パルボシクリブ

「パルボシクリブ」での検索結果

FDA承認情報

2023年5月25日

米国食品医薬品局（FDA）《抗がん薬/血液腫瘍治療薬の承認》一覧米国の新承認情報　Oncology (Cancer) / Hematologic Malignancies Approv...

米FDAがHR+/HER2-局所進行/転移乳がんにゲダトリシブ＋フルベストラントを承認

2026年7月21日

2026年7月14日、米国食品医薬品局（FDA）は、ホルモン受容体（HR）陽性／ヒト上皮成長因子受容体2（HER2）陰性の局所進行／転移性乳がんの成人患者のうち、PIK3CA変異が検出...

イナボリシブ併用療法がアジア人乳がん患者の転帰を改善

2026年7月13日

ASCOの見解（引用）「アジア人患者を対象としたグループ別分析（サブセット解析）の結果から、inavolisib［イナボリシブ］、パルボシクリブ、フルベストラントの併用療法は、...

【ASCO26】CDK4/6阻害薬アベマシクリブは再発脱分化型脂肪肉腫の腫瘍増殖を抑制

2026年6月15日

ASCOの見解（引用）「脂肪肉腫は、治療選択肢が限られており、従来の細胞毒性化学療法に対する反応も乏しいため、依然として治療困難な疾患です。早期段階の有望な結果に続き、アベマシ...

液体生検、代謝リスク、アジア人向け個別化治療【ASCOブレイクスルー会議2026】

2026年6月1日

米国臨床腫瘍学会（ASCO）のASCO Breakthrough（ブレイクスルー）会議では、世界中の腫瘍専門家がアジアに集まり、患者ケアの未来を形作る最新のがん研究成果について議論する...

【SABCS25】HER2+転移乳がんの一次維持療法にツカチニブ追加で無増悪生存が改善

2025年12月22日

脳転移を有する患者などすべてのグループで有効性が認められた

HER2陽性転移乳がん患者において、一次治療後に行われるトラスツズマブ（販売名：ハーセプチン）およびペルツズマブ（販売名：パー...

進行乳がんに対するCDK4/6阻害薬tibremciclibの可能性

2025年10月15日

新たなCDK4/6阻害薬tibremciclib（Betta Pharmaceuticals社）とフルベストラントの併用は、ホルモン受容体陽性／HER2陰性の進行乳がん患者において、無...

【ASCO2025】進行乳がんのESR1変異検出後、カミゼストラントへの切替えで無増悪生存を改善

2025年6月11日

ASCOの見解（引用）「SERENA-6試験では、患者さんが薬剤をカミゼストラント[Camizestrant]に早期に切り替えることで、病勢進行または死亡リスクが56％低下しま...

【ASCO2025】イナボリシブ併用療法で、進行乳がんの生存延長と化学療法の遅延が可能に

2025年5月29日

ASCOの見解（引用）「INAVO120試験では、未治療でPIK3CA変異を有するホルモン受容体陽性転移乳がん患者さんの生存期間を有意に改善する分子標的治療レジメンの有効性が示...

【ASCO2025】「最新がん研究：診断、免疫療法、プレシジョン医療の進歩」注目の演題

2025年5月13日

【プレス向け報道】　
2025年米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会において、世界中のがん医療関係者がシカゴに参集し、今年最大の腫瘍学研究について聴講する。免疫療法の新しいアプローチや組...

乳がんT-DXｄ治療／乳がんCDK阻害薬／虫垂がんにBRAF標的薬

2025年3月1日

特集：研究、リスクに応じた個別化検診、乳がん治療の進歩、膀胱がんと前立腺がんに対する有望な結果ーMDアンダーソン研究ハイライト2025/02/10テキサス大学MDアンダーソンが...

FDA承認情報 (2024年)

2025年1月25日

2025 | 2024 | 2023 | 2022過去に承認された抗がん薬/血液腫瘍治療薬に関する情報のページです。

■最新の承認情報はこちらから。
　【FDAサイト】
　・英語ページ：O...

【SABCS24】CDK4/6阻害薬の追加はHR+/HER2+転移乳がんに有効

2025年1月15日

「ダブルポジティブ」転移乳がん患者において、標準療法へのCDK 4/6阻害薬追加により、疾患が進行しない期間（無増悪期間）が有意に延長したことが、サンアントニオ乳がんシンポジウ...

米FDAがホルモン抵抗PIK3CA変異、HR陽性HER2陰性進行乳がんにイナボリシブとパルボシクリブ＋フルベストラント併用を承認

2024年12月8日

米国食品医薬品局（FDA)2024年10月10日、米国食品医薬品局（FDA）は、FDAが承認した検査でPIK3CA変異が検出された、内分泌抵抗性、ホルモン受容体（HR）陽性、ヒト上皮成...

がんサバイバーの声で抗がん剤の投与量を再検討

2024年6月19日

2019年、転移性乳がんに対する2回目の放射線治療を終えたKimberlyに対して、腫瘍医は分子標的薬パルボシクリブ（販売名：イブランス）を推奨用量である1日125 mgで投与を開始し...

Palbociclib［パルボシクリブ］

2023年9月7日

パルボシクリブは、以下の治療に他剤との併用で承認されています。

・ホルモン受容体陽性（HR+）でHER2陰性（HER2-）の進行または転移した乳がん。
　　- ホルモン療法による治療後に疾患が増悪した成人患者にフルベストラントとの併用で使用されます。
　　- ホルモン療法を受けていない閉経後の女性患者および男性患者にアロマターゼ阻害剤との併用で使用されます。

フルベストラントは、以下の治療に承認されています。

・乳がん
・ホルモン療法による治療歴のないホルモン受容体陽性（HR+）HER2陰性の進行乳がんの閉経後女性患者に単剤で使用されます。
・ホルモン療法後に悪化したホルモン受容体陽性の進行乳がんの閉経後女性患者に単剤で使用されます。
・ホルモン受容体陽性HER2陰性の進行または転移乳がんの閉経後女性患者にリボシクリブとの併用で使用されます。一次ホルモン療法として、またはホルモン療法による治療中にがんが悪化した後に使用されます。
・ホルモン療法後に悪化したホルモン受容体陽性HER2陰性の進行または転移乳がんの女性患者にパルボシクリブまたはアベマシクリブとの併用で使用されます。

ASCO、高齢転移乳がんへの経口CDK4/6阻害薬戦略の研究で1100万ドルを獲得の画像

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