白血病

米国食品医薬品局（FDA）ニュース速報新たな臨床データがCLLを適応症とする同薬剤の正式承認を支持米国食品医薬品局（FDA）は本日、慢性リンパ性白血病（CLL）に対する標準治療の奏効が不良であるとされている17番染色体欠失（17p欠失）のあ

米国食品医薬品局（FDA）ニュース速報米国食品医薬品局（FDA）は2014年7月23日、3種類の血液悪性腫瘍治療薬としてidelalisib［イデラリシブ］（Zydelig）を承認した。 イデラリシブは、慢性リンパ性白血病（CLL

商標名：Zydelig［ザイデリグ］再発した慢性リンパ性白血病、濾胞性リンパ腫および小細胞性リンパ腫に対し承認臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing information

 ＜治療が困難な一般的な4癌種に対する有望な分子標的薬（ASCO2014）＞　折畳記事   ＊概要には抄録にない最新のデータが含まれます。   第3相RESONATE試験の初期の結果によると、イブルチニブは、慢性リンパ性

キャンサーコンサルタンツ 米国食品医薬品局（FDA）は、治療歴がなくフルダラビンベースの治療が適切でないと考えられる慢性リンパ性白血病（CLL）患者に対する治療として、オファツムマブ（アーゼラ）のクロラムブシル［chlorambu

MDアンダーソン OncoLog 2014年4月号（Volume 59 / Number 4） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

商標名：Iclusig・慢性骨髄性白血病またはフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ芽球性白血病に対して承認（2012/12/14） ・安全宣言（2013/10/31）（2014年1月追記あり）臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用お

FOR IMMEDIATE RELEASE: 2014年2月12日 Media Inquiries: Tara Goodin, 240-402-3157 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが慢性リンパ性白

商標名：Imbruvica・前治療のある慢性リンパ性白血病のための承認（2014/02/12） ・既存治療後のマントル細胞リンパ腫の治療薬として承認（2013/11/13）臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方

キャンサーコンサルタンツ慢性リンパ性白血病（CLL）と他の健康問題を抱える高齢患者には、オビヌツズマブ［obinutuzumab］（Gazyva）およびクロラムブシル［chlorambucil］の併用による初期治療が、リツキシマブ（リツキサ

FOR IMMEDIATE RELEASE: 2013年11月1日 Media Inquiries: Tara Goodin, 240-402-3157 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが慢性リンパ性白

・治療歴の無い慢性リンパ性白血病（CLL）患者の治療にクロラムブシルとの併用で承認（2013/11/01） 米国食品医薬品局（FDA）は2013年11月1日、治療歴の無い慢性リンパ性白血病（CLL）患者の治療として、オビヌツズマブ（Gazy

MDアンダーソン OncoLog 2013年3月号（Volume 58 / Number 3） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

キャンサーコンサルタンツスイスのルガーノ市にて2013年6月19～22日に開催された第12回国際悪性リンパ腫学会で発表された試験結果によると、標的治療薬イブルチニブにより、17番染色体短腕欠失のある慢性リンパ性白血病の未治療患者および再発・

原文　2012/10/30掲載  2013/07/03更新商品名：Synribo®臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing information（英文）で参照できます。20

商標名：Marqibo®成人フィラデルフィア染色体陰性（Ph-）急性リンパ性白血病（ALL）患者の治療薬として承認臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing informati

商品名 ：Bosulif・フィラデルフィア染色体陽性（Ph+）慢性骨髄性白血病に対して承認（2012/09/04） 臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用、および禁忌などの全処方情報がFull prescribing informa

キャンサーコンサルタンツ ジョージア州アトランタで開催された第54回米国血液学会年次総会にて報告された第IIb相試験の結果によれば、CPX-351は二次性急性骨髄性白血病を有し細胞遺伝学的所見が不良な高齢者において、全サブグループ

NCIプレスリリース新たな研究が、以前他の種類の癌、特に非ホジキンリンパ腫（NHL）を化学療法で治療した成人にこの30年間増加している、がんの一種である急性骨髄性白血病（AML）のリスクパターンについて概説している。 NIH（米国

キャンサーコンサルタンツ Blinatumomab（ブリナツモマブ）が完全寛解率を高め、再発または難治性B前駆細胞性急性リンパ芽球性白血病（ALL）の成人患者の生存期間を延長するとの研究結果が、ジョージア州アトランタの米国血液学会第54回年

FOR IMMEDIATE RELEASE:2013年1月25日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが急性リンパ芽

FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年12月14日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが2つの稀な

同号原文｜NCIキャンサーブレティン一覧 NCI Cancer Bulletin2012年12月11日号（Volume 9 / Number 24） ～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_

 NCIニュースノート1986年に起きたチェルノブイリ原発事故の復旧および除染作業従事者において、慢性リンパ性白血病のリスクが有意に増加していることが、新たな調査により明らかとなった。放射線は種々のタイプの白血病のリスクを増加させることが、