白血病

米国食品医薬品局（FDA）は本日、2種類の成人急性骨髄性白血病（AML）の治療にVyxeos（商品名）を承認した。対象となるのは新たに診断された治療関連AML（t-AML）または骨髄異形成に関連した変化を有するAML（AML-MRC）である

米国食品医薬品局（FDA）は本日、新規分子標的薬enasidenib（商品名：Idhifa）を、特定の遺伝子変異をもつ再発または治療抵抗性の急性骨髄性白血病（AML）の成人患者を対象とする治療薬として承認した。この薬剤の承認はコンパニオン診

米国食品医薬品局（FDA）は2017年8月2日、1種類以上の治療で効果がみられなかった慢性移植片対宿主病（cGVHD）の成人患者の治療薬として、イブルチニブ（商品名：イムブルビカ）の適応を拡大した。cGVHDの治療薬としては、本剤が初めての

今回の大規模第3相臨床試験の結果は同種幹細胞移植を受ける予定の若年急性骨髄性白血病（AML）患者または骨髄異形成症候群（MDS）患者に対しては、強力な前処置を使用することが望ましいことを示唆している。   本試験において、大量化学

米国食品医薬品局（FDA）は2017年7月7日、血液疾患に関連した重度合併症を抑制するために、5歳以上の鎌状赤血球症患者に対してEndari（L-グルタミン酸経口散剤）を承認した。

がん細胞の増殖を阻害する能力について注目されている薬剤は、特定のタンパク質を高く発現するがんを死滅させる能力という第2の側面を有する可能性があることをダナファーバーがん研究所の研究者らが発見した。   新たな研究では、研究者らは、

ホスピスにおける輸血提供は現在の医療費償還制度では通常適用されず、これが可能となれば、根治不能の血液がん患者に対する終末期ケアとしてホスピスを紹介できると医師らが考えていることが、新たな研究で明らかとなった。この研究結果は、白血病、リンパ腫

米国食品医薬品局は本日、ClearLLab試薬（T1、T2、B1、B2、M）の製造販売を承認した。ClearLLab試薬は、慢性白血病、急性白血病、非ホジキンリンパ腫、骨髄腫、骨髄異形成症候群（MDS）および骨髄増殖性腫瘍（MPN）など数種

2017年6月22日、米国食品医薬品局（FDA）は、濾胞性リンパ腫（FL）、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）、および慢性リンパ性白血病（CLL）の成人患者に対して、リツキシマブ+ヒトヒアルロニダーゼの併用（商品名：RITUXAN

母親または父親の喫煙が白血病細胞に影響することが、UCSFの研究により明らかに カリフォルニア大学サンフランシスコ校（UCSF）主導の研究によれば、いずれかの親が喫煙する子供には、最も多くみられる種類の小児がんの発生および進行に関係する遺伝

  米国食品医薬品局（FDA）は本日、FLT3と呼ばれる特定遺伝子変異を有する未治療の急性骨髄性白血病（AML）の成人患者を対象とし、化学療法との併用において、midostaurin［ミドスタウリン］（商品名：Rydapt）を承認した。本剤

再発B細胞性急性リンパ性白血病（B-ALL）患者の多くが、CAR-T細胞免疫療法後に完全寛解となったが、治療時の腫瘍量が効果持続性および長期生存に影響を与えたとの臨床試験データが、2017年4月1日〜5日開催の米国がん学会（AACR）の年次

MDアンダーソン OncoLog 2017年3月号（Volume 62 / Issue 3） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

・急性骨髄性白血病（AML）に関する研究の進展を背景に、成人AMLの診断・治療に関する新たな推奨が提唱されている。 ・これらの推奨は欧州白血病Net（ European LeukemiaNet：ELN）が発表した。 ・これらの推奨はELNが

がん領域における概念の変化 約11年間の追跡の結果、イマチニブによる長期治療によって慢性骨髄性白血病（CML）が長期間制御され、蓄積毒性作用や遅発性毒性作用も認めないことが示された。2017年3月9日にNew England Journal

100以上の施設が参加した第3相ランダム化試験にて全生存期間の延長が示された 21カ国101施設が参加した第3相臨床試験において、進行急性リンパ性白血病（ALL）治療に対するモノクローナル抗体ブリナツモマブは、標準化学療法よりも効果的である

MDアンダーソン OncoLog 2017年1月号（Volume 62 / Issue 1） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

1種類以上の治療歴がある、あるいは17p欠失またはTP53変異を有し、かつ化学免疫療法不適格の成人にはイブルチニブが推奨される。   2017年1月25日、英国国立医療技術評価機構（NICE）は医療技術評価ガイダンスを発行し、1レ

MDアンダーソン OncoLog 2017年1月号（Volume 62 / Issue 1） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

デシタビン療法に対する臨床反応を決定する分子的要因   高リスクの細胞遺伝学的異常やTP53変異、またはその両方を有する急性骨髄性白血病（AML）および骨髄異形成症候群（MDS）患者に対してdecitabine［デシタビン］を投与

2016年12月5日、第58回アメリカ血液学会で発表された調査結果によると、化学療法により毒性リスクが上昇するにもかかわらず、急性リンパ芽球性白血病（ALL）のダウン症患児の再発率および治療関連死亡率は、ダナファーバーがん研究所ALLコンソ

ベスイスラエル・ディーコネス医療センター（BIDMC）の研究者による臨床試験において、個別化がんワクチンが、致命的となりうる血液がんである急性骨髄性白血病（AML）の患者の転帰を著しく改善した。 BIDMCがんセンターとダナファーバーがん研

併存疾患のある白血病患者でも安全に治療ができるかもしれない   臨床試験に参加できれば非常に大きな利益を得られるかもしれない予後不良疾患の患者が、併存疾患のために臨床試験の適格基準を満たさないことはしばしばある。テキサス大学MDア

MDアンダーソンがんセンター 乳がん、大腸がん、およびその他のがんの治療に成功した患者でもしばしば致死的となる白血病を発症することがあり、時には治療終了後に数年経って発症する。これは遺伝子突然変異が、治療関連の骨髄性腫瘍（t-MNs）として