白血病

FDA、タシグナをフィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病治療薬に承認の画像

FDA、タシグナをフィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病治療薬に承認

原文 FOR IMMEDIATE RELEASE:2007年10月30日 Media Inquiries: Christopher DiFrancesco, 301-827-6242 Consumer Inquiries: 888-INFO
2007/02/14号◆癌研究ハイライト「化学療法の造血薬で白血病リスク」「ホジキン病治療後に心臓発作」「多くの進行癌患者がCAM使用」他の画像

2007/02/14号◆癌研究ハイライト「化学療法の造血薬で白血病リスク」「ホジキン病治療後に心臓発作」「多くの進行癌患者がCAM使用」他

同号原文| 米国国立がん研究所(NCI) キャンサーブレティン2007年02月14日号(Volume 4 / Number 7) ____________________ ◇ ◆ ◇ 癌研究ハイライト ◇ ◆ ◇ アフリカ系アメリカ人では、
2007/01/09号◆癌研究ハイライト「網膜芽腫で軟部肉腫リスク」「HER2検査ガイドライン」「ヒ素が白血病細胞を障害」他の画像

2007/01/09号◆癌研究ハイライト「網膜芽腫で軟部肉腫リスク」「HER2検査ガイドライン」「ヒ素が白血病細胞を障害」他

同号原文| 米国国立がん研究所(NCI) キャンサーブレティン2007年01月09日号(Volume 4 / Number 2) ____________________ ◇ ◆ ◇ 癌研究ハイライト ◇ ◆ ◇ 網膜芽腫の生存者で軟部肉腫
Campathは慢性リンパ球性白血病(CLL)の初期治療でクロラムブシルに対し優れた奏効の画像

Campathは慢性リンパ球性白血病(CLL)の初期治療でクロラムブシルに対し優れた奏効

キャンサーコンサルタンツ2006年8月2006年ASCO(米国臨床腫瘍学会)年次総会で最近発表された結果によれば、Campath(アレムツズマブ)はB細胞CLLの初期治療としてChlorambucilと比較して有意に優れた制癌奏効を示し、副
グリベックにより心毒性が発現しうるの画像

グリベックにより心毒性が発現しうる

キャンサーコンサルタンツ2006年8月8ヵ所の異なる医療施設の研究者らにより、グリベック(メシル酸イマチニブ)投与で慢性骨髄性白血病(CML)患者に重度の心毒性が発現する可能性があり、さらに同様の心臓への損傷は複数のマウスでもみられることが
FDA、新たに診断された急性リンパ芽球性白血病にOncasperを承認の画像

FDA、新たに診断された急性リンパ芽球性白血病にOncasperを承認

原文 FOR IMMEDIATE RELEASE:July 24, 2006 Media Inquiries: Susan Cruzan, 301-827-6242 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA 米国食品
2006年米国癌学会(AACR)年次総会ハイライトの画像

2006年米国癌学会(AACR)年次総会ハイライト

キャンサーコンサルタンツ2006年8月第97回米国癌学会(AACR)年次総会では、基礎およびトランスレーショナル(実験から臨床応用までをつなげる)科学のエキサイティングな結びつきがみられた。多くの研究をつなぐ下記のような、いくつかの大きなテ
Sprycel(dasatinib)/グリベック抵抗性CMLとALLにDasatinibが有効の画像

Sprycel(dasatinib)/グリベック抵抗性CMLとALLにDasatinibが有効

キャンサーコンサルタンツ 2006年6月UCLAとM.Dアンダーソンがんセンターの研究者らは、新しいキナーゼ阻害剤(Dasatinib(BMS-354825))が、グリベック(imatinib mesylate)に抵抗性のフィラデルフィア染
Nilotinib(Tasigna、AMN107)/グリベック抵抗性CML治療にNilotinibが有効の画像

Nilotinib(Tasigna、AMN107)/グリベック抵抗性CML治療にNilotinibが有効

キャンサーコンサルタンツ 2006年6月多国間国際臨床試験は、nilotinib(AMN107)が慢性骨髄性白血病(CML)患者の治療またはグリベック(imatinib mesylate)に奏効しなかった急性リンパ性白血病(ALL)のための
GVAX/GVAXは慢性骨髄性白血病(CML)に分子寛解をもたらすの画像

GVAX/GVAXは慢性骨髄性白血病(CML)に分子寛解をもたらす

キャンサーコンサルタンツ2006年6月第2相試験の結果は、研究中の免疫治療薬GVAXが、グリベック(イマチニブ)にて治療中で残留病変のある慢性骨髄性白血病患者の間に、長期分子寛解を含む有望かつ持続的反応をもたらすことを示した。これらの結果は
骨髄異形成症候群(MDS)の特殊型の治療に承認(レブリミド(lenalidomide))の画像

骨髄異形成症候群(MDS)の特殊型の治療に承認(レブリミド(lenalidomide))

原文 FOR IMMEDIATE RELEASE:2005年12月28日 FDAが骨髄異形成症候群(MDS)に関する新治療を承認  食品医薬品局(FDA)は骨髄異形成症候群(MDS)の特殊型患者の治療のため、薬剤Revlimid(lenal
FDAがオーファンドラッグ、迅速承認プログラムに指定されていたArranonを稀な白血病およびリンパ腫の治療薬として承認の画像

FDAがオーファンドラッグ、迅速承認プログラムに指定されていたArranonを稀な白血病およびリンパ腫の治療薬として承認

原文へ FDA Approves Arranon for Rare Leukemia and Lymphoma Drug Approved Under Agency's Orphan Drug and Accelerated Approva
Lenalidomide(Revlimid)により骨髄異形成症候群の輸血の必要性減少の画像

Lenalidomide(Revlimid)により骨髄異形成症候群の輸血の必要性減少

Lenalidomide Reduces Need for Blood Transfusions in Myelodysplastic Syndrome(http://cancer.gov/clinicaltrials/results/le
AMN107(Tasigna、nilotinib)とBMS354825(Sprycel、dasatinib)/グリベックで反応の見られないCMLの患者にAMN107(nilotinib)で奏効の画像

AMN107(Tasigna、nilotinib)とBMS354825(Sprycel、dasatinib)/グリベックで反応の見られないCMLの患者にAMN107(nilotinib)で奏効

原文へ グリベックで反応の見られないCMLの患者にAMN107(nilotinib)で奏効 2005/5/4 American Association of Cancer Research (AACR)の2005年の年次総会で最近発表された
リツキサン-Rituxan (rituximab)の画像

リツキサン-Rituxan (rituximab)

原文腫瘍医、血液専門医、その他の医療従事者向け  Biogen Idec社と Genentech社は、B型肝炎ウィルス (HBV)が再活性化し、一部の血液悪性腫瘍患者において劇症肝炎、肝不全、死亡を引き起こすとの報告を受け、薬剤処