チサゲンレクルユーセル

チサゲンレクルユーセルは、以下の治療に承認されています。
・B細胞性急性リンパ芽球性白血病。疾患が難治性または2回以上再発した小児および25歳以下の成人患者に使用されます。
・以下の種類を含むB細胞非ホジキンリンパ腫（NHL）
・びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）
・濾胞性リンパ腫から発生したDLBCL
・高悪性度B細胞リンパ腫

Belrapzo、Bendeka、Treanda［トレアンダ］Herceptin [ハーセプチン]、Herzuma、Kanjinti、Ogivri、Ontruzant、TrazimeraRit...

Thioguanine［チオグアニン］Thiotepa［チオテパ］Tisagenlecleucel［チサゲンレクルユーセル］Tisotumab Vedotin-tftv［チソツマブ ベドチン］...

2022年5月27日、米国食品医薬品局（FDA）は二次治療もしくはそれ以降の治療で全身療法を受けた再発または難治性の濾胞性リンパ腫（FL）成人患者に対し、チサゲンレクルユーセル（販売名：Kymriah［キムリア］、Novartis Phar

免疫療法の一種であるCAR-T細胞療法は、血液腫瘍である非ホジキンリンパ腫（non-Hodgkin lymphoma：NHL）患者の一部の治療に使用されることが多くなっている。しかし現在のところ、CAR-T細胞療法は、患者がすでに数種類の治

axi-celが進行の遅いリンパ腫患者に長期的な寛解をもたらすことが示された。 米国食品医薬品局（FDA）が低悪性度濾胞性リンパ腫（進行の遅い非ホジキンリンパ腫）に初のCAR-T細胞療法を承認したことは、再発または難治性の患者にとって重要な

キメラ抗原受容体発現T細胞（CAR-T細胞）療法として知られる比較的新しいタイプのがん治療法が、すでに一部の白血病患者およびリンパ腫患者の治療に用いられている。この種の免疫療法は、多発性骨髄腫の治療法としても有望視されているが、その用途には