腎臓がん

キャンサーコンサルタンツ2008年7月オランダの研究者らは、進行腎細胞癌(RCC)のスーテント（スニチニブ）による治療後の重篤な毒性は、体表面積が小さいこと、高齢であること、性別が女性であることと関連があると報告した。本試験の詳細はBrit

キャンサーコンサルタンツ2008年7月レプリミド〔Revlimid®〕（レナリドマイド〔lenalidomide〕） とサロミド〔Thalomid®〕（サリドマイド〔thalidomide〕）の両薬剤が、新規に転移性腎細胞癌(MRCC)と診

キャンサーコンサルタンツ2008年1月転移性腎細胞癌患者に対しアバスチン（ベバシズマブ）とインターフェロンを併用すると、インターフェロン単独投与に比べ無進行生存期間が改善したと多国間多施設共同試験を実施した研究者らが報告した。本研究の詳細は

原文 FOR IMMEDIATE RELEASE:2007年5月30日 Media Inquiries: Susan Cruzan or Sandy Walsh, 301-827-6242 Consumer Inquiries: 888-I

キャンサーコンサルタンツ2006年12月Cleveland Clinicの研究者らは、治療歴のない、または治療歴1回のみで奏効しなかった転移性腎細胞癌（MRCC）患者に、レブリミド®（レナリドマイド）が有効であると報告した。この研究の詳細は

キャンサーコンサルタンツ 2006年12月 Cleveland ClinicのRonald Butowski医師は2006年11月にニューヨークで行われた第24回Chemotherapy Foundation Symposiumで、Nexa

同号原文｜ 米国国立がん研究所（NCI） キャンサーブレティン2007年01月16日号（Volume 4 / Number 3） ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ◇ ◆ ◇ 特集記事 ◇ ◆ ◇ 分子標的薬が腎癌の進行を遅らせる

A phase 3, randomized, 3-arm study of temsirolimus（TEMSR） or interferon-alpha（IFN） or the combination of TEMSR + IFN in

Phase III randomized trial of sunitinib malate（SU11248） versus interferon-alfa（IFN-α） as first-line systemic therapy for

米国国立がん研究所（NCI）　臨床試験結果進行腎臓癌2つの新標的薬SunitinibとTemsirolimus 2006/6 要約 別々の臨床試験において、2種類の新しい標的薬剤-sunitinibスニチニブ（スーテント）とTemsirol

キャンサーコンサルタンツ 2006年6月2006年の米国臨床腫瘍学会（ASCO）総会で報告された2件の第3相臨床試験の結果によれば、Sutent（sunitinib malate）を用いた第一選択治療により転移性腎細胞癌（RCC）患者の無進

原文 FDAは消化管と腎臓の癌に新治療を承認 　 2006年1月26日 米国食品医薬品局(FDA)は本日Sutent(sunitinib)を、稀な胃癌である消化管間質性腫瘍(GIST)と進行腎臓癌の患者に新しい標的抗癌治療として承認すると発

原文 進行腎細胞癌にFDAの新治療承認 米国食品医薬品局（FDA）はNexavar (sorafenibトシレート)を最も多いタイプの腎臓癌である進行した腎細胞癌の成人患者の治療のための新抗癌剤として承認した。 「進行した腎臓癌を治療するN

キャンサーコンサルタンツ2005年11月サラ・キャノン・リサーチ・インスティテュートの研究者らは、タルセバ（エルロチニブ）とアバスチン（ベバシズマブ）の、転移性腎淡明細胞癌患者に対する最新の試験結果を報告した[1]。この研究は、18ヵ月の追

キャンサーコンサルタンツ 2005年5月フランスの研究者が2005年ASCO年次総会で以下の内容を発表しました。「生物薬sorafenib（BAY 43-9006）が転移性腎細胞癌の患者の治療に低毒性で無進行生存率を有意に改善しました」 &