カペシタビン

PD-1/CTLA-4二重特異性抗体cadonilimab（カドニリマブ）と化学療法の併用は、PD-L1低値腫瘍患者を含む、未治療のHER2陰性局所進行または転移性胃/胃食道接合部がん...

米国がん学会（AACR）　　サンアントニオ乳癌シンポジウム（SABCS）切除不能な局所進行または転移のあるHER2陽性乳がんに対して、tucatinib［ツカチニブ］（米国販売名：Tu...

ウリジントリアセテートは、以下の緊急治療薬として承認されています 。

・フルオロウラシルまたはカペシタビン投与後4日以内に発現した心疾患系または 中枢神経系に対する毒性またはその他の重篤な副作用

・フルオロウラシルまたはカペシタビンの過剰投与

ウリジントリアセテートは、その他の病態 についても試験が行われています。

ネラチニブは、以下の治療に承認されています。
・HER2陽性乳がん。
・早期疾患に対してトラスツマブによる治療を受けた成人患者に、延長補助療法として使用されます。 
・転移疾患に対して2つ以上の他の抗HER2療法を受けた進行または転移疾患を有する成人患者に、カペシタビンとの併用で使用されます。

CAPOX療法で使用される薬剤
CAP　= カペシタビン　　Capecitabine
OX　　= オキサリプラチン　Oxaliplatin

ラパチニブは、以下の治療に他剤との併用で承認されています。

・進行または転移した乳がん。本剤は以下の薬剤と併用します。

・カペシタビン：HER2陽性（HER2+）の乳がんを有し、アントラサイクリン、タキサン、およびトラスツズマブによる治療歴のある女性患者
・レトロゾール：HER2+およびホルモン受容体陽性（HR+）乳がんを有する、ホルモン療法が必要な閉経後の女性患者

イクサベピロンは、以下の治療に単剤またはカペシタビンとの併用で承認されています。

・局所進行または転移した乳がん。他の化学療法で治療ができない、または他の化学療法が奏効しなかった患者に使用されます。

ツカチニブは、成人に対する以下の治療にトラスツズマブおよびカペシタビンとの併用で承認されています。

・HER2陽性で、進行して切除不能または転移（脳転移を含む）を伴う乳がん。転移を伴う乳がんに対して抗HER2療法を1レジメン以上受けた患者に使用されます。

カペシタビンは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。

・他の化学療法で改善しなかった転移した乳がん。

・大腸がん。切除術を受けたステージ3の大腸がん患者に使用されます。また、転移大腸がん患者に初回治療として使用されます。

トラスツズマブは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。
・HER2陽性（HER2＋）乳がん
- ホルモン受容体陰性またはリスクの高いがんを有する患者に、ドキソルビシン、シクロホスファミドおよびパクリタキセルもしくはドセタキセル、またはドセタキセルおよびカルボプラチンと併用して併用療法として使用されます。または、アントラサイクリン系薬剤による化学療法を含む併用療法後に単剤で使用されます。
- 転移がんを有する患者に、初回治療としてパクリタキセルと併用して使用されます。または、転移がんに対して1つ以上の化学療法を受けた患者に単剤で使用されます。
・転移した胃腺がんまたは食道胃接合部腺がん。HER2＋のがんにシスプラチンおよびカペシタビンもしくはフルオロウラシルとの併用で使用されます。
トラスツズマブは、トラスツズマブ/ヒアルロニダーゼ-oysk、ペルツズマブ/トラスツズマブ/ヒアルロニダーゼ-zzxf、およびトラスツズマブ エムタンシンという3種の別製剤もあります。詳細は、トラスツズマブ/ヒアルロニダーゼ-oysk、ペルツズマブ/トラスツズマブ/ヒアルロニダーゼ-zzxf およびトラスツズマブ エムタンシンの薬剤情報をご覧ください。

このページではXELIRI療法の簡単な解説と、本療法の薬剤名にリンクがある場合は各種薬剤の情報がご覧いただけます。
XELIRI併用療法で使用される薬剤；
XEL＝カペシタビン(ゼローダ)
IRＩ＝イリノテカン塩酸塩

このページではXELOX療法の簡単な解説と、本療法の薬剤名にリンクがある場合は各種薬剤の情報がご覧いただけます。
XELOX併用療法で使用される薬剤；
XEL = カペシタビン（ゼローダ）
OX = オキサリプラチン

米国臨床腫瘍学会（ASCO2023）ASCOの見解「大腸がん患者の治療において、私たちは転換期を迎えています。新しい治療法を開発すると同時に、患者の健康にとって有害な治療法をな...

ダナファーバーがん研究所

研究概要

HER2陽性転移性胃食道腺がんに対して、分子標的薬および化学療法に加えてベバシズマブ（販売名：アバスチン）を用いることで顕著な活性が生じることが、臨床試...

米国臨床腫瘍学会（ASCO）ASCOの見解「GLOW試験およびSPOTLIGHT試験の結果から、CLDN18.2陽性／HER2陰性の進行性胃がん／胃食道接合部がんの患者の治療体...

2023年2月3日、米国食品医薬品局（FDA）は、切除不能局所進行または転移性のホルモン受容体（HR）陽性ヒト上皮成長因子受容体2（HER2）陰性（IHC スコア0、IHCスコア1+、またはI...

がん治療薬として検証された多くの薬剤は腫瘍の縮小や排除において大いに期待できるが、ある極めて重要な側面で失敗している。それは、こうした薬剤が正常組織も損傷し、重大な副作用を引き起こすということ...

【サンアントニオ乳がん学会（SABCS2022）】トラスツズマブ エムタンシン（T-DM1、販売名：カドサイラ）による治療を受けたHER2陽性、転移性乳がん患者の三次治療において、カペ...

Cabazitaxel［カバジタキセル］CabliviCabometyx［カボメティクス］、CometriqCabozantinib-S-Malate［カボザンチニブ］CAF［CAF療法］Ca...

Gardasil［ガーダシル］Gardasil 9［ガーダシル9］Kyprolis［カイプロリス］Gazyva［ガザイバ］Casodex［カソデックス］Kadcyla［カドサイラ］Cabazi...

2022年8月5日、FDA（米国食品医薬品局）は、転移または再発により化学療法を受けたHER2低発現（IHC 1+またはIHC 2+/ISH-）の手術不能または転移性乳がん患者（術後化学療法中または終了後6カ月以内に再発した患者を含む）に対

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ASCOの見解 「本試験の結果は、HR陽性、HER2低発現の乳がん患者において、トラスツズマブ デルクステカンが化学療法単独と比較して無増悪生存期間を2倍に延長することを示しています。本試験は、HER2低発現という乳がんの新たなカテゴリーを