Midostaurin

ミドスタウリンは、以下の治療に承認されています。
・急性骨髄性白血病（AML）。新たに診断されたFLT3遺伝子変異を有する成人患者にシタラビンとダウノルビシンと併用して使用されます。
・成人患者の侵襲性全身性肥満細胞症、関連造血器腫瘍を有する全身性肥満細胞症（SM-AHN）および肥満細胞白血病

Alymsys、Avastin［アバスチン］、Mvasi、ZirabevBusulfex［ブスルフェクス］、Myleran［マイレラン］MargenzaMargetuximab-cmkb［マル...

Mitoxantrone［ミトキサントロン］Midostaurin［ミドスタウリン］Mirvetuximab Soravtansine［ミルベツキシマブ ソラブタンシン］（2023/7）

  米国食品医薬品局（FDA）は本日、FLT3と呼ばれる特定遺伝子変異を有する未治療の急性骨髄性白血病（AML）の成人患者を対象とし、化学療法との併用において、midostaurin［ミドスタウリン］（商品名：Rydapt）を承認した。本剤

ダナファーバーがん研究所 2015年、ダナファーバーがん研究所で最も重要な研究と臨床開発のリストの上位を占めたのは、白血病、大腸がん、脳腫瘍、肺がんおよび乳がんの新規治療薬であった。 特に注目されたのは次のとおり。&nb

キャンサーコンサルタンツ分子標的薬ミドスタウリン［midostaurin］が、Fms様チロシンキナーゼ３（FMS-like tyrosine kinase 3：FLT3）遺伝子変異を有する急性骨髄性白血病（AML）患者の生存を改善することが

ダナファーバー癌研究所 オーランドで開催された第57回米国血液学会（ASH：American Society of Hematology）年次総会のプレナリーセッションにおいて、ダナファーバー癌研究所のRichard Stone医