クリゾチニブ

米国国立がん研究所（NCI）　がん研究ブログ2023年11月、食品医薬品局（FDA）は、ROS1遺伝子融合と呼ばれる遺伝子変化を有する一部の進行肺がんの治療薬としてrepotrecti...

クリゾチニブは、以下のがんの治療において承認されています。

・未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）陽性全身性未分化大細胞リンパ腫。再発／難治性疾患を有する1歳以上の小児および若年成人患者に使用されます。

・ALK陽性またはROS1陽性で転移した非小細胞肺がん。

ブリガチニブは、以下の治療に承認されています。
・未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）陽性で転移した非小細胞肺がん。ブリガチニブは、クリゾチニブを使用できない患者、またはクリゾチニブ使用中に病状が増悪した患者に対して使用されます。

Cabazitaxel［カバジタキセル］CabliviCabometyx［カボメティクス］、CometriqCabozantinib-S-Malate［カボザンチニブ］CAF［CAF療法］Ca...

Glasdegib Maleate［グラスデギブ］Cladribine［クラドリビン］Granisetron［グラニセトロン］Granisetron Hydrochloride［グラニセトロン...

乳頭状腎細胞がん（PRCC）という希少なタイプの腎臓がんの患者にとってこれまでで最も有効な治療選択肢が新しい研究により明らかになった。 体の他の部位に転移のある乳頭状腎細胞がん患者を対象として初めて完了することができた臨床試験において、標的

2021年1月14日、米国食品医薬品局（FDA）は、1歳以上の小児および若年成人の再発／難治性ALK陽性全身性未分化大細胞リンパ腫（ALCL）患者に対し、クリゾチニブ（販売名：ザーコリ、Pfizer Inc.社）を承認した。成人の再発／難治

ロルラチニブは、進行ALK陽性非小細胞肺がん（NSCLC）患者の初回治療薬としてクリゾチニブよりも無増悪生存期間が長く、脳腫瘍に対してより効果的であることが、ファイザー社の抗がん剤2剤比較試験の結果から明らかとなった。 ロルラチニブによる治

2020年5月22日、米国食品医薬品局（FDA）は、FDAが承認した診断薬により未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）陽性が検出された転移非小細胞肺がん（NSCLC）の成人患者に対するブリガチニブ（販売名：ALUNBRIG、ARIAD Pharm

進行した神経芽腫の多くの子供にとって、治療の一環として2回の幹細胞移植を受けることは、単回移植よりも有益であった。これは、NCIがサポートする小児がん臨床試験グループ（COG：Children's Oncology Group）が実施した臨

がんの分子標的薬とは何ですか？ がんの分子標的薬の標的をどのように特定しますか？ 分子標的薬はどのようにして開発されますか？ どのような種類のがんの分子標的薬を受けられますか？ 分子標的薬の対象患者をどのように決定しますか？ がんの分子標的

2018年11月2日、米国食品医薬品局（FDA）は未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）陽性転移性非小細胞肺がん（NSCLC）患者に対しlorlatinib [ロルラチニブ]（商品名：LORBRENA、Pfizer, Inc.社）を迅速承認した。

ALK陽性の進行非小細胞肺がん（NSCLC）成人患者の一次治療薬として単独療法によるセリチニブを適応   2018年1月24日、英国国立医療技術評価機構（National Institute for Health and Care

先月、米国食品医薬品局（FDA）は、腫瘍の遺伝子変化を同定するための2つの検査を承認した。   最新の承認は、12月1日のFoundationOne CDx（F1CDx）で、あらゆる固形腫瘍種において324遺伝子のがん関連の変化お

ALK遺伝子変異を有する小児がんに分子標的薬クリゾチニブ（ザーコリ）が有効である可能性が、臨床試験の最新結果で明らかとなった。   臨床試験に参加した小児がん患者のほとんどで腫瘍が縮小し、そのうちの数例では腫瘍への奏効が2年以上継

2017年11月6日、米国食品医薬品局（FDA）は、FDAが承認した検査で未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）が陽性である転移性非小細胞肺がん（NSCLC）患者の治療に対して、アレクチニブ（商品名：アレセンサ、Hoffmann-La Roche

米国臨床腫瘍学会（ASCO）診療ガイドラインが改定され、進行した非小細胞肺がん（NSCLC）の治療における免疫療法の役割が明確になる。またこの改定では、腫瘍のEGFR、ALK、およびROS1遺伝子に変化がある患者に対する分子標的薬の適応につ

ASCOの見解 「この第2世代分子標的薬治療が、脳転移を予防しながら進行肺がんの増殖を2年以上停止させたという事実は、この難病における並外れた結果です」と米国臨床腫瘍学会（ASCO）専門委員のJohn Heymach医学博士は述べた。「この

米国食品医薬品局（FDA）は2017年5月26日、FDA承認済みの検査によって未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）陽性と判定された転移性非小細胞肺がん（NSCLC）の患者を対象に、セリチニブ（商品名：ジカディア、ノバルティスファーマ社）の適応拡

ALK遺伝子異常に起因する非小細胞肺がんに対してクリゾチニブ（ザーコリ）による治療を受けている患者では、治療開始後最初の2カ月のALK遺伝子のコピー数増加を伴う血中循環腫瘍細胞（CTC）数の減少と無増悪生存期間の延長が相関することが、米国が

米国食品医薬品局（FDA）は2017年4月28日、進行した、またはクリゾチニブ抵抗性の転移性未分化リンパ腫キナーゼ遺伝子転座（ALK）陽性非小細胞肺がん（NSCLC）患者に対する治療薬としてbrigatinib［ブリガチニブ］（商品名：Al

第53回米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会の公式プレスプログラムでは、免疫療法やプレシジョン医療から、がんサバイバーシップに至る分野で、がん予防およびケアの観点にまたがる研究の数々が注目されている。研究成果は、シカゴで6月2日〜6日に開催

史上最多の薬剤が短期間で承認され、さらに多くの治療薬が後期臨床試験段階にある   抗チューブリンや代謝拮抗物質などのようなジェネリック化学療法は、非小細胞肺がん（NSCLC）患者の主要な治療法の一つとして、しばしば白金製剤との併用

併用療法を評価した探索的試験の結果  ・トピック：肺および胸部腫瘍／腫瘍免疫学／抗がん剤と生物学的療法   上皮成長因子受容体チロシンキナーゼ阻害剤（EGFR-TKI）による前治療を受けた非小細胞肺がん（NSCLC）患者およびEG