がん記事一覧

低リスク前立腺がん患者を対象とした「積極的サーベイランス（監視療法）」をカリフォルニア大学サンフランシスコ校（UCSF）が先駆けて導入してから30年が経過し、新たな研究で、この診断を受...

ジョンズホプキンス大学による前向き〝バイオ・バンキング・プログラム″が、早期の治療方針決定の指針となり得る実用的な液体生検アプローチの有用性を確認
循環腫瘍DNA（ctDNA）を...

MDアンダーソン研究ニュース　2026年7月12日● KRASは虫垂がんで最も頻度の高い遺伝子変異であり、最も一般的な組織型である粘液性腫瘍の約80％に認められる。
● KRAS...

2026年8月13日、米国食品医薬品局（FDA）は、プロテアソーム阻害薬および免疫調節薬を含む1回以上の治療歴を有する多発性骨髄腫の成人患者を対象に、iberdomide［イベルドミド...

ダナファーバーがん研究所の研究者は、再発・難治性の慢性リンパ性白血病を対象とした固定期間投与におけるブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）阻害薬に関する初の無作為化第3相試験であるBRU...

「シー・キュア（海洋療法またはタラソセラピー）」という言葉を耳にしたことがあるかもしれません。この療法は、18世紀～19世紀にかけて、ジョージ王朝時代（1714～1837年ごろ）やヴィ...

米国国立がん研究所（NCI）は、世界最大のがん研究資金提供機関である。連邦政府の納税者による資金により、NCIの研究所をはじめ、全米および世界中のがんセンター、病院、地域診療所、大学な...

米国は、国民の健康、安全、そして福祉の向上につながる科学技術革新の推進に取り組んでいる。生物医学研究は、人命を救うワクチンや治療、そして医療分野における画期的な成果を生み出してきたが、...

2026年8月6日、米国食品医薬品局（FDA）は、プログラム細胞死受容体1（PD-1）阻害抗体ベースの治療レジメンを受けても病勢が進行した切除不能な進行皮膚メラノーマ（悪性黒色腫）の成...

ダナファーバーがん研究所の研究者らが主導した第3相臨床試験の結果によると、再発・難治性多発性骨髄腫（RRMM）患者において、カルフィルゾミブ（販売名：カイプロリス）とデキサメタゾンを用...

患者の70%で残存がん細胞が消失した。残存がん細胞が除去できるかどうかは、再発を予測する強力な指標であり、長期生存率の改善と関連している。イノツズマブ オゾガマイシン（販売名：ベスポン...

男性の発達に関わるホルモンが、男性の脳腫瘍において増殖を抑制する重要な役割を果たす可能性があることが、米国国立衛生研究所（NIH）の支援を受けたクリーブランドクリニックの研究により報告...

●研究者らは、回復を早めるために腸幹細胞を活性化させるのに役立つ腸内細菌を特定した。
●前臨床モデルにおいて、短期の絶食によりこの細菌の数が増加し、放射線治療後の小腸の再生がより効果的に...

高リスクのくすぶり型多発性骨髄腫を対象とした、BCMA標的二重特異性抗体のテクリスタマブ（販売名：テクベイリ）の初のランダム化試験である第2相ImmunoPRISM試験から、ダナファー...

悪性度の高いまれな血液悪性腫瘍である芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍（BPDCN）の患者において、3剤併用療法により高い寛解率が認められたことが、ダナファーバーがん研究所の研究者らが主導し...

● 淡明型腎細胞がん（ccRCC）は腎がんの中で最も多い型であり、標準治療後に病勢進行した患者では、治療選択肢が限られ、予後も極めて不良である
● CD70を標的とするCAR-T細胞療法...

Anthony Letai 医学博士
米国国立がん研究所（NCI）所長今回、米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会に参加し、私たちは今、がん研究において歴史的とも言える大きな転換点...

2026年7月22日、米国食品医薬品局（FDA）は、局所進行／転移性ROS1陽性非小細胞肺がん（NSCLC）の成人患者のうち、1種類以上のROS1チロシンキナーゼ阻害薬（TKI）投与歴...

再発または難治性の急性骨髄性白血病（AML）は、最も治療が困難な血液腫瘍の一つである。メニン阻害薬revumenib［レブメニブ］は、2024年11月に単剤療法として米国食品医薬品局（...

2026年7月14日、米国食品医薬品局（FDA）は、FDA承認済み検査でRET融合遺伝子が検出された局所進行／転移性の固形腫瘍を有する成人患者および2歳以上の小児患者のうち、全身療法後...

ヒストトリプシーは、ギリシャ語の「histo（軟部組織）」と「tripsy（破壊する）」に由来する名称で、肝腫瘍の治療法として2023年に初めて米国食品医薬品局（FDA）の承認を受けた...

2026年7月14日、米国食品医薬品局（FDA）は、ホルモン受容体（HR）陽性／ヒト上皮成長因子受容体2（HER2）陰性の局所進行／転移性乳がんの成人患者のうち、PIK3CA変異が検出...

POD1UM-303/InterAACT-2試験における全生存期間の最終解析結果
 
多施設共同ランダム化二重盲検比較試験であるPOD1UM-303/InterAACT-2試験の全生存期間...

ASCOの見解（引用）「アジア人患者を対象としたグループ別分析（サブセット解析）の結果から、inavolisib［イナボリシブ］、パルボシクリブ、フルベストラントの併用療法は、...