がん記事一覧

概要研究者らは、女性の2本のX染色体のうち1本が加齢とともに失われること（ X染色体のモザイク欠損（mLOX））を予測する遺伝的変異を同定した。これらの遺伝子変異は、異常な血液...

ASCOの見解（引用）「LAURA試験は、切除不能なステージIII疾患におけるEGFR標的療法の役割を明確にした最初の試験である。本試験ではオシメルチニブと現在の標準治療である...

米国食品医薬品局（FDA）は4月23日、脳腫瘍の一種である低悪性度神経膠腫があり、BRAFと呼ばれる遺伝子に変異がある生後6カ月以上の小児を対象としてトボラフェニブ［tovorafen...

HPV検診で陰性の場合、推奨されている5年後ではなく、8年後の検査でも、標準的な細胞診検診と同程度であることが判明した。ヒトパピローマウイルス（HPV）検診の陰性判定から8年後...

ASCOの見解（引用）「アシミニブ（販売名：セムブリックス）は、現在の標準治療である分子標的治療薬と比較して優れた有効性を示し、有害事象、投薬の中断および中止が少なく、安全性プ...

ASCOの見解（引用）「Women's Health Initiative研究の長期追跡調査から、閉経後の女性が結合型エストロゲン（CEE）を単独で服用した場合、プラセボを服用...

ASCOの見解（引用）「乳がんの治療後も、妊娠や出産が可能であるだけでなく安全でもあることが、データが進化するにつれて次々と証明されてきています。この研究では、妊娠を試みた乳が...

ASCO の見解*このプレスリリースには、概要では報告されていない新しいデータが含まれています。
「7 種類の抗がん剤を組み合わせた BEACOPP は、進行期の古典的ホジキンリ...

米国臨床腫瘍学会（ASCO）ASCOの見解（引用）「HPVワクチンが経口HPV感染率を低下させることは知られていましたが、本研究は、特に男児や男性において、ワクチン接種がHPV...

*このプレスリリースには、アブストラクトには含まれていない最新データが含まれています。ASCOの見解（引用）「都心部に住むマイノリティ集団におけるがん検査の格差が知られ...

周術期におけるニボルマブ+化学療法併用により、化学療法単独と比較して疾患の再発、進行、または死亡の確率が有意に低下することが第3相試験で明らかに

テキサス大学MDアンダーソンがんセンター...

MDアンダーソンがんセンター患者の希望に沿った支持的な終末期ケアに注力する医療提供者の重要性を強調する研究結果

進行が著しい固形がんを有する患者は全身療法を受けても全生存期間に有意な改善...

免疫療法薬ペムブロリズマブ（キイトルーダ）は瞬く間に、最も広く使用されているがん治療薬のひとつとなった。大規模臨床試験の最新結果によると、同薬剤は今度は、腎臓がん、特に腎臓がんで最も多...

ASCOの見解「ASCOが治験依頼者であるTAPURバスケット試験から得られた知見は、進行胆道がん（胆管がん、胆のうがん）の治療におけるERBB2/3経路の役割が非常に有望であ...

ESMO 乳がんBreast Cancer 2024が5月15日から17日にかけてドイツのベルリンで開催され、乳がんの最新研究が発表される。世界中からベルリンに集まった参加者は、著名な...

がん治療中の人の多くは、うつ、痛み、疲労の症状を経験する。しかし、研究者たちは依然として、がん患者においてこれらの症状をどのように管理するのが最善であるか研究のさなかにある。

一つの方法...

ダナファーバーがん研究所ダナファーバーがん研究所の研究者らによる医師主導の小規模な第2相試験において、抗体薬物複合体と免疫チェックポイント阻害薬の新規併用療法が、治療困難な子宮体がん（...

外科的切除が可能な非小細胞肺がん（NSCLC）患者の一部は、標的治療薬アレクチニブ（販売名：アレセンサ）による術後療法を受けるべきであることが、大規模臨床試験の結果から示唆された。

AL...

第３相PSMAforeの追跡研究研究概要表題タキサン未投与の転移性去勢抵抗性前立腺がん患者における[177Lu]Lu-PSMA-617の有効性とARPI変更との比較：ラ...

ASCO専門家の見解
「今回の発表で、KRAS G12Cを阻害する複数の薬剤は、同程度に有効であるというデータを得ることができました。中国以外の国での臨床現場を変えるには、 この薬剤が、...

AIモデル　RNA　　　バルクシーケンシング　シングルセルシーケンシング　トランスクリプトミクス

概要腎臓がんの遺伝的感受性に関する新たな解析において、国際研究チームが、腎臓がんの発症リスクに関連する50の新たなゲノム領域を特定した。これらの知見は、腎臓がんの分子的基盤の理...

米国食品医薬品局（FDA)2024年4月23日、米国食品医薬品局（FDA）は、BRAF融合遺伝子または遺伝子再構成、あるいはBRAF V600変異を有する生後6カ月以上の再発または難治...

米国食品医薬品局（FDA）2024年4月22日、米国食品医薬品局（FDA）は、乳頭状病変（Ta/T1）の有無を問わない上皮内がん（CIS）を有するカルメット・ゲラン桿菌（BCG）に不応...