肉腫

米国国立がん研究所（NCI）
ユーイング肉腫は、小児がんの中でも特に治療が難しいがんであり、治療後に転移・再発した患者に対する有効な治療法の開発はほとんど進んでいない。この進展のなさは、...

「がんにおける体細胞変異は経時的に進化し、薬剤耐性をもたらす可能性がますます認識されています。治療法をリアルタイムで個別化するには、変異の全体像を評価するため、従来の侵襲的な生検以外の新たなツ...

進行した胞巣状軟部肉腫（ASPS）に対する治療法が、米国国立衛生研究所（NIH）に属する米国国立がん研究所（NCI）が主導した臨床試験をもとに初めて承認された。免疫療法薬のアテゾリズマブ（販売...

寡分割照射により、創傷の合併症リスクを増加させることなく同等の腫瘍制御を達成 転移のない軟部肉腫（STS）で術前放射線治療が必要な患者は、5週間ではなく3週間の寡分割照射を安全に受けることが可能であり、この治療には同等の腫瘍制御効果があり、

新たな平滑筋肉腫プロジェクトは、既存の取り組みであるCount Me In's Osteosarcoma Projectに加わり、患者と協力して希少がんの科学的発見を加速させている。 Count Me In（カウント・ミー・イン、「私を参加

・Notch経路を標的とした初の第3相試験により、まれな腫瘍の予後が改善 ・Notchを標的とするガンマセクレターゼ阻害剤であるnirogacestat［ニロガセスタット］は、デスモイド腫瘍患者の無増悪生存期間を延長し、症状を軽減 ・希少が

免疫療法併用療法が転移性肉腫患者に有効 進行性または転移性の軟部肉腫および骨肉腫の患者には、標準的な治療法の選択肢がほとんどない。Neeta Somaiah医師が主導する新しい研究では、複数のサブタイプの再発肉腫あるいは転移性肉腫を対象に、

ASCOの見解 「再発・原発性難治性ユーイング肉腫患者に対し全生存期間を延長するイホスファミドの効果を示すデータは、診療を変える可能性があります。この試験以前は、治療法の選択に役立てるために、最も広く使用されているレジメンを直接比較した試験

ASCOエキスパートの見解 「この大規模な第3相臨床試験では、イマチニブによる治療で増悪した消化管間質腫瘍に対して、スニチニブと比較してリプレチニブの優越性は認められませんでした。リプレチニブでは、高血圧、手足皮膚反応、好中球減少の発生率が

下肢切断術を受ける人に対して、従来の義肢装具にありがちな消耗性疼痛や持続的な組織破壊を抑制して、運動機能の劇的な回復が可能となる革新的な外科手術法がある。 オッセオインテグレーションと呼ばれるこの手術法は、通常、大腿骨の中に1本の金属製の棒

ESMO（欧州臨床腫瘍学会）肉腫・消化管間質腫瘍シンポジウム2022がオンラインで開催された。 2月1-2日開催の学術プログラムでは、軟部肉腫（STS）、消化管間質腫瘍（GIST）、肉腫および骨腫瘍における包括的概観が示される。管理戦略の革

2021年11月22日、米国食品医薬品局（FDA）は、局所進行切除不能または転移性の悪性血管周囲類上皮細胞腫瘍（PEComa）の患者を対象に、シロリムス・タンパク結合粒子注射液（アルブミン懸濁型）（販売名：Fyarro、Aadi Biosc

小児の横紋筋肉腫（RMS）は筋肉やその他の軟部組織に発生するまれながんであり、TP53、MYOD1、CDKN2Aなどいくつかの遺伝子変異を伴うものは悪性度が高く、生存率が低いとみられる。この知見は、米国国立衛生研究所に属する米国国立がん研究

新アプローチにより骨肉腫を標的とする薬剤数の大幅な増加が可能に MDアンダーソンニュースリリース 抄録#LB008 表面タンパク質MT1-MMPを標的とした抗体薬物複合体（ADC）が、正常組織を傷つけることなく骨肉腫の腫瘍細胞を一掃する誘導

進行した軟部肉腫の患者の大半に行なう標準治療には、腫瘍切除手術の前に行なう放射線治療と、場合によっては化学療法がある。その目的は手術前に腫瘍を可能な限り多く死滅させることであり、これにより外科医は腫瘍の全部または大部分を安全に切除することが

もともと人体に備わった能力を強めてがんと戦う免疫チェックポイント阻害剤などの免疫療法は、軟部組織や骨に発生するまれながんである肉腫の治療には、わずかな成功しかもたらしていない。ジョンズホプキンス大学キンメルがんセンターの研究者が行った新しい

―Approved Drugs― 2020年5月14日、米国食品医薬品局（FDA）は、ポマリドミド（販売名：ポマリスト、Celgene Corporation社）の適応を、高活性抗レトロウイルス療法が奏効しなかった成人のAIDS関連カポジ肉

FDAニュース速報　2020年5月15日 米国食品医薬品局（FDA）は、消化管に発生する腫瘍の一種である進行消化管間質腫瘍（GIST）の四次治療薬として初めてripretinib［リプレチニブ］錠剤（Qinlock［キンロック］）を承認した

ある女性患者には、もう治療の選択肢がなくなってしまった。稀な形態の肉腫は転移し、治療による効果を示さなくなった。 セントルイスのワシントン大学医学部の医師らは、次に、一番大きな腫瘍に陽子線治療を開始した。腫瘍の成長を遅らせて、67歳の患者が

免疫療法薬により希少がん種の転帰を改善する戦略を提示 テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの新しい研究では、骨肉腫患者から採取した腫瘍サンプルの包括的なプロファイリングにより、免疫チェックポイント阻害剤治療で観察される従来の応答不良には

特定の遺伝子変異を伴う消化管間質腫瘍（GIST）患者にとって、新しい分子標的薬が選択肢となる。 2020年1月9日、米国食品医薬品局（FDA）は、血小板由来増殖因子受容体アルファ（PDGFRA）エクソン18変異を有する一部のGIST成人患者

2020年1月23日、米国食品医薬品局（FDA）は、転移または局所進行が認められる類上皮肉腫を有し、完全切除が不適応な16歳以上の小児および成人患者に対してタゼメトスタット（販売名：TAZVERIK、Epizyme, Inc.社）を迅速承認

2020年1月9日、米国食品医薬品局（FDA）は、血小板由来増殖因子受容体アルファ（PDGFRA）エクソン18変異（ D842V変異含む）を有する切除不能であるか転移のみられる消化管間質腫瘍（GIST）の成人患者に対してアバプリチニブ（販売

2019年8月2日、米国食品医薬品局（FDA）は、症候性の腱滑膜巨細胞腫（TGCT）を有し、病状が重症であるか動作の制限が認められ、かつ手術による改善の見込みがない成人患者にpexidartinib [ペキシダルチニブ]（販売名：TURAL