Ramucirumab

ラムシルマブは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。
・転移した大腸がん。ベバシズマブ、オキサリプラチンおよびフルオロピリミジンによる治療中または治療後にがんが増悪した患者に対して、FOLFIRIと併用して使用されます。
・肝細胞がん（肝がんの一種）。αフェトプロテインの血中濃度が高く、ソラフェニブによる治療歴のある患者に単独で使用されます。
・転移した非小細胞肺がん。
　　- 上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子に特定の変異を有する患者に一次治療としてエルロチニブと併用して使用されます。
　　- プラチナ製剤による化学療法による治療中または治療後にがんが増悪した患者に対して、ドセタキセルと併用して使用されます。上皮成長因子受容体（EGFR）変異または未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）の遺伝子変異を有するがん患者は、このような変異に対してFDAが承認した治療後にがんが増悪した場合にラムシルマブが使用されます。
・進行または転移した胃腺がんまたは食道胃接合部腺がん（食道がんのまれな一種）。フルオロピリミジンまたはプラチナ製剤による化学療法での治療後にがんが増悪した患者に対して使用されます。単剤またはパクリタキセルとの併用で使用されます。

Epogen、Procrit、RetacritRadium 223 Dichloride［塩化ラジウム223］Raloxifene Hydrochloride［ラロキシフェン］Ramuciru...

Radium 223 Dichloride［塩化ラジウム223］Luspatercept-aamt［ラスパテルセプト］Rasburicase［ラスブリカーゼ］Lapatinib Ditosyl...

米国食品医薬品局（FDA）は2020年5月29日、上皮成長因子受容体（EGFR）エクソン19欠失またはエクソン21（L858R）変異を有する転移非小細胞肺がん（NSCLC）の初回治療薬として、ラムシルマブ（販売名：Cyramza［サイラムザ

2019年5月10日、米国食品医薬品局（FDA）は、αフェトプロテイン（AFP）が400 ng/mL以上かつソラフェニブによる治療歴のある肝細胞がん患者を対象に、ラムシルマブ（商品名：CYRAMZA, Eli Lilly and Compa

進行非小細胞肺がんに対するドセタキセルとの併用、および転移性大腸がんに対するFOLFIRI療法との併用に関する新たな適応  ・トピック：肺および胸部腫瘍／消化器がん／抗がん剤および生物学的療法 2015年12月17日、欧州医薬品庁（EMA）

欧州臨床腫瘍学会（ESMO）　プレスリリース   著者／所属：Antonio Passaro（ヨーロッパ癌研究所（IEO）胸部腫瘍部門－イタリア・ミラノ）およびRaffaele Califano（キャンサー・リサーチUK腫瘍内科ク

商標名：Cyramza・転移性大腸がんに対するFOLFIRI療法との併用下での承認（2015年4月24日） ・白金製剤抵抗性転移性非小細胞肺がんに対するドセタキセル併用下での承認（2014年12月12日） ・進行性胃がんもしくは胃食道接合部

キャンサーコンサルタンツラムシルマブ［ramucirumab］（商品名：サイラムザ（Cyramza））＋ドセタキセル（タキソテール）の併用治療は、前治療後に再発した進行膀胱がん患者の無増悪生存期間を延長すると考えられる。この成績は2月26か

キャンサーコンサルタンツ初期治療以降、病勢が進行した進行性大腸癌患者1,072人を対象とした国際共同第3相臨床試験の結果が、サンフランシスコでまもなく開催される消化器癌シンポジウムにて報告される予定である。この臨床試験の結果から、分子標的薬

米国臨床腫瘍学会（ASCO）の見解： 「胃癌や肺癌への有効性が実証されている血管新生阻害剤のラムシルマブ［ramucirumab］が、転移性大腸癌に有効であることが今回明らかになった。現在、患者の大腸癌が進行した場合、FOLFIRI二次化学

米国食品医薬品局（FDA）ニュース速報米国食品医薬品局（FDA）は本日、転移性非小細胞肺癌（NSCLC）の治療に対し、ラムシルマブ［ramucirumab］（商品名：Cyramza）の適応拡大を承認した。 肺癌の中で最もよくみられ

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米国臨床腫瘍学会（ASCO）は本日、2014年ASCO年次総会の報道陣向けプログラムにて取り上げられる試験を発表した。報道陣向けプログラムでは、免疫療法や患者のケア、QOL、標的治療などの複数の癌研究領域での重要かつ新たな進歩が紹介される。

FOR IMMEDIATE RELEASE: 2014年4月21日 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが胃癌の治療にラムシルマブを承認米国食品医薬品局（FDA）は2014年4月21日、進行した胃癌または食

キャンサーコンサルタンツラムシルマブ［ramucirumab］が、転移性胃癌患者の二次治療としてパクリタキセルと併用投与された場合、無増悪生存期間および全生存期間をともに有意に改善したという試験結果が、2014年消化器癌シンポジウムで発表さ

2014年1月16日から18日にカリフォルニア州サンフランシスコのMoscone West Buildingで開催される2014消化器癌シンポジウム（2014 Gastrointestinal Cancers Symposium）に先だって