Denosumab［デノスマブ］

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このページは、Denosumab［デノスマブ］の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。

米国の商標	Prolia、Xgeva
FDA承認	承認済み

FDA承認済み適応一覧

薬剤添付文書はこちらDailyMed

デスノマブは、以下の治療に承認されています。

・手術で切除できない骨巨細胞腫。成人および骨格の成熟した青年に使用されます。

・ビスホスホネート製剤による治療後に悪化した悪性腫瘍の高カルシウム血症

本適応で承認されているデノスマブの商品名（以下、米国商標）：Xgeva

デノスマブは、以下の予防に承認されています。

・多発性骨髄腫または骨に転移した固形腫瘍に起因する骨折およびその他の骨関連事象。
　　本適応で承認されているデノスマブの商品名（以下、米国商標）：Xgeva

デスノマブは、骨折リスクの高い患者において、骨量増加を目的とする治療薬として承認されています。次のようながん患者に用いられます。

・アロマターゼ阻害剤療法を受けている乳がん女性患者

・アンドロゲン除去療法を受けている前立腺がん男性患者

本適応で承認されているデノスマブの商品名（以下、米国商標）：Prolia

デノスマブは、その他の病態や他のがん種の治療についても試験が行われています。

NCI治療薬辞典による定義－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名。

デスノマブに関するMedlinePlusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。

・この治療薬に関するFDAの警告や注意・この治療薬の適応症、使用方法・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

デスノマブに関する臨床試験を検索（原文）－現在患者を受け入れている癌領域のNCI臨床試験リスト

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ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。

原文掲載日　：2010/11/30