前立腺がん

乳がん、卵巣がん以外の治療においてPARP阻害剤の有用性を確認 （以下、前立腺がん関連部分のみ抜粋） 第2相TOPARP-B試験 英国がん研究所、Royal Marsden（ともに英国ロンドン）、および現在はVall d’Hebronがん研

ASCOの見解 「エンザルタミド（イクスタンジ）の早期投与により、特に一部の男性患者集団に対して効果が得られることがここで示されています。この治療法は男性の全生存率を上昇させるだけでなく、ステロイド薬や化学療法薬を投与せずとも、男性患者の生

2019年5月13日　米国国立がん研究所（NCI） ――――――――――――― 2003年、前立腺がん予防試験（PCPT：約19,000人の参加者を対象とした、NCIが資金提供するランダム化臨床試験）結果の示すところによれば、薬剤フィナステ

進行前立腺がん患者において、既に心血管疾患に罹患している患者の死亡リスクは、未罹患の患者の死亡リスクよりもアビラテロン酢酸塩（ザイティガ）投与開始後6カ月の時点で高くなった。この結果は、アトランタで3月29日～4月3日に開催された2019年

大規模臨床試験の結果によれば、開発中の薬剤であるダロルタミドは、非転移性去勢抵抗性前立腺がん患者において、体の他の部位への転移を遅らせるのに役立つ。さらに、この種の前立腺がん患者の治療に使用される類似薬で見られる一部の副作用がなさそうである

かつて低リスク前立腺がん男性患者は、即時の手術または放射線療法を受けることがきわめて多かったが、現在は、より慎重な「監視療法」戦略を選んでいる患者が多いことが、米国ダナファーバーがん研究所の研究者らによる新たな連邦政府データベースの分析から

専門家の見解 「身体の遠隔部位に転移している前立腺がん患者の生存率は低く、この種のがんに効果的な治療法を提供することは医師にとって進行中の課題です。新たな治療選択肢を緊急に必要としているこの患者集団について、全く新しい方法により、本臨床試験

2つのチェックポイント阻害薬（イピ＋ニボ療法）により、免疫学的に不活性な「冷たいがん」に対する早期の有望な結果が得られる （＊サイト注：cold tumor、既存療法に強い抵抗性を示す腫瘍）」 転移性前立腺がんを有する一部の患者が、ホルモン

Carol Michaels氏は、がんと診断された患者が手術や他の治療から回復するのに役立つように作成された、アメリカ全国で有名な運動プログラムRecovery Fitness（登録商標）の創始者です。また受賞歴のある運動専門家、著述家、プ

寡分割照射を従来の長期間照射法と比較すると初期がんの抑制および副作用発現率が同程度であるとのエビデンスを反映したASTRO／ASCO／AUAの新ガイドライン推奨事項 2018年10月11日、放射線外照射療法（EBRT）を用いて初期の前立腺が

この推奨ガイドラインは、寡分割照射治療と従来の長期間照射による治療において、早期がんコントロールと副作用発生率がほぼ同等であったというエビデンスを反映した結果である 主な医学会3団体が、2018年10月1１日、早期前立腺がん患者に外照射療法

塩化ラジウム223の使用は３次治療以降、または他の治療が受けられない場合に限定されるべき   欧州医薬品庁（EMA）安全委員会であるファーマコビジランス・リスク評価委員会（PRAC）は、2018年7月9日～12日に行われた会合にお

2018年7月13日、米国食品医薬品局は、去勢抵抗性前立腺がん（CRPC）患者に対するエンザルタミド（商品名：XTANDI［イクスタンジ］、Astellas Pharma US, Inc.社）を承認した。 この承認により、エンザルタミドの適

＊　米国予防医学専門委員会（USPSTF）は、米国医療研究・品質調査機構（AHRQ）の独立委員会で、検診や予防医療の研究レビューを行って米国政府の推奨グレードを作成します。米国予防医学専門委員会（USPSTF）は、米国政府とは独立した立場で

2種類の検査法により、ホルモン療法が奏効しない患者の予測に成功 進行前立腺がん患者のうち、抗アンドロゲン療法が奏効しない可能性が高い患者を事前に特定できる血液検査が2種類あり、これによって治療選択肢をより明確に医師と患者に提示できることがデ

新しい臨床研究の結果から、抗がん剤アビラテロン（商品名ザイティガ）は、指示より少ない用量を低脂肪の朝食後に服用すると、空腹時に薬剤ラベルの指示量を服用する場合と同等の効果を得られることが示唆された。   長期的にみて、少ない用量を

Cancer Research UK 前立腺がんの疑いがある男性がMRI検査を最初に受ければ、そのうちの四分の一以上が侵襲的生検を回避できるとみられることが、新しい国際的研究によって示唆されている。 前立腺がんの疑いがある男性は、通常超音波

専門医の見解 「明らかな転移の所見がないにもかかわらず血液中のマーカーが上昇する前立腺がんの患者がいる。これらの患者は予後不良の可能性があり、現在のところ適切な治療法は確立されていない。今回の試験結果は、これらの患者にとって自身の健康と寿命

速報   米国食品医薬品局（FDA）は本日、転移していない（非転移性）がホルモン療法にもかかわらず増殖し続ける（去勢抵抗性）前立腺がんの治療薬として、アパルタミド（商品名：Erleada）を承認した。これはFDAが初めて承認した非

専門家の見解 「本試験は進行前立腺がん患者にとって重要な一歩前進です。既存の治療に、QOL（生活の質）および費用対効果を評価する新たな観点が追加されるからです。これらの結果が長期試験に登録した何千人もの患者にみられたという事実は、その知見が

2018年2月7日、米国食品医薬品局（FDA）は転移性高リスク去勢感受性前立腺がん（CSPC）に対するアビラテロンアセテート（商品名：ザイティガ、Janssen Biotech社）錠とプレドニゾンの併用を承認した。   FDAが最

進行中の前立腺がん臨床試験で、死亡および骨折リスクの上昇が示される。 欧州医薬品庁（EMA）は、2017年11月27～30日に開催されたファーマコビジランス（市販後医薬品安全性監視）・リスク評価委員会（PRAC）の会合において、二塩化ラジウ

米国食品医薬品局（FDA）は2017年9月14日、ドセタキセルを含むレジメンを用いた治療歴を有する転移性去勢抵抗性前立腺がん患者の治療に、低用量のカバジタキセル（商品名：JEVTANA［ジェブタナ］、Sanofi-Aventis社、20mg

限局性前立腺がんに対する治療を受けたが再発リスクがある患者の、前立腺がんによる死亡を減らすことを目的とした新たな補助療法の試験を加速させる可能性がある「代用エンドポイント」（臨床試験における信頼性の高い統計上のショートカット）を検証した、と