023年7月19日
オハイオ州立大学総合がんセンター分子標的薬療法によって成人白血病の最も多くみられる病型は治癒の見込みのない病から慢性的な病へと変わり、研究者らはこの治療法を洗練し、改良し続けている。N...
ザヌブルチニブ承認で白血病(CLL)に対する標的治療が向上
2023年3月1日
慢性リンパ性白血病(CLL)または小リンパ球性リンパ腫(SLL)の患者に対して、薬剤ザヌブルチニブ(販売名:ブルキンサ)が食品医薬品局(FDA)により最近承認されたことによって、一般的なCLL...
A
2023年1月1日
AbecmaAbemaciclib[アベマシクリブ]Abiraterone[アビラテロン]Abraxane[アブラキサン]ABVD療法[ABVD療法]ABVE-PC療法[ABVE-PC療法]A...
ア
2023年1月1日
Azrerra[アーゼラ]Erbitux[アービタックス]Erleada[アーリーダ]R-ICE療法R-CVP療法R-CHOP療法ICE[ICE療法]Acalabrutinib[アカラブルチニ...
慢性リンパ性白血病(CLL)の3剤併用AVO療法が第2相試験で有望な結果
2021年10月2日
ダナファーバーの研究者らにより、BCL-2阻害薬と別の分子標的薬2剤の3剤併用は、治療歴のない慢性リンパ性白血病(CLL)患者に有効であることが認められた ダナファーバーがん研究所を中心とする臨床研究チームは、高齢者に好発する血液腫瘍の一種
NCIが支援するコロナウイルス臨床試験リスト2020年8月更新
2020年8月21日
臨床試験とは、ヒトを対象にする研究試験のことです(*日本では一部を「治験」と呼びます)。臨床試験を通じて、医師は治療法や患者の生活の質を向上させる新たな方法を見出します。 米国国立がん研究所(NCI)は、新型コロナウイルス(SARS-CoV
BTK阻害薬が COVID-19のサイトカインストームを抑え、呼吸困難を改善
2020年6月16日
ブルトンチロシンキナーゼ(BTK)タンパク質を阻害することは、一部の重症新型コロナウイルス感染症(COVID-19)患者に臨床的有益性があることが臨床試験の初期データから示唆された。研究者らは、いくつかの血液腫瘍の治療に承認されているBTK
FDAが白血病(CLL)と小リンパ球性リンパ腫にアカラブルチニブを承認
2019年11月28日
2019年11月21日、米国食品医薬品局(FDA)は慢性リンパ性白血病(CLL)または小リンパ球性リンパ腫(SLL)成人患者に対してアカラブルチニブ(販売名:CALQUENCE、AstraZeneca社)の使用を承認した。 今回の審査はFD
がんの分子標的薬
2019年1月22日
がんの分子標的薬とは何ですか? がんの分子標的薬の標的をどのように特定しますか? 分子標的薬はどのようにして開発されますか? どのような種類のがんの分子標的薬を受けられますか? 分子標的薬の対象患者をどのように決定しますか? がんの分子標的
Acalabrutinib併用は未治療/再発白血病に安全かつ有効
2018年3月4日
Acalabrutinib[アカラブルチニブ]は、第2世代ブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)阻害薬であり、慢性リンパ性白血病(CLL)およびマントル細胞リンパ腫(MCL)を有する患者の生存が向上することを示した新タイプの薬剤の一つである。
ASH年次総会で血液がん化学療法の最新知見をMDアンダーソンが発表
2017年12月11日
テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究者らは、12月8日~12日にアトランタで開催される米国血液学会(ASH)年次総会および展示会において、血液がんの薬物治療に関する最新の知見を発表する。 MDアンダーソンのCance
FDAがマントル細胞リンパ腫にアカラブルチニブを迅速承認
2017年11月8日
米国食品医薬品局(FDA)は2017年10月31日、1回以上の治療歴のある成人のマントル細胞リンパ腫患者の治療薬として、acalabrutinib[アカラブルチニブ](商品名:Calquence、アストラゼネカ社およびAcerta Phar
FDAが成人マントル細胞リンパ腫にacalabrutinibを迅速承認
2017年11月1日
本日、米国食品医薬品局(FDA)は、1つ以上の治療を受けた成人マントル細胞リンパ腫の治療薬として、Calquence (acalabrutinib)[アカラブルチニブ](1日2回服用の経口薬)を迅速承認した。 本日の承認は、一つ以上の治療を




![Acalabrutinib[アカラブルチニブ]の画像](https://www.cancerit.jp/wp-content/uploads/2022/12/5f5358bbc90cfca2a897696d25a1f980-720x480.png)






