白血病

英NICEが白血病( CLL) に対するイブルチニブのガイダンスを発行の画像

英NICEが白血病( CLL) に対するイブルチニブのガイダンスを発行

1種類以上の治療歴がある、あるいは17p欠失またはTP53変異を有し、かつ化学免疫療法不適格の成人にはイブルチニブが推奨される。   2017年1月25日、英国国立医療技術評価機構(NICE)は医療技術評価ガイダンスを発行し、1レ
再発急性骨髄性白血病にニボルマブとアザシチジンの併用が有望ー2017年1月の画像

再発急性骨髄性白血病にニボルマブとアザシチジンの併用が有望ー2017年1月

MDアンダーソン OncoLog 2017年1月号(Volume 62 / Issue 1)  Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL
白血病(AML)とMDSに対するデシタビンの臨床反応と変異の消失の画像

白血病(AML)とMDSに対するデシタビンの臨床反応と変異の消失

デシタビン療法に対する臨床反応を決定する分子的要因   高リスクの細胞遺伝学的異常やTP53変異、またはその両方を有する急性骨髄性白血病(AML)および骨髄異形成症候群(MDS)患者に対してdecitabine[デシタビン]を投与
急性リンパ芽急性白血病ダウン症患児も他の患児と同様に治療可能の画像

急性リンパ芽急性白血病ダウン症患児も他の患児と同様に治療可能

2016年12月5日、第58回アメリカ血液学会で発表された調査結果によると、化学療法により毒性リスクが上昇するにもかかわらず、急性リンパ芽球性白血病(ALL)のダウン症患児の再発率および治療関連死亡率は、ダナファーバーがん研究所ALLコンソ
個別化がんワクチンが白血病の良好な転帰に関連の画像

個別化がんワクチンが白血病の良好な転帰に関連

ベスイスラエル・ディーコネス医療センター(BIDMC)の研究者による臨床試験において、個別化がんワクチンが、致命的となりうる血液がんである急性骨髄性白血病(AML)の患者の転帰を著しく改善した。 BIDMCがんセンターとダナファーバーがん研
適格でない患者も試験参加により利益を得られる可能性の画像

適格でない患者も試験参加により利益を得られる可能性

併存疾患のある白血病患者でも安全に治療ができるかもしれない   臨床試験に参加できれば非常に大きな利益を得られるかもしれない予後不良疾患の患者が、併存疾患のために臨床試験の適格基準を満たさないことはしばしばある。テキサス大学MDア
がん治療後の致死的な白血病発症をバイオマーカーで予測の画像

がん治療後の致死的な白血病発症をバイオマーカーで予測

MDアンダーソンがんセンター 乳がん、大腸がん、およびその他のがんの治療に成功した患者でもしばしば致死的となる白血病を発症することがあり、時には治療終了後に数年経って発症する。これは遺伝子突然変異が、治療関連の骨髄性腫瘍(t-MNs)として
ニボルマブ併用は白血病(AML)の奏効率と生存率を改善の画像

ニボルマブ併用は白血病(AML)の奏効率と生存率を改善

MDアンダーソンがんセンター テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究者による予備的知見によれば、免疫療法薬ニボルマブと標準化学療法の併用は、急性骨髄性白血病(AML)患者における奏効率を2倍以上に高め全生存率を改善することが示された
小児白血病対策の進展を加速させるTARGETイニシアチブの画像

小児白血病対策の進展を加速させるTARGETイニシアチブ

  希少で治療が難しい複数種の小児がんを研究するNCI助成プログラム研究により、Children’s Oncology Group(小児腫瘍グループ)主導の臨床試験2件の準備が整った。これらは小児急性リンパ性白血病 (ALL)患者
臍帯血移植、適合ドナーがいない白血病患者の転帰改善の画像

臍帯血移植、適合ドナーがいない白血病患者の転帰改善

「代替の」ドナーソースと成人非血縁ドナーからの従来の造血幹細胞移植とを比較する研究  本日、New England Journal of Medicine誌で発表された研究によると、臍帯血移植は、従来のドナー検索では適合
慢性骨髄性白血病の治療期間の短縮と治癒への展望の画像

慢性骨髄性白血病の治療期間の短縮と治癒への展望

グリベック(イマチニブ) とそれに類する薬品にEzh2阻害薬を加えることで長期の治療を要せずに治癒する可能性 グリベックなどの分子標的治療薬は慢性骨髄性白血病(CML)の治療に革命をもたらしたが、一般的に患者はそれらの薬物を生涯使
ベネトクラックスが急性骨髄性白血病に効果の画像

ベネトクラックスが急性骨髄性白血病に効果

再発または化学療法に耐性がある急性骨髄性白血病(AML)患者、もしくは化学療法に対する忍容性がないと考えられるAML患者において、選択的BCL-2阻害剤venetoclax[ベネトクラックス](商品名:Venclexta)で奏効が得られ、一
欧州医薬品庁がイデラリシブの使用について勧告の画像

欧州医薬品庁がイデラリシブの使用について勧告

安全対策には、注意深いモニタリングおよび肺炎を予防するための抗生物質の使用が含まれている   欧州医薬品庁(EMA)のファーマコビジランス・リスク評価委員会(PRAC)は、抗がん剤イデラリシブ(商品名:Zydelig[ザイデリグ]
急性リンパ芽球性白血病の画像

急性リンパ芽球性白血病

MDアンダーソン OncoLog 2016年5月号(Volume 61 / Issue 5)  Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL
急性リンパ性白血病への幹細胞移植を可能にするイノツズマブ オゾガマイシンの画像

急性リンパ性白血病への幹細胞移植を可能にするイノツズマブ オゾガマイシン

急性リンパ性白血病(ALL)における完全寛解率が従来の化学療法と比較して高いという研究結果が報告された。MDアンダーソンがんセンターニュースリリース 薬剤inotuzumab ozogamicin[イノツズマブ オゾガマイシン]の
CPX-351が高齢の急性骨髄性白血病(AML)の生存期間を延長の画像

CPX-351が高齢の急性骨髄性白血病(AML)の生存期間を延長

キャンサーコンサルタンツCPX-351(商品名Vyxeos)の使用は、シタラビンとダウノルビシン併用の標準的化学療法(7+3)と比較して患者の生存を改善することが最近の第3相臨床試験の結果により示された。この結果は近く行われる2016年米国
FDAが造血幹細胞移植後の肝中心静脈閉塞症にdefibrotideを承認の画像

FDAが造血幹細胞移植後の肝中心静脈閉塞症にdefibrotideを承認

速報 米国食品医薬品局(FDA)は本日、造血幹細胞移植(HSCT)(血液または骨髄からの幹細胞の移植)後に、腎臓または肺の障害を伴う肝中心静脈閉塞症(VOD)を発症した成人と小児患者の治療薬として、defibrotide sodi
FDAが、17p欠失慢性リンパ性白血病にvenetoclaxを承認の画像

FDAが、17p欠失慢性リンパ性白血病にvenetoclaxを承認

速報 米国食品医薬品局(FDA)は本日、17p欠失といわれる染色体異常を有し、1回以上の治療歴がある慢性リンパ性白血病(CLL)患者の治療にvenetoclax(商品名:Venclexta)を承認した。Venetoclaxは、がん
欧州医薬品庁(EMA)が慢性リンパ性白血病に対し、idelalisibの適応拡大を推奨の画像

欧州医薬品庁(EMA)が慢性リンパ性白血病に対し、idelalisibの適応拡大を推奨

慢性リンパ性白血病成人患者に対するリツキシマブまたはオファツムマブとの併用に関する新規適応  ・トピック:血液腫瘍/抗がん剤と生物学的療法   2016年2月25日、欧州医薬品庁(EMA)欧州医薬品委員会(CHMP)は医薬品Ide
ブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤acalabrutinibは慢性リンパ性白血病治療において安全かつ有効の画像

ブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤acalabrutinibは慢性リンパ性白血病治療において安全かつ有効

キャンサーコンサルタンツ新規薬剤acalabrutinib(ACP-196)は、慢性リンパ性白血病(CLL)患者において、忍容性が良好であり、長期にわたり高い寛解率をもたらすという臨床試験結果がNew England Journal of
幹細胞移植前の急性骨髄性白血病、骨髄異形成症候群患者への骨髄破壊的前処置の画像

幹細胞移植前の急性骨髄性白血病、骨髄異形成症候群患者への骨髄破壊的前処置

キャンサーコンサルタンツ造血幹細胞移植(SCT)は、骨髄異形成症候群(MDS)、急性骨髄性白血病(AML)患者にとって治癒が見込める標準的な治療である。従来、高用量の骨髄破壊的前処置だけが用いられたのは骨髄の悪性細胞を根絶するのに必要と考え
MidostaurinがFLT3遺伝子変異を有する急性骨髄性白血病患者の生存を改善の画像

MidostaurinがFLT3遺伝子変異を有する急性骨髄性白血病患者の生存を改善

キャンサーコンサルタンツ分子標的薬ミドスタウリン[midostaurin]が、Fms様チロシンキナーゼ3(FMS-like tyrosine kinase 3:FLT3)遺伝子変異を有する急性骨髄性白血病(AML)患者の生存を改善することが
治療歴のない慢性リンパ性白血病患者において、イブルチニブは従来の治療と比較して優れた結果を示すの画像

治療歴のない慢性リンパ性白血病患者において、イブルチニブは従来の治療と比較して優れた結果を示す

2年生存率はイブルチニブ群で97.8%、クロラムブシル群で85.3%であったMDアンダーソンがんセンター 治療歴のない高齢の慢性リンパ性白血病(CLL)患者を対象にした国際多施設共同ランダム化第3相試験において、キナーゼ阻害剤ib
リスクの高い一部の急性骨髄性白血病(AML)患者の生存を改善する初の分子標的薬Midostaurinの画像

リスクの高い一部の急性骨髄性白血病(AML)患者の生存を改善する初の分子標的薬Midostaurin

ダナファーバー癌研究所 オーランドで開催された第57回米国血液学会(ASH:American Society of Hematology)年次総会のプレナリーセッションにおいて、ダナファーバー癌研究所のRichard Stone医