泌尿器がん
FDAがBCG不応高リスク筋層非浸潤膀胱がんにペムブロリズマブを承認
2020年1月20日
2020年1月8日、米国食品医薬品局(FDA)は、乳頭腫瘍の有無にかかわらず上皮内がん(CIS)が認められるカルメット・ゲラン桿菌不応性高リスク筋層非浸潤性膀胱がん(BCG不応性高リスクNMIBC)患者で、嚢腫切除に適さないか切除しないこと
前立腺がんへのエンザルタミドのFDA新適応承認をダナファーバー研究が支持
2020年1月10日
転移性ホルモン感受性前立腺がん(mHSPC)を対象に、ダナファーバーがん研究所のChristopher Sweeney医師(MBBS)共同主導の臨床試験の結果、経口アンドロゲン受容体阻害薬が、転移性前立腺がんのホルモン療法を開始する患者の標
FDAが転移を伴う去勢感受性前立腺がんにエンザルタミドを承認
2019年12月25日
2019年12月16日、米国食品医薬品局(FDA)は、転移性去勢感受性前立腺がん(mCSPC)患者に対してエンザルタミド(販売名:XTANDI、Astellas Pharma Inc.社)を承認した。 エンザルタミドは、去勢抵抗性前立腺がん
FDAが転移尿路上皮がんにエンホルツマブ ベドチンを迅速承認
2019年12月23日
2019年12月18日、米国食品医薬品局(FDA)は、抗PD-1抗体薬または抗PD-L1抗体薬による治療歴があり、術前または術後化学療法として、あるいは局所進行または転移した状態において白金製剤による治療歴のある局所進行または転移尿路上皮が
前立腺がん骨転移巣では、免疫療法薬の効果はTGF-βにより阻害
2019年11月29日
多量のサイトカインが治療に不可欠なヘルパーT細胞を排除することをMDアンダーソンの研究者らが発見 骨に転移した前立腺がんは骨組織の破壊を引き起こし、治療の成功に不可欠なT細胞の出現を妨害することで免疫チェックポイント阻害薬の効果を妨げると、
FDAが転移を伴う去勢感受性前立腺がんにアパルタミドを承認
2019年9月25日
2019年9月17日、米国食品医薬品局(FDA)は転移性去勢感受性前立腺がん(mCSPC)患者にアパルタミド(販売名:ERLEADA、Janssen Biotech, Inc社)を承認した。アパルタミドは、最初に非転移性去勢抵抗性前立腺がん
エンザルタミドは転移性前立腺がん患者の生存期間を延長
2019年8月21日
本剤とアンドロゲン除去療法との併用は臨床的に有用である。 エンザルタミド(イクスタンジ)とアンドロゲン除去療法(ADT)との併用が、進行性前立腺がん患者における経時的な転移の進行または死亡のリスクを有意に減少させたことが、デュークがん研究所
FDAが非転移性、去勢抵抗性前立腺がんにダロルタミドを承認
2019年8月18日
2019年7月30日、米国食品医薬品局(FDA)は、非転移性去勢抵抗性前立腺がんに対して、ダロルタミド(販売名:NUBEQA、Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.社)を承認した。 本承認は、非転移性去勢
進行膀胱がんにFGFR阻害薬エルダフィチニブが有効
2019年8月13日
MDアンダーソン主導の第2相試験で奏効率が40%であったことに基づき、同FGFR阻害薬がFDAの承認を得る テキサス大学MDアンダーソンがんセンター主導の国際共同第2相試験では、FGFR3遺伝子変異を特徴とする転移膀胱がん患者において、FG
転移性前立腺がんに対するオラパリブーDNA修復機構を標的
2019年6月25日
乳がん、卵巣がん以外の治療においてPARP阻害剤の有用性を確認 (以下、前立腺がん関連部分のみ抜粋) 第2相TOPARP-B試験 英国がん研究所、Royal Marsden(ともに英国ロンドン)、および現在はVall d’Hebronがん研
新たな標的抗体薬エンホルツマブ ベドチンが進行尿路上皮がん患者の約半数に奏効
2019年6月21日
ASCOの見解 「進行尿路上皮がんでは、プラチナベース化学療法とチェックポイント阻害薬による免疫療法後に進行した場合、米国食品医薬品局(FDA)承認薬には選択肢となる治療薬が存在しません。今回は小規模の第2相試験ですが、化学療法と免疫療法を
一次治療にエンザルタミド追加で転移性前立腺がんの生存が改善
2019年6月18日
ASCOの見解 「エンザルタミド(イクスタンジ)の早期投与により、特に一部の男性患者集団に対して効果が得られることがここで示されています。この治療法は男性の全生存率を上昇させるだけでなく、ステロイド薬や化学療法薬を投与せずとも、男性患者の生
前立腺がん予防とフィナステリド
2019年6月10日
2019年5月13日 米国国立がん研究所(NCI) ――――――――――――― 2003年、前立腺がん予防試験(PCPT:約19,000人の参加者を対象とした、NCIが資金提供するランダム化臨床試験)結果の示すところによれば、薬剤フィナステ
FDAが腎細胞がんにアベルマブ+アキシチニブを承認
2019年5月21日
2019年5月14日にFDAはアベルマブ(販売名:バベンチオ, EMD Serono, Inc.社)をアキシチニブ(販売名:インライタ)との併用で進行腎細胞がん(RCC)の一次治療として承認した。 承認はJAVELIN Renal 101試
FDAが転移尿路上皮がんにエルダフィチニブを迅速承認
2019年5月6日
2019年4月12日、米国食品医薬品局(FDA)は、プラチナ製剤を含む化学療法実施中または実施後(プラチナ製剤を含む化学療法を使用したネオアジュバント療法または術後化学療法開始から12カ月以内を含む)に増悪したFGFR3 またはFGFR2感
FDAが進行腎細胞がんにペムブロリズマブ+アキシチニブを承認
2019年5月2日
2019年4月19日、米国食品医薬品局(FDA)は、進行腎細胞がん(RCC)患者の一次治療にペムブロリズマブ(商品名:キイトルーダ、Merck & Co. Inc.社)とアキシチニブ(販売名:インライタ)の併用療法を承認した。 本承
前立腺がん、心血管疾患の併発でアビラテロン投与後の死亡率が上昇
2019年4月16日
進行前立腺がん患者において、既に心血管疾患に罹患している患者の死亡リスクは、未罹患の患者の死亡リスクよりもアビラテロン酢酸塩(ザイティガ)投与開始後6カ月の時点で高くなった。この結果は、アトランタで3月29日~4月3日に開催された2019年
ダロルタミドは一部の前立腺がんの転移を遅らせる
2019年4月8日
大規模臨床試験の結果によれば、開発中の薬剤であるダロルタミドは、非転移性去勢抵抗性前立腺がん患者において、体の他の部位への転移を遅らせるのに役立つ。さらに、この種の前立腺がん患者の治療に使用される類似薬で見られる一部の副作用がなさそうである
低リスク前立腺がんに対する監視療法が急増
2019年3月15日
かつて低リスク前立腺がん男性患者は、即時の手術または放射線療法を受けることがきわめて多かったが、現在は、より慎重な「監視療法」戦略を選んでいる患者が多いことが、米国ダナファーバーがん研究所の研究者らによる新たな連邦政府データベースの分析から
放射能標識PSMA標的療法が転移性前立腺がんに高い奏効率を示す
2019年3月14日
専門家の見解 「身体の遠隔部位に転移している前立腺がん患者の生存率は低く、この種のがんに効果的な治療法を提供することは医師にとって進行中の課題です。新たな治療選択肢を緊急に必要としているこの患者集団について、全く新しい方法により、本臨床試験
免疫チェックポイント阻害薬2剤併用が転移性去勢抵抗性前立腺がんに奏効
2019年3月4日
2つのチェックポイント阻害薬(イピ+ニボ療法)により、免疫学的に不活性な「冷たいがん」に対する早期の有望な結果が得られる (*サイト注:cold tumor、既存療法に強い抵抗性を示す腫瘍)」 転移性前立腺がんを有する一部の患者が、ホルモン
前立腺がん患者は運動をすべきですか?
2019年2月22日
Carol Michaels氏は、がんと診断された患者が手術や他の治療から回復するのに役立つように作成された、アメリカ全国で有名な運動プログラムRecovery Fitness(登録商標)の創始者です。また受賞歴のある運動専門家、著述家、プ
早期前立腺がんに対する短期放射線療法を支持する新ガイドライン
2018年11月12日
寡分割照射を従来の長期間照射法と比較すると初期がんの抑制および副作用発現率が同程度であるとのエビデンスを反映したASTRO/ASCO/AUAの新ガイドライン推奨事項 2018年10月11日、放射線外照射療法(EBRT)を用いて初期の前立腺が
早期前立腺がんに対する放射線療法の短縮を新ガイドラインで推奨
2018年11月8日
この推奨ガイドラインは、寡分割照射治療と従来の長期間照射による治療において、早期がんコントロールと副作用発生率がほぼ同等であったというエビデンスを反映した結果である 主な医学会3団体が、2018年10月11日、早期前立腺がん患者に外照射療法