前立腺がん

米国食品医薬品局（FDA）2023年8月11日、米国食品医薬品局（FDA）は、FDAが承認した検査で判定された、病的変異または病的変異疑いのあるBRCA遺伝子変異去勢抵抗性前立腺がん（...

米国臨床腫瘍学会（ASCO）ASCOの見解「運動は前立腺がん治療の副作用の一部を改善することが、以前から示されています。今回のデータは、前立腺がん患者に対する運動の有益性を性機...

米国食品医薬品局（FDA）2023年6月20日、米国食品医薬品局（FDA）は、相同組換え修復（HRR）遺伝子変異転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）に対して、エンザルタミドと併用す...

米国食品医薬品局（FDA)2023年5月31日、米国食品医薬品局（FDA）は、FDAが承認したコンパニオン診断検査によって判定された、病的変異または病的変異疑いのあるBRCA変異（BR...

MDアンダーソンがんセンター転移病変を対象とした放射線療法を間欠的なホルモン療法に追加することより、オリゴ転移前立腺がん患者の無増悪生存期間（PFS）が改善することが、テキサス大学MD...

Enoblituzumab [エノブリツズマブ] というモノクローナル抗体の新薬は、高悪性度の前立腺がんの男性に対して安全で、全身のがんに対する臨床効果を示す可能性がある。同薬の投与患者の66％が、手術後12カ月間、前立腺特異抗原 (PSA) 値が検出されなかった

米国臨床腫瘍学会（ASCO）ASCOの見解「早期前立腺がんの発見と治療には大きな進歩がありましたが、新たに診断された転移性ホルモン抵抗性前立腺がんの治療については、過去10年間...

米国臨床腫瘍学会（ASCO）
2023年米国臨床腫瘍学会（ASCO）泌尿生殖器（GU）がんシンポジウム（2月16日～18日、カリフォルニア州サンフランシスコMoscone West Buildi...

ASCOの見解「前立腺がんの患者、その家族、介護者、医師にとって、病気の進行リスクは極めて重要な懸念事項の一つです。今回の試験結果は、健康管理のために推奨する食事内容など臨床ケアに直接...

ESMOプレスリリース2020年には世界で140万人を超える男性が前立腺がんと診断されたが（1）、世界の患者の大部分で疾患の分子特性は探究されないままである。毎年11月に、前立腺がん、...

2022年9月16日 本知見は、アフリカ系患者の治療に示唆を与えるものである。 アフリカ系男性の前立腺腫瘍にみられる特定の遺伝子変異は、アフリカ系の祖先と関連していることが、9月16日〜19日に開催された第15回米国癌学会（AACR）Con

MDアンダーソン、ASTRO 2022で第2相EXTEND試験の結果を発表 アブストラクト LBA 05 オリゴメタ（少数の転移巣）がある前立腺がん患者を対象に、間欠的ホルモン療法に転移巣に対する放射線療法を追加することで無増悪生存期間（P

年に一度の’研究総括シリーズ’では、Cancer.Net（米国臨床腫瘍学会（ASCO）の患者サイト）顧問医師が「2022年ASCO年次総会または2022年泌尿生殖器がんシンポジウム（Genitourinary Cancers Symposi

10年ほど前までは、死亡に至る危険性の低い低リスク前立腺がんと診断された男性の大半が直ちに手術や放射線による治療を受けていた。どちらも低リスク前立腺がんに対する治癒的療法とみなされているが、排尿障害や勃起不全など、深刻で生涯続く副作用を伴う

ダロルタミド（販売名：ニュベクオ）は、大規模臨床試験の結果に基づき、進行前立腺がんと診断された一部の患者に対する標準治療に加えられる可能性がでてきた。 本試験では、体の他の部位に転移したホルモン感受性前立腺がん患者を対象に、ダロルタミド+他

2022年3月23日、米国食品医薬品局（FDA）は、アンドロゲン受容体（AR）経路遮断薬とタキサン系抗がん剤による治療歴を有する、前立腺特異的膜抗原（PSMA）陽性の転移去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）の成人患者の治療を効能・効果としてl

がんの中には、増大が速くすぐに転移してしまうがんもあれば、増大が遅く、もし発見されなかったとしても大きな問題にならないがんもある。 どのがんが悪性度が高いのか、または増大が速いのか、そして直ちに治療を行う必要があるのかを判断することは非常に

【ASCOの見解】 「現在の前立腺がん検診の推奨は家族歴および人種・民族に基づいており、これらの因子では個々の前立腺がん発症リスクまたは死亡リスクを十分に把握できていません。この新たな研究は、広範囲に及ぶ遺伝的リスクスコアが、転移性前立腺が

アンドロゲン除去療法（ADT）にアパルタミド（販売名：アーリーダ）を追加すると、限局性去勢抵抗性前立腺がん（nmCRPC）患者の前立腺特異抗原（PSA）値が迅速かつ持続的に低下し、この低下が良好な予後と関連することが、SPARTAN試験デー

臨床試験においてダロルタミド（販売名：ニュベクオ）を含む併用療法が転移性前立腺がん患者の生存期間を延長させたことをドイツのバイエル社が明らかにし、本薬剤が同社の期待する重要な売上推進力になる確証を得たと発表した。 ダロルタミドと標準治療の併

前立腺がんの患者の多くは術後に、従来よりも短期間で集中的な放射線の照射が安全に受けられることが新たな研究で明らかになった。 大規模臨床試験で、5週間の短期治療を受けた人は、標準的な7週間の低集中的な放射線照射を受けた人と比較して、治療直後に

前立腺摘出術後、より少ない分割数で高線量の放射線を照射しても、従来の放射線治療と比較して、長期にわたる副作用は増加せず、QOLの低下にもつながらないことが第3相試験の結果で明らかになった。 寡分割照射法（HYPORT）は、前立腺摘出術後に放

欧州臨床腫瘍学会（ESMO）2021プレスリリース よく知られた薬剤の新たな組み合わせで、ホルモン／去勢感受性前立腺がん患者の生存期間が延長されることが最新の研究から明らかになった。この結果は欧州臨床腫瘍学会（ESMO）年次総会2021［1

米国臨床腫瘍学会（ASCO）の見解 「化学療法や標的抗アンドロゲン療法後に進行した転移性去勢抵抗性前立腺がんの患者にとって、この新規標的放射線療法は大きなニーズを満たす可能性があります。この治療法の成功で、従来のがん治療に代わる治療法の検討