シロリムス

シロリムス・タンパク質結合粒子は、成人患者の以下の治療に承認されています。

・手術による切除不能または転移した血管周囲類上皮細胞腫瘍

シロリムス・タンパク質結合粒子は、シロリムス封入ナノ粒子（非常に小さなタンパク質の粒子）製剤です。ナノ粒子アルブミン結合ラパマイシンとも呼ばれます。本製剤は、他のシロリムス製剤よりうまく作用し、副作用が少ないです。

テムシロリムスは、以下の治療に承認されています。
・進行性腎細胞がん（腎臓がんの一種）
テムシロリムスは、他のがん種の治療についても試験が行われています。

Sacituzumab Govitecan-hziy［サシツズマブ ゴビテカン］Sancuso、SustolSarclisa［サークリサ］ScemblixSclerosol Intrapleu...

Belrapzo、Bendeka、Treanda［トレアンダ］Herceptin [ハーセプチン]、Herzuma、Kanjinti、Ogivri、Ontruzant、TrazimeraRit...

CEV療法［CEV療法］CAF［CAF療法］CEM［CEM療法］CMF療法CVP療法JEB療法Jevtana［ジェブタナ］Gemzar［ジェムザール］、InfugemZykadia［ジカディア...

2021年11月22日、米国食品医薬品局（FDA）は、局所進行切除不能または転移性の悪性血管周囲類上皮細胞腫瘍（PEComa）の患者を対象に、シロリムス・タンパク結合粒子注射液（アルブミン懸濁型）（販売名：Fyarro、Aadi Biosc

•　これらの試験は60を超えるダナファーバーがん研究所の研究チームの業績を代表するものである •　研究者3人は、学会最高の名誉であるASCO特別賞の受賞者である ダナファーバーがん研究所の研究者らは、シカゴで5月31日～6月4日に開催される

がんの分子標的薬とは何ですか？ がんの分子標的薬の標的をどのように特定しますか？ 分子標的薬はどのようにして開発されますか？ どのような種類のがんの分子標的薬を受けられますか？ 分子標的薬の対象患者をどのように決定しますか？ がんの分子標的

【Cancer.NET　免疫療法】 免疫療法を理解する 免疫療法の副作用 分子標的治療および免疫療法の皮膚への副作用 がんワクチンとは何ですか？ 分子標的薬および免疫療法薬の皮膚への副作用 2017年7月、Cancer.Net編集委員会承認

米国がん学会（AACR） ヒト脳腫瘍患者の治療に使用する分子標的薬を幼若マウスに投与すると、認知及び行動の障害が持続するが、その障害の多くは環境刺激や運動で可逆的となることが、米国がん学会の雑誌に掲載された研究で報告された。  

速報 米国食品医薬品局（FDA）は本日、前治療歴を有する進行（転移性）腎細胞がん（腎臓がんの一種）患者への治療薬として、ニボルマブ（商品名：オプジーボ）を承認した。 「ニボルマブは、腎細胞がんの治療において生存期間延長が

2015年2月号（Volume 60 / Number 2） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL   HIVと癌の同時治

キャンサーコンサルタンツ現在実施中であるネラチニブ［neratinib］の第2相臨床試験の中間結果が、2014年サンアントニオ乳癌シンポジウム（SABCS）で発表された。 ネラチニブは、HER2およびHER4と上皮成長因子受容体（

MDアンダーソン OncoLog 2014年11-12月号（Volume 59 / Number 11-12） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌で

キャンサーコンサルタンツ横紋筋肉腫の若年患者においてテムシロリムス（トーリセル）を化学療法レジメンと併用すると無イベント生存が改善するとの研究結果が、2014年米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会（シカゴ）で発表された。 横紋筋肉

米国臨床腫瘍学会 泌尿生殖器癌シンポジウム（ASCO-GU）2014 に先立ち本日公表された研究から、さまざまな泌尿生殖器癌の生存転帰が明らかにされ、癌臨床試験の早期中止に関する見識がもたらされた。本年は泌尿生殖器癌シンポジウム10周年で、

商標名：Torisel™腎臓癌で承認（2007/05/30）臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing information（英文）で参照できます。2007年5月30日、米国

商品名：Inlyta・化学療法歴のある進行腎細胞癌の適応で承認本剤の臨床試験情報、安全性、投与法、薬物間相互作用および禁忌などの全処方情報（原文）が参照できます。2012年1月27日、米国食品医薬品局（FDA）は、過去に一度、化学療法で奏効

キャンサーコンサルタンツ3つの第3相臨床試験の結果から、進行性腎細胞癌患者の治療選択肢に新たな光が当てられた。これらの試験は、ウィーンで開催された欧州臨床腫瘍学会ESMO 2012年次総会で発表された。 米国では毎年58,000人

FOR IMMEDIATE RELEASE：2012年1月27日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが進行腎臓癌に

同号原文｜ NCI Cancer Bulletin2012年1月24日号（Volume 9 / Number 2） ～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_pdf ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

移植および腎臓疾患に携わる医療従事者、医療機関の臨床検査科主任向け原文2010年1月11日 Wyeth社は、シロリムスの治療薬物モニタリング（TDM）で用いる免疫測定法の実施時における変更事項に関連して、ラパミューン添付文書への変更事項を医

キャンサーコンサルタンツ 2009年8月トリセル®（テムシロリムス）は、再発性または難治性のマントル細胞リンパ腫（MCL）患者の無増悪生存期間（PFS）を改善することが、ドイツの研究者らにより報告された。この第3相試験の詳細については、Jo

FOR IMMEDIATE RELEASE：2009年10月19日 Media Inquiries: Karen Riley, 301-796-4674, karen.riley@fda.hhs.gov Consumer Inquiries