血液腫瘍

2025年7月2日、米国食品医薬品局（FDA）は、プロテアソーム阻害薬（PI）、免疫調節薬（IMiD）、抗CD38モノクローナル抗体を含むフォースライン（4次治療）以上の治療を受けた再...

MDアンダーソンニュースリリース 2025年6月18日　　● この種の研究では最大規模となる研究で、臨床アプローチの指針となるリンパ腫の生物学に関する新たな知見が得られる
 
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2025年6月18日、米国食品医薬品局（FDA）が、再発・難治性濾胞性リンパ腫（FL）の成人患者を対象に、レナリドミド＋リツキシマブとの併用でtafasitamab-cxix［タファシ...

以下の研究結果は、2025年米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会で発表された。• ダナファーバーの研究は、希少がんや悪性腫瘍に対する有望な治療法もサポートしている。研究...

それまでの治療が奏効しなかったり、治療後に再発したりした急性骨髄性白血病（AML）患者が数人、first-in-class［画期的医薬品］のキメラ抗原受容体ナチュラルキラー（CAR-N...

あるタイプの急性骨髄性白血病（AML）における2つの遺伝子変異に関連性があることが、オハイオ州立大学総合がんセンター・アーサー・G・ジェームスがん病院・リチャード・J・ソロヴ研究所（O...

AFM13-NK細胞が、すでに多くの治療を受けた患者に対して、安全かつ非常に効果的であることが第1相試験で示された。

臍帯血由来ナチュラルキラー（NK）細胞と、CD30/CD16Aの二重...

フレッドハッチンソンがんセンター特定のドナーから得た安全量の細菌叢はがん患者の腸内細菌叢の回復に役立つことが、第2相臨床試験で示される経口腸内細菌叢移植（FMT）は、血液腫瘍で...

免疫療法薬ブリナツモマブ（販売名：ビーリンサイト）は、急性リンパ性白血病（ALL）の一部の患者にとってすでに標準治療薬となっている。大規模な臨床試験で良好な結果が得られたことから、この...

2025年1月21日、米国食品医薬品局（FDA）は、1歳以上の急性骨髄性白血病（AML）または骨髄異形成症候群（MDS）の成人および小児患者を対象とした同種造血幹細胞移植（allo-HSCT）...

新たに診断された悪性腫瘍関連血球貪食性リンパ組織球症患者を対象とした第Ib相試験で、100％の奏効率を確認悪性腫瘍関連血球貪食性リンパ組織球症（mHLH）（まれで悪性度が高く、過剰な炎...

ダナファーバーがん研究所の研究者らは、同種造血幹細胞移植後に再発した急性骨髄性白血病（AML）患者に対する標準療法である、ドナーリンパ球輸注（DLI）が患者を寛解に導くかどうかを決定す...

2025年1月16日、米国食品医薬品局（FDA）は、自家造血幹細胞移植（HSCT）非適応かつ未治療のマントル細胞リンパ腫（MCL）成人患者を対象に、アカラブルチニブ（販売名：カルケンス...

米国食品医薬品局（FDA）による最近の2件の承認により、新たに診断された多発性骨髄腫の患者に対する初回治療の選択肢が広がった。 

7月30日、FDAは自家幹細胞移植の適応がある患者を対象...

新たな固定期間薬剤併用療法（3剤目の血液がん治療薬の有無にかかわらず、第2世代BTK阻害剤アカラブルチニブ｛販売名：カルケンス｝とBCL-2阻害剤［ベネトクラクス］｛販売名：ベネクレル...

ダナファーバーがん研究所の研究者らは、急性骨髄性白血病（AML）患者の治療改善に役立つ新たな知見をもたらす3つの研究を主導している。研究チームは、2024年12月7日から10日までサン...

MDS、白血病、リンパ腫の新しい治療法や研究成果、有望な長期試験データ、貧血克服のための潜在的標的を特集するテキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究ハイライトでは、がんの...

ダナファーバーがん研究所の研究者らは、多発性骨髄腫の早期発見と進行の阻止に関する有意な結果を伴う3件の異なる研究を主導している。研究チームは、2024年12月7日から10日にサンディエ...

ダナファーバーがん研究所の研究者らは、特にTP53異常を持つ高リスク慢性リンパ性白血病（CLL）患者に対する治療における有望な進歩を発表した。これは、高リスクCLLにおける期間限定の3...

3件の臨床試験で測定可能残存病変の陰性化および全奏効率に関する良好な結果が得られた抄録：216、219、1011
テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究者らが主導した3件...

2024年11月8日、米国食品医薬品局（FDA）は、再発または難治性のB細胞前駆体急性リンパ芽球性白血病（ALL）の成人患者を対象に、CD19指向性遺伝子改変自己T細胞免疫療法であるo...

有効性は、KMT2A転座を有する再発または難治性（R/R）急性白血病の成人および小児患者104人（生後30日以上）を対象とした非盲検多施設共同試験（SNDX-5613-0700、NCT0406...

2024年10月29日、米国食品医薬品局（FDA）は、慢性期（CP）のフィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病（Ph+ CML）と新たに診断された成人患者を対象に、アシミニブ（販売名...

免疫療法薬ニボルマブ（オプジーボ）が、進行した古典的ホジキンリンパ腫を患う10代以上の患者に対する一次治療の一部を成すことが、NCI資金提供による大規模臨床試験の最新結果で示された。

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