前立腺がん

米国臨床腫瘍学会（ASCO）の見解 「PSA検診の減少は、転移性前立腺がんの男性の増加という代償を伴うかもしれないことをこの研究は示唆しています。患者さんは、最も良いアプローチを決めるためにPSA検診の危険性と利益について主治医と相談するべ

米国食品医薬品局（FDA）に承認された新薬が、早速前立腺がんの治療に変化をもたらすことになりそうだ。レルゴリクス（販売名：オルゴビクス ）というこの薬剤は、大規模な臨床試験において、一般的な治療薬であるロイプロリド（リュープロレリンとも呼ば

前立腺がんの監視療法（active surveilance）を受けている患者の疾患進行と地中海食の関連を調べた研究がテキサス大学 MD アンダーソンがんセンターの研究者らによって行われた。研究開始時に地中海式食事法の基本原則により近い食生活

2020年12月18日、米国食品医薬品局（FDA）は、成人の進行前立腺がん患者を対象とした初の経口ゴナドトロピン放出ホルモン（GnRH）受容体拮抗薬relugolix［レルゴリクス］（販売名：ORGOVYX、Myovant Sciences

2020年12月1日、米国食品医薬品局（FDA）は、前立腺がんを有する男性に前立腺特異膜抗原（PSMA）陽性病変のポジトロン断層撮影（PET）に対する初の薬剤であるガリウム68PSMA-11（Ga68 PSMA-11）を承認した。 本剤は、

前立腺がん男性患者における血中循環遊離DNA（cfDNA）検査は、クローン性造血（CHIP）遺伝子変異体によって交絡が起きる可能性があり、一部の患者はPARP（poly ADP-ribose polymerase）阻害薬による不適切な治療を

過去20年の間、さまざまな種類のがんを治療する方法が著しく変化した。分子標的治療はがん細胞の増殖、分裂、転移を促進するがん細胞内の特定のタンパク質を遮断し、免疫療法は体の免疫系を刺激または抑制してがんとの戦いを手助けする。しかし、外科手術、

中間リスク前立腺がんの男性の長期生存率は、定位放射線治療（SBRT）、線量増加外照射治療（DE-EBRT）、小線源治療（BT）のいずれを受けたかにかかわらず差がないことがデータベース分析により示された。 ロサンゼルスのカリフォルニア大学・A

【ロイター】限局性前立腺がんにおいて、アンドロゲン除去療法（ADT：いわゆるホルモン療法）後の放射線治療までの期間を最長180日まで延期しても全生存期間に悪影響はないという新たな報告があった。 「このように常にCOVID-19に脅かされてい

【ロイター】ドセタキセル（販売名：タキソテール）の投与を受けたことのある転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）患者を対象とした、骨転移への放射線治療後のイピリムマブ（販売名：ヤーボイ）での治療が全生存期間の改善と関連していることが、CA1

免疫チェックポイント阻害薬2剤併用の研究推進を支持する第2相試験結果 イピリムマブ（CTLA-4阻害薬。販売名：ヤーボイ）とニボルマブ（PD-1阻害薬。販売名：オプジーボ）の併用は、転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）の一部の患者に持続

【ロイター】新しい前立腺がん治療薬ダロルタミドが非転移性去勢抵抗性前立腺がん男性患者の3年時点の死亡リスクを31％低下させることが、第3相ARAMIS試験で得られた新たなデータより明らかになった。 試験費用を負担したフィンランドのOrino

米国食品医薬品局（FDA）による最近の承認2件は、一部の前立腺がん男性患者用治療薬である分子標的薬の適応拡大という新たな道を開いた。 今回の承認は分子標的薬オラパリブ（リムパーザ）とルカパリブ（ルブラカ）に対するもので、いずれも前立腺がんが

一部の前立腺がん男性患者において、身体の他の部位に転移したがんの検出には、最もよく使用されている方法よりも効果的な画像診断方法があることが、大規模臨床試験の結果から示唆されている。 オーストラリアで実施された本試験では、前立腺を超えて転移す

2020年5月19日、米国食品医薬品局（FDA）は、生殖細胞または体細胞系列相同組換え修復関連（HRR）遺伝子に病的変異または病的変異疑いを有し、前治療としてエンザルタミド（販売名：イクスタンジ）またはアビラテロン（販売名：ザイティガ）によ

2020年5月15日、食品医薬品局（FDA）は、アンドロゲン受容体標的薬およびタキサン系化学療法による治療を受けた、有害なBRCA変異（生殖細胞系／体細胞系）を伴う転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）患者を対象にルカパリブ（販売名：RU

高精度の放射線が少数転移を有する前立腺がん患者の全身性免疫反応を引き起こす 第2相臨床試験の結果、高精度かつ高線量の放射線療法である体幹部定位放射線治療（SABR）が少数の遠隔転移を有するホルモン感受性前立腺がん患者の病勢進行を遅らせる可能

第2相試験において、腫瘍の遺伝子変異量が少ないがん種においても、患者がイピリムマブによる治療の恩恵を受けられる可能性があることがわかった。 通常、転移のある去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）に対する免疫療法の反応性は限定的であるが、腫瘍にお

転移性ホルモン感受性前立腺がん（mHSPC）を対象に、ダナファーバーがん研究所のChristopher Sweeney医師（MBBS）共同主導の臨床試験の結果、経口アンドロゲン受容体阻害薬が、転移性前立腺がんのホルモン療法を開始する患者の標

2019年12月16日、米国食品医薬品局（FDA）は、転移性去勢感受性前立腺がん（mCSPC）患者に対してエンザルタミド（販売名：XTANDI、Astellas Pharma Inc.社）を承認した。 エンザルタミドは、去勢抵抗性前立腺がん

多量のサイトカインが治療に不可欠なヘルパーT細胞を排除することをMDアンダーソンの研究者らが発見 骨に転移した前立腺がんは骨組織の破壊を引き起こし、治療の成功に不可欠なT細胞の出現を妨害することで免疫チェックポイント阻害薬の効果を妨げると、

2019年9月17日、米国食品医薬品局（FDA）は転移性去勢感受性前立腺がん（mCSPC）患者にアパルタミド（販売名：ERLEADA、Janssen Biotech, Inc社）を承認した。アパルタミドは、最初に非転移性去勢抵抗性前立腺がん

本剤とアンドロゲン除去療法との併用は臨床的に有用である。 エンザルタミド（イクスタンジ）とアンドロゲン除去療法（ADT）との併用が、進行性前立腺がん患者における経時的な転移の進行または死亡のリスクを有意に減少させたことが、デュークがん研究所

2019年7月30日、米国食品医薬品局（FDA）は、非転移性去勢抵抗性前立腺がんに対して、ダロルタミド（販売名：NUBEQA、Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.社）を承認した。 本承認は、非転移性去勢