「シルタカブタジン オートルーセル」での検索結果
【AACR26】 高リスクのくすぶり型多発性骨髄腫に、BCMA標的CAR-T細胞療法が有効
2026年5月11日
すべての患者において微小残存病変は陰性となり、追跡期間中央値15.3カ月の間に活動性多発性骨髄腫への進行を認めた患者はいなかった。
Ciltacabtagene autoleucel[...
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Ciltacabtagene Autoleucel[シルタカブタジン オートルーセル]
2023年8月28日
シルタカブタジン オートルーセルは、以下の治療に承認されています。
・再発または難治性多発性骨髄腫。抗CD38モノクローナル抗体、プロテアソーム阻害剤、免疫調節剤を含む4種類以上の治療を受けた成人患者に使用されます。
・再発または難治性多発性骨髄腫。抗CD38モノクローナル抗体、プロテアソーム阻害剤、免疫調節剤を含む4種類以上の治療を受けた成人患者に使用されます。
CAR-T細胞療法薬はレナリドミド不応の多発性骨髄腫の進行リスクを74%下げる
2023年6月21日
米国臨床腫瘍学会(ASCO2023)ASCOの見解「レナリドミド(販売名:レブラミド)は骨髄腫患者の治療の基礎となっていますが、広く使用されるにつれ、治療効果が得られなくなる患...
C
2023年1月1日
Cabazitaxel[カバジタキセル]CabliviCabometyx[カボメティクス]、CometriqCabozantinib-S-Malate[カボザンチニブ]CAF[CAF療法]Ca...
シ
2023年1月1日
CEV療法[CEV療法]CAF[CAF療法]CEM[CEM療法]CMF療法CVP療法JEB療法Jevtana[ジェブタナ]Gemzar[ジェムザール]、InfugemZykadia[ジカディア...
FDAが再発/難治性多発性骨髄腫にciltacabtagene autoleucelを承認
2022年3月22日
2022年2月28日、米国食品医薬品局(FDA)は、プロテアソーム阻害剤(PI)、免疫調節剤(IMiD)、抗CD38モノクローナル抗体を含む4種類以上の治療歴を有する再発/難治性多発性骨髄腫の成人患者の治療にciltacabtagene a


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