血液腫瘍

2021年6月30日、米国食品医薬品局（FDA）は、大腸菌由来のアスパラギナーゼに対する過敏症を発症した成人患者および生後1カ月以上の患児における、急性リンパ芽球性白血病（ALL）およびリンパ芽球性リンパ腫（LBL）の治療を目的とした多剤併

急性骨髄性白血病（AML）、エクソソーム、肝細胞がん、Clostridioides difficile（クロストリディオイデス・ディフィシル、C. difficile）における新知見 テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究ハイライト

経口分子標的薬治療で3年全生存率96％を達成 イブルチニブ＋ベネトクラクス（商品名：ベネクラクスタ）併用療法は、初発の慢性リンパ性白血病（CLL）患者における疾患寛解を持続させることが、テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究者らによ

COVID-19陽性の血液腫瘍患者に回復期患者の血漿を投与すると生存率の改善がみられたことが、多施設コホート研究において明らかになった。 「これは、COVID-19に罹患したがん患者の大規模集団において何らかの潜在的効果を示した初めてのCO

ホジキンリンパ腫の小児および10代の一部の患者では、進行がんに対する放射線療法の必要性を減らす、またはなくすことができるかもしれない。 新たな試験では、小児および10代の高リスクホジキンリンパ腫患者に対する初回化学療法として、化学療法剤の1

化学療法を含まないレジメンにより新規診断患者で完全寛解率が100％、分子学的寛解率が85％ アブストラクト #7001 ポナチニブ（販売名：アイクルシグ）とブリナツモマブ（販売名：ビーリンサイト）の併用療法が、フィラデルフィア染色体陽性急性

がん患者のBKウイルス関連出血性膀胱炎に対して細胞療法が既製の治療法となる可能性 健康なドナーから採取したBKウイルス（BKV）特異的T細胞が、BKウイルス関連出血性膀胱炎（BKV-HC）に対する既製の治療（off-the-shelf th

【ロイター】新たに多発性骨髄腫と診断され、レナリドミド（販売名：レブラミド）とデキサメタゾンの併用療法（Rd療法）を受けている体力が中程度の高齢患者において、導入療法後のレナリドミド減量およびデキサメタゾン中止は安全であるということが、イタ

2021年4月23日、米国食品医薬品局（FDA）は、2ライン以上の全身療法を終了した再発または難治性の大細胞型B細胞リンパ腫の成人患者にCD19を標的とした抗体とアルキル化剤の複合体製剤である loncastuximab tesirine（

再発低悪性度非ホジキンリンパ腫患者へのコパンリシブ（販売名：アリコパ）とリツキシマブの併用療法は、プラセボとリツキシマブの併用療法と比較して病勢進行または死亡のリスクを48％減少させるとの第3相試験CHRONOS-3のデータが、4月10日～

　2021年3月31日、米国食品医薬品局（FDA）は、1～3レジメンの治療歴を有する再発または難治性の多発性骨髄腫成人患者に対して、カルフィルゾミブとデキサメタゾン併用療法にイサツキシマブ（販売名：サークリサ、sanofi-aventis

速報　 2021年3月27日 米国食品医薬品局（FDA）は、4種類以上の治療法に奏効がみられなかったか再発した成人の多発性骨髄腫患者を対象に、細胞ベースの遺伝子治療薬idecabtagene vicleucel［イデカブタジェン ビクルユー

axi-celが進行の遅いリンパ腫患者に長期的な寛解をもたらすことが示された。 米国食品医薬品局（FDA）が低悪性度濾胞性リンパ腫（進行の遅い非ホジキンリンパ腫）に初のCAR-T細胞療法を承認したことは、再発または難治性の患者にとって重要な

2021年3月5日、米国食品医薬品局（FDA）が、2種類以上の全身治療歴を有する再発または難治性濾胞性リンパ腫（FL）の成人患者に対して、axicabtagene ciloleucel［アキシカブタゲン シロルユーセル］（販売名：イエスカル

2021年2月26日、米国食品医薬品局（FDA）は、再発／難治性多発性骨髄腫の成人患者で、4回以上の治療歴があり、1種類以上のプロテアソーム阻害薬、1種類の免疫調節薬、1種類の抗CD38モノクローナル抗体に抵抗性のある患者を対象に、デキサメ

・KarMMa試験において、数回の治療歴がある再発多発性骨髄腫患者の約75％でide-celによる奏効が認められた。 　・奏効率と患者の生存期間が、このような多発性骨髄腫患者群の標準治療で達成される数値よりも優れていた。 　・本試験の結果に

速報 2021年2月5日 米国食品医薬品局（FDA）は、2種類以上の全身治療を受けたが効果を得られないか再発がみられる大細胞型B細胞リンパ腫の成人患者に対して細胞をベースとした遺伝子治療薬、lisocabtagene maraleucel（

スペインの第2相臨床試験の良好な結果を裏付ける知見 多発性骨髄腫の治療薬としてオーストラリア規制庁に承認されているプリチデプシン（販売名：Aplidin）が、新型コロナ感染（COVID-19）を引き起こすウイルスであるSARS-CoV-2（

重症COVID-19（新型コロナウイルス感染症） で入院したリンパ腫患者のうち、過去12カ月以内にB細胞枯渇療法を受けた患者では、入院期間長期化と死亡リスクの上昇がみられた。この結果は、2月3-5日に開催されたAACRバーチャル会議「 CO

2021年2月5日、米国食品医薬品局（FDA）は、PI3Kデルタおよびカゼインキナーゼ（CK）1イプシロンを含むキナーゼ阻害剤であるウムブラリシブ（販売名：Ukoniq、TG Therapeutics 社）を以下の適応に迅速承認した。 ・抗

2021年1月14日、米国食品医薬品局（FDA）は、1歳以上の小児および若年成人の再発／難治性ALK陽性全身性未分化大細胞リンパ腫（ALCL）患者に対し、クリゾチニブ（販売名：ザーコリ、Pfizer Inc.社）を承認した。成人の再発／難治

進行した急性骨髄性白血病（AML）患者を対象に、がん治療の早期に緩和ケアを実施すること（IPC：integrated plliative care）により患者の生活の質、心的状態や終末期ケアが大きく改善したことが、研究チームによって明らかに

イマチニブ（販売名：グリベック）という薬剤は、かつては致死的血液腫瘍とみなされていた慢性骨髄性白血病（CML）を治療可能な疾患に変え、多くの患者はほぼ通常の寿命と等しく生きられるようになった。 CMLを治療するイマチニブとその関連薬はチロシ

一部の高リスク骨髄性血液腫瘍において、新規経口薬ベネトクラクス（販売名：ベネクレクスタ）を標準治療に追加することについて安全性が認められ、また、初期の研究では、同剤との併用により、転帰改善が有望であることが示されていると、ダナファーバーがん