2025年の記事一覧

エピジェネティック療法により「冷たい腫瘍」を「熱い腫瘍」へ転換して難治性NK/T細胞リンパ腫の免疫療法反応を促進米国がん学会（AACR）の学術誌Cancer Discovery...

悪性度の高いがんの一種であるトリプルネガティブ乳がん（TNBC）のうち、免疫療法薬による治療の対象とならない患者において、抗体薬物複合体（ADC）であるサシツズマブ ゴビテカンを使用し...

トラスツズマブ（販売名：ハーセプチン）、ペルツズマブ（販売名：パージェタ）およびタキサンによる一次治療で疾患進行が認められなかった HER2陽性転移乳がん患者を対象に、トラス...

がんの治療中に食欲がない時https://youtu.be/IO1NKAyNnBQ米国国立がん研究所（NCI）が制作した動画に、一社）日本癌医療翻訳アソシエイツ（JAMT/...

米国疾病対策予防センター（CDC）
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のワクチン接種については個別判断を適用し、幼児には麻疹・おたふく風邪・風疹との混合ではなく、水痘（水ぼうそ...

2025年10月24日、米国食品医薬品局（FDA）は、感受性ヌクレオフォスミン1（NPM1）変異を伴う再発または難治性の急性骨髄性白血病患者のうち、十分な代替治療選択肢がない成人および...

11月20日（木）にNPO法人キャンサーリボンズ主催、明治安田生命保険相互会社・株式会社明治安田総合研究所共催による「がんの治療と暮らしフェア2025」が明治安田ヴィレッジ 丸...

農薬やその他の環境汚染物質の有害な影響、特に子どもへの影響に対する社会の懸念が高まり続けている。農薬はこれまで、小児白血病の発症リスク上昇と関連付けられてきた。新たな研究では、母親の妊...

コロナワクチン対象から健康な子どもおよび妊婦を除外
「トランプ大統領のMAHAへの約束の実現に一歩近づきました」　（2025/6/3）
-- 米国保健福祉省（HHS）
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Corcept Therapeutics社は、白金製剤耐性卵巣がん患者を対象としたrelacorilant［リラコリラント］をナブパクリタキセルとの併用療法で欧州医薬品庁（EMA）、米...

アメリカで診断される乳がんの10人に1人を占める小葉がんは、悪性度が高く発見が難しいがんであるが、この小葉がんを発症する患者を人工知能（AI）で予測する新しい方法が開発されつつある。オ...

自己採取HPV検査の選択肢により、米国在住の韓国人・ベトナム人・中国人女性の子宮頸がん検診への参加が大幅に増加教育ワークショップ受講後に、ヒトパピローマウイルス（HPV）検査の...

異常な乳房細胞を有するとの診断を受けた患者では、313-SNPを基にしたポリジェニックリスクスコア（PRS313）が高い場合、後に浸潤性乳がんと診断される可能性が上がる。

血液検査から得...

EGFRエクソン20挿入変異陽性の非小細胞肺がん（NSCLC）を対象に行われた国際共同第1/2相WU-KONG1B試験で、経口チロシンキナーゼ阻害薬（TKI）サンボゼルチニブ（sunv...

新たなCDK4/6阻害薬tibremciclib（Betta Pharmaceuticals社）とフルベストラントの併用は、ホルモン受容体陽性／HER2陰性の進行乳がん患者において、無...

2025年10月2日、米国食品医薬品局（FDA）は、進展型小細胞肺がん（ES-SCLC）の成人患者のうち、アテゾリズマブ（販売名：テセントリク、Genentech Inc.社）またはア...

ペンプリマブ-kcqxは、以下の治療に承認されています。
上咽頭がん (頭頸部がんの一種) 。ケラチンを含む細胞の塊を形成していない成人のがんに用いられる。次のように指定します。
がんが体の他の部位に転移した患者や再発した患者には、最初の治療として塩酸ゲムシタビンとシスプラチンまたはカルボプラチンを併用します。
がんが体の他の部位に転移しており、プラチナ製剤をベースとした化学療法と他の1つ以上の療法による治療中または治療後に悪化した患者にのみ使用されます。

新しい研究によると、2種類以上の異なるがんと診断された患者のおよそ 12人に1人は、既知のがんリスク遺伝子に先天的な変異を持っていることが明らかになった。この発見によって、がん患者に対...

FDAは同報告書の対象となった12カ月間に20種の新規がん治療薬を承認したが、若年がんなどの課題が残る一方、NIHの混乱で進歩が危ぶまれている。本日、米国がん学会（AACR）は...

●　前臨床試験により、大腸がんの転移と、砂糖入り飲料に含まれるブドウ糖と果糖の混合物との関連性を示す初の直接的な証拠が得られた。
●　大腸がん患者における主な死亡原因は転移である。
●　ほ...

2025年9月25日、米国食品医薬品局（FDA）は、少なくとも1種類の内分泌療法後に病勢進行したエストロゲン受容体（ER）陽性、ヒト上皮成長因子2（HER2）陰性、エストロゲン受容体1...

2025年9月19日、米国食品医薬品局（FDA）は、ペムブロリズマブ（販売名：キイトルーダ、Merck社）の静脈内製剤が承認されている成人および小児（12歳以上）の固形がんを適応として...

免疫チェックポイント阻害薬（ICI）治療後に発症した乾癬に対し、アプレミラストは部分的あるいは完全な効果を示すことが明らかになったが、ICI治療後の乾癬性関節炎（PsA）に対しては効果...

社会的リスクには、生活必需品や手頃な価格の医療へのアクセスの不安定さ、心理的問題などが含まれる。

2025年9月18日から21日に開催された、がん患者の健康格差の科学に関する第18回米国...