白血病
エクジェイド(デフェラシロクス)―早期伝達
2009年9月28日
血液腫瘍科医などの医療従事者向け原文2009年9月25日 FDAは、エクジェイド(デフェラシロクス)の安全性事項に関する現在進行中の審査について、医療従事者に向けて早期伝達を行った。新しい安全性データによると、エクジェイドを投与中の60歳以
トリセノックス、インターフェロンα、およびレトロビルの成人T細胞白血病リンパ腫に対する有効性
2009年7月2日
キャンサーコンサルタンツ2009年5月成人T細胞白血病リンパ腫(ATL)患者に対する、トリセノックス®(亜ヒ酸)、インターフェロンα、およびレトロビル®(ジドブジン)のレジメンが高い効果を示したことをイランとフランスの研究者が報告した。本研
2008/11/18号◆特別レポート「癌ゲノムの塩基配列決定から非常に珍しい変異が判明」
2008年11月26日
同号原文| NCI Cancer Bulletin2008年11月18日号(Volume 5 / Number 23) ~日経「癌Experts」にもPDF掲載中~ ____________________ ◇◆◇特別レポート◇◆◇ 癌ゲノ
再発性の慢性リンパ球性白血病治療にフラボピリドールが明白な活性を示す
2008年7月17日
キャンサーコンサルタンツ2008年6月オハイオ州立大学の研究者らは、Flavopiridol(フラボピリドール)は再発性の慢性リンパ球性白血病(CLL)治療に明白な活性を示すと報告した。本試験の詳細は、5月30日から6月2日にシカゴで開催さ
前立腺癌の放射線治療は急性骨髄性白血病の発症率を増加させる
2008年7月14日
キャンサーコンサルタンツ 2008年6月 2008年米国臨床腫瘍学会年次総会で発表されたある研究によると、前立腺癌の治療において外部照射療法(EBRT)を施行すると、急性骨髄性白血病(AML)を発症するリスクが2倍になるという相関が認められ
Lumiliximab・FCR併用は再発後の慢性リンパ球性白血病(CLL)に有望
2008年7月3日
キャンサーコンサルタンツ2008年6月lumiliximab〔ルミリキシマブ〕、フルダラビン、シクロホスファミド及びリツキシマブ(L-FCR)併用療法が、再発後の慢性リンパ球性白血病患者(CLL)の治療において効果があることがM.D.アンダ
FDA、CLLの初回治療にTreanda®を承認
2008年4月5日
キャンサーコンサルタンツ 2008年3月 2008年3月20日、米国食品医薬品局(FDA)は、慢性リンパ性白血病(CLL)の初回治療にTreanda®〔トレアンダ〕(一般名 bendamustine〔ベンダムスチン〕)静注用を承認した。この
FDA、タシグナをフィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病治療薬に承認
2007年10月30日
原文 FOR IMMEDIATE RELEASE:2007年10月30日 Media Inquiries: Christopher DiFrancesco, 301-827-6242 Consumer Inquiries: 888-INFO
2007/02/14号◆癌研究ハイライト「化学療法の造血薬で白血病リスク」「ホジキン病治療後に心臓発作」「多くの進行癌患者がCAM使用」他
2007年2月14日
同号原文| 米国国立がん研究所(NCI) キャンサーブレティン2007年02月14日号(Volume 4 / Number 7) ____________________ ◇ ◆ ◇ 癌研究ハイライト ◇ ◆ ◇ アフリカ系アメリカ人では、
2007/01/09号◆癌研究ハイライト「網膜芽腫で軟部肉腫リスク」「HER2検査ガイドライン」「ヒ素が白血病細胞を障害」他
2007年1月9日
同号原文| 米国国立がん研究所(NCI) キャンサーブレティン2007年01月09日号(Volume 4 / Number 2) ____________________ ◇ ◆ ◇ 癌研究ハイライト ◇ ◆ ◇ 網膜芽腫の生存者で軟部肉腫
Campathは慢性リンパ球性白血病(CLL)の初期治療でクロラムブシルに対し優れた奏効
2006年8月9日
キャンサーコンサルタンツ2006年8月2006年ASCO(米国臨床腫瘍学会)年次総会で最近発表された結果によれば、Campath(アレムツズマブ)はB細胞CLLの初期治療としてChlorambucilと比較して有意に優れた制癌奏効を示し、副
グリベックにより心毒性が発現しうる
2006年8月9日
キャンサーコンサルタンツ2006年8月8ヵ所の異なる医療施設の研究者らにより、グリベック(メシル酸イマチニブ)投与で慢性骨髄性白血病(CML)患者に重度の心毒性が発現する可能性があり、さらに同様の心臓への損傷は複数のマウスでもみられることが
FDA、新たに診断された急性リンパ芽球性白血病にOncasperを承認
2006年8月2日
原文 FOR IMMEDIATE RELEASE:July 24, 2006 Media Inquiries: Susan Cruzan, 301-827-6242 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA 米国食品
2006年米国癌学会(AACR)年次総会ハイライト
2006年7月28日
キャンサーコンサルタンツ2006年8月第97回米国癌学会(AACR)年次総会では、基礎およびトランスレーショナル(実験から臨床応用までをつなげる)科学のエキサイティングな結びつきがみられた。多くの研究をつなぐ下記のような、いくつかの大きなテ
Sprycel(dasatinib)/グリベック抵抗性CMLとALLにDasatinibが有効
2006年6月28日
キャンサーコンサルタンツ 2006年6月UCLAとM.Dアンダーソンがんセンターの研究者らは、新しいキナーゼ阻害剤(Dasatinib(BMS-354825))が、グリベック(imatinib mesylate)に抵抗性のフィラデルフィア染
Nilotinib(Tasigna、AMN107)/グリベック抵抗性CML治療にNilotinibが有効
2006年6月26日
キャンサーコンサルタンツ 2006年6月多国間国際臨床試験は、nilotinib(AMN107)が慢性骨髄性白血病(CML)患者の治療またはグリベック(imatinib mesylate)に奏効しなかった急性リンパ性白血病(ALL)のための
GVAX/GVAXは慢性骨髄性白血病(CML)に分子寛解をもたらす
2006年6月1日
キャンサーコンサルタンツ2006年6月第2相試験の結果は、研究中の免疫治療薬GVAXが、グリベック(イマチニブ)にて治療中で残留病変のある慢性骨髄性白血病患者の間に、長期分子寛解を含む有望かつ持続的反応をもたらすことを示した。これらの結果は
骨髄異形成症候群(MDS)の特殊型の治療に承認(レブリミド(lenalidomide))
2005年12月28日
原文 FOR IMMEDIATE RELEASE:2005年12月28日 FDAが骨髄異形成症候群(MDS)に関する新治療を承認 食品医薬品局(FDA)は骨髄異形成症候群(MDS)の特殊型患者の治療のため、薬剤Revlimid(lenal
FDAがオーファンドラッグ、迅速承認プログラムに指定されていたArranonを稀な白血病およびリンパ腫の治療薬として承認
2005年10月31日
原文へ FDA Approves Arranon for Rare Leukemia and Lymphoma Drug Approved Under Agency's Orphan Drug and Accelerated Approva
Lenalidomide(Revlimid)により骨髄異形成症候群の輸血の必要性減少
2005年5月15日
Lenalidomide Reduces Need for Blood Transfusions in Myelodysplastic Syndrome(http://cancer.gov/clinicaltrials/results/le
AMN107(Tasigna、nilotinib)とBMS354825(Sprycel、dasatinib)/グリベックで反応の見られないCMLの患者にAMN107(nilotinib)で奏効
2005年5月1日
原文へ グリベックで反応の見られないCMLの患者にAMN107(nilotinib)で奏効 2005/5/4 American Association of Cancer Research (AACR)の2005年の年次総会で最近発表された
リツキサン-Rituxan (rituximab)
2004年10月8日
原文腫瘍医、血液専門医、その他の医療従事者向け Biogen Idec社と Genentech社は、B型肝炎ウィルス (HBV)が再活性化し、一部の血液悪性腫瘍患者において劇症肝炎、肝不全、死亡を引き起こすとの報告を受け、薬剤処