サシツズマブ ゴビテカン

ダナファーバーがん研究所ホルモン受容体陽性（HR＋）/HER2陰性（HER2−）の転移を有する乳がんにおいて、​​新しい抗体薬物複合体が、標準的な化学療法と比較して優れた有用性を引き続...

サシツズマブ ゴビテカンは、以下の治療に承認されています。
・手術による切除不能または転移したトリプルネガティブ乳がん。転移がんに対する1回以上の治療を含む全身療法を2回以上受けている成人患者に使用されます。
・転移した、または手術による切除不能な尿路上皮がん（膀胱または尿路のがんの一種）。プラチナ製剤を含む化学療法および免疫療法による治療歴のある成人患者に使用されます。1
1本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりサシツズマブ ゴビテカンがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
サシツズマブ ゴビテカンは、他のがん種の治療についても試験が行われています。

2023年2月3日、米国食品医薬品局（FDA）は、切除不能局所進行または転移性のホルモン受容体（HR）陽性ヒト上皮成長因子受容体2（HER2）陰性（IHC スコア0、IHCスコア1+、またはI...

Sacituzumab Govitecan-hziy［サシツズマブ ゴビテカン］Sancuso、SustolSarclisa［サークリサ］ScemblixSclerosol Intrapleu...

Sarclisa［サークリサ］Xalkori［ザーコリ］Cervarix［サーバリックス］Yonsa、Zytiga［ザイティガ］Cyramza［サイラムザ］Sacituzumab Govite...

ダナファーバーがん研究所が主導する試験が抗がん剤併用療法の有望な結果を示したことが、欧州臨床腫瘍学会（ESMO）年次総会2022（仏パリ）で初めて報告される。試験の成果は2022年9月9～13日に学会会場およびオンラインで発表される。 ダナ

ASCOの見解 「本試験は、転移性トリプルネガティブ乳がんの治療薬として既に承認されているサシツズマブ ゴビテカンが、内分泌療法抵抗性HR+/HER2-の転移性乳がん患者にとって重要な新しい選択肢となる可能性を示しています。現在、これらの患

2022年米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会では、世界中から腫瘍学の専門家がシカゴに集結し、患者ケアに影響を与える最新の臨床がん研究について話し合う。希少がんや小児がんに対する治療の進歩、がん患者の格差に関する知見、進行乳がん、進行大腸が

 2021年4月13日、米国食品医薬品局（FDA）は、プラチナ製剤を含む化学療法とプログラム細胞死タンパク質1（PD-1）またはプログラム細胞死リガンド 1（PD-L1）阻害薬の投与を受けたことのある局所進行性または転移性尿路上皮がん（mU

2020年4月22日、米国食品医薬品局（FDA）は、転移がんに対する前治療を2回以上受けた転移トリプルネガティブ乳がんを有する成人患者に対して、サシツズマブ ゴビテカン（販売名：TRODELVY、Immunomedics, Inc.社）を迅