がん記事一覧

乳がんサバイバーが自覚する認知機能障害について、本物の鍼治療および偽の鍼治療はいずれも、通常ケアと比較して改善効果が高かった。一方、客観的な認知機能の改善については、本物の鍼治療が偽の...

術前化学療法後のctDNAの状態は、術後補助療法にも役立つ可能性があるヒト上皮成長因子受容体2（HER2）陽性乳がん患者で術前化学療法と手術後に循環腫瘍DNA（ctDNA）が検...

ASCOの見解（引用）「疲労は、がんサバイバーが直面する頻度の高い課題の一つです。本縦断的研究により、早期の大腸がんサバイバーにおいて、身体活動量の増加は生活の質（QOL）の向上につな...

ASCOの見解（引用）「GLP-1受容体作動薬は、痩身効果以外にもさまざまな利益をもたらす可能性がある。今回の知見は同薬が、がん予防治療戦略においても重要な役割を担う可能性を示...

ASCOの見解（引用）「最近の進歩にもかかわらず、転移のある胃食道腺がん患者の多くでは今なお、治療開始後1年以内に疾患が進行している。今回の結果は診療に変革をもたらすものであり...

ASCOの見解（引用）「化学療法、免疫チェックポイント阻害薬アテゾリズマブ、そして分子標的治療薬ベバシズマブの併用は、ミスマッチ修復欠損または高頻度マイクロサテライト不...

アザシチジン（商品名: ビダーザ）は、低メチル化薬として知られる標的療法薬の一種であり、骨髄異形成症候群（MDS）の治療に一般的に用いられる。 5日間のアザシチジン投与は、低...

2025年10月10日問題の概要米国食品医薬品局（FDA）は、CAR-T細胞療法シルタカブタゲン オートルユーセル（販売名：カービクティ、ヤンセンファーマ株式会社）投与...

400万人近くの小児および青年を対象とした研究により、小児の血液および骨髄がんの10%は、放射線被曝に起因している可能性が明らかにカリフォルニア大学サンフランシスコ校およびカリ...

HER2陽性転移性胆道がんは稀かつ進行度の高いがんであり、治療の選択肢は限られている。胆道がんを対象としたHER2標的薬の試験としては最大規模となるHERIZON-BTC-01臨床試験...

2つの臨床研究により、難治性で悪性度の高い2種の血液がん患者における高い奏効率が示された。 ピベキマブ・スニリン（PVEK）は、両疾患で過剰発現するCD123抗原を標的とする。PVEK...

CAR-T細胞療法であるリソカブタゲン・マラレウセル（リソセル）は、TRANSCEND FL試験において97％の全奏効率を達成した。3年経過後も持続的な効果が認められ、神経毒性および重...

米国食品医薬品局（FDA）は、2025年10月31日、未承認の小児向け経口フッ化物（※サイト注：フッ素を含む化合物）処方薬製品の販売を制限する措置を発表した。FDAは3才未満の乳幼児、...

2025 | 2024 | 2023 | 2022過去に承認された抗がん薬/血液腫瘍治療薬に関する情報のページです。

■最新の承認情報はこちらから。
　【FDAサイト】
　・英語ページ：...

ホルモン受容体（HR）陽性、HER2陰性乳がん患者において、術前放射線療法をペムブロリズマブ（販売名：キイトルーダ）および化学療法と併用することで、T細胞浸潤（TCI）が改善し、術前の...

BRCA1またはBRCA2変異を有する女性では、更年期ホルモン療法（MHT）の使用は乳がんリスクの増加と関連しないことが、サンアントニオ乳がんシンポジウム（SABCS）（2025年12...

2025年6月25日
FDA安全性通信
目的：mRNA COVID-19ワクチン接種後の心筋炎および心膜炎のリスクに関する新しい安全性情報を含めるため、FDAがファイザー製コミナティ（CO...

センチネルリンパ節生検を省略しても、5年再発率に変化なし臨床的にリンパ節陰性、ホルモン受容体（HR）陽性、HER2陰性である早期乳がん患者においてセンチネルリンパ節生検（SLN...

術前MRIは5年再発率に影響なしステージ1または2のホルモン受容体（HR）陰性乳がん患者において、がんの進行度を判定するために診断用マンモグラフィに加え術前乳房磁気共鳴画像法（...

ホルモン受容体（HR）陽性HER2陰性の進行乳がんにおいて、ホルモン療法後の初回治療として、サシツズマブ ゴビテカン（商品名：トロデルビ）または標準化学療法のいずれで治療しても、無増悪...

2025年12月17日、米国食品医薬品局（FDA）は、アンドロゲン受容体標的療法による治療歴を有する病的BRCA変異（BRCA m）（生殖細胞系列／体細胞系列）陽性の転移性去...

ダナファーバーがん研究所は、第 67 回米国血液学会（ASH）年次総会（2025年12月6日〜9日、米国フロリダ州オーランド）において、120件を超える口頭発表およびポスター発表を行い...

思春期および若年成人乳がんサバイバーを対象としたモバイルヘルス（mHealth）介入は、患者報告アウトカム電子情報（ePRO）のモニタリングにより個別化支援を提供するもので、生活の質お...

2025年12月12日、米国食品医薬品局（FDA）は、転移性去勢感受性前立腺がん（mCSPC）成人患者のうち、FDA承認済み検査でBRCA2遺伝子変異（BRCA2m）が病的または病的疑...