がん記事一覧
コロナワクチン接種対象から健康な子どもおよび妊婦を削除
2025年10月16日
コロナワクチン対象から健康な子どもおよび妊婦を除外
「トランプ大統領のMAHAへの約束の実現に一歩近づきました」 (2025/6/3)
-- 米国保健福祉省(HHS)
ーーーーーーーーーー...
「トランプ大統領のMAHAへの約束の実現に一歩近づきました」 (2025/6/3)
-- 米国保健福祉省(HHS)
ーーーーーーーーーー...
プラチナ抵抗性卵巣がんの生存を改善したリラコリラント、欧州/米国で承認申請
2025年11月14日
Corcept Therapeutics社は、白金製剤耐性卵巣がん患者を対象としたrelacorilant[リラコリラント]をナブパクリタキセルとの併用療法で欧州医薬品庁(EMA)、米...
検診で見つけにくい乳がん’小葉がん’をAI利用で予測しやすく
2025年11月4日
アメリカで診断される乳がんの10人に1人を占める小葉がんは、悪性度が高く発見が難しいがんであるが、この小葉がんを発症する患者を人工知能(AI)で予測する新しい方法が開発されつつある。オ...
自己採取HPV検査はアジア系米国人女性の子宮頸がん検診受診率を向上
2025年10月24日
自己採取HPV検査の選択肢により、米国在住の韓国人・ベトナム人・中国人女性の子宮頸がん検診への参加が大幅に増加教育ワークショップ受講後に、ヒトパピローマウイルス(HPV)検査の...
ポリジェニック リスクスコアが非浸潤性乳がんの浸潤性乳がん発症を予測する可能性
2025年10月16日
異常な乳房細胞を有するとの診断を受けた患者では、313-SNPを基にしたポリジェニックリスクスコア(PRS313)が高い場合、後に浸潤性乳がんと診断される可能性が上がる。
血液検査から得...
血液検査から得...
サンボゼルチニブ、EGFRエクソン20挿入変異陽性の非小細胞肺がんに有効
2025年10月21日
EGFRエクソン20挿入変異陽性の非小細胞肺がん(NSCLC)を対象に行われた国際共同第1/2相WU-KONG1B試験で、経口チロシンキナーゼ阻害薬(TKI)サンボゼルチニブ(sunv...
進行乳がんに対するCDK4/6阻害薬tibremciclibの可能性
2025年10月15日
新たなCDK4/6阻害薬tibremciclib(Betta Pharmaceuticals社)とフルベストラントの併用は、ホルモン受容体陽性/HER2陰性の進行乳がん患者において、無...
米FDAが進展型小細胞肺がんにアテゾリズマブ併用でルルビネクテジンを承認
2025年10月8日
2025年10月2日、米国食品医薬品局(FDA)は、進展型小細胞肺がん(ES-SCLC)の成人患者のうち、アテゾリズマブ(販売名:テセントリク、Genentech Inc.社)またはア...
複数のがんを経験する患者の12人に1人は、がんリスク遺伝子に変異がある
2025年10月3日
新しい研究によると、2種類以上の異なるがんと診断された患者のおよそ 12人に1人は、既知のがんリスク遺伝子に先天的な変異を持っていることが明らかになった。この発見によって、がん患者に対...
米国癌学会(AACR)年次報告書2025、がん研究への連邦投資の救命効果を強調
2025年10月17日
FDAは同報告書の対象となった12カ月間に20種の新規がん治療薬を承認したが、若年がんなどの課題が残る一方、NIHの混乱で進歩が危ぶまれている。本日、米国がん学会(AACR)は...
加糖飲料が進行大腸がんの転移リスクを高める可能性
2025年10月1日
● 前臨床試験により、大腸がんの転移と、砂糖入り飲料に含まれるブドウ糖と果糖の混合物との関連性を示す初の直接的な証拠が得られた。
● 大腸がん患者における主な死亡原因は転移である。
● ほ...
● 大腸がん患者における主な死亡原因は転移である。
● ほ...
米FDAがER+HER2-ESR1変異陽性の進行/転移乳がんにイムルネストラントを承認
2025年9月30日
2025年9月25日、米国食品医薬品局(FDA)は、少なくとも1種類の内分泌療法後に病勢進行したエストロゲン受容体(ER)陽性、ヒト上皮成長因子2(HER2)陰性、エストロゲン受容体1...
米FDAがペムブロリズマブ+ベラヒアルロニダーゼ アルファ-pmphの皮下注射剤を承認
2025年9月25日
2025年9月19日、米国食品医薬品局(FDA)は、ペムブロリズマブ(販売名:キイトルーダ、Merck社)の静脈内製剤が承認されている成人および小児(12歳以上)の固形がんを適応として...
アプレミラストは免疫チェックポイント阻害薬関連の乾癬に有望だが、乾癬性関節炎への効果は限定的
2025年10月10日
免疫チェックポイント阻害薬(ICI)治療後に発症した乾癬に対し、アプレミラストは部分的あるいは完全な効果を示すことが明らかになったが、ICI治療後の乾癬性関節炎(PsA)に対しては効果...
若年成人がんサバイバーは多様な社会的リスクに直面
2025年9月22日
社会的リスクには、生活必需品や手頃な価格の医療へのアクセスの不安定さ、心理的問題などが含まれる。
2025年9月18日から21日に開催された、がん患者の健康格差の科学に関する第18回米国...
2025年9月18日から21日に開催された、がん患者の健康格差の科学に関する第18回米国...
米国保健福祉省(HHS)がmRNAワクチンの開発停止を発表
2025年9月22日
生物医学先端研究開発局(BARDA)および mRNAワクチンに関する発表 (2025/08/06)
HHS(米国保健福祉省)は本日、ケネディ長官のリーダーシップの下、BARDA(生物医学...
HHS(米国保健福祉省)は本日、ケネディ長官のリーダーシップの下、BARDA(生物医学...
高リスク前立腺がんの治療ー放射線か手術か
2025年9月24日
新規に診断された高リスク前立腺がんに対して、根治的前立腺全摘除術と放射線治療+アンドロゲン除去療法(ADT)のどちらがより有効か長らく議論されてきた。
今回報告された研究ではその疑問を明...
今回報告された研究ではその疑問を明...
米国保健福祉省(HHS)、BARDA管轄下のmRNAワクチン開発を段階的に終了へ
2025年9月22日
2025年8月5日、米国保健福祉省(HHS)は生物医学先端研究開発局(BARDA)管轄下のメッセンジャ-RNA(mRNA)ワクチン開発事業の段階的縮小による調整の開始を発表した。これに...
米国が世界保健機関(WHO)を脱退
2025年9月18日
Youtube動画「WHO 国際保健規則(IHR)に関する発表」(2025年7月18日)Youtube動画 「WHO 国際保健規則(IHR)に関する発表」(2025年7月18日...
米FDAが1歳以上の神経線維腫症1型小児患者にセルメチニブを承認
2025年9月18日
2025年9月10日、米国食品医薬品局(FDA)は、症状があり手術不能な叢状神経線維腫(PN)を伴う1歳以上の神経線維腫症1型(NF1)小児患者を対象に、セルメチニブ(販売名:KOSE...
米FDAが非筋層浸潤性膀胱がんにゲムシタビン膀胱内注入システムを承認
2025年9月16日
2025年9月9日、米国食品医薬品局(FDA)は、乳頭状腫瘍の有無を問わず上皮内がん(CIS)を有するカルメット・ゲラン棹菌(BCG)不応非筋層浸潤性膀胱がん(NMIBC)の成人患者を...
乳がん患者の減量試験から1年後の効果
2025年9月5日
ダナ・ファーバーがん研究所の研究者による新たな報告によると、遠隔減量介入プログラムに参加した乳がん患者は1年後にベースラインから平均4.7%の体重減少を達成した一方で、教育のみの対照群...
小細胞肺がんにサイクリンを直接阻害する新たながん治療戦略
2025年9月12日
ダナファーバーがん研究所の研究者達は、サイクリンを直接阻害する新たな薬剤(direct cyclin inhibitor)について、その作用機序と前臨床試験での有効性において、さまざま...
CAR-NK細胞療法を強化するための重要な標的を特定する新たなツール
2025年9月18日
● 研究者らは、ヒト初代培養ナチュラルキラー(NK)細胞向けとして、全ゲノムを対象とした初のCRISPRスクリーニングツールを開発した。
● 本研究により、キメラ抗原受容体(CAR)NK...
● 本研究により、キメラ抗原受容体(CAR)NK...








