「ゲムシタビン」での検索結果

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FDA承認情報

米国食品医薬品局(FDA)《抗がん薬/血液腫瘍治療薬の承認》一覧米国の新承認情報 Oncology (Cancer) / Hematologic Malignancies Approv...
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【ASCO2025】年次総会注目すべき追加研究・LBA ①

ASCOの見解(引用)5月30日-6月3日イリノイ州シカゴおよびオンラインで開催された2025年米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会では、がんのさまざまな部位にわたる幅広いテー...
【ASCO2025】「最新がん研究:診断、免疫療法、プレシジョン医療の進歩」注目の演題の画像

【ASCO2025】「最新がん研究:診断、免疫療法、プレシジョン医療の進歩」注目の演題

【プレス向け報道】 
2025年米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会において、世界中のがん医療関係者がシカゴに参集し、今年最大の腫瘍学研究について聴講する。免疫療法の新しいアプローチや組...
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米FDA、非角化性上咽頭がんにペンプリマブ-kcqxを承認

2025年4月23日、米国食品医薬品局(FDA)は、再発または転移性非角化性上咽頭がん(NPC)の成人患者に対する一次治療として、シスプラチンまたはカルボプラチンおよびゲムシタビンとの...
米FDA、筋層浸潤性膀胱がんにデュルバルマブを承認の画像

米FDA、筋層浸潤性膀胱がんにデュルバルマブを承認

2025年3月28日、米国食品医薬品局(FDA)は、成人の筋層浸潤性膀胱がん(MIBC)に対し、根治的膀胱全摘除術の前にゲムシタビンおよびシスプラチンと、デュルバルマブ(販売名:イミフ...
米FDAが切除不能/転移ホルモン陽性HER2陰性乳がんにダトポタマブ デルクステカンを承認の画像

米FDAが切除不能/転移ホルモン陽性HER2陰性乳がんにダトポタマブ デルクステカンを承認

2025年1月17日、米国食品医薬品局(FDA)は、切除不能または転移性疾患に対するホルモン療法および化学療法を受けたことのある切除不能または転移、ホルモン受容体(HR)陽性、ヒト上皮...
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FDA承認情報 (2024年)

2025 | 2024 | 2023 | 2022過去に承認された抗がん薬/血液腫瘍治療薬に関する情報のページです。

■最新の承認情報はこちらから。
 【FDAサイト】
 ・英語ページ:O...
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FDA承認情報 (2023年)

2025 | 2024 | 2023 | 2022過去に承認された抗がん薬/血液腫瘍治療薬に関する情報のページです。

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米FDAが治療歴のある切除不能/転移性HER2陽性胆道がんにザニダタマブを迅速承認の画像

米FDAが治療歴のある切除不能/転移性HER2陽性胆道がんにザニダタマブを迅速承認

2024年11月20日、米国食品医薬品局(FDA)は、FDAが承認した検査でHER2陽性(IHC 3+)が検出され、治療歴のある切除不能または転移性の胆道がん(BTC)を対象に、zan...
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Toripalimab(トリパリマブ)

米国承認初掲載日: 2023/12/12~このページは、米国国立がん研究所(NCI)「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関...
進行膀胱がんにエンホルツマブ併用療法が新たな選択肢にの画像

進行膀胱がんにエンホルツマブ併用療法が新たな選択肢に

米国国立がん研究所(NCI) がん研究ブログ2件の大規模臨床試験の結果によると、進行膀胱がん患者に対する有効な治療選択肢が数十年ぶりに増えた。そのうちの1つの治療法、エンホルツマブ ベ...
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FDAが上咽頭がんにトリパリマブを承認

米国食品医薬品局(FDA)2023年10月27日、米国食品医薬品局(FDA)は、転移性または再発性の局所進行上咽頭癌(NPC)の成人患者に対する一次治療として、シスプラチンおよびゲムシ...
Necitumumab[ネシツムマブ]の画像

Necitumumab[ネシツムマブ]

ネシツムマブは、以下の治療にゲムシタビンおよびシスプラチンとの併用で承認されています。
・転移した扁平上皮非小細胞肺がん。初回治療として使用されます。
Paclitaxel Albumin-Stabilized Nanoparticle Formulation[パクリタキセル・アルブミン安定化小粒子製剤]の画像

Paclitaxel Albumin-Stabilized Nanoparticle Formulation[パクリタキセル・アルブミン安定化小粒子製剤]

パクリタキセル・アルブミン安定化小粒子製剤は、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。

・他の化学療法による治療後に再発または転移した乳がん。

・局所進行または転移非小細胞肺がん。外科手術または放射線療法による治療ができない患者に、一次治療としてカルボプラチンと併用して使用されます。

・転移性膵臓がん。一次治療としてゲムシタビンと併用して使用されます。 

パクリタキセル・アルブミン安定化小粒子製剤は、他のがん種の治療についても試験が行われています。

パクリタキセル・アルブミン安定化小粒子製剤は、ナノ粒子(非常に小さいタンパク粒子)のパクリタキセル製剤です。この治療薬は、小粒子パクリタキセルやタンパク結合パクリタキセルとも呼ばれます。本製剤は、パクリタキセルよりも有効性が高く、副作用の少ないと考えられている薬です。パクリタキセル・アルブミン安定化小粒子製剤に適用されるパクリタキセルの詳細情報については、パクリタキセルの薬剤情報をご覧ください。 
Erlotinib Hydrochloride[エルロチニブ]の画像

Erlotinib Hydrochloride[エルロチニブ]

エルロチニブは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。
・特定の上皮成長因子受容体(EGFR)遺伝子変異を有する転移非小細胞肺がん(NSCLC)。
・膵臓がん。切除不能、局所進行または転移した患者に、ゲムシタビンと併用で使用されます。
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OFF療法

このページでは、OFF療法の簡単な解説と、本療法の薬剤名にリンクがある場合は各種薬剤の情報がご覧いただけます。

OFF療法に用いられる薬剤
O =オキサリプラチン
F =フルオロウラシル
F =ロイコボリンカルシウム(フォリン酸)
GEMCITABINE-OXALIPLATIN療法の画像

GEMCITABINE-OXALIPLATIN療法

このページは、GEMCITABINE-OXALIPLATIN療法の簡単な解説と、本治療薬の薬剤名にリンクがある場合は、各種薬剤の情報をご覧いただけます。
GEMCITABINE-OXALIPLATIN療法で使用される薬剤;
ゲムシタビン GEMCITABINE
オキサリプラチン OXALIPLATIN
Irinotecan Hydrochloride Liposome[イリノテカンリポソーム]の画像

Irinotecan Hydrochloride Liposome[イリノテカンリポソーム]

イリノテカンリポソームは、以下の治療にフルオロウラシルおよびロイコボリンとの併用で承認されています。

・転移した膵臓がん。ゲムシタビンによる治療後に病気が悪化した患者に使用されます。
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GEMCITABINE-CISPLATIN

このページは、GEMCITABINE-CISPLATINの簡単な解説と、本療法の薬剤名にリンクがある場合は、各種薬剤の情報をご覧いただけます。
GEMCITABINE-CISPLATINで使用される薬剤;
ゲムシタビン Gemcitabine Hydrochloride
シスプラチン Cisplatin
Gemcitabine Hydrochloride[ゲムシタビン]の画像

Gemcitabine Hydrochloride[ゲムシタビン]

ゲムシタビンは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。
・アントラサイクリン系抗がん剤を含む化学療法で治療不可能または奏効しない乳がん。転移したがんに一次治療としてパクリタキセルとの併用で使用されます。
・手術で切除できない局所進行または転移非小細胞肺がん。シスプラチンとの併用で使用されます。
・プラチナ製剤を含む化学療法による治療後6カ月以上経って再発した進行卵巣がん。カルボプラチンとの併用で使用されます。
・膵臓がん。局所進行または転移疾患を有しフルオロウラシルによる治療歴のある患者に単剤で使用されます。
Bevacizumab [ベバシズマブ]の画像

Bevacizumab [ベバシズマブ]

ベバシズマブは、以下の治療に承認されています。
・他の治療で改善しなかった、転移または再発した子宮頸がん
・転移した大腸がん
・再発した神経膠芽腫
・転移または手術による切除不能な幹細胞がん
・局所進行、手術による切除不能、転移または再発した非扁平上皮非細胞肺がん
・上皮性卵巣がん、卵管がん、または原発性腹膜がん
・転移した腎細胞がん
ザニダタマブはHER2増幅胆道がんの奏効を促進の画像

ザニダタマブはHER2増幅胆道がんの奏効を促進

MDアンダーソン・ニュースリリースMDアンダーソンによる試験が、選択肢の限られた患者に、ザニダタマブが治療の選択肢となる可能性を示す抄録4008

治療抵抗性のHER2陽性胆道がん...
ペムブロリズマブ+化学療法は進行胆道がんの一次治療に有益の画像

ペムブロリズマブ+化学療法は進行胆道がんの一次治療に有益

米国癌学会(AACR)第3相KEYNOTE-966臨床試験の結果から、ゲムシタビンとシスプラチンにペムブロリズマブ(販売名:キイトルーダ)を追加することで、転移を有するまたは切除不能な...
FDAがHR+/HER2-乳がんにサシツズマブ ゴビデカンを承認の画像

FDAがHR+/HER2-乳がんにサシツズマブ ゴビデカンを承認

2023年2月3日、米国食品医薬品局(FDA)は、切除不能局所進行または転移性のホルモン受容体(HR)陽性ヒト上皮成長因子受容体2(HER2)陰性(IHC スコア0、IHCスコア1+、またはI...