血液腫瘍

ASCOエキスパートの見解「今回の結果は、これまで予後不良とされてきた、悪性度の高い急性白血病であるPh+ALL（フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病）に対して、ポナチニブ＋化...

慢性リンパ性白血病（CLL）または小リンパ球性リンパ腫（SLL）の患者に対して、薬剤ザヌブルチニブ（販売名：ブルキンサ）が食品医薬品局（FDA）により最近承認されたことによって、一般的なCLL...

第3相試験により標準療法を上回る意味のある効果が報告された骨髄線維症を標的治療薬モメロチニブで治療した場合、疾患関連症状（貧血や脾臓肥大など）に臨床的に有意な改善がみられたことが、テキ...

ジョージアがんセンターのAnand Jillella医師らが、自分たちの病院に深刻な問題があることに気づいたのは、今から15年近く前のことだ。2005年から2009年にかけて、19人の急性前骨...

既製品を用いた治療で95％の患者が反応を示す6種類のウイルスを同時に標的とする試験的な既製品を用いた同種異系T細胞療法であるポソリューセルは、がんやその他の血液疾患の治療のために幹細...

再発または難治性の慢性リンパ性白血病（CLL）および小リンパ球性リンパ腫（SLL）患者を対象とした臨床試験の結果、次世代BTK阻害剤であるzanubrutinib ［ザヌブルチニブ］（販売名：...

2022年12月22日、米国食品医薬品局（FDA）は、CD20とCD3への二重特異性をもつT細胞エンゲージャーであるmosunetuzumab-axgb［モスネツズマブ］（販売名：Lunsum...

血液腫瘍の治療の進歩に焦点を当てた主要な発表テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究ハイライトでは、MDアンダーソンの専門家による基礎、トランスレーショナル、臨床のがん研究を紹介...

血液腫瘍の治療の進歩に焦点を当てた主要な発表テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究ハイライトでは、MDアンダーソンの専門家による基礎、トランスレーショナル、臨床のがん研究を紹介...

米国食品医薬品局（FDA）は、ホジキンリンパ腫の一部の小児および青少年の治療においてブレンツキシマブ ベドチン（アドセトリス）と化学療法の併用を承認した。

11月10 日に発表された今回の承認が...

脳および脊髄のリンパ腫患者を対象とした小規模パイロット試験で、アキシカブタゲン シロルユーセル（販売名：axi-celまたはイエスカルタ）というCAR-T細胞療法が、安全で有望な有効性を示して...

MDアンダーソンの研究者が米国血液学会（ASH2022）で複数の白血病に関する重要な進歩を発表

2022年米国血液学会（ASH）年次総会で、3件の臨床試験から得られた説得力のある知見をテキサス大...

MDアンダーソンの研究者が米国血液学会（ASH2022）で複数の白血病に関する重要な進歩を発表2022年米国血液学会（ASH）年次総会で、3件の臨床試験から得られた説得力のある知見をテ...

2022年12月1日、米国食品医薬品局（FDA）は、FDA承認検査によりIDH1変異が発現しやすい再発/難治性の急性骨髄性白血病（AML）の成人患者に対し、olutasidenib [オルタシ...

キメラ抗原受容体（CAR）T細胞療法の神経系副作用の発症率および重症度は低リン血症（血液中のリン酸塩濃度が低い）を発症した患者の方が高いという結果が、米国がん学会の学会誌であるCancer I...

多発性骨髄腫の前段階にいる多くの患者では、早期治療により骨髄腫への進行を遅らせることが可能である。ダナファーバーがん研究所の研究者らによる新たな研究で、免疫系細胞に認められる変化から、高リスク...

ASCOの見解 「これらの患者の完全寛解率が99％を示したことは非常に驚くべきことであり、1年後の転帰からも非常に期待が持てます。それと同時に、COVID-19パンデミック時に短期間で200人以上の患者を治療し、簡単な採血から迅速にCAR-

2022年11月10日、米国食品医薬品局（FDA）は、2歳以上の小児で治療歴のない高リスクの古典的ホジキンリンパ腫（cHL）患者を対象に、ブレンツキシマブ ベドチン（販売名：アドセトリス、Seagen, Inc.社）とドキソルビシン + ビ

2022年10月25日、米国食品医薬品局は、プロテアソーム阻害剤、免疫調節剤、抗CD38モノクローナル抗体を含む4ライン以上の治療を過去に受けたことがある再発または難治性多発性骨髄腫の成人患者に対し、初の二重特異性T細胞誘導抗体（BCMA:

MDアンダーソンがんセンター第2相試験の結果：米国放射線腫瘍学会（ASTRO）2022発表 奏効に応じて治療を調整する超低線量放射線療法が、低悪性度眼窩内B細胞リンパ腫患者において完全奏効率90％を示した。テキサス大学MDアンダーソンがんセ

ダナファーバーがん研究所、スローンケタリング記念がんセンター、およびロズウェルパーク総合がんセンターの研究者らは、多発性骨髄腫患者を対象として、まだ十分に解明されていない細胞タンパク質を標的とするよう操作された免疫系T細胞による治療法を検討

ダブラフェニブ+トラメチニブ併用療法は、再発／難治性BRAF V600E遺伝子変異陽性有毛細胞白血病患者において、持続的奏効を示す  BRAF V600E遺伝子変異陽性の有毛細胞白血病（HCL）に対する一次治療はしばしば有効であるが、再発／

初発大細胞型B細胞リンパ腫に化学療法前の標的治療が有望 この数十年にわたり、初発びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）患者は化学免疫療法のみで治療されてきたが、奏効しないか再発を経験した患者が多くいた。Jason Westin医師が主

2022年8月26日、FDA（米国食品医薬品局）は、線維芽細胞増殖因子受容体1（FGFR1）再構成を有する再発または難治性の骨髄／リンパ腫瘍（MLN）の成人を対象にペミガチニブ（販売名：ペマジール）を承認した。 有効性は、FGFR1再構成を