腎臓がん

研究概要 ダナファーバーがん研究所
研究タイトル ：
進行腎細胞がんの一次治療としてのレンバチニブ＋ペムブロリズマブ併用療法とスニチニブ単剤療法の比較：非盲検ランダム化第3相試験（CLEA...

● 3剤併用療法を受けた患者は、2剤併用免疫療法を受けた患者と比較して、病勢悪化または死亡のリスクが27％低かった。 ● COSMIC-313試験は、遠隔転移を有する腎細胞がんに対し、現在の標準治療であるニボルマブ（販売名：オプジーボ

MDアンダーソンがんセンター研究ハイライト2022/8/10 2 エベロリムスとテラグレナスタットの併用により腎細胞がん患者の無増悪生存期間が改善 腎細胞がん（RCC）では特定の遺伝子変異により、がん細胞におけるグルタミン代謝が増大してい

毎年、何十万人ものがん患者がニボルマブ（販売名：オプジーボ）やペムブロリズマブ（販売名：キイトルーダ）といった免疫チェックポイント阻害剤の投与を受ける。にもかかわらず、免疫療法で用いられるこうした薬に多くの患者が奏効しない。 このたび米国国

IMmotion151試験では、治療歴のない転移性腎細胞がん（mRCC）に対する、抗PD-L1抗体の免疫チェックポイント阻害薬であるアテゾリズマブ（販売名：テセントリク）と、抗血管内皮増殖因子（VEGF）薬であるベバシズマブ（販売名：アバス

新たな単群試験において、オリゴメタスタシス性腎細胞がん（RCC）に対して、放射線治療の単独療法が安全かつ有効な非侵襲的治療であると、テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究者らが発表した。この研究結果は2021年10月27日にLanc

無治療生存期間（TFS）という新たな評価項目を用いて、「患者に対する有効性と毒性のバランスを評価」する解析を実施 チェックポイント阻害薬であるニボルマブ（オプジーボ）とイピリムマブ（ヤーボイ）の併用療法を受けた進行腎細胞がん患者は、IMDC

・腎臓がん脳転移の患者に対して抗がん剤はほとんど効果がない 　・腫瘍にある複数の標的を攻撃する薬剤であるカボザンチニブ（販売名：カボメティクス）は腎臓がん脳転移巣に高い活性を示すことが研究により明らかになった 分子標的薬は腎臓がんに由来する

2021年11月17日、米食品医薬品局（FDA）は、腎摘後の再発リスクが中〜高／高リスクの腎細胞がん（RCC）患者、または腎摘除後および転移病変の部分切除後の術後療法としてペムブロリズマブ（販売名：キイトルーダ、Merck社）を承認した。

＜国際腎臓がん連合（IKCC）より許諾を得て日本語訳配信＞ 2021年9月16日から21日まで、欧州臨床腫瘍学会（ESMO）バーチャル会議が開催された。この学会で行われた発表はESMOウェブサイトで公開されている（事前のログインが必要）。国

まれな遺伝性疾患であるフォンヒッペル・リンドウ病（VHL）の患者は、腎臓、膵臓、脳、脊椎などの多臓器にがん性および非がん性腫瘍を発症するリスクが高い。医師は通常、手術によってこれらの腫瘍を切除してがんの転移を防ぐが、手術を重ねるごとに合併症

・術後の免疫療法薬投与により、再発リスクの高い腎臓がん患者の無病生存率が改善した。 　・ペムブロリズマブ（販売名：キイトルーダ）はプラセボと比べ再発または死亡のリスクを32％減少させることが、術後補助免疫療法を評価した第3相試験の中間結果で

2021年8月13日、米国食品医薬品局（FDA）は、フォンヒッペル・リンドウ病（VHL: von Hippel-Lindau）病に伴う治療が必要で即時の手術を必要としない腎細胞がん（RCC）、中枢神経系（CNS）血管芽細胞腫、膵神経内分泌腫

2021年8月10日、米国食品医薬品局（FDA）は、進行腎細胞がん（RCC）成人患者の一次治療として、ペムブロリズマブ（販売名：キイトルーダ、メルク社）とレンバチニブ（販売名：レンビマ、エーザイ社）の併用を承認した。 本療法の有効性は、一次

米国臨床腫瘍学会（ASCO）の見解 「淡明細胞型腎細胞がん患者は手術をしても再発がしばしば起こり、再発した場合の治癒的治療選択肢は限られます。しかし、KEYNOE-564試験でぺムブロリズマブが効果を上げたことにより、まもなく、この患者さん

乳頭状腎細胞がん（PRCC）という希少なタイプの腎臓がんの患者にとってこれまでで最も有効な治療選択肢が新しい研究により明らかになった。 体の他の部位に転移のある乳頭状腎細胞がん患者を対象として初めて完了することができた臨床試験において、標的

腎臓がん免疫機構の解明（1）続き― 免疫機能不全回路を断ち切る新たな治療標的を発見 一つ目の研究では、腫瘍とそれに隣接する非腫瘍組織から採取した164,722個の細胞を対象として単一細胞RNAシーケンシングと単一細胞T細胞受容体シーケンシン

新たな免疫療法や標的を特定するため、腎腫瘍の単一細胞（シングルセル）解析に焦点を当てた二つの研究論文 過去20年間で、免疫療法は、進行腎がんに対する主要な治療法となってきた。現在、この治療法は標準治療の一部となってるが、すべての患者に効果が

2021年3月10日、米国食品医薬品局（FDA）は、2種類以上の全身療法後の再発／難治性進行腎細胞がん（RCC）の成人患者に対し、キナーゼ阻害剤であるチボザニブ（販売名：Fotivda、AVEO Pharmaceuticals, Inc.社

第3相CLEAR試験の結果によると、進行性淡明細胞型腎細胞がん（RCC）患者の全生存期間、無増悪生存期間、および客観的奏効率の点で レンバチニブ（レンビマ）＋ペムブロリズマブ（キイトルーダ）の併用療法は、 スニチニブ（スーテント）よりも優れ

2021年1月22日、米国食品医薬品局（FDA）は、ニボルマブ（販売名：オプジーボ、Bristol-Myers Squibb Co.社）とカボザンチニブ（販売名：カボメティクス、Exelixis社）の併用療法を進行腎細胞がん（RCC）患者の

CheckMate 9ER第3相臨床試験結果により転移性腎がん患者に対して新たな一次治療選択肢が提供された。この最新の結果速報は2020年欧州臨床腫瘍学会（ESMO2020）で発表された。（1） この試験では、標準治療であるスニチニブを対照

MDアンダーソンがんセンター主導による第2相臨床試験で、VHL病初の全身療法につながる可能性 演題：#5003 テキサス大学 MD アンダーソンがんセンターの研究者が主導した国際試験において、低酸素誘導因子（HIF）-2a の小分子阻害剤で

がんなどの疾患により良い治療法を医師が発見できる主な方法が臨床試験である。常に多くの臨床試験が精力的に進められ、実現可能な新規がん治療法および副作用の予防・軽減方法が模索されている。本ポッドキャストシリーズでは、Cancer.Net（ASC