ロミデプシン

ロミデプシンは、以下の治療に承認されています。

・1種類以上の他の全身療法による治療歴がある成人患者の皮膚T細胞性リンパ腫。

血液腫瘍の治療の進歩に焦点を当てた主要な発表テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究ハイライトでは、MDアンダーソンの専門家による基礎、トランスレーショナル、臨床のがん研究を紹介...

Epogen、Procrit、RetacritRadium 223 Dichloride［塩化ラジウム223］Raloxifene Hydrochloride［ラロキシフェン］Ramuciru...

Leucovorin Calcium［ロイコボリン］Leuprolide Acetate［ロイプロリド］Lorbrena［ローブレナ］Rozlytrek［ロズリートレク］Ropeginterf...

悪性の血液腫瘍患者において、新規の3剤併用療法が同種幹細胞移植後の寛解期の延長に有用であることが、オハイオ州立大学総合がんセンター アーサー・G・ジェームズがん病院およびリチャード・J・ソロブ研究所（OSUCCC-James）の研究者によっ

がんの分子標的薬とは何ですか？ がんの分子標的薬の標的をどのように特定しますか？ 分子標的薬はどのようにして開発されますか？ どのような種類のがんの分子標的薬を受けられますか？ 分子標的薬の対象患者をどのように決定しますか？ がんの分子標的

米国食品医薬品局（FDA）ニュース速報米国食品医薬品局（FDA）は2014年7月3日、非ホジキンリンパ腫（NHL）の増殖の速い型である末梢T細胞リンパ腫（PTCL）患者の治療薬として、belinostat［ベリノスタット］（Beleodaq

原文　2009/11/09掲載　2013/07/03更新商標名：Istodax®・以前に1種類以上の全身療法を受けた患者における皮膚Ｔ細胞性リンパ腫（CTCL）の治療薬として承認(2009/11/05)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の

FOR IMMEDIATE RELEASE：2009年11月9日 Media Inquiries: Karen Riley, 301-796-4674, karen.riley@fda.hhs.gov Consumer Inquiries: