膀胱がん

ジョンズホプキンス大学抗悪性腫瘍薬エンホルツマブ ベドチン（販売名：パドセブ）とペムブロリズマブ（販売名：キイトルーダ）との併用療法は、標準的な化学療法と比較して、進行尿路上皮がん（膀...

米国国立がん研究所（NCI）　がん研究ブログ2件の大規模臨床試験の結果によると、進行膀胱がん患者に対する有効な治療選択肢が数十年ぶりに増えた。そのうちの1つの治療法、エンホルツマブ ベ...

MDアンダーソンがんセンター（MDA）トラスツズマブ デルクステカンが治療困難ながんに新たな治療選択肢を提供する可能性

HER2を標的とした抗体薬物複合体であるトラスツズマブ デルクステ...

米国国立がん研究所（NCI）　がん研究ブログ手術で切除できる膀胱がんの一部の患者において、術後すぐに免疫療法を受けることが有効な治療法であることが、大規模臨床試験の更新結果で確認された...

2022年12月16日、米国食品医薬品局（FDA）は、乳頭状がんの有無を問わず上皮内がん（CIS）を併発した高リスク カルメット･ゲラン桿菌（BCG）不応性筋層非浸潤性膀胱がんの成人患者を対象...

米国国立がん研究所（NCI）がん研究ブログ 最も一般的な膀胱がんの治療に使われてきたBCGは、新型コロナウィルス感染症（COVID）の大流行が加速したサプライチェーン危機の遥か前から不足していた。BCGは長期にわたり、高リスクの非筋層浸潤性

膀胱がんや肝臓がんなどの非生殖器に由来するがんは、性別によって罹患率、進行度、治療効果、生存率に著しい差があることが分かっている。ほとんどの場合、男性患者の方が予後も治療成績も不良である。この現象は何十年もの間、科学界で謎とされてきた。 本

2021年8月19日、米国食品医薬品局（FDA）は、根治切除後に再発リスクが高い尿路上皮がん患者の術後療法として、ニボルマブ（販売名：オプジーボ、Bristol-Myers Squibb Co.社）を承認した。 今回の承認は、高リスクの尿路

2021年7月9日、米国食品医薬品局（FDA）は、プログラム細胞死受容体-1（PD-1）またはプログラム細胞死リガンド（PD-L1）阻害薬およびプラチナ製剤を含む化学療法による治療歴を有する、またはシスプラチンを含む化学療法が不適応であり1

 2021年4月13日、米国食品医薬品局（FDA）は、プラチナ製剤を含む化学療法とプログラム細胞死タンパク質1（PD-1）またはプログラム細胞死リガンド 1（PD-L1）阻害薬の投与を受けたことのある局所進行性または転移性尿路上皮がん（mU

米国臨床腫瘍学会（ASCO）の見解 「筋層浸潤尿路上皮がんは、現在の標準治療である外科手術を行っても術前化学療法の有無にかかわらず再発リスクが高いがんです。これらの新しい知見は、再発リスクが最も高い患者では手術後に免疫療法を行うことにより、

【ロイター】JAVELIN Bladder 100試験の結果によると、進行性または転移性の尿路上皮がんに対して、維持療法として avelumab ［アベルマブ］（販売名：バベンチオ）を支持療法（ best supportive care）に

免疫チェックポイント阻害薬のアテゾリズマブ（販売名：テセントリク）による治療を受けた尿路上皮がん患者のプロトンポンプ阻害薬（PPI）の使用は、PPIを使用しなかった患者と比較して予後の悪化に関連していたとの研究結果が米国がん学会（AACR)

2020年6月24日  最新情報：2020年7月1日、米国食品医薬品局（FDA）が白金製剤を用いた化学療法後に腫瘍が縮小したか又は増殖を止めた進行膀胱がんを有する患者に対し、アベルマブ（バベンチオ）を承認した。この承認は、転移していない（局

2020年6月30日、米国食品医薬品局（FDA）は、プラチナ製剤を含む化学療法による一次治療で進行していない局所進行性または転移尿路上皮がん（UC）患者の維持療法として、アベルマブ（販売名：バベンチオ、EMD Serono, Inc.社）を

ASCOの見解 「進行性尿路上皮がんは、化学療法による一次治療後に再発しやすい特徴があります。本試験は、進行性尿路上皮がんに対して、全生存期間のこれまでで最長の延長を示しました。維持療法としてのアベルマブは、再発までの期間を有意に延長しまし

2020年4月15日、食品医薬品局（FDA）は低悪性度上部尿路上皮がん（LG-UTUC）の成人患者の治療にマイトマイシン（販売名：JELMYTO、UroGen Pharma社）を承認した。 有効性は、腎盂尿管移行部より近位部に測定可能な乳頭

「感染防御能と相関する免疫学的指標」の先端技術を用いた分析により100年来のワクチン戦略が改善する可能性がある フレッドハッチンソンがん研究センターの研究者らは、この世で最も致命的な感染症を止めるワクチンを新たに検討している。その感染症とは

2020年1月8日、米国食品医薬品局（FDA）は、乳頭腫瘍の有無にかかわらず上皮内がん（CIS）が認められるカルメット・ゲラン桿菌不応性高リスク筋層非浸潤性膀胱がん（BCG不応性高リスクNMIBC）患者で、嚢腫切除に適さないか切除しないこと

2019年12月18日、米国食品医薬品局（FDA）は、抗PD-1抗体薬または抗PD-L1抗体薬による治療歴があり、術前または術後化学療法として、あるいは局所進行または転移した状態において白金製剤による治療歴のある局所進行または転移尿路上皮が

MDアンダーソン主導の第2相試験で奏効率が40％であったことに基づき、同FGFR阻害薬がFDAの承認を得る テキサス大学MDアンダーソンがんセンター主導の国際共同第2相試験では、FGFR3遺伝子変異を特徴とする転移膀胱がん患者において、FG

ASCOの見解 「進行尿路上皮がんでは、プラチナベース化学療法とチェックポイント阻害薬による免疫療法後に進行した場合、米国食品医薬品局（FDA）承認薬には選択肢となる治療薬が存在しません。今回は小規模の第2相試験ですが、化学療法と免疫療法を

2019年4月12日、米国食品医薬品局（FDA）は、プラチナ製剤を含む化学療法実施中または実施後（プラチナ製剤を含む化学療法を使用したネオアジュバント療法または術後化学療法開始から12カ月以内を含む）に増悪したFGFR3 またはFGFR2感

MDアンダーソン OncoLog 2018年7月号（Volume 63 / Issue 7） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL