ダブラフェニブ

ダブラフェニブは、以下の治療に単剤またはトラメチニブとの併用で承認されています。

・甲状腺未分化がん。疾患が局所進行または転移し、局所療法を受けることができない患者に使用されます。トラメチニブとの併用で使用されます。

・メラノーマ

‐ リンパ節に広がったがんを切除する手術を受けた患者にトラメチニブとの併用で使用されます。

‐ 手術による切除不能または転移したがんを有する患者に単剤またはトラメチニブとの併用で使用されます。

・転移した非小細胞肺がん。トラメチニブとの併用で使用されます。

ダブラフェニブは、BRAF遺伝子に特定の変異があるがん患者にのみ使用されます。

トラメチニブ ジメチルスルホキシド付加物は、以下の治療に単剤またはダブラフェニブとの併用で承認されています。

・甲状腺未分化がん。疾患が局所進行または転移し、局所療法を受けることができない患者にダブラフェニブとの併用で使用されます。

・黒色腫（メラノーマ）
　　-リンパ節に転移したがんを切除する手術を受けた患者にダブラフェニブとの併用で使用されます。
　　-手術による切除が不可能な、または転移したがんを有する患者に単剤またはダブラフェニブとの併用で使用されます。

・転移した非小細胞肺がん。ダブラフェニブとの併用で使用されます。

トラメチニブ ジメチルスルホキシド付加物は、BRAF遺伝子に特定の変異が認められる患者にのみ使用されます。

　2023年3月16日、米国食品医薬品局（FDA）は、全身療法を必要とするBRAF V600E変異陽性の低悪性度グリオーマ（LGG；脳腫瘍）の1歳以上の小児患者に対し、ダブラフェニブ（...

Dabrafenib［ダブラフェニブ］Dacarbazine［ダカルバジン］DacogenDacomitinib［ダコミチニブ］Dactinomycin［ダクチノマイシン］DanyelzaDa...

Tykerb［タイケルブ］Daunorubicin Hydrochloride and Cytarabine Liposome［ダウノルビシン／シタラビンリポソーム］Daunorubicin ...

ダブラフェニブ+トラメチニブ併用療法は、再発／難治性BRAF V600E遺伝子変異陽性有毛細胞白血病患者において、持続的奏効を示す  BRAF V600E遺伝子変異陽性の有毛細胞白血病（HCL）に対する一次治療はしばしば有効であるが、再発／

2022年6月22日、米国食品医薬品局（FDA）は、6歳以上の小児および成人のBRAF V600E変異を有する切除不能または転移のある固形がん患者で、前治療後に進行がみられ、満足のいく代替治療法がない患者の治療として、ダブラフェニブ（販売名

新しい臨床試験の結果によれば、低悪性度グリオーマ（神経膠腫）と呼ばれる脳腫瘍の小児の一部には、新たな標準治療ができるかもしれない。この試験では、安全性に加え、腫瘍を縮小させて進行を抑制する効果について、ダブラフェニブ（タフィンラー）とトラメ

2022年米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会では、世界中から腫瘍学の専門家がシカゴに集結し、患者ケアに影響を与える最新の臨床がん研究について話し合う。希少がんや小児がんに対する治療の進歩、がん患者の格差に関する知見、進行乳がん、進行大腸が

トラメチニブは疾患または死亡のリスクを低減し、無増悪生存期間を有意に向上させることが示された。 低異型度漿液性卵巣がんの治療において、MEK阻害薬であるトラメチニブ（販売名：メキニスト）は原病の増悪または死亡のリスクを標準治療と比べて52％

新たな併用療法はBRAFV600E変異陽性の甲状腺未分化がん（ATC）に有望な治療法となる 甲状腺未分化がん（ATC）は、まれではあるが悪性度の高い疾患であり、生存期間の中央値が5カ月、1年生存率が20％である。そのため、長期の利益が得られ

・BRAF V600E変異は脳腫瘍において検出頻度は低いが、同変異を有する高悪性度および低悪性度の脳腫瘍に対して、ダブラフェニブ（販売名：タフィンラー）とトラメチニブ（販売名：メキニスト）の併用療法が期待のもてる割合で持続的な効果を示した。

 ASCOエキスパートによる見解  「DREAMseqの試験結果は、進行メラノーマ患者の治療において最も重要な臨床の疑問の1つに答えるものである。治療歴のないBRAFV600変異のあるメラノーマ患者では、併用免疫療法を最初に選択した方が全生

【ロイター】ダブラフェニブ（販売名：タフィンラー）および トラメチニブ（販売名：メキニスト）の併用療法はプラセボと比較して、切除後のステージ3メラノーマ（悪性黒色腫）患者における長期生存率を改善するとの先行知見が、COMBI-AD試験の最新

希少疾患の患者を対象とした初の前向き臨床試験で ダブラフェニブ＋トラメチニブ併用療法が新たな治療選択肢として支持される BRAF V600E遺伝子変異陽性の胆管がん患者を対象に、BRAF阻害薬であるダブラフェニブ（販売名：タフィンラー）とM

ASCOは医療の進歩に関する報告書にて、がんコミュニティ向けに最優先研究課題を初めて発表し、政府資金の影響を強調した。 ここ1年の主要な研究の進歩によって、希少で、治療が難しいがん患者に対して新しい治療の選択肢がもたらされた。これらの功績を

がんの分子標的薬とは何ですか？ がんの分子標的薬の標的をどのように特定しますか？ 分子標的薬はどのようにして開発されますか？ どのような種類のがんの分子標的薬を受けられますか？ 分子標的薬の対象患者をどのように決定しますか？ がんの分子標的

早期臨床試験において、特定の遺伝子変異がある腫瘍を標的にする薬剤の併用により、その遺伝子変異を持つ消化器領域希少がん患者の転帰が改善した。 その併用とはダブラフェニブ（タフィンラー）とトラメチニブ（メキニスト）で、これにより進行した胆道がん

2018年4月30日、米国食品医薬品局は、完全切除術後に、FDA認証の検査で検出されたBRAF V600EまたはV600K変異を有するリンパ節転移陽性メラノーマ（悪性黒色腫）患者の補助療法としてダブラフェニブ（商品名：タフィンラー、Nova

2018年5月4日、米国食品医薬品局（FDA）は、BRAF V600E変異を有し、十分な局所領域治療の選択肢がない局所進行性または転移性甲状腺未分化がん（ATC）患者の治療でのダブラフェニブ（商品名：タフィンラー、ノバルティスファーマ社）と

予想外の結果を受けて、ホルモンの影響を含めた根本原因の調査が始まる。 分子標的薬または免疫療法薬で治療された肥満の転移性メラノーマ（悪性黒色腫）患者は、ボディマス指数（BMI）が標準の患者よりも生存期間が有意に長いとの研究結果が、Lance

この分野初の試験で、術前療法が標準治療である手術群の転帰を改善することが示される 3期メラノーマ患者に手術の前と後に分子標的薬を投与すると、標準治療の手術のみの場合と比べ、病勢進行に至るまでの時間が6倍以上延長したと、テキサス大学MDアンダ

先月、米国食品医薬品局（FDA）は、腫瘍の遺伝子変化を同定するための2つの検査を承認した。   最新の承認は、12月1日のFoundationOne CDx（F1CDx）で、あらゆる固形腫瘍種において324遺伝子のがん関連の変化お