ポナチニブ

「ポナチニブ」での検索結果

FDA承認情報

2023年5月25日

米国食品医薬品局（FDA）《抗がん薬/血液腫瘍治療薬の承認》一覧米国の新承認情報　Oncology (Cancer) / Hematologic Malignancies Approv...

Ponatinib Hydrochloride［ポナチニブ］

2023年9月7日

ポナチニブは、以下の治療において承認されています。
・フィラデルフィア染色体陽性でT315I変異のある急性リンパ性白血病
・T315I変異のある慢性骨髄性白血病
T315I変異のない上記白血病の患者については、他のチロシンキナーゼ阻害剤による治療を受けることができなかった場合に、ポナチニブが使用されます。

MDアンダーソンによるASCO2023発表

2023年7月6日

MDアンダーソンがんセンター（MDA）急性リンパ性白血病(ALL)、大腸がん、メラノーマ、EGFRおよびKRAS変異に対する新規治療、消化器がんにおける人種的格差の縮小を特集
テキサス大...

ポナチニブは新たに診断されたPh+白血病（ALL）に対してイマチニブより有効

2023年3月11日

ASCOエキスパートの見解「今回の結果は、これまで予後不良とされてきた、悪性度の高い急性白血病であるPh+ALL（フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病）に対して、ポナチニブ＋化...

ASH2022：AMLの新規3剤併用療法、olverembatinib、c-Myc/GSPT1分解剤ほか

2023年2月4日

血液腫瘍の治療の進歩に焦点を当てた主要な発表テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究ハイライトでは、MDアンダーソンの専門家による基礎、トランスレーショナル、臨床のがん研究を紹介...

ASH2022：白血病患者に有望な新規多剤併用療法と分子標的療法

2023年1月30日

MDアンダーソンの研究者が米国血液学会（ASH2022）で複数の白血病に関する重要な進歩を発表

2022年米国血液学会（ASH）年次総会で、3件の臨床試験から得られた説得力のある知見をテキサス大...

P

2023年1月1日

Alimta［アリムタ］、PemfexyEpogen、Procrit、RetacritPaclitaxel Albumin-Stabilized Nanoparticle Formulatio...

ホ

2023年1月1日

Portrazza［ポートラーザ］Bosulif ［ボシュリフ]Fostamatinib Disodium［ホスタマチニブ］Bosutinib［ボスチニブ］Ponatinib Hydrochl...

MDA研究ハイライト：欧州血液学会（EHA22）発表【１】白血病

2022年6月24日

本特集では、欧州血液学会（EHA）2022年大会におけるテキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究者による口頭発表の予定についてご紹介する。１）ポナチニブとブリナツモマブの併用はフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病（ALL）患

ポナチニブ＋ブリナツモマブ併用はPh陽性急性リンパ性白血病で高い寛解率を達成

2021年6月1日

化学療法を含まないレジメンにより新規診断患者で完全寛解率が100％、分子学的寛解率が85％アブストラクト #7001 ポナチニブ（販売名：アイクルシグ）とブリナツモマブ（販売名：ビーリンサイト）の併用療法が、フィラデルフィア染色体陽性急性

がんの分子標的薬

2019年1月22日

がんの分子標的薬とは何ですか？がんの分子標的薬の標的をどのように特定しますか？分子標的薬はどのようにして開発されますか？どのような種類のがんの分子標的薬を受けられますか？分子標的薬の対象患者をどのように決定しますか？がんの分子標的

BCR-ABLチロシンキナーゼ阻害薬治療前にB型肝炎ウイルス検査

2016年10月4日

BCR-ABL標的チロシンキナーゼ阻害薬治療前に、B型肝炎ウイルス検査が必要 2016年8月17日、治療的製品（医薬製品と医療機器）の承認と監視を行うスイス規制当局のSwissmedicが発表したところによれば、BCR-ABL

OncoLog 2014年7月号◆分子標的薬の副作用は作用機序によって異なる

2014年8月13日

MDアンダーソン OncoLog 2014年7月号（Volume 59 / Number 7）　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

Iclusig（ponatinib [ポナチニブ] ）：安全性通達－重篤な動脈および静脈血栓症の報告が増加/FDA安全性情報

2014年4月1日

2013年12月20日更新 FDAは、Iclusig（ponatinib［ポナチニブ］）の使用による生命を脅かす血栓および重度の血管狭窄の発症リスクに対応するため、数項目の新たな安全対策を求めている。新たな安全対策が実施され次第

ポナチニブのFDA承認

2014年3月12日

商標名：Iclusig・慢性骨髄性白血病またはフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ芽球性白血病に対して承認（2012/12/14）・安全宣言（2013/10/31）（2014年1月追記あり）臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用お

OncoLog2013年3月号◆新薬によってイマチニブ耐性慢性骨髄性白血病患者の治療選択肢が増加

2013年9月22日

MDアンダーソン OncoLog 2013年3月号（Volume 58 / Number 3）　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

FDAが2つの稀な白血病の治療にIclusig （ponatinib）を承認/FDAニュース

2012年12月28日

FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年12月14日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが2つの稀な

2012/12/11号◆特別リポート「薬剤抵抗性の白血病に期待される治験薬ポナチニブ」

2012年12月18日

同号原文｜NCIキャンサーブレティン一覧 NCI Cancer Bulletin2012年12月11日号（Volume 9 / Number 24）～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_

ポナチニブは慢性骨髄性白血病（CML）に対して優れた治療効果を示す

2012年9月10日

キャンサーコンサルタンツ2012年米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会（イリノイ州シカゴ市）において発表された中間解析結果によると、試験中の分子標的薬剤ポナチニブは治療抵抗性の慢性骨髄性白血病（CML）に対し、極めて有効であり、しかも効果の