Lumiliximab・FCR併用は再発後の慢性リンパ球性白血病（CLL）に有望

2008年7月3日

キャンサーコンサルタンツ
2008年6月

lumiliximab〔ルミリキシマブ〕、フルダラビン、シクロホスファミド及びリツキシマブ（L-FCR）併用療法が、再発後の慢性リンパ球性白血病患者（CLL）の治療において効果があることがM.D.アンダーソンがんセンターの研究者らによって報告された。この第1/2相臨床試験の詳細は、5月30日～6月2日までシカゴで開催されたASCO2008年次総会で発表された。

Lumiliximabは抗CD23抗体で、再発後の慢性リンパ球性白血病（CLL）患者に対して試験中である。FDAは、Biogen Idec社のlumiliximabをCLLに対する治療薬として、オーファン・ドラッグ及び優先審査の対象に指定した。Biogen Idec社は、再発又は一次治療が無効であったCLL患者を対象に、lumiliximab及びFCR併用療法とFCR療法を比較する臨床試験を始めたところである。

2008年ASCO年次総会において、M.D.アンダーソンがんセンターの研究者らは、再発CLL患者31例に対してlumiliximab及びFCRを投与し、完全奏効（CR）率は52%、部分奏効（PR）率は13%であったと報告した[1]。無増悪生存期間（PFS）の中央値は19ヵ月であった。奏効例における無増悪生存期間（PFS）の中央値は23ヵ月であった。著者らは、lumiliximab及びFCRを併用した場合の安全性プロファイルは、FCRのみの場合と類似していると示唆した。

コメント：

再発慢性リンパ球性白血病（CLL）患者における完全奏効（CR）率52%は大きな成果であり、現在実施中のランダム化試験の根拠となりうる。

参考文献：

[1] Byrd JC, Castro JE, Flinn IW, et al. Lumiliximab in combination with FCR for the treatment of relapsed chronic lymphocytic leukemia (CLL): results from a phase I/II multicenter study. Journal of Clinical Oncology. 2008;25: abstract 7003.

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翻訳担当者　千種葉月

監修　林　正樹（血液・腫瘍医）

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