Ibrutinib［イブルチニブ］

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このページは、Ibrutinib［イブルチニブ］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。

米国の商標	Imbruvica［イムブルビカ］
FDA承認	承認済み

FDA承認済み適応一覧

薬剤添付文書はこちらDailyMed

イブルチニブは、以下の治療に承認されています。

・成人の慢性リンパ性白血病および小リンパ球性リンパ腫。

・マントル細胞リンパ腫。1種類以上の他の治療をすでに受けている成人患者に使用されます。¹

・辺縁帯リンパ腫。1種類以上の他のCD20 を標的とする治療をすでに受けている成人患者に使用されます。¹

・成人のヴァルデンストレームマクログロブリン血症（非ホジキンリンパ腫の一種）。

¹本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりイブルチニブがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。

イブルチニブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。

NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名

イブルチニブに関するMedlinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。

・この治療薬に対するFDAからの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきことお
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、これらの情報は現在試験が行われている未承認の使用法に対しても適応となる可能性があります。

イブルチニブに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

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ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。

原文掲載日　：2013/12/16