アザシチジン

ベネトクラクスは、以下の治療に承認されています。

・新たに診断された急性骨髄性白血病。75歳以上の成人患者または集中的な導入化学療法が非適応の成人患者に使用されます。アザシチジン、デシタビンもしくは低用量のシタラビンと併用されます。

・成人の慢性リンパ性白血病（CLL）または小リンパ球性リンパ腫（SLL）。単剤で投与されるか、オビヌツズマブまたはリツキシマブとの併用で投与されます。

アザシチジンは、以下の治療に承認されています。

・急性骨髄性白血病。強化寛解導入化学療法後に初回完全寛解を達成したが、集中治療を完了できない成人患者に使用されます。本適応で承認されているアザシチジンの商品名（以下、米国商標）：Onureg 

・骨髄異形成症候群（MDS）。本適応で承認されているアザシチジンの商品名（以下、米国商標）：Vidaza 

MDアンダーソンがんセンター化学療法や放射線療法を受けた後に発症する二次性急性骨髄性白血病（AML）患者は、通常、予後不良につながる高リスクの分子的特徴を有している。また、メチル化阻害...

【MDアンダーソンがんセンター研究ハイライト 2023/03/29】より未治療の高リスクMDSで新たな2剤併用療法が有望視されるTP 53変異を有する患者を含む未治療の高リスク...

血液腫瘍の治療の進歩に焦点を当てた主要な発表テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究ハイライトでは、MDアンダーソンの専門家による基礎、トランスレーショナル、臨床のがん研究を紹介...

MDアンダーソンの研究者が米国血液学会（ASH2022）で複数の白血病に関する重要な進歩を発表

2022年米国血液学会（ASH）年次総会で、3件の臨床試験から得られた説得力のある知見をテキサス大...

AbecmaAbemaciclib［アベマシクリブ］Abiraterone［アビラテロン］Abraxane［アブラキサン］ABVD療法［ABVD療法］ABVE-PC療法［ABVE-PC療法］A...

Azrerra［アーゼラ］Erbitux［アービタックス］Erleada［アーリーダ］R-ICE療法R-CVP療法R-CHOP療法ICE［ICE療法］Acalabrutinib［アカラブルチニ...

4） マグロリマブとアザシチジンの併用療法は、TP53変異陽性AMLに対して持続的寛解と有望な結果を示す（アブストラクト番号：S132） TP53変異陽性急性骨髄性白血病（AML）の高リスク患者では、治療選択肢が限られ、予後が極めて不良であ

本特集では、欧州血液学会（EHA）2022年大会におけるテキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究者による口頭発表の予定についてご紹介する。 １）ポナチニブとブリナツモマブの併用はフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病（ALL）患

FDAが初発の急性骨髄性白血病（AML ）にイボシデニブ+アザシチジン併用療法を承認 2022年5月25日、米国食品医薬品局（FDA）はFDAが認可した検査でIDH1遺伝子変異が認められる75歳以上の患者、または通常の強力寛解導入療法の適応

初回治療として強力化学療法を受けることのできない急性骨髄性白血病（AML）と呼ばれる悪性度の高い血液腫瘍患者の一部にとって新たな選択肢がまもなく加わる可能性がある。 AML患者の約6％から10％はIDH1と呼ばれる遺伝子の変異により病気が誘

新しい培養法により非小細胞肺がん治療の腫瘍浸潤リンパ球拡大が改善 免疫チェックポイント阻害薬は非小細胞肺がん（NSCLC）の治療を一変させたが、患者の多くが治療に反応を示さない、または病気が再発する。そのため、研究者たちは、腫瘍浸潤リンパ球

米国血液学会（ASH）の会議で発表された研究結果はAML患者の予後改善を強調 アブストラクトNo.691、371、794 ベネトクラクス（販売名：ベネクレクスタ）と別の療法を含む併用療法により、特定の変異を有する再発または難治性の急性骨髄性

白血病治療、治療反応の予測因子、検診率の差、子宮頸がん治療後の妊娠に関する新たな知見 テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究ハイライトでは、MDアンダーソンの専門家によって先頃発表された基礎研究、トランスレーショナルリサーチ（橋渡し

一部の高リスク骨髄性血液腫瘍において、新規経口薬ベネトクラクス（販売名：ベネクレクスタ）を標準治療に追加することについて安全性が認められ、また、初期の研究では、同剤との併用により、転帰改善が有望であることが示されていると、ダナファーバーがん

ダナファーバーがん研究所による2つの研究が、ASH公式プレスプログラムに採択される 12月5～8日にバーチャル形式で開催される第62回米国血液学会（ASH）年次総会で、ダナファーバーがん研究所の研究者は、公式プレスプログラムに採択された2つ

2020年10月16日、米国食品医薬品局（FDA）は、75歳以上で新たに急性骨髄性白血病（AML）と診断された患者、または併存疾患があり、強化寛解導入化学療法を実施しない患者を対象に、アザシチジン、デシタビン、または低用量シタラビン（LDA

2020年9月1日、米国食品医薬品局（FDA）は、強化寛解導入化学療法後に初回完全寛解（CR）または不完全血球数回復を伴う完全寛解（CRi）を達成したが、集中治療を完了できない急性骨髄性白血病患者の継続治療として、アザシチジン錠（販売名：O

分子標的療法併用の化学療法は安全性の高い治療法であり、その完全寛解率は66％に達することが第3相試験で明らかとなる テキサス大学MDアンダーソンがんセンターが主導した第3相試験（VIALE-A試験）によると、急性骨髄性白血病（AML）の特定

大規模な臨床試験によると、臨床試験薬CC-486は、血液がん急性骨髄性白血病（AML）患者の生存期間を延長する効果があることが示唆された。この試験薬はアザシチジン（販売名：ビダーザ、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社）と関連がある。 アザシ

再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病（AML）患者に対して、FLT3 標的療法剤ギルテリチニブ［gilteritinib］（ゾスパタ錠）による治療は、標準化学療法レジメンと比較して生存期間を延長した。このADMIRAL第

  MDアンダーソンがんセンターで行われた臨床試験で、3剤併用療法は急性骨髄性白血病において完全奏効率43％を示している。 MDアンダーソンニュースリリース：2018年11月13日 免疫チェックポイント阻害剤（ICPI）2剤と、標

2018年11月21日、米国食品医薬品局は、75歳以上で新たに急性骨髄性白血病（AML）と診断されたか、強力な導入化学療法を妨げる合併症を有するAML患者の治療において、アザシチジン、デシタビンもしくは低用量のシタラビンの併用薬にvenet