血液腫瘍

血液腫瘍

米FDAがNPM1変異陽性再発/難治性の急性白血病にジフトメニブを承認の画像

米FDAがNPM1変異陽性再発/難治性の急性白血病にジフトメニブを承認

2025年11月13日、米国食品医薬品局(FDA)は、感受性ヌクレオホスミン1(NPM1)変異を伴う再発または難治性の急性骨髄性白血病(AML)患者のうち、十分な代替治療選択肢がない成...
抗PD-1抗体抵抗性の悪性リンパ腫にエピジェネティック療法併用が有望の画像

抗PD-1抗体抵抗性の悪性リンパ腫にエピジェネティック療法併用が有望

エピジェネティック療法により「冷たい腫瘍」を「熱い腫瘍」へ転換して難治性NK/T細胞リンパ腫の免疫療法反応を促進米国がん学会(AACR)の学術誌Cancer Discovery...
米FDAが感受性NPM1変異陽性再発/難治性の急性白血病にレブメニブを承認の画像

米FDAが感受性NPM1変異陽性再発/難治性の急性白血病にレブメニブを承認

2025年10月24日、米国食品医薬品局(FDA)は、感受性ヌクレオフォスミン1(NPM1)変異を伴う再発または難治性の急性骨髄性白血病患者のうち、十分な代替治療選択肢がない成人および...
危険:農薬で白血病の子どもの死亡リスクが60%上昇の画像

危険:農薬で白血病の子どもの死亡リスクが60%上昇

農薬やその他の環境汚染物質の有害な影響、特に子どもへの影響に対する社会の懸念が高まり続けている。農薬はこれまで、小児白血病の発症リスク上昇と関連付けられてきた。新たな研究では、母親の妊...
多発性骨髄腫の画期的な血液検査をダナファーバーがん研究所が発表の画像

多発性骨髄腫の画期的な血液検査をダナファーバーがん研究所が発表

ダナファーバーがん研究所の研究者らは、多発性骨髄腫(MM)およびその前駆状態の診断と監視を一変させる可能性のある血液検査を開発した。新たな検査方法であるSWIFT-seqは、シングルセ...
試験不適格の多発性骨髄腫患者でテクリスタマブが有益との実臨床データの画像

試験不適格の多発性骨髄腫患者でテクリスタマブが有益との実臨床データ

高リスクで治療歴の多い多発性骨髄腫患者(BCMA治療歴のある患者を含む)における二重特異性T細胞エンゲージャーの有効性が後ろ向き研究で明らかになった。テクリスタマブ(販売名:テ...
米FDAが再発/難治性の多発性骨髄腫にリンボセルタマブ-gcptを迅速承認の画像

米FDAが再発/難治性の多発性骨髄腫にリンボセルタマブ-gcptを迅速承認

2025年7月2日、米国食品医薬品局(FDA)は、プロテアソーム阻害薬(PI)、免疫調節薬(IMiD)、抗CD38モノクローナル抗体を含むフォースライン(4次治療)以上の治療を受けた再...
CD19 CAR-T細胞療法が最も有益なB細胞リンパ腫の特徴が判明の画像

CD19 CAR-T細胞療法が最も有益なB細胞リンパ腫の特徴が判明

MDアンダーソンニュースリリース 2025年6月18日  ● この種の研究では最大規模となる研究で、臨床アプローチの指針となるリンパ腫の生物学に関する新たな知見が得られる
 
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米FDAが再発・難治性濾胞性リンパ腫にタファシタマブ-cxixを承認の画像

米FDAが再発・難治性濾胞性リンパ腫にタファシタマブ-cxixを承認

2025年6月18日、米国食品医薬品局(FDA)が、再発・難治性濾胞性リンパ腫(FL)の成人患者を対象に、レナリドミド+リツキシマブとの併用でtafasitamab-cxix[タファシ...
【ASCO2025】年次総会注目すべき追加研究・LBA ②の画像

【ASCO2025】年次総会注目すべき追加研究・LBA ②

5月30日-6月3日イリノイ州シカゴおよびオンラインで開催された2025年米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会では、がんのさまざまな部位にわたる幅広いテーマについて探究した44件の研究...
【ASCO2025】年次総会注目すべき追加研究・LBA ①の画像

【ASCO2025】年次総会注目すべき追加研究・LBA ①

ASCOの見解(引用)5月30日-6月3日イリノイ州シカゴおよびオンラインで開催された2025年米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会では、がんのさまざまな部位にわたる幅広いテー...
【ASCO25】ダナファーバー①乳がん、大腸がん標準治療の再定義、KRASG12C肺がん、脳リンパ腫、前立腺がんの画像

【ASCO25】ダナファーバー①乳がん、大腸がん標準治療の再定義、KRASG12C肺がん、脳リンパ腫、前立腺がん

以下の研究結果は、2025年米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会で発表された。• ダナファーバーの研究は、希少がんや悪性腫瘍に対する有望な治療法もサポートしている。研究...
難治性白血病(AML)にロジックゲートを用いたCAR-NK細胞療法SENTI-202で完全寛解の画像

難治性白血病(AML)にロジックゲートを用いたCAR-NK細胞療法SENTI-202で完全寛解

それまでの治療が奏効しなかったり、治療後に再発したりした急性骨髄性白血病(AML)患者が数人、first-in-class[画期的医薬品]のキメラ抗原受容体ナチュラルキラー(CAR-N...
白血病AMLにおける遺伝子変異の関連性が新治療につながる可能性の画像

白血病AMLにおける遺伝子変異の関連性が新治療につながる可能性

あるタイプの急性骨髄性白血病(AML)における2つの遺伝子変異に関連性があることが、オハイオ州立大学総合がんセンター・アーサー・G・ジェームスがん病院・リチャード・J・ソロヴ研究所(O...
二重特異性抗体AFM13とNK細胞複合体の投与が、リンパ腫で高い奏効率の画像

二重特異性抗体AFM13とNK細胞複合体の投与が、リンパ腫で高い奏効率

AFM13-NK細胞が、すでに多くの治療を受けた患者に対して、安全かつ非常に効果的であることが第1相試験で示された。

臍帯血由来ナチュラルキラー(NK)細胞と、CD30/CD16Aの二重...
腸内細菌叢移植が幹細胞移植後の治癒に役立つ可能性の画像

腸内細菌叢移植が幹細胞移植後の治癒に役立つ可能性

フレッドハッチンソンがんセンター特定のドナーから得た安全量の細菌叢はがん患者の腸内細菌叢の回復に役立つことが、第2相臨床試験で示される経口腸内細菌叢移植(FMT)は、血液腫瘍で...
ブリナツモマブは一部の小児白血病(ALL)の初回治療として化学療法の効果を高めるの画像

ブリナツモマブは一部の小児白血病(ALL)の初回治療として化学療法の効果を高める

免疫療法薬ブリナツモマブ(販売名:ビーリンサイト)は、急性リンパ性白血病(ALL)の一部の患者にとってすでに標準治療薬となっている。大規模な臨床試験で良好な結果が得られたことから、この...
米FDA、成人と小児のAML/MDSでのallo-HSCTの前処置としてトレオスルファン+フルダラビンを承認の画像

米FDA、成人と小児のAML/MDSでのallo-HSCTの前処置としてトレオスルファン+フルダラビンを承認

2025年1月21日、米国食品医薬品局(FDA)は、1歳以上の急性骨髄性白血病(AML)または骨髄異形成症候群(MDS)の成人および小児患者を対象とした同種造血幹細胞移植(allo-HSCT)...
【ASH24】モノクローナル抗体ELA026が、悪性腫瘍関連血球貪食性リンパ組織球症の生存期間を改善の画像

【ASH24】モノクローナル抗体ELA026が、悪性腫瘍関連血球貪食性リンパ組織球症の生存期間を改善

新たに診断された悪性腫瘍関連血球貪食性リンパ組織球症患者を対象とした第Ib相試験で、100%の奏効率を確認悪性腫瘍関連血球貪食性リンパ組織球症(mHLH)(まれで悪性度が高く、過剰な炎...
白血病の細胞療法奏効の鍵を突き止めるの画像

白血病の細胞療法奏効の鍵を突き止める

ダナファーバーがん研究所の研究者らは、同種造血幹細胞移植後に再発した急性骨髄性白血病(AML)患者に対する標準療法である、ドナーリンパ球輸注(DLI)が患者を寛解に導くかどうかを決定す...
米FDAがマントル細胞リンパ腫にアカラブルチニブ+ベンダムスチン+リツキシマブ併用を承認の画像

米FDAがマントル細胞リンパ腫にアカラブルチニブ+ベンダムスチン+リツキシマブ併用を承認

2025年1月16日、米国食品医薬品局(FDA)は、自家造血幹細胞移植(HSCT)非適応かつ未治療のマントル細胞リンパ腫(MCL)成人患者を対象に、アカラブルチニブ(販売名:カルケンス...
多発性骨髄腫へのダラツムマブ/イサツキシマブ併用承認で初回治療選択肢が拡大の画像

多発性骨髄腫へのダラツムマブ/イサツキシマブ併用承認で初回治療選択肢が拡大

米国食品医薬品局(FDA)による最近の2件の承認により、新たに診断された多発性骨髄腫の患者に対する初回治療の選択肢が広がった。 

7月30日、FDAは自家幹細胞移植の適応がある患者を対象...
【ASH24】BCL-2阻害剤+BTK阻害剤は白血病(CLL)に有望の画像

【ASH24】BCL-2阻害剤+BTK阻害剤は白血病(CLL)に有望

新たな固定期間薬剤併用療法(3剤目の血液がん治療薬の有無にかかわらず、第2世代BTK阻害剤アカラブルチニブ{販売名:カルケンス}とBCL-2阻害剤[ベネトクラクス]{販売名:ベネクレル...
高リスクの急性骨髄性白血病(AML)治療に関する新知見3演題の画像

高リスクの急性骨髄性白血病(AML)治療に関する新知見3演題

ダナファーバーがん研究所の研究者らは、急性骨髄性白血病(AML)患者の治療改善に役立つ新たな知見をもたらす3つの研究を主導している。研究チームは、2024年12月7日から10日までサン...