Imiquimod［イミキモド］

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このページは、Imiquimod［イミキモド］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。

米国の商標	Aldara、Zyclara
FDA承認	承認済み

FDA承認済み適応一覧

薬剤添付文書はこちらDailyMed

イミキモドは、以下の治療に承認されています。

・免疫が正常な成人の光線性角化症。本適応で承認されているイミキモドの商品名（以下、米国商標）：Aldara、Zyclara

・表在型基底細胞癌。免疫が正常な成人患者に使用されます。本適応で承認されているイミキモドの商品名（以下、米国商標）：Aldara

・成人または12歳以上の小児の性器疣贅または肛門周囲疣贅。本適応で承認されているイミキモドの商品名（以下、米国商標）：Aldara、Zyclara

イミキモドは、その他の病態や他のがん種の治療についても試験が行われています。

NCI薬剤辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名

イミキモドに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。

・この治療薬に対するFDAによる警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

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イミキモドに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

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ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。

原文掲載日　：2006/10/05